Testes imuno Flashcards
Considerando-se o desenvolvimento imunológico da criança, assinale a alternativa correta:
a) A passagem transplacentária de IgA confere proteção contra as infecções em mucosas.
b) A produção de IgG pela criança já nos primeiros meses de vida permite que a vacinação seja feita para qualquer antígeno.
c) A aplicação da vacina BCG é feita pois a criança é capaz de produzir anticorpos contra antígenos polissacárides.
d) As concentrações de IgG materna reduzem-se a partir do 3o mês de vida.
e) A IgM pode ser transferida à criança através da placenta conferindo imunidade nos primeiros meses de vida.
As concentrações de IgG materna reduzem-se a partir do 3o mês de vida.
Paciente do sexo masculino, 8 anos, nascida à termo, pesando 2850g, recebeu alta sem intercorrências. Apresentou alguns episódios de infecções de vias aéreas necessitando antibióticos. Aos 5 anos de idade teve meningite meningocócica e foi tratado com antibióticos. Aos 8 anos de idade, procurou o serviço após ter apresentado segundo episódio de meningite meningocócica. Pais consanguíneos. Irmão sadio. Exame físico não mostra alterações. Não desenvolveu sequelas. Qual é o setor da resposta imune provavelmente afetado neste paciente?
a) Provável doença autoinflamatória
b) Imunidade mediada por fagócitos
c) Imunidade mediada por células T
d) Imunidade mediada por receptores “ Toll like “
e) Imunidade mediada por complemento
Imunidade mediada por complemento
O paciente com deficiência de IgA pode ser identificado pelos seguintes exames complementares:
a) contagem de células B
b) eletroforese de proteínas
c) Contagem de células T
d) Pesquisa de anticorpos anti-poliovirus
e) Dosagem de imunoglobulinas
Dosagem de imunoblogublinas
PSFS, masculino, 11 meses de idade, natural de Brasília, DF. No primeiro mês de vida apresentou Otite Média Aguda não supurada e após 10 dias, apresentou infecção cutânea. Duas semanas depois, apresentava pneumonia à esquerda que evoluiu de forma desfavorável sendo necessária internação hospitalar por 11 dias e uso de antibiótico por mais 10 dias em domicílio. Antecedentes pessoais: peso = 3.625g, em aleitamento materno exclusivo na época das infecções. Antecedentes familiares: pais não consanguíneos, irmã de 2 anos de idade, com dermatite atópica. Tio materno falecido com um ano de idade por infecção de repetição. Exame físico: Lactente em regular estado geral, hipocorado (+++).
Presença de linfonodos palpáveis em cadeias cervicais. Abdome aumentado de volume, com fígado palpável a 5 cm de RCD e baço palpável a 8 cm de RCE.
Considerando-se os dados apresentados e um possível defeito imunológico, qual seria o setor da resposta imune acometido? Que dados da história sugerem este tipo de defeito?
Resposta imune inata, provavelmente de fagócitos.
11 meses de idade, inicio cedo. (Relação com doenças raras e genéticas).
Otite média aguda+ infecção cutânea
Tio materno falecido com um ano de idade por infecção de repetição
linfonodomegalia
Hepatoesplenomegalia
Nos quadros alérgicos, os seguintes sintomas ocorrem e os diferenciam dos erros inatos da imunidade:
a) Sazonalidade dos sintomas e história familiar de consanguinidade;
b) Resposta pobre a anti-histamínicos e história familiar de imunodeficiências;
c) História familiar de alergia e resposta a antibióticos presente;
d) Antecedentes de eczema e sazonalidade dos sintomas.
e) Infecções de repetição e familiar com asma
Antecedentes de eczema e sazonalidade dos sintomas.
São dados sugestivos de doenças inflamatórias, EXCETO:
a) febre recorrente
b) velocidade de hemossedimentação aumentada
c) lesões cutâneas
d) aumento de interferon gama
e) aumento de interleucina 1b
aumento de interferon gama
São agentes infecciosos associados a defeitos do eixo interferon gama/IL12:
a) Streptococcus e Staphylococcus
b) E. coli e Pseudomonas
c) Serratia e Giardia
d) Salmonella e Haemophylus
e) Mycobacteria e Salmonella
Mycobacteria e Salmonella
Quais dos seguintes exames imunológicos avaliam a função fagocitária?
a) quimiotaxia e eletroforese de proteinas;
b) citotoxicidade celular e fagocitose;
c) dihidrorodamina (DHR) e quimiotaxia;
d) resposta proliferativa e testes intradérmicos
e) nenhuma das anteriores
DHR
quimiotaxia
As principais manifestações clínicas de pacientes com imunodeficiências primárias são as seguintes:
a) diarreia, convulsões e retardo do desenvolvimento neurológico
b) convulsões, artrite, urticária
c) tumores, infecções, auto-imunidade
d) tumores, infecções, convulsões
e) alergias, diarreia e cromossomopatias
Tumores
Infecções
auto imunidade
As seguintes vacinas podem trazer risco ao paciente com imunodeficiência:
a) Poliovírus(Sabin)
b) Hepatite A
c) Hepatite B
d) Anti-tetânica
e) nda
Poliovírus (Sabin)
NML, 6 meses, masculino, pardo, aos 2 meses de idade apresentou supuração em local de aplicação da vacina BCG. Esta infecção evoluiu e aos 3 meses de vida, teve a primeira internação por BCGite, pneumonia e monilíase oral. Recebeu alta em uso de esquema tríplice. Permaneceu com monilíase oral e perineal e déficit de ganho pôndero-estatural. Aos 5 meses foi internado pela mesma pneumonia diagnosticada aos 3 meses de idade. AP: parto normal, termo, peso 2500g. aleitamento materno exclusivo até 3 meses. Vacinação completa. AF: pais saudáveis, primos de primeiro grau. Irmão falecido aos 6 meses por pneumonia e septicemia(sic). Tem 1 meia-irmã, 12 anos, saudável. Exame físico: Peso 4,6kg aos 6 meses de idade. REG, hipocorado 2+/4+, hidratado, muito emagrecido, anictérico, acianótico, taquidispnéia, choroso à manipulação. Pele: xerodermia com rarefação dos cabelos, com sobras de pele. Orofaringe: moníliase extensa, ausência de amígdalas. Tiragens intercostais e subcostais leves. MV diminuído bilateralmente, com crepitações difusas, mais intensas à esquerda. FR 50ipm. Gânglios: sem adenomegalias em cadeias. Genitália masculina com monilíase.
a) Considerando-se os dados apresentados, qual seria o setor da resposta imune acometido? Por quê?
Imunodeficiência combinada, pela reação a BCG, monilíase oral e perianal, pouco ganho ponderal, pneumonia, história familiar de morte de irmão aos 6 meses por infecções e ausência de amígdalas
Que tipo de herança genética seria provável e por quê?
Autossômica recessiva, pois os pais são saudáveis e o paciente e o irmão falecido são afetados.
Quais exames complementares seriam solicitados? Imunodeficiencia combinada
Hemograma, dosagem igG e fenotipagem
MCS, 32 anos, masculino, diarreia crônica há 13 anos, pneumonia por 2 vezes, sinusites 3 vezes e uma otite média supurativa. Sem história familiar ou consanguinidade. Recebeu vários tratamentos e faz dieta de exclusão para leite de vaca e trigo com discreta melhora. Qual é a principal hipótese diagnóstica e que exames solicitaria?
a)Com base no caso descrito, qual o setor da resposta imune acometido? Justifique
Deficiência de IgA, devido a diarreia crônica, pneumonia, sinusite e otite.
Que exames solicitaria? Deficiência de igA
Dosar igA
Contagem de LB