Tema 3 Flashcards

1
Q

¿Qué es la farmacodinámica?
A) El estudio de la absorción, distribución, metabolismo y excreción de los fármacos.
B) El estudio de cómo actúan los fármacos, su mecanismo de acción, potencia y efectos.
C) El estudio de la estructura química de los fármacos.
D) El estudio de las interacciones entre diferentes fármacos.

A

B) El estudio de cómo actúan los fármacos, su mecanismo de acción, potencia y efectos.

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2
Q

¿Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos inespecíficos?
A) Interactúan con receptores específicos en la membrana celular.
B) Alteran el ritmo o magnitud de procesos celulares o fisiológicos intrínsecos sin crear fenómenos biológicos nuevos.
C) Se unen irreversiblemente a enzimas específicas.
D) Actúan como antagonistas competitivos de receptores específicos.

A

B) Alteran el ritmo o magnitud de procesos celulares o fisiológicos intrínsecos sin crear fenómenos biológicos nuevos.

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3
Q

¿Dónde se localizan los receptores que tienen un efecto en la transcripción génica?
A) Membrana celular
B) Citoplasma
C) Núcleo
D) Compartimiento extracelular

A

C) Núcleo

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4
Q

¿Qué característica describe a los receptores acoplados a proteínas G (GPCR)?
A) Son activados exclusivamente por neurotransmisores inhibidores.
B) Tienen siete dominios transmembrana y están acoplados a proteínas G heterotriméricas.
C) Su activación no afecta la producción de segundos mensajeros.
D) Su tiempo de acción es en milisegundos.

A

B) Tienen siete dominios transmembrana y están acoplados a proteínas G heterotriméricas.

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5
Q

¿Cuál es la función de la adenilato ciclasa (AC) como efector en la señalización de GPCR?
A) Desensibilizar el receptor a través de la fosforilación.
B) Convertir el ATP en AMP cíclico (AMPc).
C) Aumentar los niveles de trifosfato de inositol (IP3).
D) Fosforilar proteínas contráctiles en el músculo.

A

B) Convertir el ATP en AMP cíclico (AMPc).

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6
Q

¿Qué tipo de ligando se une a los receptores de la membrana celular para activar conductos iónicos?
A) Hormonas esteroides
B) Neurotransmisores excitadores
C) Hormonas tiroideas
D) Vitaminas liposolubles

A

B) Neurotransmisores excitadores

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7
Q

¿Cuál es el resultado de la fosforilación de la cadena ligera de miosina (MLCK) por la PKA en el músculo?
A) Aumenta la contracción del músculo.
B) Inhibe la interacción entre miosina y actina, resultando en la relajación del músculo.
C) Estimula la síntesis de proteínas contráctiles.
D) Disminuye la entrada de calcio en la célula muscular.

A

B) Inhibe la interacción entre miosina y actina, resultando en la relajación del músculo.

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8
Q

¿Qué proceso ocurre cuando un receptor se desensibiliza?
A) La afinidad del receptor por el ligando aumenta.
B) El número de receptores en la superficie celular aumenta.
C) La respuesta del receptor a la estimulación disminuye con el tiempo.
D) El receptor se transloca al núcleo para regular la transcripción génica.

A

C) La respuesta del receptor a la estimulación disminuye con el tiempo.

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9
Q

Qué describe el término “antagonista competitivo”?
A) Se une irreversiblemente al receptor, inhibiendo su función.
B) Compite con el agonista por el mismo sitio de unión en el receptor.
C) Aumenta la eficacia del agonista mediante una unión alostérica.
D) Se une a un sitio diferente al del agonista, modulando su actividad.

A

B) Compite con el agonista por el mismo sitio de unión en el receptor.

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10
Q

¿Qué representa la “EC50” en una curva de dosis-respuesta?
A) La concentración máxima de un fármaco en el plasma.
B) La dosis mínima requerida para observar cualquier efecto.
C) La concentración de un fármaco requerida para producir el 50% del efecto máximo.
D) La dosis que causa efectos tóxicos en el 50% de los sujetos.

A

C) La concentración de un fármaco requerida para producir el 50% del efecto máximo.

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11
Q

¿Qué caracteriza a los receptores acoplados a proteínas G (GPCR)?
A) Tienen dominios intracelulares con actividad enzimática.
B) Están acoplados directamente a canales iónicos en la membrana celular.
C) Utilizan proteínas G heterotriméricas como transductores de señal.
D) Son exclusivamente receptores nucleares.

A

C) Utilizan proteínas G heterotriméricas como transductores de señal.

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12
Q

¿Qué función tiene la PKA en la regulación de la actividad de los canales de calcio tipo L en el músculo cardíaco?
A) Incrementa la despolarización del músculo cardíaco.
B) Disminuye la fuerza de contracción del músculo cardíaco.
C) Aumenta la entrada de calcio durante la fase de despolarización.
D) Inhibe la actividad de los canales de calcio tipo L.

A

C) Aumenta la entrada de calcio durante la fase de despolarización.

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13
Q

¿Cuál es la diferencia entre un agonista parcial y un agonista completo en la activación de un receptor?
A) El agonista parcial produce una respuesta máxima menor que el agonista completo.
B) El agonista parcial tiene mayor afinidad por el receptor que el agonista completo.
C) El agonista parcial no se une al sitio ortostérico del receptor.
D) El agonista parcial no produce efectos farmacológicos.

A

A) El agonista parcial produce una respuesta máxima menor que el agonista completo.

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14
Q

¿Cuál es el efecto de un antagonista no competitivo sobre un receptor?
A) Aumenta la afinidad del agonista por el receptor.
B) Inhibe la actividad basal del receptor.
C) Compite directamente con el agonista por el sitio de unión en el receptor.
D) Se une a un sitio diferente del receptor y no puede ser superado por el agonista

A

D) Se une a un sitio diferente del receptor y no puede ser superado por el agonista

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15
Q

¿Qué representa la Emáx en una curva dosis-respuesta?
A) La dosis mínima que produce algún efecto biológico.
B) La concentración máxima de un fármaco en el plasma.
C) La eficacia máxima que se puede alcanzar con un agonista completo.
D) La concentración que causa efectos tóxicos en el 50% de los sujetos.

A

C) La eficacia máxima que se puede alcanzar con un agonista completo.

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