Tejido conjuntivo Flashcards

1
Q

El tejido conjuntivo (o conectivo) está integrado por

A

células y matriz extracelular,

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2
Q

La matriz extracelular comprende a la

A

sustancia fundamental y a las fibras inmersas en ella.

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3
Q

El tejido conectivo tiene su origen en el

A

Mesodermo

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4
Q

El tejido conectivo tiene su origen
en el mesodermo, a partir del cual se forma el

A

mesénquima

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5
Q

Es un tejido conjuntivo primitivo; las células mesenquimatosas migran a todo el cuerpo y forman los tejidos conjuntivos y sus células.

A

Mesénquima

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6
Q

El tejido conectivo en el adulto se clasifica en dos variedades:

A

el tejido conjuntivo propiamente dicho

tejido conjuntivo especializado que corresponde a los tejidos adiposo, cartilaginoso, óseo, linfoide y la sangre.

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7
Q

Las diversas variedades de tejido conjuntivo tienen a su cargo funciones especializadas, entre ellas el soporte estructural, como el que realiza el

A

el cartílago, los ligamentos que sostienen de manera conjunta a los huesos y los tendones que se unen a los músculos

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7
Q

Las diversas variedades de tejido conjuntivo tienen a su cargo funciones especializadas, entre ellas el soporte estructural, como el que realiza el

A

el cartílago, los ligamentos que sostienen de manera conjunta a los huesos y los tendones que se unen a los músculos

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8
Q

constituye un medio de intercambio de desechos, nutrientes y oxígeno, entre la sangre y diferentes tejidos; además, este intercambio permite que los epitelios se nutran, oxigenen y liberen desechos, ya que todos éstos son avasculares.

A

tejido conjuntivo

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9
Q

constituye una línea de defensa y protección del cuerpo
contra agentes patógenos, ello debido a que en el tejido
conjuntivo residen células fagocíticas como los macrófagos
y leucocitos,

A

tejido conjuntivo

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10
Q

como los macrófagos y leucocitos, los cuales migran para vigilar las diferentes superficies corporales y eliminar

A

antigenos

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11
Q

son proteínas liberadas por estas células también favorecen
la protección contra microorganismos, ya que modulan la
inflamación y favorecen la destrucción de patógenos.

A

citocinas

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12
Q

Integran el tejido conjuntivo embrionario

A

tejido conjuntivo mesenquimático
tejido conjuntivo mucoso

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13
Q

integran el tejido conjuntivo del adulto

A

Tejido conjuntivo propiamente dicho: laxo o areolar, irregular, regular

Tejido conjuntivo especializado: Cartilago, hueso, adiposo, hematopoyético, linfoide

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14
Q

Este tejido sólo se encuentra en el embrión y se conforma por
células mesenquimatosas fusiformes con núcleo de cara abierta y nucleolos prominentes, inmersas en sus-
tancia amorfa con fibras reticulares finas dispersas.

A

Tejido conjuntivo mesenquimático

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15
Q

Es un tejido conjuntivo amorfo y laxo que se encuentra en el cordón um-
bilical y en el tejido subdérmico del embrión; está compuesto por una abundante matriz extracelular especializada cuya sustancia fundamental recibe el nombre de gelatina de Warthon,

A

Tejido conjuntivo mucoso

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16
Q

El tejido conjuntivo mucoso o gelatina de warthon posee

A

Ácido hialurónico y escasas fibras de colágena tipos I y
III.

Contiene, además, células mesenquimatosas y fibroblastos muy separados entre sí,

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17
Q

Se caracteriza por tener muchas células y pocas fibras. La sustancia fundamental es abundante y ocupa más espacio que
las fibras, tiene consistencia gelatinosa y es muy importante para la difusión de oxígeno y nutrientes a los tejidos.

A

Tejido conjuntivo laxo

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18
Q

Se encuentra debajo de los epitelios, rodeando a las glándulas y vasos sanguíneos pequeños y, por su localización, es el primer sitio donde ocurren las reacciones inflamatorias e inmunitarias y, por tanto, las células involucradas en el sistema de defensa son muy abundantes en este tejido.

A

tejido conjuntivo laxo

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19
Q

se caracteriza por tener muchas fibras y pocas células. De acuerdo a si
las fibras se encuentran ordenadas en haces paralelos o no, se clasifica en regular e irregular.

A

Tejido conjuntivo denso

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20
Q

contiene sobre todo fibras de colágena y la mayoría de sus células son fibroblastos tiene una gran resistencia resistencia debida a la orientación de sus fibras en
varias direcciones, por lo que es factible encontrarlo en las cápsulas de algunos órganos, en la submucosa del tubo digestivo y en la capa reticular de la dermis en la piel.

A

Tejido conjuntivo denso irregular

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21
Q

Tiene poca sustancia

fundamental y sus fibras se encuentran ordenadas en ha-
ces paralelos muy juntos, por lo que provee una resistencia
máxima. Es factible hallarlo formando tendones, ligamen-
tos y aponeurosis.

A

Tejido conjuntivo denso regular

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22
Q

La matriz extracelular del tejido conjuntivo se compone de

A

sustancia fundamental hidratada parecida a un gel con fibras
inmersas en ella.

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23
Q

Esta sustancia fundamental le permite al
tejido conjuntivo

A

resistir fuerzas de compresión,

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24
Q

El agua de
la sustancia fundamental permite el rápido intercambio
de

A

nutrientes y metabolitos entre las células y la matriz
extracelular.

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25
Q

La sustancia fundamental (o amorfa) es un material hidrata-
do parecido a un gel compuesto por

A

por glucosaminoglucanos, proteoglucanos y glucoproteínas;

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26
Q

son polisacáridos largos no ramificados, compuestos de cadenas repetidas de disacáridos que se integran por un azúcar amino y un acido urónico

A

Los glucosaminoglucanos (GAG)

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27
Q

Ejemplos de azúcar amino

A

(N-acetilglucosamina o N-acetilgalactosamina)

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28
Q

Las características del azúcar amino permiten que la sustancia
fundamental se mantenga hidratada, esto es debido a que
estos azúcares suelen sulfatarse; también presentan grupos
carboxilo que se proyectan desde ellos, esto les confiere

A

una carga negativa y por ello atraen cationes como el so-
dio (Na+); una concentración elevada de sodio en la matriz
favorece entonces la llegada de líquido extracelular

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29
Q

Existen diferentes tipos de GAG, todos a excepción
de uno son sulfatados y presentan un poco menos de

A

300 unidades de disacáridos repetidas.

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30
Q

Existen diferentes tipos de GAG, todos a excepción
de uno son sulfatados y presentan un poco menos de 300
unidades de disacáridos repetidas. Se unen de manera covalente a proteínas para formar

A

Proteoglucanos

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31
Q

Los GAG sulfatados son sintetizados y pasan por el aparato del Golgi; éstos incluyen al

A

queratán sulfato, heparán sulfato, condroi-
tin sulfato 4 y 6, y al dermatán sulfato.

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32
Q

es el único GAG no sulfatado

A

El ácido hialurónico

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33
Q

El ácido hialurónico es el único GAG no sulfatado y, a diferencia de los sulfatados, puede tener hasta

A

10 000 unidades de disacáridos repetidas

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34
Q

El ácido hialurónico es el único GAG no sulfatado y, a diferencia de los sulfatados, puede tener hasta 10 000 unidades de disacáridos
repetidas y no pasa por el aparato de Golgi, se sintetiza en
la cara citoplásmica de la membrana plasmática por las

A

las sintetasas de hialuronano

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35
Q

son centros proteicos a los cuales se
enlazan de manera covalente varios glucosaminoglucanos
sulfatados. Estas estructuras semejan un cepillo

A

proteoglucanos

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36
Q

Los GAG se unen al centro proteico mediante

A

un trisacárido de enlace

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37
Q

Los GAG se unen al centro proteico mediante
un trisacárido de enlace que está acoplado a través de una

A

unión O-glucosídica al centro proteico y tiene numerosos
residuos de serina y treonina que le permiten unir varios
GAG.

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38
Q

Los proteoglucanos tienen tamaños variables; la can-
tidad de GAG unidos a la proteína central va desde 1, en

cuyo caso recibe el nombre de

A

decorina

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39
Q

Los proteoglucanos tienen tamaños variables; la can-
tidad de GAG unidos a la proteína central va desde 1, en

cuyo caso recibe el nombre de decorina, hasta 200, lo que

se conoce como

A

agrecán

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40
Q

Además, la proteína central pue-
de tener asociados GAG idénticos (—————-) o diferentes (————————).

A

como fibroglucano o
versicano

como el agrecano o sindecano

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41
Q

Los proteoglucanos tienen diferentes funciones, debi-
do a que ocupan un gran volumen, le permiten al tejido conjuntivo

A

resistir fuerzas de compresión

evitan que microorganismos y células neoplásicas se difundan fácilmente entre los tejidos; sin embargo, las células migran-
tes del tejido conjuntivo como macrófagos y los leucocitos
sí pueden desplazarse entre ellos.

Forman una malla que funciona como un filtro; al
asociarse con la lámina basal, este filtro selecciona y regula
el paso de macromoléculas que viajan a través de ella.

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42
Q

participan en
la formación de algunas fibrillas, por ejemplo, la decorina
que se une a las moléculas de

A

colágena y las orienta.

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43
Q

son proteínas transmembranales que se
asocian con el citoesqueleto de actina y permiten que la
célula se fije a la matriz extracelular.

A

sindecano

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44
Q

son grandes moléculas de adhesión que
se encargan de unir los diferentes elementos de la matriz
extracelular entre sí y de fijar a las células a la matriz me-
diante su asociación con proteínas de anclaje de las mem-
branas celulares como las integrinas.

A

glucoproteínas

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45
Q

principales proteínas de adhesión

A

fibronectina, laminina, enactina, tenascina, condronectina y osteonectina.

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46
Q

es la proteína más abundante del teji-
do conjuntivo producida por los fibroblastos. Esta molécu-
la tiene dos brazos,

A

Fibronectina

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47
Q

La fibronectina es la proteína más abundante del teji-
do conjuntivo producida por los fibroblastos. Esta molécu-
la tiene dos brazos, uno que posee sitios de unión para la ————— y el otro para —————–

A

colágena, heparina, sulfato de heparán y ácido hialurónico - integrinas de la membrana celular

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48
Q

Aunque la fibronectina se encuentra en
el tejido conjuntivo, también es posible hallarla en la sangre
como

A

fibronectina plasmática, la cual facilita la cicatriza-
ción, la coagulación y la fagocitosis.

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49
Q

es una glucoproteína localizada generalmente en la lámina basal, posee sitios de unión para el
sulfato de heparán, colágena tipo IV, enactina y las membranas celulares.

A

Laminina

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50
Q

es una glucoproteína sulfatada, se asocia con
las moléculas de colágena tipo IV facilitando de esta manera la unión de otras proteínas como la laminina a la colágena.

A

entactina

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51
Q

se expresa en condiciones naturales en el tejido embrionario donde marca vías específicas para que las células puedan migrar y durante la reparación de heridas, también está presente en las uniones musculotendinosas y se expresa en los tumores,

A

tenascina

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52
Q

lado, la tenascina se expresa en condiciones

naturales en el tejido embrionario donde marca vías espe-
cíficas para que las células puedan migrar y durante la re-
paración de heridas, también está presente en las uniones

musculotendinosas y se expresa en los tumores, tiene sitios

de unión para

A

sindecanos y fibronectina,

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53
Q

están presentes en la matriz extracelular del cartílago y el hueso respectivamente, y ayudan a fijar a las células a su matriz.

A

Condronectina y Osteonectina

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54
Q

La condronectina tiene sitios de unión para la

A

colágena tipo II presente en el cartílago, sulfato de condroitina, ácido hialurónico e integrinas de cartílago.

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55
Q

se asocia con la colágena de hueso (colágena tipo I), así como con proteoglucanos e
integrinas de osteoblastos y osteocitos; además participa en
el secuestro de calcio y en la calcificación de la matriz ósea.

A

osteonectina

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56
Q

Función de las fibras de colágena es

A

dar fuerza y flexibilidad,
así como resistencia a la tensión y la tracción longitudinal.

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57
Q

Estas fibras son las más abundantes del tejido conjuntivo y en
el microscopio de luz, con tinción H-E, se pueden observar
de color rosa, es decir, tienen

A

acidofilia

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58
Q

Las fibras de colagena se
evidencian con otras tinciones como tricrómico de Mallory o
Masson, en la cual se observan de color azul. En el microsco-
pio electrónico de transmisión (MET) se observan las fibras
con estriaciones transversales y es posible identificar un pa-
trón de bandas que tienen una periodicidad de

A

68 nm

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59
Q

Las fibras de colagena están formadas originalmente por tres ca-
denas polipeptídicas alfa que se enroscan para formar una

A

triple hélice

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60
Q

Dichas fibras están formadas originalmente por tres ca-
denas polipeptídicas alfa que se enroscan para formar una

triple hélice. Estas cadenas tienen sobre todo

A

hidroxiprolina, hidroxilisina y prolina

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61
Q

La colagena se clasifica como

A

Glucoproteina

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62
Q

Existen 42 tipos de cadena alfa

codificadas por genes diferentes que se pueden combinar

de diferentes maneras dando lugar a los

A

27 tipos de colágena

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63
Q

se encuentra sobre todo en hueso, tejido conjuntivo propiamente dicho, tendones y ligamentos.

A

colágena de tipo 1

64
Q

es muy abundante en cartílago

A

colágena de tipo 2

65
Q

es la constituyente de las fibras
reticulares

A

colágena 3

66
Q

se encuentra en las láminas
basales que le dan sostén al tejido epitelial.

A

colágena de tipo 4

67
Q

Las cadenas polipeptídicas alfa se forman en el retícu-
lo endoplásmico rugoso (RER) del fibroblasto y ahí mismo

ocurre la hidroxilación y glucosilación, así como también
se ensambla la triple hélice, conocida como

A

procolágena

68
Q

Enzima que escinde los extremos no helicoidales del procolágena para formar la molécula de colágena, conocida también con el nombre de tropocolágena

A

Enzima procolágena peptidasa

69
Q

Esta molécula se va alinear en
hileras y autoensamblar longitudinalmente cabeza con
cola y de manera transversal y escalonada, para formar las fibrillas

A

Colagena

70
Q

Es consecuencia de la carencia de vitamina c

A

escorbuto

71
Q

Esta enfermedad se caracteriza porque no se
forman suficientes fibras de colágena normales. Al no haber la cantidad adecuada de ——————-, la colágena es
más laxa y los pacientes tienen tendencia a hemorragias
en la piel y en las encías por mayor fragilidad capilar, además puede haber deformaciones óseas y hasta fracturas.

A
71
Q

Esta enfermedad se caracteriza porque no se
forman suficientes fibras de colágena normales. Al no haber la cantidad adecuada de ——————-, la colágena es
más laxa y los pacientes tienen tendencia a hemorragias
en la piel y en las encías por mayor fragilidad capilar, además puede haber deformaciones óseas y hasta fracturas.

A

hidroxiprolina

72
Q

Son fibras muy delgadas, forman redes, su función es proporcionar resistencia a la tracción y presión, tienen la capacidad de deformarse y regresar a su estado original

A

Fibras elásticas

73
Q

Como se ven las fibras elásticas en un corte histológico

A

Se observan de un rosa muy pálido en cortes teñidos con H-E,
se requieren tinciones especiales como la de orceína en la
cual se observan de color marrón rojizo

hematoxilina de Verhoeff en la cual se observan de color negro

color rojo vino con la tinción de Reyes-Gallego

74
Q

Las fibras elásticas estan compuestas de __________, que estan formadas por una proteina llamada __________

A

Microfibrillas - fibrilina

75
Q

Las fibras elásticas estan compuestas de microfibrillas que estan formadas por una proteina llamada fibrilina dispuestan en haces incluidos en un material amorfo hecho de

A

elastina

76
Q

La elastina tiene poca hidroxiprolina, pero tiene abundante

A

desmosina e isodesmosina

77
Q

se encargan de unir
cuatro elastinas entre sí, lo que la hace muy insoluble.

A

desmosina e isodesmosina

78
Q

Algunos de los órganos que se caracterizan por tener abundantes fibras elásticas son las

A

arterias de conducción como
la aorta, el pulmón y la laringe

79
Q

Son fibras muy delgadas y, como su nombre lo dice, tienden a formar redes que tienen como función el dar sostén a órganos hematopoyéticos, linfopoyéticos y del sistema
endocrino

A

fibras reticulares

80
Q

se encuentran en
algunos otros tejidos y formando la capa reticular de la
membrana basal

A

fibras reticulares

81
Q

Como se observan las fibras reticulares con

A

No se observan con la tinción

tinciones argénticas (Wilder, Gomory), en las cuales se
observan de color negro

La tinción de PAS las hace evidentes y se tiñen de color rojo
magenta

82
Q

Estructura de las fibras reticulares

A

Su estructura está hecha de fibras de colágena de
tipo III y proteoglucanos.

83
Q

Las células de tejido conjuntivo derivan de células mesenquimatosas y son responsables de muchas de las funciones
atribuibles al tejido conjuntivo; se les clasifica en

A

fijas y moviles

84
Q

Se llaman fijas, residentes o propias a todas aquellas
células que

A

se desarrollan y permanecen en el tejido conjuntivo durante toda su vida

85
Q

Las células móviles o migrantes son aquellas células que

A

se originan en médula ósea,
viajan por sangre y llegan al tejido conjuntivo para ejercer
su función y, en general, su vida es muy corta en este tejido

86
Q

Celulas fijas o propias

A

Fibroblastos, miofibroblastos, adipocitos, pericitos, mastocitos o celulas cebadas

87
Q

Células móviles o migrantes

A

Macrofagos, celulas plasmaticas y leucocitos

88
Q

Son las células más abundantes del tejido conjuntivo, su
función es elaborar la matriz extracelular, tanto las fibras
como la matriz amorfa. Es una célula que deriva de células
mesenquimatosas y puede diferenciarse hacia células adiposas o incluso a condrocitos, como en el caso del fibrocartílago.

A

Fibroblastos

89
Q

Como se ven los fibroblastos

A

En los cortes en microscopía de luz difícilmente se observan

se ve con claridad su núcleo paralelo al eje largo
de las fibras de colágena, pero escasamente el citoplasma,

Cuando la célula está activa, con tinción H-E se observa fusiforme, con núcleo ovalado de cara abierta, citoplasma ligeramente basófilo por la abundante cantidad de RER

90
Q

Si el fibroblasto está inactivo, recibe el nombre de

A

fibrocito nucleo condensado y citoplasma acidofilo

91
Q

Algunas de las moléculas que aumentan la síntesis de
matriz por parte de los fibroblastos son

A

factor de crecimiento transformante b (TGF-b) y el factor de crecimiento
derivado de plaquetas (PDGF),

92
Q

En la cicatrización hay proliferación y aumento de la actividad de los

A

fibroblastos

93
Q

Inhiben la síntesis de matriz por parte
de los fibroblastos, motivo por el cual los cirujanos plásticos suelen utilizar pomadas con glucocorticoides para
contribuir a que se forme una cicatriz más estética y evitar la formación de grandes cicatrices conocidas como
“cicatrices queloides”

A

Glucocorticoides

94
Q

Son células también derivadas de células mesenquimatosas, que comparten estructura y función con los fibroblastos y las células de músculo liso. Son particularmente importantes en la cicatrización debido a que tienen capacidad
de contracción y con ello facilitan la reparación de la herida
al ayudar a aproximar los bordes.

A

Miofibroblastos

95
Q

Los miofibroblastos tambien se han observado en

A

en el ligamento periodontal y se postula que favorecen
la erupción de los dientes.

96
Q

Los miofibroblastos Tienen una forma muy parecida a la del fibroblasto, pero en el MET se observan

A

filamentos de actina y cuerpos
densos muy parecidos a los de las células de músculo liso,
que les da la capacidad contráctil

97
Q

Se derivan de células mesenquimatosas y se especializan en sintetizar y almacenar lípidos, particularmente triglicéridos

A

Adipocitos

98
Q

Los adipocitos uniloculares son los más abundantes
del cuerpo y miden de

A

50 a 100 micrometros

99
Q

Los adipocitos uniloculares adquieren forma

A

poliédrica cuando están en tejido adiposo.

100
Q

En los cortes para microscopía de luz con la técnica histológica convencional, teñidos con H-E, no se observan los
lípidos debido a que los solventes empleados como el————-
degradan las grasas

A

xilol

101
Q

. Si se desea evidenciar estos lípidos se
recomienda hacer cortes por congelación y teñir con los

A

sudanes rojo o negro

102
Q

forman parte del tejido
adiposo pardo, cuya función es la producción de calor, debido a que desacoplan la fosforilación oxidativa y, en lugar
de producir ATP, liberan la energía en forma de calor

A

adipocitos multiloculares

103
Q

Son células que se diferencian a partir de células mesenquimatosas. Como su nombre lo indica, se encuentran rodeando
a los capilares y vénulas pequeñas para darles sostén. Tienen una forma alargada, con prolongaciones largas y delgadas.

A

pericitos o celulas perivasculares

104
Q

Son células que participan en las reacciones inflamatorias
debido a que producen y liberan sustancias que favorecen
la vasodilatación y el flujo de células de sistema inmune al
sitio que se requiera. En algunas condiciones son responsables de una respuesta exagerada del sistema inmunológico

A

Mastocitos o celulas cebadas

105
Q

los mastocitos son responsables de una respuesta exagerada del sistema inmunológico
conocido como reacciones de hipersensibilidad inmediata
que puede poner en riesgo la vida de las personas si progresa a

A

anafilaxia

106
Q

Los mastocitos Se originan a partir de células de médula ósea que son
liberadas a la sangre, en la cual pasan muy poco tiempo y
llegan al tejido conjuntivo, donde se desarrollan y maduran
a

A

células plasmáticas

107
Q

En el tejido conjuntivo, estas células tienden a localizarse cerca de los vasos sanguíneos, miden de 20 a 30 mm de
diámetro, son ovaladas, con núcleo esférico, en su superficie tienen receptores para la inmunoglobulina E

A

mastocitos

108
Q

Los mastocitos tienen una
gran cantidad de gránulos que contienen

A

heparina, histamina, proteasas neutras (triptasa, quimasa, carboxipeptidasa), arilsulfatasa, además de factores quimiotácticos de eosinófilos y de neutrófilos

109
Q

Todos los productos almacenados en los granulos de los mastocitos son conocidos como

A

mediadores primarios o preformados.

110
Q

Existen otros productos que son sintetizados en el momento en que se activa el mastocito y que
son derivados del ácido araquidónico, como

A

leucotrienos, tromboxanos y prostaglandinas, así como otras citocinas que favorecen el proceso inflamatorio

Estos son conocidos
como mediadores secundarios o recién sintetizados.

111
Q

Los gránulos de los mastocitos tienen

A

Metacromasia

112
Q

Los gránulos de los mastocitos tienen metacromasia
al teñirse con azul de toluidina debido a su contenido de

A

heparina

113
Q

Los gránulos de los mastocitos tienen metacromasia
al teñirse con azul de toluidina debido a su contenido de
heparina, el cual es un

A

glucosaminoglucano sulfatado, con
función anticoagulante.

114
Q

Los macrófagos son células muy importantes para el buen
funcionamiento del sistema inmunológico. Forman parte
del

A

Sistema fagocítico monocuclear

115
Q

Los macrófagos son células muy importantes para el buen
funcionamiento del sistema inmunológico. Forman parte
del sistema fagocítico mononuclear. Cumplen funciones
de

A

defensa y de limpieza puesto que pueden fagocitar microorganismos invasores o detritus celulares, células viejas o dañadas, etc

116
Q

Los macrófagos además de su función fagocítica, forman
parte esencial de la respuesta inmune porque son células
presentadoras de

A

Antígeno

117
Q

Los macrofagos tienen una vida media en el tejido de

A

2 meses

118
Q

Los macrófagos se originan a partir de los monocitos
que viajan en sangre y estos últimos derivan de un precursor de médula ósea. Son células grandes, de

A

25 a 30 micrometros de diametro

119
Q

Los macrófagos se originan a partir de los monocitos
que viajan en sangre y estos últimos derivan de un precursor de médula ósea. Son células grandes, de 25 a 30 mm de diámetro, con núcleo arriñonado; cuando están activadas tienden a formar prolongaciones del citoplasma conocidas como

A

Filopodios o lamelipodios

120
Q

Los macrofagos para cumplir con su funcion tienen una una gran cantidad de

A

lisosomas

121
Q

Los lisosomas de los macrófagos contienen

A

fosfatasa ácida

122
Q

En la superficie de los macrofagos se expresan el

A

el receptor para la fracción
constante de los anticuerpos (FcR)

123
Q

En su superficie expresan el receptor para la fracción
constante de los anticuerpos (FcR) que les facilita llevar
a cabo el

A

Reconocimiento de lo que deben fagocitar

124
Q

En su superficie expresan el receptor para la fracción
constante de los anticuerpos (FcR) que les facilita llevar
a cabo el reconocimiento de lo que deben fagocitar y, además, tienen moléculas del

A

complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) de tipos I y II

125
Q

el que les
permite a lo macrofagos presentar antígenos al interactuar con el receptor
CD4 de los linfocitos T cooperadores

A

MHC II

126
Q

En algunas ocasiones, si es difícil el fagocitar un cuerpo extraño o algún microorganismo es resistente a la degradación por los macrófagos, estos últimos se acumulan
para formar una

A

celula gigante de tipo cuerpo extraño

127
Q

En algunas ocasiones, si es difícil el fagocitar un cuerpo extraño o algún microorganismo es resistente a la degradación por los macrófagos, estos últimos se acumulan para formar una célula gigante de tipo cuerpo extraño, en tanto que si tiene los núcleos distribuidos en la periferia, formando un anillo, se conoce con el nombre de

A

Celula de Langhans

128
Q

Macrofagos en el tejido conjuntivo

A

histiocito

129
Q

macrofagos en el higado

A

celula de kupffer

130
Q

macrofagos en el pulmon

A

celula de polvo o macrofago alveolar

131
Q

macrofago del riñon

A

celulas mesangiales

132
Q

macrofagos del tejido oseo

A

osteoclastos

133
Q

macrofagos del sistema nervioso central

A

microglia

134
Q

Los leucocitos son células que tienen su origen en la médula ósea, viajan a través de la sangre para llegar a los sitios en donde llevan a cabo su función, como es el caso del tejido conjuntivo en todo el organismo y los órganos linfoides principalmente.

A

Leucocitos

135
Q

Todos los leucocitos tienen gránulos inespecíficos en su interior, llamados

A

Granulos azurófilos o primarios

136
Q

Los leucocitos se clasifican de acuerdo
con la presencia o no de gránulos específicos o secundarios
en

A

granulocitos y agranulocitos

137
Q

Los leucocitos-granulocitos son:

A

neutrófilos, basófilos
y eosinófilos

138
Q

son conocidos también como
micrófagos, puesto que su principal función es la fagocitosis, principalmente de bacterias.

A

Neutrófilos

139
Q

Los neutrofilos o microfagos en las infecciones bacterianas localizadas son los responsables de la formación de

A

pus, que contiene células, bacterias muertas y neutrófilos.

140
Q

son muy parecidos en morfología y función
a las células cebadas, se dice que tienen el mismo origen en
médula ósea

A

basófilos

141
Q

son antiparasitarios y ayudan
a disminuir la respuesta inmunológica, cuando ésta cumplió su función o en las reacciones de hipersensibilidad, al
fagocitar complejos antígeno-anticuerpo.

A

eosinófilos

142
Q

Los leucocitos agranulocitos son:

A

monocitos y linfocitos.

143
Q

son las células más importantes
de la respuesta inmunológica específica y se clasifican en T,
B y NK.

A

Linfocitos

144
Q

son los responsables de la inmunidad celular, es decir, la destrucción de los microorganismos o cuerpos extraños a través de las propias células del
sistema inmune.

A

Linfocitos T

145
Q

son los responsables de la
inmunidad humoral, es decir, la respuesta que está mediada por anticuerpos y, como se mencionó anteriormente, dan
origen a las células plasmáticas.

A

Linfocitos B

146
Q

son citotóxicas para células infectadas por virus y
células transformadas o tumorales.

A

Células NK

147
Q

Estas células se originan a partir de los linfocitos B. La función de estas células es la producción de anticuerpos

A

Células plasmáticas o plasmocitos

148
Q

Las células plásmaticas o plamocitos se originan a partir de los linfocitos B. La función de estas células es la producción de anticuerpos, que
son glucoproteínas conocidas con el nombre de

A

Inmunoglobulinas

149
Q

Las inmunogloblinas tienen como función

A

reconocer directamente al antígeno para favorecer su destrucción por parte
de las células fagocíticas del sistema inmune.

150
Q

Cada célula
plasmática tiene la función de producir sólo un tipo de

A

anticuerpo específico

151
Q

Características de las células plasmáticas o plasmocitos

A

Miden de 15 a 20 mm

son ovaladas, tienen un núcleo excéntrico, redondo con heterocromatina dispuesta en
grumos radiales (“en rueda de carreta o carátula de reloj”)

junto al núcleo hay una zona pálida llamada imagen negativa del aparato de Golgi, el resto del citoplasma es basófilo debido a la gran cantidad de RER

152
Q

Algunos autores describen los————————- que son grumos acidófilos que corresponden a
vesículas con anticuerpos.

A

Cuerpos
de Roussell

153
Q

En esta enfermedad os pacientes tienen hiperlaxitud articular e hiperelasticidad de la piel y pueden tener fragilidad de los tejidos en general. Esta enfermedad es debida a un grupo heterogéneo de anomalías genéticas, que pueden ser anomalías en el gen de la colágena I, III o o por un defecto en el gen de la enzima ____________________ que ocasiona un enlace transversal anormal entre moléculas de tropocolágena.

A

Sindrome de Ehlers - Danlos ……… - ……. lisil hidroxilasa

154
Q

se debe a un defecto en el gen de
la fibrilina; en este caso los pacientes suelen ser altos, delgados, con extremidades largas y, debido a que las fibras elásticas son defectuosas, es común que presenten como complicación un aneurisma aórtico, en el que hay un adelgazamiento de las paredes de esta arteria que llevan a un abombamiento de la misma con probabilidad de ruptura que pone en riesgo la vida del paciente.

A

Síndrome de Marfan

155
Q

Es una reacción alérgica sistémica potencialmente mortal,
a menudo de inicio fulminante, con síntomas que oscilan
desde un exantema leve (enrojecimiento de la piel) hasta
una obstrucción de la vía respiratoria superior, con o sin
colapso vascular.

A

Anafilaxia

156
Q

Las manifestaciones clínicas en la anafilaxia son debidas en gran parte a la

A

Histamina

157
Q

causa vasodilatación y aumenta
la permeabilidad de vasos sanguíneos con lo que la presión
arterial disminuye; además, causa broncoespasmo y aumenta la producción de moco en vías respiratoria

A

Histamina