Tejido linfohematopoyético. Flashcards

1
Q

Al porcentaje de glóbulos rojos de un organismo se le conoce como:

A

Hematocrito.

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2
Q

Órgano encargado en la eliminación a los 120 días:

A

Bazo (en cordones de Billort).

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3
Q

Principal proteína en el plasma:

A

Albúmina.

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4
Q

Cadenas de la hemoglobina adulta:

A

a2b2

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5
Q

¿Es posible diferenciar a los tipos de Linfocitos en un frotis sanguíneo?

A

No, no es posible.

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6
Q

¿Célula que se diferencia en un macrófago?

A

Monocito.

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7
Q

Periodo de vida de los neutrófilos:

A

Menos de una semana.

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8
Q

Mnemotécnia para recordar la cantidad de los leucocitos:

A

Never - Neutrófilo.
Let - Linfocito.
Monkeys - Monocitos.
Eat- Eosinófilo.
Bananas- Basofilos.

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9
Q

Principales funciones de los eosinófilos:

A

Actúan contra alergias y helmintos.

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10
Q

Promedio de vida media de los eosinófilos:

A

2 semanas.

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11
Q

Ejemplos de gránulos de los BASÓFILOS:

A

Histamina, heparina, peroxidasa.

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12
Q

¿Células que poseen receptores para IgE?

A

Eosinófilos y basófilos.

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13
Q

Promedio de vida media de los basófilos:

A

1 a 2 años.

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14
Q

Estructura del trombocito:

A

Región periférica clara: Hialómero.

Región central oscura:
Granulómero.

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15
Q

Principal función de los gránulos del trombocito:

A

Reparación, argegación plaquetaria y coagulación.

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16
Q

Función de la fibronectina:

A

Adherencia plaquetaria.

17
Q

Tipos de gránulos de los trombocitos:

A

alfa, delta y gamma.

18
Q

¿En qué consiste la hemostasia primaria?

A

Vasoconstricción del sitio de lesión.

Adherencia, agregación y activación plaquetaria – > Formación de un tapón plaquetario débil.

19
Q

¿En qué consiste la hemostasia secundaria?

A

Cascada de coagulación –> Estabilización del tapón plaquetario.

20
Q

¿En qué tipo de hemostasia ocurre la activación plaquetaria?

A

Hemostasia primaria.

21
Q

Forma activada de la protrombina (II):

A

Trombina (IIa).

22
Q

¿Cómo se activa la vía intrínseca de la hemostasia?

A

En el contacto directo con el colágeno subendotelial (superficie dañada).

23
Q

¿Cómo se activa la vía extrínseca de la hemostasia?

A

Trauma

24
Q

Órgano que sintetiza a los factores de la coagulación:

A

Hígado.

25
Q

Factores de la coagulación que ocupan la vitamina:

A

Vitamina K.

26
Q

La deficiencia del factor VIII de la coagulación, nos da la siguiente enfermedad:

A

Hemofilia A.

27
Q

La médula amarilla dentro de la médula ósea nos da el siguiente linfaje:

A

Adipocitoos.

28
Q

Órganos linfoides primarios:

A

Médula Ósea y Timo.

29
Q

Órganos linfoides secundario:

A

Ganglios, bazo y MALT.

30
Q

Diferencia enrte un nódulo primario y secundario:

A

El primario no tiene reacción de centro germinal como el secundario.

31
Q

Tipo de epitelio que cubre las agrupaciones de tejido linfoide en la amígdala:

A

Epitelio plano estratificado.

32
Q

Verdadero o falso, el apéndice támbien tiene GALT:

A

Verdadero.

33
Q

Sitio por el que migran los LT al timo:

A

Vénulas del endotelio alto, por qué no tienen vasos linfáticos aferéntes.

34
Q

Hepónimo de la barrera hematotímica:

A

Barrear de Clark.

35
Q

Parte del timo que posee los corpúsculos de Hassall:

A

Médula.

36
Q

El bazo tiene irrigación linfática aferente?

A

No, todo llegan por la arteria esplécnica.

37
Q

Zona B del bazo:

A

Folículos linfáticos.

38
Q

Zona T del bazo:

A

Vaina linfática periarterial.

39
Q

Órgano linfoide más grande del cuerpo humano:

A

Bazo.