Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

EMBRIOLOGÍA > PRIMER PARCIAL > Flashcards

PRIMER PARCIAL Flashcards

1
Q

¿Cómo se divide el sistema esquelético?

A

Axial y apendicular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Comprende el cráneo, la columna vertebral, las costillas y el esternón:

A

Sistema esquelético axial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Comprende las cinturas escapular (pectoral) y pélvica (cadera) y los miembros superiores e inferiores:

A

Sistema esquelético apendicular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

¿De dónde se originará el sistema esquelético?

A

Del mesodermo paraaxial, la hoja somática lateral y el mesénquima de las crestas neurales.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

La columna vertebral, costillas, esternón y algunos huesos del cráneo, ¿de dónde se derivan?

A

Del mesodermo paraaxial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

La cintura escapular y pélvica, así como los miembros, ¿de dónde se derivan?

A

De la hoja somática lateral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Los huesos del vicerocráneo y neurocráneo, ¿de dónde se derivan?

A

Del mesénquima de las crestas neurales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

El mesodermo paraaxial dará lugar en una etapa posterior a las somitas y somitómeros y a su vez los primeros quedarán divididos en un principio de dos regiones, una ventromedial y una dorsolateral, denominadas:

A

Ventromedial: esclerotomo
Dorsolateral: dermomiotomo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Son cualquier alteración morfológica o funcional presente al momento de nacer

A

Errores de la morfogénesis o defectos al nacimiento

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Con qué otro nombre se denominan los errores de la morfogénesis o defectos al nacimiento

A

Defectos congénitos o dismorfias fetales

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

¿Con qué frecuencia se presentan los defectos al nacimiento?

A

Se presentan en el 3-5% de los recién nacidos vivos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

En los países desarrollados los defectos al nacimiento constituyen:

A

La tercera causa más frecuente de mortalidad perinatal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Permite conocer el estado de salud del feto y diagnosticar diferentes alteraciones congénitas

A

Diagnóstico prenatal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

¿En cuáles grupos se clasifican los errores de la morfogénesis?

A

Malformaciones, deformaciones, disrupciones y displasias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Todo defecto morfológico de un órgano o parte de un órgano o de una región anatómica, resultante de un proceso del desarrollo intrínsecamente anómalo

A

Malformación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Todo defecto morfológico de un órgano o parte de un órgano o de una región anatómica, resultante de factores extrínsecos que actúan sobre un proceso del desarrollo inicialmente normal

A

Disrupción

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Todo defecto morfológico en la forma o posición de una estructura causado por fuerzas mecánicas

A

Deformación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Organización anómala de células en un tejido como resultado de alteraciones en el proceso del desarrollo

A

Displasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Decremento en el número de células

A

Hipoplasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Incremento en el número de células

A

Hiperplasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Decremento en el tamaño de las células

A

Hipotrofia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Incremento en el tamaño de las células

A

Hipertrofia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Ausencia de un órgano, causada por la falta de primordio

A

Agenesia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Falta de desarrollo de un órgano o estructura, producida por el desarrollo insuficiente del primordio

A

Aplasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Decremento en el desarrollo normal de un tejido u órgano causado por la disminución en el tamaño o número de células

A

Atrofia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Fusión de órganos o estructuras, o falta de separación

A

Simplasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Duplicación o separación de estructuras que deben desarrollarse juntas, o falta de fusión

A

Esquizoplasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Desarrollo de estructuras y órganos fuera de su posición normal

A

Ectopia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Dos órganos ocupan posiciones inversas

A

Coristoplasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Desarrollo anómalo de un órgano por la degeneración de sus tejidos

A

Disgenesia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Transformación de un tejido en otro o desarrollo de un tejido distinto

A

Metaplasia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Aparición de estructuras ancestrales

A

Atavismo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

Ausencia de la luz o cavidad de una estructura

A

Atresia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Disminución del tamaño de la luz o cavidad de una estructura hueca

A

Estenosis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

Abultamiento formado por la salida de estructuras o tejido a través de una abertura natural

A

Hernia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Comunicación entre un órgano y la superficie interna o externa del cuerpo o de otro órgano

A

Fístula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
37
Q

Formación de un saco cerrado que contiene líquido o algún material semisólido

A

Quiste

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
38
Q

Formación de una estructura hueva, como una bolsa, saco o tubo, que deriva un órgano y permanece unida a este

A

Divertículo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
39
Q

Conjunto de alteraciones morfológicas relacionadas por su patogenia y que no representan una secuencia o un defecto de campo politópico

A

Síndrome

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
40
Q

Conjunto de anomalías que se combinan y que se observan más frecuentemente de lo esperado por azar y cuya causa común es desconocida

A

Asociación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
41
Q

Conjunto de alteraciones de origen genético que se caracterizan por una debilidad muscular progresiva

A

Distrofias musculares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
42
Q

¿De dónde se origina el músculo estriado esquelético?

A

A partir del miotomo de los somitas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
43
Q

¿De dónde se origina el músculo estriado cardíaco?

A

De la hoja esplácnica del mesodermo lateral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
44
Q

¿De dónde se origina el músculo liso?

A

Del mesodermo esplácnico

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
45
Q

¿De dónde provienen los dientes?

A

Del ectodermo que cubre la cavidad bucal primitiva y del mesénquima del primer arco faríngeo de origen mesodérmico y de la cresta neural

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
46
Q

Tejido acelular mineralizado más duro del cuerpo humano; secretado por los ameloblastos; está compuesto por hidroxiapatita

A

Esmalte dental

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
47
Q

Es un material mineralizado, menos duro que el esmalte, secretado por lo odontoblastos. Es responsable del color de los dientes.

A

Dentina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
48
Q

Es un tejido similar al hueso y secretado por los cementocitos

A

Cemento dental

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
49
Q

Tejido conjuntivo vascularizado e inervado situado en la cavidad pulpar del diente

A

Pulpa dentaria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
50
Q

Está compuesto por tejido conjuntivo vascularizado e inervado que rodea la raíz del diente y que el cemento a la pared del alvéolo

A

Ligamento periodontal

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
51
Q

Mucosa bucal que rodea al hueso que soporta al diente

A

Encía

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
52
Q

¿De dónde proviene el esmalte?

A

Ectodermo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
53
Q

¿De dónde provienen la dentina y la pulpa dentaria?

A

Cresta neural

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
54
Q

¿De dónde provienen el cemento y el ligamento periodontal?

A

Cresta neural y el mesodermo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
55
Q

Ausencia por retención o erupción

A

Anodoncia, aplasia dentaria y sudoanodoncia

56
Q

Disminución en el número de dientes

A

Oligodoncia o agenesia dentaria

57
Q

Asociación entre anodoncia y oligodoncia

A

Displasia ectodérmica hereditaria

58
Q

Exceso del número normal de dientes

A

Dientes supernumerarios

59
Q

Dientes que erupcionan antes de los dientes primarios

A

Dientes pretemporales

60
Q

Dientes supernumerarios múltiples sin erupcionar

A

Dientes pospermanentes

61
Q

Son cualquier alteración morfológica o funcional presente al momento de nacer

A

Errores de la morfogénesis o defectos al nacimiento

62
Q

Incidencia de los defectos al nacimiento de los recién nacidos vivos

A

3-5%

63
Q

Incidencia de los defectos al nacimiento en niños de 5 años

A

8%

64
Q

Permite conocer el estado de salud del feto y diagnosticar diferentes alteraciones congénitas, lo que hace posible administrar el tratamiento adecuado al feto y a la madre

A

Diagnóstico prenatal

65
Q

Aquellas alteraciones estructurales presentes durante la etapa prenatal

A

Errores de la morfogénesis

66
Q

¿Qué otro nombre reciben las alteraciones de la morfogénesis?

A

Dismorfias fetales

67
Q

Clasificación de los errores de la morfogénesis

A

Malformaciones, deformaciones, disrupciones y displasias

68
Q

Disminución del flujo sanguíneo arterial

A

Isquemia

69
Q

Es todo defecto morfológico de un órgano o parte de un órgano o de una región anatómica, resultante de un proceso del desarrollo intrínsecamente anómalo

A

Malformación

70
Q

Es todo defecto morfológico de un órgano o parte de un órgano o de una región anatómica, resultante de factores extrínsecos que actúan sobre un proceso del desarrollo inicialmente normal

A

Disrupción

71
Q

Es todo defecto morfológico en la forma o posición de una estructura causado por fuerzas mecánicas como un embarazo gemelar, un tabique o tumor en le útero, oligohidramnios, etc.

A

Deformación

72
Q

Es la organización anómala de células en un tejido como resultado de alteraciones en el proceso del desarrollo. Pueden afectar a varios órganos o estructuras

A

Displasia

73
Q

Alteraciones morfológicas en las que resulta afectada la función de manera considerable, suelen requerir de cirugía correctiva, dependiendo de su gravedad, pueden llevar a la muerte del individuo

A

Alteraciones morfológicas mayores

74
Q

Alteraciones morfológicas que se presentan solo como un problema estético sin repercusión funcional importante y que carecen de relevancia clínica

A

Alteraciones morfológicas menores

75
Q

Alteraciones como resultado del decremento en el número de células

A

Hipoplasia

76
Q

Alteraciones como resultado del incremento en el número de células

A

Hiperplasia

77
Q

Alteraciones morfológicas causadas por el decremento en el tamaño de las células

A

Hipotrofia

78
Q

Alteraciones morfológicas causadas por el incremento en el tamaño de las células

A

Hipertrofia

79
Q

Ausencia de un órgano o estructura causada por la falta de primordio

A

Agenesia

80
Q

Falta de desarrollo de un órgano o estructura, con la presencia de su esbozo orgánico rudimentario, producida por el desarrollo insuficiente del primordio

A

Aplasia

81
Q

Decremento en el desarrollo normal de un tejido u órgano causado por la disminución en el tamaño o número de células

A

Atrofia

82
Q

Fusión de órganos o estructuras que deben desarrollarse de forma independiente, o falta de separación de estructuras que al principio estaban juntas

A

Simplasia

83
Q

Duplicación o separación de estructuras que deben desarrollarse juntas, o falta de fusión de estructuras que en condiciones normales deben unirse

A

Esquizoplasia

84
Q

Desarrollo de estructuras u órganos fuera de su posición normal

A

Ectopia

85
Q

Cuando dos órganos ocupan posiciones inversas

A

Coristoplasia

86
Q

Desarrollo anómalo de un órgano por la degeneración de sus tejidos

A

Disgenesia

87
Q

Transformación de un tejido en otro o desarrollo de un tejido distinto al que se debe formar

A

Metaplasia

88
Q

Aparición de estructuras ancestrales desde el punto de vista filogenético

A

Atavismo

89
Q

Ausencia de la luz o cavidad de una estructura hueca

A

Atresia

90
Q

Disminución del tamaño de la luz o cavidad de una estructura hueca

A

Estenosis

91
Q

Abultamiento formado por la salida de estructuras o tejido a través de una abertura natural

A

Hernia

92
Q

Comunicación entre un órgano y la superficie interna o externa del cuerpo o de otro órgano

A

Fístula

93
Q

Formación de un saco cerrado que contiene líquido o algún material semisólido

A

Quiste

94
Q

Formación de una estructura hueca, como una bolsa, saco o tubo, que deriva de un órgano y permanece unida a este

A

Divertículo

95
Q

Conjunto de alteraciones morfológicas derivadas de una anomalía inicial

A

Secuencia

96
Q

Conjunto de alteraciones morfológicas ocasionadas por un defecto en un campo del desarrollo

A

Defectos de campo

97
Q

Es la parte del embrión que reacciona como una unidad coordinada ante los efectos del crecimiento y la diferenciación

A

Campo del desarrollo

98
Q

Conjunto de alteraciones morfológicas ocasionadas por un defecto en un campo del desarrollo, incluye anomalias contiguas

A

Defecto de campo monotópico

99
Q

Incluye anomalías localizadas a distancia y que se desarrollan de un solo campo por interferencia de un proceso inductivo

A

Defecto de campo politópico

100
Q

Conjunto de alteraciones morfológicas relacionadas por su patogenia y que no representan una secuencia o un defecto de campo politópico

A

Síndrome

101
Q

Conjunto de anomalías que se combinan y que se observan más frecuentemente de lo esperado por azar y cuya causa común es desconocid, por lo que no puede ser considerado síndrome, secuencia o defecto de campo

A

Asociación

102
Q

Alteraciones cromosómicas numéricas donde el número de cromosomas que está presente es un múltiplo exacto del número haploide de la especie

A

Euploidías

103
Q

Alteraciones cromosómicas donde pueden faltar o sobrar cromosomas, pero su número no corresponde a un múltiplo exacto del número haploide

A

Alteraciones cromosómicas aneuploides

104
Q

Alteraciones en la estructura de los cromosomas. Se producen por la rotura de uno o más cromosomas seguida por un reordenamiento en una combinación anómala o pérdida parcial de este

A

Alteraciones cromosómicas estructurales

105
Q

Es la pérdida de una porción de un cromosoma por diversos mecanismos

A

Deleción

106
Q

Es la repetición de un fragmento de un cromosoma a continuación del fragmento original

A

Duplicación

107
Q

Es un cromosoma al que le falta uno de los brazos y en el que el otro está duplicado, es decir, tiene dos brazos largos o dos cortos

A

Isocromosoma

108
Q

Corresponde a un conjunto de alteraciones: defectos Cardiacos, Anomalía facial, hipoplasia Tímica, paladar hendido (Cleft) e Hipocalcemia (glándulas paratiroides ausentes o incompletas), cuya etiología es la microdeleción 22q11, que es una anomalía cromosómica estructural

A

Síndrome CATCH-22. Microdeleción 22q11.2

109
Q

Es en la que la mutación en uno de los alelos es suficiente para mostrar el fenotipo de la enfermedad, es decir, que en estado de heterocigosis (un alelo normal y el otro mutado) el individuo presenta la enfermedad

A

Herencia autosómica dominante

110
Q

Es en la que, para que se exprese la enfermedad, los dos alelos deben estar mutados, o sea que la enfermedad se presenta en estado de homocigosis

A

Herencia autosómica recesiva

111
Q

Son los agentes que pueden causar defectos al nacimiento cuando interfieren con el desarrollo del embrión o del feto

A

Teratógenos

112
Q

Teratógenos físicos que causan microcefalia y retraso psicomotor

A

Radiaciones atómicas

113
Q

Teratógenos físicos que producen aborto, microcefalia, hidrocefalia, defectos oculares y retraso en el crecimiento

A

Rayos X

114
Q

Teratógenos físicos que ocasiona defectos del cierre del tubo neural, microcefalia, defectos del desarrollo en cara y cuello y microftalmia

A

Hipertermia

115
Q

Teratógenos físicos que ocasionan múltiples alteraciones morfológicas y deformaciones

A

Mecánicos

116
Q

Teratógenos químicos que da lugar al síndrome de alcoholismo fetal y que puede producir la muerte del embrión/feto, parto prematuro, retraso en el crecimiento, retraso psicomotor y alteraciones morfológicas como dismorfia facial, paladar hendido y cardiopatía congénita

A

Alcohol

117
Q

Teratógenos químicos que producen fundamentalmente alteraciones en el sistema nervioso central

A

Nicotina, cocaína, marihuana y opiáceos

118
Q

Teratógenos químicos que puede producir parálisis cerebral, microcefalia, retraso psicomotor y ceguera

A

Metilmercurio

119
Q

Teratógenos químicos que causan muerte prenatal, retraso del crecimiento, hiperpigmentación de la piel y anexos, hipoplasia de las uñas y calcificaciones anómalas

A

Bifenilos policlorinados

120
Q

Teratógenos químicos que causan retraso mental, alteraciones faciales, malformaciones musculoesqueléticas y otras alteraciones funcionales del sistema nervioso

A

Solventes industriales (metilcelosolve y etilenglicol)

121
Q

Anomalía congénita que se caracteriza por la carencia o excesiva cortedad de los miembros

A

Focomelia

122
Q

Es la determinación del estado de salud o enfermedad de un embrión o feto

A

Diagnóstico prenatal

123
Q

Está constituido por la piel y sus anexos, las glándulas mamarias y los dientes

A

Sistema tegumentario

124
Q

¿De dónde se origina la epidermis?

A

Del ectodermo superficial

125
Q

¿De dónde se origina la dermis?

A

Del mesodermo lateral

126
Q

Protege la piel del feto de la exposición al líquido amniótico, el cual ya contiene orina

A

Vérnix caseosa

127
Q

Son las células que forman el epitelio plano estratificado de la epidermis

A

Queratinocitos

128
Q

Son células productoras de melanina

A

Melanocitos

129
Q

Son células presentadoras de antígenos que se originan en la médula ósea

A

Células de Langerhans

130
Q

Son células que funcionan como mecanoreceptores de tacto ligero que son esenciales para la discriminación de forma y textura de objetos

A

Células de Merkel

131
Q

Es una enfermedad con patrón de herencia autosómica recesiva caracterizada por la falta de melanina en todo el cuerpo y con alteraciones en la piel, el pelo y la retina

A

Albinismo

132
Q

Es una enfermedad con patrón de herencia autosómica dominante, con ausencia de melanina en un mechón de pelo y en algunas placas de piel en diferentes partes del cuerpo

A

Piebaldismo o albinismo parcial

133
Q

Tipos de osificación:

A

Endocondral e intramembranosa

134
Q

La formación del hueso va precedida de la formación de un cartílago

A

Osificación endocondral

135
Q

La construcción del tejido óseo se hace directamente a partir del tejido mesenquimatoso

A

Osificación intramembranosa

EMBRIOLOGÍA (4 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions