Test 2: Cours 6: Métabolisme des sources d'énergie extracellulaire Flashcards

1
Q

Quelle sorte de réserve d’energie avons nous le plus dans le corps? Glucide, lipides ou phosphagènes?

A

Lipides, après glucides et après phosphagènes

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2
Q

Quelle sorte de lipide avons nous en plus grande quantité comme réserve d’énergie? Lipide musculaire, circulant ou tissus adipeux

A

Tissus adipeux, après lipides musculaires, après lipides circulants

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3
Q

Quelle sont les 3 sortes de lipides?

A

Acylglycérols, phosphoglycérolipides (phospholipides?), cholestérol

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4
Q

Quelle est la structure et le role des acylglycérols?

A

Structure: 1 glycérol + 1 à 3 acides gras (mono, di, triglycérides)

Rôle: réserve d’énergie, isolation thermique, protection mécanique des organes, sensation de satiété, absorption de vitamines liposolubles.

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5
Q

Quelle molécule assure le transport des triglycérides et du cholestérol?

A

Les lipoprotéines

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6
Q

Pourquoi les molécules lipidiques ne peuvent pas voyager librement dans le sang?

A

Car elles sont hydrophobes (la majorité)

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7
Q

Quelle voie transporte les lipides alimentaires de l’intestin vers le foie?

A

La voie exogène (intestin- chylomicrons - capilaires - résidus de chylomicrons)

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8
Q

Quelle voie transporte les lipides du foies vers les tissus?

A

Voie Endogène (foie - VLDL - Capilaires - IDL - LDL - tissus)

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9
Q

Quelle voie transporte les lipides des tissus vers le foie

A

Transport inverse du cholestérol (Tissus - préHDL - HDL - Foie)

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10
Q

De quoi est composé l’enveloppe (3) et le centre des lipoprotéines (2)?

A

Enveloppe: Phosphoglycérolipides (amphiphile), cholestérol (liposoluble), protéine: apolipoprotéine (liposoluble)

Centre (liposoluble): Triacylglycérol, autres lipides

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11
Q

Quelle est la seule lipoprotéine formée par l’intestin et non le foie?

A

Le chylomicron

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12
Q

Mettez les lipoprotéine hépatique en odre de celle contenant le plus de lipide (moins dense) vers celle en contenant le moins:

IDL, HDL, LDL, VLDL,

A

VLDL, IDL, LDL, HDL

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13
Q

Quelle voie fait l’empaquetage des lipides alimentaires pour les rendre disponibles à tout l’organisme puis au foie

A

La voie exogène

Voie active pour 7-9 h suivant un repas. Inactive en jeûne prolongé

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14
Q

Quelle enzyme permet aux tissus adipeux et aux muscles de retirer des lipides à potentiel énergétique aux Chylomicrons, VLDL, IDL et LDL?

A

La lipoprotéine lipase (LPL)

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15
Q

Quelle voie sert a distribuer du cholestérol à toutes les cellules? Et laquelle l’élimine ou le redistribue?

A

Distribue: Voix endogène

Élimine: Transport inverse du cholestérol

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16
Q

Vrai ou faux un haut cholestérol dans HDL est un facteur de risque?

A

Faux, un haut cholestérol dans LDL est un facteur de risque et un haut taux de cholestérol dans HDL est bon.

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17
Q

Quelles voies sont toujours actives?

A

Voie endogène et transport inverse du cholestérol. *La voie exogène peut être inactive en jeûne prolongé

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18
Q

Que dissocie les enzymes comme la lipase hormonosensible (HSL) et la lipase du tissu adipeux (ATGL) avant la mise en circulation des lipides simples?

A

Les triglycérides (dissociation en acides gras et glycérol)

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19
Q

Vrai ou faux l’activité physique stimule la lipolyse?

A

Vrai (x50)

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20
Q

La lipolyse a également lieu dans les stocks de gras du muscle nomme les différents emplacements (4)

A

à l’intérieur de certaines fibres (intracellulaire), autour des fibres, entre les groupes de fibres, enrobant le muscle.

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21
Q

À quoi se lie les acides gras pour circuler dans le sang, et à quoi se lient les triacylglycérols dans le sang?

A

Acide gras: à l’albumine

Triacylglycérols: lipoprotéines de transport

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22
Q

Vrai ou faux l’activité physique stimule la lipolyse

A

Vrai (lipolyse libère acide gras et glycérol)

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23
Q

Quelle est l’étape nécessaire pour les acides gras pour accéder au système de transport vers la matrice mitochondriale?

A

L’activation de l’acide gras

24
Q

L’activation de l’acide gras nécessite combien d’ATP?

A

2 ATP:

Acide gras + ATP + CoA = acyl-Coa +AMP +PP
*Enzyme: acyl-coa synthétase

25
Q

Nomme les 3 étapes pour que les AGNE puisse franchir les 2 membranes de la mitochondrie

A

1) Enzyme carnitine acyltransférase I (étape limitante de l’oxydation des acides gras) 2) Translocase. 3) Enzyme carnitine acyltransférase II.

Pas ATP, mais prends temps. L’oxydation acides gras: dans matrice mitochondriale.

26
Q

Comment appelle-t-on la navette qui permet le passage de l’acyl coa à travers la membrane?

A

La carnitine (peut circuler à travers les membranes)

27
Q

Quelle enzyme ajoute la carnitine à l’acyl-coa pour permette à l’acyl coa de traverser la membrane?

Et quelle enzyme enlève l’acyl coa de la carnitine après la traversé des 2 membranes mitochondriales

A

Ajoute: Carnitine acyltransférase I (CAT I)

Enlève: Carnitine acyltransférase II (CAT II)

28
Q

*A quoi sert l’enzyme translocase

A

Protéine qui aide à déplacer la carnitine à travers la membrane interne de la mytochondrie. Catalysent le mouvement de la carnitine à travers la membrane

29
Q

Durant la B oxydation, l’acide gras est raccourci de __ carbones pour libérer __ acétyl-Coa. Répétition jusqu’à ce que la dernière ronde produise __ acétyl Coa au lieu de__ .

A

Durant la B oxydation, l’acide gras est raccourci de 2 carbones pour libérer 1 acétyl-Coa. Répétition jusqu’à ce que la dernière ronde produise 2 acétyl Coa au lieu de 1.

30
Q

Chaque ronde de B-oxydation libère __ acétyl-coa (__ à la dernière ronde), __ FADH2, __ NADH+H+, __ acyl-CoA raccourci.

A

Chaque ronde de B-oxydation libère 1 acétyl-coa (2 à la dernière ronde), 1 FADH2, 1 NADH+H+, 1 acyl-CoA raccourci.

31
Q

Combien de ronde de B oxydation subit un acide gras à 18 atomes de carbone?

A

18/2 = 9-1 = 8 ronde et 9 acétyl coa de produit (2 dans la dernière ronde)

32
Q

*Calcul de production d’ATP avec acide gras:

Ex. AG 18 carbone (9 acétyl coa, 8 rondes)

Activation:
Toujours -2ATP

Ex. 8 ronde de B-oxydation:
8 x 1 FADH2 (1,5 ATP)
8 x 1 NADH+H+ (2,5 ATP)

9 acétyl-CoA (kreb):
9 x 3 NADH+H+ (3x 2,5 = 7,5 ATP)
9 x 1 ATP
9 x 1 FADH2 (1,5 ATP)

Grand total: 120

A

0,42 ATP/ g d’acide gras vs 0,17 ATP/g de glucose

33
Q

Un effort prolongé d’intensité modérée mène à la formation de ______

A

Corps cétoniques (quand il y a plus d’acétyl CoA de former que la B oxydation peut en cataboliser)

34
Q

Quelles sont les 3 molécules apparentées à l’acétyl-CoA produites par le foie par cétogénèse

A

Acétoacétate (peut servir de substrat énergétique pour certains organes), hydroxybutyrate, acétone

35
Q

Vrai ou faus un entrainement en endurance augmente la cétogénèse

A

faux, il la réduit

36
Q

À quels endroit trouvent-ont des reserves d’énergie en glucides (3), en lipides (3), en protéines (1), en phosphagène (1)

A

Glucides: muscles, foie, sang
Lipides: muscles, tissus adipeux, sang
Protéines: muscles
Phosphagènes: chaque cellules du corps

37
Q

Quelle est la valeur energétique en kcal/g des glucides, lipides, protéines, éthanol

A

Glucides: 4 kcal/g (car accompagné d’eau), lipides: 9 kcal/g, protéines: 4 kcal/g, éthanol: 7 kcal/g

38
Q

Étapes pour qu’un stock extracellulaire alimente un effort (glycogène ou triacylglycérols) :
1) Détection besoin énergétique par la cellule avec stock : Innervation du foie /tissus adipeux

2) Décomposition de la forme stockée : lipolyse/ Glycogénolyse

3) Export du nutriment vers le sang:
Diffusion facilitée/ simple

4) Circulation dans le sang : librement/ avec protéine de transport

5) Captation par le muscle actif
Diffusion simple/ Diffusion facilitée.

6) Cheminement vers le site subcellulaire de métabolisation : Non nécessaire (cytosol) / Activation, traverse des membranes
7) Réactions cataboliques : Glycolyse (LDH), Rx tr, cycle de Krebs, chaîne de transport des é−/ Boxydation, cycle de krebs, chaine transport é-

A

Glycogène: 1) Détection du besoin énergétique par la cellule avec stock : Innervation du foie et facteurs circulants.
2) Décomposition de la forme stockée : Glycogénolyse.
3) Export du nutriment vers le sang
Diffusion facilitée.
4) Circulation dans le sang : librement.
5) Captation par le muscle actif
Diffusion facilitée.
6) Cheminement vers le site subcellulaire de métabolisation : Non nécessaire (cytosol).
7) Réactions cataboliques : Glycolyse (LDH), Rx tr, cycle de Krebs, chaîne de transport des é−

Triacylglycérols: 1) Détection du besoin énergétique par la cellule avec stock : Innervation du tissu adipeux et facteurs circulants
2) Décomposition de la forme stockée : Lipolyse (avec la lipase).
3) Export du nutriment vers le sang : Diffusion simple ou facilitée .
4) Circulation dans le sang AGNE avec acide gras non-esterifié (Albumine), TAG dans lipoprotéines.
5) Captation par le muscle actif
Diffusion simple ou facilitée.
6) Cheminement vers le site subcellulaire de métabolisation
Activation, franchissement de membranes dont 1 imperméable.
7) Réactions cataboliques
β-oxydation, cycle de Krebs, chaîne de transport des é−

39
Q

La vitesse de captation du glucose sanguin est influencée par 2 facteurs lesquels? (2)

A

l’intensité et la durée de l’activité physique

40
Q

Comment se nomme le transporteur de glucose de part et d’autre de la membrane cellulaire lors de la captation du glucose sanguin?

A

GLUT (glucose transporter): régulé par l’insuline et contraction musculaire

41
Q

Vrai ou faux le glucose sanguin varie en fonction de l’intensité de l’exercice

A

Faux: Le glucose sanguin reste stable

42
Q

Par quoi est stimulé la production du glucose hépatique

A

SNAS, hormone pancréatique, la baisse du glucose sanguin

43
Q

Vrai ou faux plus on fais un exercice a longue durée plus la néoglucogénèse est priorisée sur la glycogénolyse?

A

Vrai

44
Q

Quels sont les molécules qui permettent la néoglucogénèse (4)?

A

Pyruvate, lactate, alanine, glycérol, autres acides aminé

45
Q

Quelles enzyme sont utilisées pour la glycogénolyse (2)

A

Glycogène phosphorylase, enzyme débranchante

46
Q

Combiende glycérols il faut pour produire un glucose?

A

2

47
Q

Le glycérol se transforme en ___ pour entrer dans le métabolisme et les acides gras se transforme en ___ pour entrer dans le métabolisme.

A

Glycérol: Pyruvate

Acide gras: acetyl-coa

48
Q

Vrai ou faux: Au début de l’effort, les glucides sont important et les lipides prennent du temps donc sont utilisés plus tard et à la fin ils sont plus utilisé que les glucides.

A

Vrai

49
Q

Vrai ou faux le catabolisme des acides gras est obligatoirement aérobie

A

Vrai

50
Q

Vrai au faux les stocks de glycogène sont illimités

A

Faux ils sont limités, avec le temps on utilise plus d’AG que de glycogène

51
Q

Vrai ou faux les phosphagènes sont utiles surtout pour des activités de longue durée

A

Faux: plus pour initier l’effort et intensité très élevé

52
Q

Vrai ou faux lors d’exercices faibles on priorise le glycogène musculaire

A

Faux: priorise voies a grandes capacité qui prennent du temps (Acide gras sanguin)

53
Q

Vrai ou faux: Lors d’exercice à intensité modéré, on utilise plus de glycogène musculaire, et plus de triglycérides.

A

Vrai: plus de glycogène musculaire car nécéssaire pour énergie rapide, plus de triglycéride car plus proche et sauve du temps sur le transport.

54
Q

Vrai ou faux lors d’exercice élevé : qui ne dure pas longtemps le glucose (plasma et glycogène) est priorisé et pas négligeable

A

Vrai

55
Q

Les produits issus du métabolisme (aérobie) des lipides inhibent quelles étapes du métabolisme des glucides?

A

La glycolyse et la réaction transitoire.

PFK (glycolyse) inhibée par citrate (krebs)

Pyruvate deshydrogénase (reaction transitoire) inhibépar acétyl-coa

56
Q

Vrai ou faux le lactate inhiberait la lipolyse

A

Vrai