Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

EMBRIOLOGÍA > Tercer Parcial > Flashcards

Tercer Parcial Flashcards

1
Q

Existe oclusión total de la luz esofágica, acompañada de fístula traqueoesofágica en el 85%

A

Atresia esofágica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Se origin por la desviación posterior del tabique traqueoesofágico o la falta de recanalización del esofágo

A

Atresia esofágica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Órgano central del sistema circulatorio, es el encargado de impulsar la sangre a todo el cuerpo a través de los vasos sanguíneos

A

Corazón

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Constituyen una de las principales causas de morbilidad en la población adulta

A

Enfermedades adquiridas del corazón

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Según su frecuencia y gravedad, se consideran como algunos de los más importantes errores de la morfogénesis en el humano

A

Defectos congénitos del corazón o cardiopatías congénitas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Es un músculo hueco que actúa como una bomba aspirante e impelente de la sangre

A

El corazón

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

¿Cuáles son las tres capas del corazón?

A

Endocardio, miocardio y epicardio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Es la capa más interna del corazón, está en contacto directo con la sangre

A

Endocardio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Capa intermedia del corazón, es la capa muscular o contráctil

A

Miocardio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Es la capa más externa del corazón; capa visceral del pericardio

A

Epicardio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Por cuántas cavidades está compuesto el corazón?

A

Cuatro: dos atrios o aurículas (derecho e izquierdo) y dos ventrículos (derecho e izquierdo)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Es el que separa los atrios entre sí

A

Tabique interatrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Divide al ventrículo derecho del ventrículo izquierdo

A

Tabique interventricular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Separa al atrio derecho del ventrículo izquierdo

A

Tabique atrioventricular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

¿Dónde desembocan la vena cava superior y la vena cava inferior?

A

En el atrio derecho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

¿Qué desembocan en el atrio izquierdo?

A

Cuatro venas pulmonares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Emerge del ventrículo derecho y conduce la sangre venosa a su proceso de oxigenación en los pulmones

A

Tronco pulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Surge del ventrículo izquierdo y lleva la sangre arterial u oxigenada para su distribución a todo el cuerpo

A

La aorta

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Es el encargado de llevar la irrigación propia del corazón

A

El sistema coronario

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Es el encargado de llevar de manera eficiente y ordenada los impulsos eléctricos que producen la contracción del músculo cardíaco

A

El sistema de conducción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

¿Dónde se generan los impulsos eléctricos del corazón?

A

En el nodo sinusal omsinoatrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

¿Qué otro nombre recibe el nodo sinusal o sinoatrial?

A

Marcapasos del corazón

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

¿Dónde está ubicado el marcapasos del corazón?

A

En la unión de la vena cava superior con el atrio derecho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

¿Cuándo ocurre la morfogénesis cardíaca?

A

Entre la tercera y sexta semana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Es el primero en alcanzar una madurez funcional durante el desarrollo embrionario

A

El sistema cardiovascular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

¿A partir de dónde se origina el sistema cardiovascular?

A

De la lámina esplácnica del mesodermo lateral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Es cualquier alteración morfológica o funcional del corazón o de los grandes vasos presente en el momento del nacimiento

A

Cardiopatía congénita

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

¿Cuál es la frecuencia estimada de las cardiopatías congénitas?

A

8 por cada 1000 recién nacidos vivos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

¿Qué forma la fusión de las áreas cardíacas?

A

La herradura cardiogénica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Es todo lo que ocurre durante el período de gastrulación (días 15 a 18 +- 1)

A

Etapa precardiogénica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

¿Dónde están ubicadas las áreas cardíacas?

A

En el mesodermo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

¿Cuáles genes inducen a las células precardíacas para su diferenciación a células cardíacas?

A

BMP-2 y FGF-4

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

¿Cómo se le conoce a la herradura cardiogénica?

A

Primer campo cardiogénico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

¿Cómo se le denomina a la población celular ubicada en el mesodermo esplácnico adyacente a la creciente cardiogénica?

A

Segundo campo cardiogénico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

¿Quién contribuye al desarrollo conotroncal?

A

La población cefálica

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

¿Quién promueve la síntesis del FGF-8 y Wnt11?

A

El factor se transcripción ISL1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

¿Cuándo comienza la formación del corazón?

A

En la cuarta semana

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Durante este proceso, el embrión cambia su morfología piriforme trilaminar adoptando paulatinamente una forma tubular, alargada, en sentido cefalocaudal

A

Etapa de pre-asa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

¿A qué da origen el mesodermo paraaxial?

A

A las somitas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

¿Qué deriva del mesodermo intermedio?

A

El sistema urogenital

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Se origina a partir de grupos de células de la pared ventral del manto

A

Endocardio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

Gruesa capa de material amorfo extracelular rica en mucopolisacáridos, colágeno y glucoproteínas

A

Gelatina cardíaca o de Davis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

En este período, el tubo cardíaco, originalmente casi recto y orientado rostrocaudalmente, sufre un proceso de torsión y rotación para formar el asa bulboventricular (día 22+-1)

A

Etapa de asa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

El corazón en este período está constituido caudalmente por el segmento atrial, y cefálicamente por el asa bulboventricular (segmento ventricular)

A

Etapa de asa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

Durante este período, el tubo cardíaco (días 26 a 28 +-1) sufre cambios importantes en su morfología externa e interna que determinan que las cavidades atriales y ventriculares queden ya ubicadas espacialmente en su posición definitiva y que se inicie el desarrollo de los tabiques que las separarán y de las valvas que controlarán el paso de la sangre por el corazón

A

Etapa de pos-asa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Etapa en la que aparece la capa visceral del pericardio o epicardio, que es la capa más externa del corazón

A

Etapa de pos-asa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

¿Dónde se origina el epicardio?

A

Del órgano proepicárdico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Es un conjunto de células mesoteliales que forman un abultamiento sobre el lado derecho del seno venoso y que, deslizándose sobre el miocardio, recubren todo el corazón

A

Órgano proepicárdico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

En esta etapa ya están presentes todas las cavidades cardíacas primitivas, delimitadas por surcos o crestas

A

Etapa de pre-asa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

¿Dónde inicia la circulación embrionaria?

A

En el tubo cardíaco primitivo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

¿Dónde comienza la circulación extraembrionaria vitelina?

A

Directamente en la aorta y lleva la sangre al saco vitelino

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

El corazón definitivo ¿de cuáles estirpes o linajes celulares se origina?

A
  1. Células de la herradura cardiogénica
  2. Células del mesénquima perifaríngeo
  3. Células de las crestas neurales craneales
  4. Células del órgano proepicárdico
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

Es una matriz extracelular que se forma desde que inicia su desarrollo el tubo cardíaco primitivo y que paulatinamente se va poblando de células mesenquimatosas de origen endocárdico

A

Gelatina cardíaca o de Davis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

Aparecen en la etapa de asa (día 22+-1) situándose en posición caudal respectoa los ventrículos

A

Atrios primitivos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Etapa en que los atrios primitivos derecho e izquierdo se expanden dorsocaudalmente para recibir un canal venoso extrapericárdico, los senos venosos primitivos, que a su vez reciben a las venas vitelinas, umbilicales y cardinales

A

Etapa de asa (día 22+-1)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
56
Q

Etapa en la que los senos venosos se fusionan constituyendo un seno venoso único que, debido a los cambios de posición que experimentan los atrios, queda ubicado en posición dorsomedial respecto a estos últimos (día 24+-1)

A

Etapa de pos-asa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
57
Q

Tiene una forma ovoidea, aplanada en sentido ventrodorsal, y está constituido por una parte central, denominada porción transversa, y dos extremos o cuernos laterales, colocados horizontalmente y designados como cuernos derecho e izquierdo

A

Seno venoso

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
58
Q

¿A través de qué estructura se conecta el seno venoso con el segmento atrial?

A

A través del ostium sinoatrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
59
Q

Las valvas del seno venoso se unen en su extremo cefálico formando una protuberancia conocida como:

A

Septum spurium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
60
Q

La reabsorción de la valva derecha del seno venoso es incompleta y persiste como una malla o red conocida con el nombre de:

A

Red de Chiari

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
61
Q

La obliteración total de la vena cardinal posterior izquierda y parcial de la derecha es determinada por:

A

El desarrollo del sistema venoso subcardinal y supracardinal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
62
Q

Entre las venas cardinales anteriores se establece una anastomosis, ¿cuál es?

A

Anastomosis intercardinal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
63
Q

¿Quiénes conforman la vena cava superior?

A

Las venas cardinales anterior y común derechas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
64
Q

¿Quién dará lugar a la vena braquiocefálica o innominada?

A

La anastomosis intercardinal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
65
Q

Estructura que recibirá toda la circulación venosa coronaria y desembocará en la porción sinusal del atrio definitivo derecho a través del seno coronario

A

Seno venoso coronario

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
66
Q

La falta de reabsorción total de la valva derecha puede formar un seudotabique dentro del atrio derecho definitivo, situación conocida como:

A

“Cor triatriatum” derecho

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
67
Q

Aparece en la etapa de pos-asa (días 26-28 +-1) como una evaginación endotelial de la pared dorsal del atrio izquierdo

A

Vena pulmonar primitiva

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
68
Q

¿Quién da origen a la vena cava superior?

A

Vena cardinal común derecha y la vena cardinal anterior derecha

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
69
Q

¿Quién da origen a la vena cava inferior (porción suprahepática)?

A

Vena vitelina derecha

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
70
Q

¿Quién da origen al seno venoso coronario?

A

Cuerno izquierdo del seno venoso

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
71
Q

¿Quién da origen a la vena ácigos?

A

Vena cardinal posterior derecha

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
72
Q

¿Quién da origen a las venas pulmonares?

A

Plexo venoso peripulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
73
Q

Si la vena pulmonar primitiva no hace contacto con el plexo venoso peripulmonar, este puede mantener algunas se sus conexiones con las venas cardinales o con el plexo esplácnico, dando lugar a:

A

Conexión venosa pulmonar anómala

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
74
Q

Si la conexión de la vena pulmonar primitiva con el plexo peripulmonar primitiva al atrio izquierdo definitivo, tendremos una cardiopatía conocida como:

A

“Cor triatriatum” izquierdo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
75
Q

Cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la falta de conexión de todas o algunas de las venas pulmonares con el atrio izquierdo

A

Conexión venosa pulmonar anómala

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
76
Q

Son todas las venas pulmonares las que están conectadas erróneamente, se denomina:

A

Conexión venosa pulmonar anómala total

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
77
Q

Cuando son solo algunas de las venas pulmonares las que fallan en su conexión, se habla de:

A

Conexión venosa pulmonar anómala parcial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
78
Q

Se trata de una cardiopatía “dependiente de ductus” que produce sobrecarga de volumen de cavidades derechas, bajo gasto cardíaco, hipertensión pulmonar e hipoxemia tisular

A

Conexión venosa pulmonar anómala

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
79
Q

Comienza en el período de pos-asa, cuando el segmento atrial ocupa una posición dorsocefálica al segmento ventricular

A

Tabicación atrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
80
Q

¿Quién forma el primer esbozo de tabicación?

A

Septum primum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
81
Q

¿Cómo se denomina el borde libre cóncavo del septum primum y las almohadillas dorsal y ventral del canal atrioventricular, el cual permite el paso de sangre de derecha a izquierda?

A

Foramen primum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
82
Q

Cardiopatía congénita acinógena caracterizada por un defecto del tabique interatrial que produce un cortocircuito arteriovenoso, con paso anómalo de sangre del atrio izquierdo al derecho; ocasiona sobrecarga de volumen de las cavidades derechas del corazón

A

Comunicación interatrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
83
Q

Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo; en México constituye el 8-15% de los casos entre las cardiopatías congénitas

A

Comunicación interatrial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
84
Q

Cuando el tabique interatrial falta totalmente recibe el nombre de:

A

Atrio común

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
85
Q

Une a los atrios con el ventrículo primitivo. En su interior se forman las almohadillas o cojines endocárdicos, que se continúan con el septum primum interatrial y el tabique interventricular primitivo.

A

Canal atrioventricular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
86
Q

Aparece en la etapa de asa (día 22 +-1), uniendo el asa bulboventricular con los atrios; tiene forma ovoidea, con un orificio único y su eje mayor orientado en dirección cefalocaudal.

A

Canal atrioventricular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
87
Q

Externamente, ¿qué muestra el canal atrioventricular?

A

Dos surcos denominados surcos atrioventriculares derecho e izquierdo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
88
Q

¿Qué aparecen en el interior del canal atrioventricular, en sus bordes ventrosuperior y dorsoinferior?

A

Las almohadillas o cojines endocárdicos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
89
Q

Conjunto de glucoproteínas que inducen al endocardio a responder perdiendo moléculas de adhesión celular

A

Adherones

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
90
Q

¿De dónde se origina la valva septal de la tricúspide?

A

Del tubérculo derecho de la almohadilla dorsoinferior

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
91
Q

¿De dónde se origina la valva aórtica de la mitral?

A

Del tubérculo izquierdo de la almohadilla dorsoinferior

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
92
Q

¿Cuándo terminan su fusión las almohadillas del canal atrioventricular?

A

Día 37 +-1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
93
Q

Al mismo tiempo que ocurre la división del canal atrioventricular, en sus paredes laterales aparecen dos protuberancias de tejido mesenquimatoso denominadas:

A

Almohadillas laterales derecha e izquierda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
94
Q

Intervienen en el desarrollo de los velos valvulares laterales de las valvas atrioventriculares

A

Almohadillas laterales derecha e izquierda

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
95
Q

¿De dónde se forma el anillo atrioventricular derecho (tricúspide)?

A

A partir de las almohadillas lateral derecha y dorsoinferior del canal atrioventricular, y por la cresta dextrodorsal del cono

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
96
Q

¿De dónde se forma el anillo atrioventricular izquierdo (mitral)?

A

A partir de las almohadillas lateral izquierda, dorsoinferior y ventrosuperior del canal atrioventricular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
97
Q

En la situación extrema en la que las almohadillas no se se desarrollen en absoluto, el canal atrioventricular no se dividirá en dos orificios y dará lugar a un defecto conocido como:

A

Canal atrioventricular común completo

98
Q

Es una cardiopatía cianógena caracterizada por la falta de comunicación directa entre el atrio derecho y el ventrículo derecho debido a la ausencia o imperforación de la válvula tricúspide

A

Atresia tricuspídea

99
Q

Se debe a un problema en el desarrollo del orificio atrioventricular derecho con fusión anómala de las almohadillas dorsal, ventral y lateral derecha del canal atrioventricular o a una deficiencia en el proceso de formación de los velos valvulares de la tricúspide

A

Atresia tricuspídea

100
Q

Es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la alteración de la unidad morfológica básica atrioventricular, con ausencia del tabique atrioventricular, valva única atrioventricular (valva mitrotricuspídea) y deficiencia del tabique de entrada ventricular

A

Canal atrioventricular común completo

101
Q

Son estructuras complejas y están constituidos por una porción trabeculada, una porción de entrada y una porción de salida o infundíbulo

A

Ventrículos definitivos

102
Q

¿De dónde se desarrolla la porción trabeculada del ventrículo derecho?

A

De la porción proximal del bulbo cardíaco

103
Q

¿De dónde se desarrolla la porción trabeculada del ventrículo izquierdo?

A

Del ventrículo primitivo

104
Q

El endocardio secreta un factor de crecimiento denominado:

A

Neuregulina

105
Q

¿De dónde se desarrolla la porción de entrada de los ventrículos derecho e izquierdo?

A

A partir del ventrículo primitivo

106
Q

¿De dónde se desarrollan las porciones de salida de los ventrículos derecho e izquierdo?

A

A partir del cono o bulbo cardíaco distal

107
Q

¿Cuándo comienza su desarrollo el cono o bulbo cardíaco distal?

A

En la etapa de asa (día 22 +-1)

108
Q

¿En cuál etapa aparece el tronco arterioso?

A

En la etapa de pos-asa temprana (día 24-26 +-1)

109
Q

¿En cuál etapa la gelatina cardíaca se va remodelando, formándose en el interior del cono y del tronco arterioso unos engrosamientos mesenquimatosos denominados almohadillas o crestas conales y troncales

A

Etapa de pos-asa tardía (días 29+-1)

110
Q

Nombre las de las dos crestas conales:

A

Dextrodorsal y sinistroventral

111
Q

Se le considera como la principal responsable de la formación de la posición de entrada del tabique interventricular definitivo

A

A la almohadilla endocárdica dorsoinferior del canal atrioventricular

112
Q

Cardiopatía congénita acinógena caracterizada por un defecto del tabique interventricular, que produce un cortocircuito arteriovenoso con paso anómalo de sangre del ventrículo izquierdo al ventrículo derecho; ocasiona sobrecarga de volumen y presión del corazón derecho, y en pocos años puede llegar a provocar hipertensión pulmonar irreversible

A

Comunicación interventricular

113
Q

Es una de las tres cardiopatías congénitas más frecuentes en todo el mundo, en México, como defecto aislado representa el 12-18% de los casos entre las cardiopatías congénitas

A

Comunicación interventricular

114
Q

Está formada por el tronco arterioso o bulbo cardíaco distal, el cual une el cono anterolateral y el cono posteromedial con el saco aortopulmonar, del cual surgen los arcos aórticos

A

Unión ventriculoarterial

115
Q

Da origen a las valvas sigmoideas aórticas y pulmonar y participa también en la formación de la porción distal de los infundíbulos ventriculares y de la porción proximal de las grandes arterias

A

Tronco arterioso o bulbo cardíaco distal

116
Q

Es una cardiopatía congénita cianógena, la más frecuente entre todas las cardiopatías de este tipo, y que se caracteriza por estenosis pulmonar infundibular, comunicación interventricular, cabalgamiento aórtico e hipertrofia ventricular derecha

A

Tetralogía de Fallot

117
Q

Representa el 5.3-10% de todas las cardiopatías congénitas y ocupa en la mayoría de las series el cuarto o quinto lugar en frecuencia entre todos los defectos cardíacos de cualquier edad

A

Tetralogía de Fallot

118
Q

En esta cardiopatía, la combinación de los defectos produce oligohemia pulmonar y cortocircuito venoarterial, que a su vez provoca hipoxemia de sangre arterial (causante de la cianosis)

A

Tetralogía de Fallot

119
Q

Es una cardiopatía congénita cianógena caracterizada por la conexión anómala de las grandes arterias con los ventrículos, en donde la aorta está conectada al ventrículo morfológicamente derecho y el tronco pulmonar con el ventrículo morfológicamente izquierdo

A

Transposición completa de las grandes arterias

120
Q

Es una cardiopatía congénita cianógena, caracterizada por la emergencia de un tronco arterial único de la base de los ventrículos, del cual se originan directamente la circulación sistémica, la circulación pulmonar y la circulación coronaria

A

Tronco arterioso común persistente

121
Q

La valva que resguarda la salida del tronco arterioso común persistente se denomina:

A

Valva troncal

122
Q

Está constituido por la aorta ascendente y el tronco principal de la arteria pulmonar, que se desarrollan fundamentalmente del saco aortopulmonar y del tronco arterioso

A

Segmento arterial

123
Q

Es un ensanchamiento del extremo distal del tubo cardíaco que se produce en el sitio de origen de los arcos aórticos y que une a estos con el tronco arterioso, estando incluido dentro del mesénquima de los arcos faríngeos

A

Saco aortopulmonar o aorta ventral

124
Q

¿De donde se forman las arterias de la cara y cuello, las ramas de la aorta y del tronco pulmonar, el cayado aórtico y el conducto arterioso?

A

De los arcos aórticos

125
Q

Son formaciones vasculares incluidas en el mesénquima de los arcos faríngeos, que comunican el saco aórtico pulmonar con las aortas dorsales derecha e izquierda

A

Arcos aórticos

126
Q

¿Cuándo aparece el primer par de arcos aórticos (arco mandibular)?

A

Aparece en la etapa de pre-asa (día 22+-1)

127
Q

¿Cuándo aparece el segundo par de arcos aórticos?

A

En la etapa de asa (día 22+-1)

128
Q

Etapa en la que ya pueden identificarse los III, IV Y VI pares de arcos aórticos

A

Etapa de pos-asa tardía (día 28+-1)

129
Q

¿De dónde se originan finalmente las arterias carótidas comunes y la porción proximal de las arterias carótidas internas?

A

Del III par de arcos aórticos

130
Q

¿De dónde se forma el segmento del cayado aórtico, comprendido entre la carótida primitiva izquierda y la arteria subclavia izquierda?

A

Del IV arco aórtico izquierdo

131
Q

¿De dónde proviene el segmento proximal de la arteria subclavia derecha?

A

Del IV arco aórtico derecho

132
Q

¿De dónde surge la parte proximal de la rama pulmonar izquierda?

A

De la porción proximal del VI arco aórtico izquierdo

133
Q

¿De dónde surge el conducto arterioso?

A

De la porción distal del VI arco aórtico izquierdo

134
Q

¿De dónde se forma la parte proximal de la arteria pulmonar derecha?

A

De la porción proximal del VI arco aórtico derecho

135
Q

Cardiopatía congénita acinógena, consistente en la falta de cierre del conducto arterioso durante la etapa posnatal, que permite un cortocircuito arteriovenoso con paso se sangre de la aorta hacia la arteria pulmonar e hipertensión pulmonar; la cual en pocos años puede llegar a ser irreversible

A

Persistencia del conducto arterioso

136
Q

Es un vaso de paredes musculares, de tamaño variable, que une a la aorta descendente (a nivel del istmo) con la rama pulmonar izquierda

A

Conducto arterioso persistente

137
Q

Es una cardiopatía congénita acinógena caracterizada por un estrechamiento de la luz de la aorta; puede ser puntual (tipo diafragma) o abarca parte del arco aórtico (hipoplasia segmentaria)

A

Coartación aórtica

138
Q

Se considera un defecto en el desarrollo de las estructuras vasculares que forman el arco aórtico, debido a la disminución del flujo procedente de la aorta ascendente o a tejido de proliferación excesivo del cierre del conducto arterioso

A

Coartación aórtica

139
Q

¿Cuáles son las células del sistema de conducción?

A

Cardiomiocitos altamente especializados que contienen gran cantidad de glucógeno

140
Q

¿Cuándo se identifica el nodo sinusal (sinoatrial)?

A

En la quinta semana

141
Q

Circulación que tiene el feto durante toda la vida prenatal. Comienza en la placenta, donde se oxigena la sangre fetal, y la sangre pasa al feto a través de la vena umbilical

A

Circulación fetoplacentaria

142
Q

¿Cuándo comienza la circulación en el embrión?

A

Desde el principio de la cuarta semana

143
Q

Se caracteriza por tener dos circuitos sanguíneos en serie

A

Circulación posnatal

144
Q

¿Cuáles son los dos circuitos en serie de la circulación posnatal?

A

Circuito o circulación sistémica y circuito o circulación pulmonar

145
Q

Es un vaso fetal que conecta a la vena umbilical con la vena cava inferior

A

Conducto venoso

146
Q

Después del nacimiento, el conducto venoso se oblitera y se transforma en:

A

El ligamento venoso

147
Q

Está a nivel del tabique interatrial y en la circulación fetal actúa a manera de válvula, permitiendo el paso de la sangre del atrio derecho al atrio izquierdo, pero no a la inversa

A

Fosa oval

148
Q

Es un vaso que comunica la rama pulmonar izquierda con el arco aórtico y permite en la circulación fetal que la sangre que salió del ventrículo derecho a través del tronco pulmonar pase hacia la aorta

A

Conducto arterioso

149
Q

Si por alguna razón el conducto arterioso no cierra anatómicamente, da lugar a una alteración conocida como:

A

Persistencia del conducto arterioso

150
Q

¿Cómo están formados los sistemas arteriales extraembrionarios e intraembrionarios?

A

Las arterias vitelinas, las arterias umbilicales y los arcos aórticos y las aortas dorsales

151
Q

¿De dónde surgen las arterias vitelinas derecha e izquierda?

A

De la porción ventral de cada una de las aortas dorsales

152
Q

¿Quién irriga los derivados de la parte caudal del intestino anterior?

A

El tronco celíaco

153
Q

¿Quién irriga todos los derivados del intestino medio?

A

La arteria mesentérica superior

154
Q

¿Quién da el aporte a los derivados del intestino posterior?

A

La arteria mesentérica inferior

155
Q

¿De dónde surgen las arterias umbilicales derecha e izquierda?

A

De las arterias ilíacas que a su vez se originan de las aortas dorsales

156
Q

Son un conjunto de arterias de trayecto corto que unen el saco aórtico con las aortas dorsales derecha e izquierda

A

Arcos aórticos

157
Q

¿Cuántas y cuáles ramas emiten las aortas dorsales?

A

30 ramas colaterales aproximadamente: las arterias intersegmentarias que llevan sangre a las somitas y sus derivados

158
Q

En la cuarta semana, los sistemas extraembrionarios e interembrionarios están formados por:

A

El sistema venoso vitelino, el sistema venoso umbilical y el sistema venoso cardinal

159
Q

Son un sistema venoso extraembrionario que trae la sangre procedente de la placenta (oxigenada) al seno venoso

A

Venas umbilicales

160
Q

Costituyen el sistema venoso intraembrionario principal que lleva la sangre venosa del embrión al seno venoso

A

Venas cardinales

161
Q

Está formado por las venas subcardinales derecha e izquierda. Se forman al final de la cuarta semana (26+-1 día) y desembocan en las venas cardinales posteriores correspondientes

A

Sistema venoso subcardinal

162
Q

Son espacios confinados dentro del cuerpo que contienen a los órganos internos, protegiéndolos, separándolos y brindándoles sostén

A

Cavidades corporales

163
Q

¿Cuándo inicia la formación de las cavidades corporales?

A

Al final de la tercera semana con el desarrollo del celoma intraembrionario

164
Q

¿Cuándo concluye la formación de las cavidades corporales?

A

Antes del final de la etapa embrionaria con la formación del diafragma

165
Q

Es un espacio con aspecto de herradura a partir del cual se formarán la cavidad pericárdica, las cavidades pleurales y la cavidad peritoneal

A

Celoma intraembrionario

166
Q

¿Cuándo se desarrolla el celoma intraembrionario?

A

Durante ña cuarta semana de gestación

167
Q

¿Cuándo comienza el desarrollo de las cavidades corporales?

A

Al inicio de la cuarta semana con la formación de una cavidad llamada celoma intraembrionario

168
Q

¿Quiénes forman la somatopleura?

A

El mesodermo somático y el ectodermo suprayacente

169
Q

¿Quiénes forman la esplacnopleura?

A

El mesodermo esplácnico y el endodermo subyacente

170
Q

Tiene forma de herradura, que consta de una flexura o doblez en la porción craneal del embrión y dos ramas o prolongaciones laterales

A

Cavidad corporal primitiva

171
Q

¿Cuáles son las 3 regiones en las que se organiza el celoma intraembrionario?

A

Una cavidad pericárdica, dos conductos pericardiocoperitoneales y una cavidad peritoneal

172
Q

Se localiza en la flexura de la cavidad corporal primitiva, en el extremo craneal del embrión

A

Cavidad pericárdica

173
Q

Formará la capa parietal de las membranas serosas de la cavidad pericárdica (pericardio fibroso), los conductos pericardioperitoneales (pleura parietal) y la cavidad peritoneal (peritoneo parietal)

A

Hoja somática

174
Q

Formará la capa visceral de las membranas serosas del corazón (pericardio visceral o epicardio), pulmones (pleura visceral) y varios órganos abdominales (peritoneo visceral)

A

Hola esplácnica

175
Q

Es una capa de peritoneo que comienza como una prolongación del peritoneo visceral que cubre un órgano

A

Mesenterio

176
Q

¿De dónde se origina el mesenterio?

A

De las hojas somáticas y visceral del mesodermo lateral

177
Q

Conecta los órganos a la pared corporal y a través de él discurren vasos sanguíneos y nervios

A

Mesenterio

178
Q

¿Qué estructuras discurren por el mesenterio dorsal?

A

El tronco celíaco, mesentérica superior y mesentérica inferior

179
Q

¿Quién irriga al intestino anterior?

A

El tronco celíaco

180
Q

¿Quién irriga el intestino medio?

A

La arteria mesentérica superior

181
Q

¿Quién irriga al intestino posterior?

A

La arteria mesentérica inferior

182
Q

¿Cuándo se cierra la pared ventral del cuerpo?

A

Cuando finaliza el proceso de plegamiento del embrión durante la cuarta semana

183
Q

Consiste en la formación de cuatro pliegues en los bordes del disco embrionario: un pliegue cefálico, un pliegue caudal y dos pliegues laterales

A

Plegamiento o tubulación del embrión

184
Q

¿Cuáles son las dos capas que forma el mesodermo lateral cuando se delamina?

A

El mesodermo esplácnico lateral y el mesodermo somático lateral

185
Q

¿Cómo se denomina el espacio que queda entre el mesodermo esplácnico lateral y el mesodermo somático lateral?

A

Celoma intraembrionario

186
Q

¿Quién forma la esplacnopleura?

A

El mesodermo esplácnico y el endodermo

187
Q

¿Quién da lugar a la pared ventrolateral del cuerpo?

A

El mesodermo somático y el ectodermo

188
Q

Son placas epiteliales

A

Esplacnopleura y somatopleura

189
Q

Se refiere a la localización extratorácica del corazón. Es consecuencia de la falla en el cierre de los pliegues laterales de la pared corporal, a nivel de la región torácica.

A

Ectopia cordis o ectopia cardíaca

190
Q

Es un defecto de la pared abdominal que permite la herniación de asas intestinales y, ocasionalmente de parte de otros órganos abdominales hacia la cavidad amniótica

A

Gastrosquisis

191
Q

Tiene lugar cuando la pared corporal no logra cerrar a nivel de la región abdominal y generalmente se presenta en la zona paraumbilical derecha

A

Gastrosquisis

192
Q

¿Cuál es la incidencia de la gastrosquisis?

A

De 0.3-3 casos por cada 10 000 nacimientos

193
Q

¿Qué son la ecografía fetal y la cuantificación elevada de alfafetoproteína en sangre materna y líquido amniótico?

A

Diagnóstico prenatal de la gastrosquisis

194
Q

Es un defecto de la pared corporal ventral a nivel abdominal. Se produce cuando las asas del intestino medio no retornan completamente a la cavidad abdominal

A

Onfalocele

195
Q

Incidencia de el onfalocele

A

2.5 casos por cada 10 000 nacimientos

196
Q

Es la exposición de la vejiga fuera de la cavidad pélvica y se debe al cierre anómalo de la pared corporal ventral en dicha región

A

Extrofia vesical

197
Q

Incidencia de la extrofia vesical

A

1 caso por cada 40 000 nacimientos y predomina en varones con una relación de 2:1

198
Q

Contienen las venas cardinales comunes, que drenan hacia el sistema venoso del corazón

A

Membranas pleuropericárdicas

199
Q

Es una estructura musculotendinosa en forma de cúpula o domo que separa la cavidad torácica de la abdominal, constituyendo el piso convexo de la primera y el techo cóncavo de la última.

A

Diafragma

200
Q

¿A partir de que estructuras se desarrolla el diafragma?

A

Septo o tabique transverso
Membranas pleuroperitoneales
Mesenterio dorsal del esófago (mesoesófago)
Músculo de la pared corporal lateral

201
Q

Está compuesto por tejido mesodérmico, forma el primordio del centro tendinoso o tendón central del diafragma

A

Tabique transverso

202
Q

¿Por dónde se comunica la cavidad pericárdica con la cavidad peritoneal?

A

Por los canales pericardicoperitoneales

203
Q

¿Qué estructuras constituyen el diafragma definitivo?

A

Las membranas pleuroperitoneales, el mesenterio dorsal del esófago o mesoesófago y el tabique transverso

204
Q

¿De dónde provienen las células musculares de la pared del cuerpo?

A

De las somitas de los niveles cervicales 3 a 5 (C3-C5)

205
Q

¿De dónde deriva el nervio frénico?

A

Del cuarto nervio cervical (C4) y las raíces accesorias del tercero y quinto nervios cervicales (C3, C5)

206
Q

Protrusión de contenido abdominal hacia la cavidad torácica a través de un defecto en el,diafragma que permite la comunicación entre ambas cavidades

A

Hernia diafragmática congénita

207
Q

Hernia de Bochdalek

A

Si el defecto se localiza en la porción posterolateral del diafragma

208
Q

Hernia de Morgagni

A

Si el defecto se localiza en la porción anterior del diafragma

209
Q

Hernia hiatal

A

Si el defecto se localiza en el hiato esofágico

210
Q

Incidencia de la hernia diafragmática congénita

A

1 de cada 2 000-5 000 nacidos vivos

211
Q

Es la variedad más frecuente m representando cerca del 95% de los casos. Se debe a la formación o fusión defectuosa de las membranas pleuroperitoneales con el tabique transverso dando lugar a una gran abertura en la región posterolateral del diafragma.

A

Hernia posterolateral o de Bochdalek

212
Q

Representa el 2-4% de las hernias diafragmáticas. Ocurre a través del foramen esternocostal, por el cual discurren los vasos epigástricos superiores

A

Hernia anterior o de Morgagni

213
Q

Se produce por el paso de una porción del estómago a través del hiato esofágico, por el cual discurren normalmente el esófago y el nervio vago

A

Hernia hiatal

214
Q

Es un conjunto complejo y bien organizado de órganos que anatómicamente está conformado por boca, faringe, esófago, estómago, intestino delgado e intestino grueso

A

Sistema digestivo

215
Q

¿Cuáles son las dos glándulas anexas del sistema digestivo?

A

Hígado y páncreas

216
Q

¿De dónde deriva la capa mucosa?

A

Del endodermo

217
Q

¿De dónde derivan la capa submucosa y la muscular de la mucosa?

A

Del mesodermo esplácnico

218
Q

¿Cuándo se forma el intestino embrionario primitivo?

A

Durante la cuarta semana

219
Q

¿Cuáles son las tres porciones en las que se divide el intestino primitivo?

A

Intestino anterior, intestino medio y el intestino posterior o caudal

220
Q

¿Quién cubre al estomodeo (boca primitiva)?

A

La membrana bucofaríngea

221
Q

¿Quién cubre al proctodeo (fosa anal)?

A

La membrana cloacal

222
Q

¿Cuándo se rompe la membrana bucofaríngea?

A

En el transcurso de la cuarta semana

223
Q

¿Cuándo se rompe la membrana cloacal?

A

A principios de la séptima semana

224
Q

¿De dónde se originan la faringe, esófago, esbozo laringotraqueal, estómago, primera porción del duodeno, parte craneal de la segunda porción del duodeno, hígado, vesícula biliar, vías biliares y páncreas?

A

Del intestino anterior

225
Q

¿De dónde se forman la parte caudal de la segunda porción del duodeno, tercera y cuarta porción del duodeno, yeyuno, íleon, ciego, apéndice vermiforme, colon ascendente, tercio derecho o proximal y tercio medio del colon transverso?

A

Del intestino medio

226
Q

¿De dónde provienen el tercio distal o izquierdo del colon transverso, colon descendente, colon sigmoide, recto y los tercios interno y medio del conducto anal?

A

Del intestino posterior

227
Q

¿Cuándo se desarrollan los segmentos del tubo digestivo?

A

A partir de la cuarta semana

228
Q

¿Qué músculo constituye las dos terceras partes superiores del esófago y quién lo inerva?

A

Por músculo estriado y es inervado por el nervio vago

229
Q

¿Qué músculo constituye el tercio inferior del esófago y quién lo inerva?

A

Músculo liso y es inervado por el plexo visceral

230
Q

En esta entidad existe oclusión total de la luz esofágica, acompañada de fístula traqueoesofágica en el 85% de los casos. Se origina por la desviación posterior del tabique traqueoesofágico o la falta de recanalización del esófago

A

Atresia esofágica

231
Q

Se caracteriza por un estrechamiento intrínseco del esófago que afecta la deglución norma,, principalmente con alimentos sólidos. Se presenta sobre todo en el tercio distal del esófago

A

Estenosis esofágica congénita

232
Q

Se presenta cuando hay una disminución en la longitud del esófago. Se produce por el alargamiento insuficiente del esófago durante el desarrollo embrionario y fetal

A

Esófago corto

233
Q

Estructura doble parcial o completa, de longitud variable, debida a trastornos durante la vascuolización que se lleva a cabo mientras ocurre la recanalización del esófago que en vez de originar un tubo da lugar a dos

A

Duplicación esofágica

234
Q

Es la ausencia de peristaltismo en el cuerpo esofágico y la disfunción del esfínter esofágico inferior, causando una obstrucción funcional en la unión gastroesofágica

A

Acalasia

235
Q

¿Cuándo inicia su desarrollo el estómago?

A

En la cuarta semana

236
Q

¿De dónde se origina el estómago?

A

Del intestino anterior y del mesénquima esplácnico circundante

237
Q

¿Quién inerva la curvatura menor del estómago?

A

El nervio vago derecho

238
Q

¿Quién inerva la curvatura mayor del estómago?

A

El nervio vago izquierdo

239
Q

¿Qué contiene el borde libre del ligamento hepatoduodenal?

A

El conducto biliar o colédoco, la vena porta y la arteria hepática

240
Q

También se conoce como hipertrofia congénita del píloro. Es causada por un estrechamiento o estenosis del conducto pilórico que provoca obstrucción al paso de los alimentos del estómago hacia el duodeno

A

Estenosis pilórica

EMBRIOLOGÍA (4 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions