Th01-L01: Génétique et évolution (partie 2) Flashcards

2. Mitose et variabilité génétique. a) La mitose b) La formation de clones et sous-clones 3. Reproduction sexuée et variabilité génétique. a) La méiose b) Les erreurs de répartition des chromosomes. c) Les accidents de méiose et anomalies de structure des chromosomes. d) La fécondation

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1
Q

Qu’est-ce que la mitose?

A

La mitose est un processus biologique qui permet à partir d’une cellule-mère de générer deux cellules-filles génétiquement identiques entre ells et à la cellule-mère.

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2
Q

Que représente la mitose?

A

La mitose représente le mode de reproduction des certains êtres vivants (exemple: levures): on parle alors de reproduction asexuée.
La mitose est également le processus utilisé pour la multiplication des cellules somatiques chez les organismes à reproduction sexuée.

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3
Q

De quoi est précédée une mitose?

A

Chaque mitose est précédée d’une phase de réplication de l’ADN (phase S).

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4
Q

De combiens d’étapes est composée la mitose? Comment se s’appellent-elles?

A

La mitose est composée de 5 étapes. Dans l’ordre:

  • Prophase
  • Métaphase
  • Anaphase
  • Télophase
  • Cytodiérèse
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Q

Que se passe-t-il lors de la prophase? (mitose)

A

La prophase:

  • Condensation de la chromatine: les chromosomes s’individualisent.
  • Disparition du nucléole, et de la membrane nucléaire.
  • Les centrosomes se séparent et migrent vers les pôles.
  • Mise en place progressive du fuseau mitotique.
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6
Q

Que se passe-t-il lors de la métaphase? (mitose)

A

La métaphase:

  • Allongement des microtubules, et fixation aux centromères des chromosomes.
  • Migration des chromosomes sur le plan équatorial.
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7
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase?

A

L’anaphase:

  • Séparation des chromatines sœurs: le raccourcissement des microtubules entraîne les chromosomes à une chromatide vers les pôles cellulaires.
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8
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase?

A

La télophase:

  • Reformation de l’enveloppe nucléaire à partir de fragment de membrane.
  • Décondensation des chromosomes.
  • Allongement de la cellule et formation de l’anneau mitotique.
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9
Q

Que se passe-t-il lors de la cytodiérèse?

A

La cytodiérèse:

  • Division du cytoplasme et division en deux cellules filles.
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10
Q

Lors de la réplication de l’ADN, comment sont les chromosomes en phase G1 de l’interphase?

A

Lors de la phase G1 de l’interphase, la cellule est constituée d’une paire de chromosomes simples à 1 chromatine.
Les chromatines formes un amas.

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11
Q

Lors de la réplication de l’ADN, que se passe-t-il lors de la phase S de l’interphase?

A

Lors de la phase S de l’interphase, il y a duplication du centrosome et réplication de l’ADN.

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12
Q

Lors de la réplication de l’ADN, comment sont les chromosomes en phase G2 de l’interphase?

A

En phase G2 de l’interphase, la cellule est constituée de 2 paires de chromosomes doubles à 2 chromatides.

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13
Q

Qu’est-ce qu’un clone?

A

Un clone est l’ensemble des cellules identiques issues de mitoses successives à partir d’une cellule-mère.

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14
Q

Qu’est-ce qu’un sous-clone?

A

Un sous-clone est une lignée issue par mitose d’une cellule mutante.

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15
Q

Comment se forme un sous-clone?

A
  • Si lors de la réplication de l’ADN surviennent des erreurs (ou une erreur) qui ne sont pas réparées;
  • Si du fait de l’environnement des lésions apparaissent et ne sont pas réparées;

L’ADN de la cellule impliquée sera alors muté.
Ces mutations peuvent modifier le phénotype de certaines cellules.

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16
Q

Que peut provoquer une accumulation de mutations chez les organismes pluricellulaires?

A

Chez les organismes pluricellulaires, l’accumulation de mutation et la multiplication d’une cellule mutante peut conduire à la formation d’une tumeur.

17
Q

Que permet la reproduction sexuée?

A

La reproduction sexuée permet de créer à chaque fois un individu nouveau, résultant d’une combinaison génétique unique.

18
Q

Qu’est-ce que la méiose?

A

La méiose est le mécanisme intervenant au cours de la formation des gamètes qui consiste en deux divisions successives, dont seule la première est précédée d’une phase S.

19
Q

Quelles sont les deux divisions de la méiose?

A

Les deux divisions sont:

1) La division réductionnelle qui conduit à la séparation des chromosomes homologues.

2) La division équationnelle qui correspond à la séparation des chromatides sœurs.

20
Q

Que permet la méiose?

A

La méiose permet la formation de 4 cellules-filles haploïdes (n), à partir d’une cellule-mère diploïde (2n).

21
Q

Que se passe-t-il au cours de la division réductionnelle de la méiose?

A

Au cours de la première division de la méiose, deux types de brassages géniques s’effectuent.
Les brassages intra et interchromosomique.

22
Q

Qu’est-ce que le brassage intrachromosomique?

A

Le brassage intrachromosomique a lieu pendant la prophase I. Il n’est pas systématique, mais est fréquent.
Il correspond à un échange de portion de chromatides entre chromosomes homologues, par un mécanisme d’enjambement nommé crossing-over.

23
Q

Que permet le brassage intrachromosomique?

A

Le crossing-over du brassage chromosomique permet de changer les associations entre allèles de gènes différents situés sur le même chromosome.

24
Q

Qu’est-ce que le brassage interchromosomique?

A

Le brassage interchromosomique a lieu pendant l’anaphase I. Il est obligatoire. Il se produit quand les chromosomes homologues se séparent au hasard et migrent dans l’une ou l’autre des deux cellules filles.

25
Q

Que permet le brassage interchromosomique?

A

En théorie, le brassage interchromosomique permet toutes les combinaisons possibles entre les allèles de gènes différents situés sur des chromosomes distincts.

26
Q

Que faut-il ajouter à la diversité générée par la méiose et la fécondation?

A

Il faut ajouter les possibles erreurs lors de la méiose.

27
Q

De quoi sont responsables les erreurs survenues lors de la méiose?

A

Les erreurs survenues lors de la méiose sont responsables d’anomalies du nombre de chromosomes.

28
Q

Quelles sont les erreurs survenues lors de la méiose?

A

Les erreurs survenues lors de la méiose peuvent être de deux ordres:

  • Une non-disjonction des chromosomes homologues lors de la première division (division réductionnelle) de méiose.
  • Une non-séparation des chromatides sœurs lors de la deuxième division (division équationnelle) de méiose.
29
Q

Quand parlons-nous d’hétéroploïdie?

A

On parle d’hétéroploïdie, lorsqu’une cellule possède un nombre anormal de chromosomes.

30
Q

Qu’il-y-a-t’il parmi les hétéroploïdies?

A

Parmi les hétéroploïdie, il y a:

  • les euploïdies: où le nombre de chromosomes de la cellule est un multiple de n (ex: triploïdies, tétraploïdies….létales chez l’Homme précocement au cours de la vie embryonnaire).
  • les aneuploïdies: où le nombre de chromosomes de la cellule est différent d’un multiple de n (ex: trisomies, monosomies).
31
Q

Qu’est-ce que la trisomie?

A

La trisomie correspond au fait que 3 chromosomes identiques coexistent dans la même cellule. (ex: trisomie 21)

32
Q

Qu’est-ce que la monosomie?

A

La monosomie correspond au fait qu’une cellule à l’état diploïde (2n), ne possède qu’un seul chromosome pour une paire donnée.
La monosomie d’un autosome est non viable dans l’espèce humaine, létale précocement au cours de la vie embryonnaire.

33
Q

Quand surviennent les anomalies de structure des chromosomes?

A

Les anomalies de la structure des chromosomes font suite à un “accident” ayant lieu lors de la méiose.

34
Q

Quelles sont les anomalies de la structure des chromosomes?

A

Les anomalies peuvent être:

  • Une délétion
  • Une translocation
35
Q

A quoi correspond la délétion dans les anomalies de la structure des chromosomes?

A

La délétion correspond à une perte d’un morceau plus ou moins important de chromosomes.

36
Q

A quoi correspond la translocation des anomalies de la structure des chromosomes?

A

La translocation est un transfert d’un morceau de chromosomes ou d’un chromosome entier sur un autre chromosome.

37
Q

La fécondation participe-t-elle au brassage génique?

A

La fécondation participe au brassage génique, car elle associe deux gamètes pris au hasard.

38
Q

Si la fécondation fait participe au brassage génique, que se passe-t-il pour le zygote?

A

Chaque zygote contient une combinaison unique et nouvelle des allèles parentaux apportés par les gamètes.

39
Q

Comment peuvent être comptabilisées les combinaisons génotypiques aléatoires obtenues lors de la fécondation?

A

Les combinaisons génotypiques obtenues lors de la fécondation peuvent être comptabilisées en réalisant toutes les rencontres possibles d’un gamète mâle et d’un gamète femelle, sous la forme d’un tableau à double entrée, appelé échiquier de croisement.