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EMBRIOLOGÍA > Cuarto Parcial > Flashcards

Cuarto Parcial Flashcards

1
Q

¿Cuándo se origina el sistema urinario?

A

A partir de la cuarta semana

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Q

¿De dónde se origina el sistema urinario?

A

Del mesodermo intermedio

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3
Q

Etapas por la que pasa el sistema urinario en su desarrollo

A

Pronefros, mesonefros y metanefros

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4
Q

Es un sistema rudimentario que aparece en los embriones humanos al inicio de la cuarta semana, alrededor del día 22. Está constituido por 7-10 pares de cordones celulares macizos o nefrotomos

A

Pronefros (riñón primitivo)

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5
Q

¿Cuándo involuciona y desaparece el pronefros?

A

Entre los días 24 y 25

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6
Q

Genes importantes en las etapas tempranas del desarrollo del riñón

A

LIM-1 y PAX-2

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7
Q

¿Quién regula la transformación del mesénquima en epitelio durante la formación de los túbulos renales?

A

Gen WT-1

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8
Q

¿A partir de dónde se desarrolla el metanefros?

A

Del borde ureteral y del blastema mesonéfrico

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9
Q

¿A qué dará lugar el brote ureteral?

A

Vías urinarias (uréteres, pelvis renal, calices mayores y menoresy túbulos colectores)

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10
Q

¿De dónde se originan las nefronas?

A

Del blastema metanefrogénico

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11
Q

¿En qué semana se forma la pelvis renal?

A

Quinta semana

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12
Q

Factores que originan los brotes ureterales

A

Factores inductores del blastema metsnefrogénico (interleucina 6, lipocalina 2, TGF-B2, Wnt-9b)

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13
Q

Factores de crecimiento encargados de incrementar la actividad de los receptores

A

FGF-2, FGF-7, VEGF-A, endostatina, nefronectina, FGF-10, FGFR2

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14
Q

¿Quién da lugar a los cálices mayores, cálices menores, conductos papilares y conductos colectores?

A

La pelvis renal

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15
Q

En total se forman quince generaciones de ramificaciones sucesivas de la pelvis renal, produciendo en su conjunto:

A

La porción excretora del riñón

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16
Q

¿Quién da origen a las nefronas: túbulos proximales y distales, asa del nefrón, endotelio, capilares, miocitos lisos de los vasos, mesangio y complejo yuxtaglomerular?

A

El blastema metanefrogénico

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17
Q

¿Dónde se forma la barrera de filtración y quién la constituye?

A

En el blastema metanefrogénico y la constituyen los podocitos

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18
Q

Genes que se necesitan para formar el tejido epitelial de la nefrona

A

ST-1 y PAX-2

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19
Q

Gen indispensable para generar las vesículas renales

A

WT-2

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20
Q

Genes necesarios para la diferenciación de los túbulos proximales

A

Genes NOTCH

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21
Q

Carcinoma renal que suele aparecer en niños de 5 años y también en el feto; es originado por mutaciones en el gen WT-1 sobre el cromosoma 11p13

A

Tumor de Wilms

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22
Q

¿Cuantás nefronas se forman por cada riñón?

A

Aproximadamente 1 000 000 por cada riñón

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23
Q

¿A partir de cuándo el riñón metanéfrico produce orina?

A

Desde el tercer mes de gestación

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24
Q

Es la encargada de excretar los productos de desecho durante la vida prenatal

A

La placenta

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25
Q

Mantiene y garantiza en el feto el filtrado glomerular y la producción adecuada de orina; participa en el crecimiento y desarrollo normales del riñón y de los uréteres

A

Sistema renina-angiotensina

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26
Q

¿En qué semana los riñones llegan a suposición definitiva retroperitoneal?

A

Hacia la novena semana

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27
Q

Formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de precursores de endoteliocitos

A

Vasculogénesis

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28
Q

Brotes de nuevos capilares a partir de vasos sanguíneos preexistentes

A

Angiogénesis

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29
Q

Anomalías de la cantidad de tejido renal

A

Agenesia, hipoplasia, duplicación renal

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30
Q

Anomalías del sitio, forma y orientación

A

Riñón ectópico, riñón en herradura

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31
Q

Una falla en el ascenso de uno o ambos riñones a su posición definitiva

A

Riñón ectópico

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32
Q

Es una de las enfermedades quísticas infantiles más frecuentes, y no tiene tratamiento. Sungen productor se localiza en una región del cromosoma 6p

A

Riñón poliquístico autosómico recesivo (infantil o de Potter I)

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33
Q

Puede ser unilateral, bilateral o segmentaria. Cuando es bilateral, se presenta oligohidramnios. En la malformación unilateral hay anomalías en el riñón contralateral y el riesgo del neonato es la hipertensión arterial

A

Displasia renal multiquística (Potter II)

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34
Q

Es la tercera causa de insuficiencia renal crónica, y es ocasionada por un defecto del brazo corto del cromosoma 16 que se expresa en un desarrollo alterado de la parte proximal del brote ureteral

A

Riñón poliquístico autosómico dominante (adulto o Potter III)

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35
Q

Esta alteración del desarrollo produce dilatación de los túbulos colectores y de los túbulos de la nefrona, con formación de microquistes. Se presenta entre la tercera y quinta década de la vida, puede llegar a presentarse con muerte neonatal

A

Riñón poliquístico autosómico dominante (adulto o Potter III)

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36
Q

Produce obstrucción tardía de las vías urinarias durante el desarrollo fetal.

A

Displasia renal quística (Potter IV)

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37
Q

Duplicación de la pelvis renal hasta un riñón completo supernumerario; puede ser asintomática o presentar infecciones renales de repetición. Puede acompañarse de duplicación ureteral total o parcial

A

Duplicación renal

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38
Q

Falla de una parte para desarrollarse o crecer. Puede ser unilateral o bilaterla. La unilateral es compatible con la vida generalmente asintomática. La bilateral es la anomalía congénita más grave del sistema urinario y es incompatible con la vida después del nacimiento

A

Agenesia renal

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39
Q

Anomalía de forma determinada por la fusión de los polos inferiores de ambos riñones (95%) o de los polos superiores (5%). Riñón en “U”, se localiza a la altura de las vértebras lumbares L3 a L5. Es asintomática pero puede llegar a presentar complicaciones como cálculos renales, hidronefrosis o infecciones urinarias de repetición

A

Riñón en herradura

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40
Q

Son alteraciones generalmente asintomáticas y frecuentes. Se deben a lo cambios de posición y vascularización que tiene el riñón durante su ascenso al abdomen. Existe el riesgo de que los vasos crucen el úretervy ocasionen una obstrucción que puede llegar a producir hidronefrosis

A

Arterias y venas renales accesorias

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41
Q

Se deben a la persistencia parcial o total de la luz del uraco. Si el segmento afectado no tiene conexión con la vejiga ni con el ombligo, da lugar a un quiste. Si es uno de los extremos del uraco el que está permeable, origina un seno. La totalidad del uraco permanece permeable, se denomina fístula de uraco, permite la salida de orina por el ombligo

A

Quistes, senos y fístulas del uraco

42
Q

Es un defecto de cierre de la porción inferior de la pared abdominal que compromete además a la pared anterior de la vejiga, la cual no forma músculo ni tejido conjuntivo sobre la capa de endodermo del seno urogenital, que fácilmente se rompe y deja una amplia comunicación entre el exterior y la cavidad de la vejiga

A

Extrofia vesical

43
Q

¿Cuándo comienza la división de la cloaca?

A

En la quinta semana

44
Q

¿Quién divide la cloaca?

A

El tabique urorrectal

45
Q

¿Cómo se divide el seno irogenital?

A

Porción vesical (superior)
Porción pélvica (media)
Porción fálica (inferior)

46
Q

Es voluminosa y da origen a la vejiga. Este órgano se continúa con la alantoides, que luego se fibrosa formando el uraco, que se extiende entre la parte apical de la vejiga y el ombligo

A

Porción vesical (superior) del seno urogenital

47
Q

Conducto estrecho que en embriones de sexo femenino origina la totalidad de la uretra y en el sexo masculino las porciones prostática y membranosa de este órgano

A

Porción pélvica (media) del seno urogenital

48
Q

Aplanada transversalmente, crece hacia el tubérculo genital. De esta porción deriva la uretra peneana en los hombres.

A

Porción fálica (inferior) del seno urogenital

49
Q

¿De donde deriva la vejiga?

A

Del seno urogenital

50
Q

¿De dónde surge el trígono vesical?

A

Del extremo caudal de los conductos mesonéfricos

51
Q

¿Dónde desembocan los uréteres?

A

En la vejiga

52
Q

¿Cómo se clasifica la duplicación uretral?

A

Tipo I, tipo II y tipo III

53
Q

Duplicación uretral incompleta o uretra accesoria ciega

A

Tipo I

54
Q

Duplicación uretral con dos meatos

A

Tipo II

55
Q

Duplicación uretral junto a duplicación de las estructuras caudales

A

Tipo III

56
Q

Anomalía obstructiva poco frecuente que se puede acompañar de otras malformaciones urológicas. Se origina por una recanalización incompleta del uréter por persistencia de la membrana ureteral que se localiza en la unión del conducto mesonéfrico y el seno urogenital

A

Válvulas ureterales congénitas

57
Q

Malformación congénita quística del uréter a nivel de la unión ureterovesical, que puede causar obstrucción, puede ser intravesical o extravesical

A

Ureterocele

58
Q

El úreter puede desembocar en un sitio que no es el normal

A

Uréter ectópico

59
Q

Dilatación parcial o total del uréter por mal funcionamiento a nivel de su porción terminal cuasado por un deficiente desarrollo de los miocitos lisos de la capa muscular longitudinal y aumento del tejido conjuntivo fibroso

A

Megauréter

60
Q

Es una malformación congénita muy poco frecuente que se presenta con síntomas urinarios, dolor abdominal y secreción a nivel de la región umbilical, puede presentarse como un seno o quíste del uraco

A

Persistencia del uraco

61
Q

Obstrucción de origen congénito del flujo urinario, situada en la unión peiloureteral. La causa más frecuente es la estenosis de la región proximal del uréter. Dificulta el vaciamiento piélico y puede conducir a atrofia del parénquima renal

A

Hidronefrosis primaria

62
Q

¿Cuándo se origina el sistema genital?

A

A partir de la cuarta semana

63
Q

¿De dónde se origina el sistema genital?

A

Del mesodermo intermedio, del epitelio celómico y de las células germinales primordiales

64
Q

Etapas del desarrollo del sistema genital

A

Cromosómica, gonadal y fenotípica

65
Q

Ocurre durante la fertilización

A

Diferenciación cromosómica

66
Q

Da lugar a la formación de ovarios o testículos

A

Diferenciación gonadal

67
Q

Da lugar al sistema de conductos, glándulas y genitales externos femeninos o masculinos

A

Diferenciación fenotípica

68
Q

Por medio de la expresión de cuáles genes se forma la cresta urogenital

A

LIM1, LHX9 y EMX2

69
Q

¿A partir de qué elementos se formará la gónada?

A

Mesodemo intermedio, epitelio celómico y células germinales primordiales

70
Q

Etapas de la morfogénesis del sistema genital

A

Diferenciación cromosómica
Diferenciación gonadal
Diferenciación fenotípica

71
Q

Determinación genética del sexo (sexo genético)

A

Determinación cromosómica

72
Q

Se divide en período indiferenciado y período diferenciado

A

Diferenciación gonadal

73
Q

Diferenciación del sistema de conductos, glándulas y genitales externos (sexo fenotípico)

A

Diferenciación fenotípica

74
Q

Gene que codifica el factor determinante testicular, responsable de la diferenciación testicular

A

Gen SRY

75
Q

¿Quiénes inician la síntesis y secreción de testosterona y androstenodiona hacia la octava semana?

A

Los endocrinocitos

76
Q

Estas hormonas son inductoras de la diferenciación sexual de los conductos genitales internos y los genitales externos masculinos

A

Testosterona y androstenodiona

77
Q

¿Quién estimula la secreción de testosterona?

A

La gonadotropina coriónica humana

78
Q

¿Quién forma el ligamento suspensorio craneal?

A

El ligamento dorsal

79
Q

¿Qué forma el ligamento ventral?

A

El gubernáculo

80
Q

En esta fase ocurre el deslizamiento testicular sobre los conductos genitales, quedando situados caudalmente por el ligamento gubernáculo, ligado al epidídimo, y entran al anillo inguinal interno

A

Fase transabdominal

81
Q

El ligamento gubernáculo dirige al testículo desde la región inguinal al escroto

A

Fase inguinoescrotal

82
Q

Ausencia de los testículos en las bolsas escrotales, con una frecuencia cuatro veces mayor en la forma unilateral

A

Criptorquidia

83
Q

El testículo se localiza fuera del escroto desde el nacimiento. Es palpable o no palpable debido a su ubicación intraabdominal o por estar ausente

A

Testículo no descendido congénito

84
Q

El testículo desciende a lo largo del primer año de vida y posteriormente reasciende. Se produce como consecuencia del crecimiento del niño ante la prescencia de un cordón corto que retrae al testículo

A

Testículo no descendido adquirido

85
Q

El testículo aparece o desaparece de las bolsas escrotales, causado por un reflejo exagerado del músculo cremáster, además de orificios inguinales permeables

A

Testículo retráctil

86
Q

¿Quién hace posible que se desarrollen los cordones sexuales secundarios o corticales?

A

La ausencia del gen SRY

87
Q

¿Bajo quién se produce el descenso gonadal en ambos sexos?

A

La guía del gubernáculo

88
Q

¿De dónde se originan los conductos mesonéfricos?

A

Del conducto pronéfrico, que persiste después de la involución del pronefros (riñon primitivo)

89
Q

¿Quién determina la diferenciación de los conductos mesoméfricos en epidídimo, conductos deferentes, glándulas seminales y conductos eyaculadores?

A

Los andrógenos

90
Q

¿Quién estimula la proliferación y ramificación prostática in vitro?

A

Los factores de crecimiento de fibroblastos 7 y 10 (FGF-7 y FGF-10

91
Q

¿A partir de dónde se origina la uretra masculina?

A

A partir de las porciones pélvica y fálica del seno urogenital

92
Q

¿De dónde se origina el prepucio?

A

Del ectodermo que recubre al glande

93
Q

Implica que no hay correspondencia entre la morfología gonadal (ovarios o testículos) y la de los genitales externos

A

Hermafroditismo

94
Q

Se caracteriza por tener tanto tejido ovárico como testicular formando una misma gónada, el votestis

A

Hermafroditismo verdadero

95
Q

La formula cromosómica es 46,XX, pero el fenotipo de los genitales externos tiende a ser masculino, debido a que presentan un clítoris aumentado de tamaño y fusión de los labios mayores

A

Seudohermafroditismo femenino

96
Q

La formula cromosómica es 46, XY, pero el fenotipo de la persona y sus genitales externos son femeninos

A

Seudohermafroditismo masculino

97
Q

Es denominado síndrome de feminización testicular. Estas personas tienen fórmula cromosómica 46, XY, y su fenotipo es femenino, aunque presentan testículos

A

Síndrome de insensibilidad a los andrógenos

98
Q

Es una anomalía caracterizada por la localización del orificio uretral externo en la cara inferior del pene

A

Hipospadias

99
Q

Es una anomalía caracterizada la localización del orificio uretral en la cara dorsal del glande o del cuerpo del pene

A

Epispadias

100
Q

Degenesia gonadal por alteración cromosómica de número 47,XXY; son hombres con ginecomastia, atrofia testicular e infertilidad

A

Síndrome de Klinefelter

101
Q

Disgenesia gonadal que ocurre en mujeres con alteración cromosómica de número 45,X que se caracterizan por presentar estatura baja, disgenesia gonadal, memebranas en el cuello, tórax ancho en escudo, paladar ojival, malformaciones cardíacas y renales, cabello mal implantado y falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundarios

A

Síndrome de Turner

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