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Histología > Tejido conectivo especializado (adiposo y sangre) > Flashcards

Tejido conectivo especializado (adiposo y sangre) Flashcards

1
Q

Función del tejido adiposo

A

Acumulación/almacen de energía

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Q

Tipos de tej. adiposo

A
  1. Maduro
  2. Inmaduro/ pardo
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Q

¿En qué edad y hasta cuando tenemos tejido adiposo inmaduro? ¿En qué lugares?

A

En la edad embrionaria-hasta 5 años, axilas, suprarenales y zonas abdominales profundas

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4
Q

En qué momento desaparece el tejido adiposo inmaduro

A

Hasta los 5 años

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Q

Tipo de tejido adiposo

A

Tej. adiposo maduro

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6
Q

Tipo de tej. adiposo

A

Tej. A. inmaduro/pardo

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7
Q

¿Cómo vamos almacenar energía en el tejido adiposo?

A

A través de lipoproteina de lipasa

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8
Q

¿Personas que mantienen tej. adiposo pardo en la edad adulta, presenta?

A

Hibernoma (tumor)

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9
Q

¿Qué hace a la sangre diferente de los otros tipos de tej. conectivo especializado?

A

Que es líquido

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10
Q

Componentes de la sangre

A

1_ plasma (suero amarillo)
2_ Leucocitos y plaquetas
3_ Cel. formes (hematies y eritrocitos)

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11
Q

¿En qué parte del cuerpo se mueren o metabolizan los eritrocitos?

A

Vaso, parte de ellos pueden reutilizarlo también

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12
Q

División de los leucocitos

A
  • granulocitos
  • agranulocitos
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13
Q

¿Qué tiene el plasma? (6)

A
  • Albumina
  • fibrinogeno
  • inmunoglobulinas
  • hormonas
  • vitaminas
  • electrolitos
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14
Q

¿Qué se evalua en una química sanguínea?

A

Plasma

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15
Q

¿Qué tiene la capa leucocitaria?

A

Leucocitos y plaquetas

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16
Q

¿Qué evaluan los hematies?

A

biometria hematica (eritrocitos, leucocitos y plaquetas)

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17
Q

Muestra con ___ anticouagulante que evita la formacion del coagulo para poder separar los componentes de la sangre

A

heparina

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18
Q

sino se coloca heparina en vez de tener plasma se tiene _____

A

Suero

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19
Q

Diferencia entre suero y plasma (PREGUNTA EXAMEN)

A
  • Suero no tiene proteinas, ni fibrinogeno y hay coagulo sanguíneo
  • La suero se recoge sin antocoagulante
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20
Q

Célula más abundante en la sangre

A

Eritrocito (glóbulo rojo)

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21
Q

Función del eritrocito

A

Llevar la sangre oxigenada a todo el cuerpo

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22
Q

Proteína que ayuda al eritrocito a llevar el O2 por todo el cuerpo

A

Hemoglobina

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23
Q

¿Por qué se dice que la hemoglobina es una proteína cuaternaria?

A

tiene 4 de todo:

  • O2
  • CO2
  • Hierro
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24
Q

Funciones de la sangre

A

1_ transporte nutrientes y O2
2_ Transporte desechos y CO2
3_ Distribuye hormonas y sus. reguladoras
4_ Hemostasia
5_ Transporte células y agentes humorales del SI (inmunoglobulinas-Ig)

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25
Q

Volumen total de sangre en un adulto

A

7-8% del volumen total

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26
Q

Células que conforman la sangre

A

1_ eritrocitos
2_ leucocitos
3_ trombocitos

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27
Q

Proteinas que conforman al plasma y porcentaje de agua presente en el

A

Proteinas:

  • albumina
  • Globulinas
  • fibrinogeno
    porcentaje: 90%
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28
Q

porcentaje de electrolitos en el plasma

A

1-2%

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29
Q

Electrolitos presentes en el plasma (10)

A
  • Na
  • K
  • Ca
  • Mg
  • Cl
  • HCO3-
  • urea
  • acido urico
  • creatinina
  • sales de amonio
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30
Q

¿Qué es hipoalbuminemia?

A

Poco albumina en sangre

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31
Q

¿Qué es hiperalbuminuria?

A

Mucha albumia en la orina

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32
Q

Proteína con mayor concentración en sangre (PREGUNTA EXAMEN)

A

-Albumina

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33
Q

Funciones de la albumina en la sangre

A
  • Fija y transporta hormonas, metabolitos y farmacos
  • Mantiene la presión coloidosmotica (mantiene la sangre dentro del vaso sanguíneo)
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34
Q

¿Quién produce la albumina?

A

El higado

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35
Q

¿Qué pasa si baja la albumina en la sangre? (baja P. coloidosmotica)

A
  • Edema (pierna)
  • Ascitis (panza)
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36
Q

Globulinas del plasma que son del SI

A

Inmunoglobulinas

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37
Q

Globulinas del plasma que no son parte del SI, producidas por el hígado

A

Globulinas no inmunitarias

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38
Q

¿Cuáles son las globulinas no inmunitarias?

A

Fibronectina y lipoproteinas

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39
Q

Proteína más grande del plasma y es parte de la cascada de coagulación (PREGUNTA EXAMEN)

A

fibrinógeno

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40
Q

¿De dónde viene el liquido intersticial?

A

del plasma sanguíneo

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41
Q

En lugares sin tej. conectivo como es la acumulación del L. intersticial

A

Parcial

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42
Q

Vida de los eritrocitos

A

120 días

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43
Q

Forma del eritrocito que lo ayuda a moverse y no apachurarse

A

biconcavo

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44
Q

¿De qué color se ven los leucocitos en la tinción H&E?

A

Azul

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45
Q

Tipo de leucocito que tienen granulos en el citoplasma

A

Neutrofilos o polimorfonucleares (muchas formas en la laminilla)

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46
Q

Tipos de leucocitos granulosos

A

1_ Neutrofilo
2_ eosinofilo
3_ basofilo

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47
Q

Leucocito granuloso con granulos más grandes

A

Basofilos

48
Q

Tipos de leucocitos agranulosos (núcleos azules)

A
  • Monocitos (nalguitas en laminilla, con más citoplasma)
  • Linfocitos (núcleos casi perfectos, se ve más en laminillas)
49
Q

¿Qué estimula a cel. madres hematopoyeticas?

A

interlucinas

50
Q

División de la cel. hematopoyeticas estimuladas

A

1_ unidad formadora de colonias del vaso
2_ unidad formadora de linfocitos

51
Q

¿ A qué da origen la unidad formadora de colonias del vaso ?

A

leucocitos

52
Q

¿ A qué da origen la unidad formadora de linfocitos?

A

Linfocitos T y B

53
Q

Proteínas integrales de membrana del eritrocito

A
  • Glucoforina C
  • Proteína banda 3
54
Q

Proteína integral de membrana del eritrocito que fija la hemoglobina

A

Proteína banda 3

55
Q

Proteínas periféricas de membrana del eritrocito (dan forma al hematie)

A
  • Espectrina (hace que el eritrocito sea binconcavo)
  • Actina
  • Aducina
  • trompomiosina
  • anquirina
  • proteína banda 4
56
Q

Tipos de hemoglobina del eritrocito

A

Hemoglobina:

  • A
  • A2
  • F
  • glicosilada
57
Q

Hemoglobina con dos cadenas alfa y dos beta, que tenemos la mayoría de los adultos (96%)

A

Hemoglobina A

58
Q

Hemoglobina con dos cadenas alfa y dos delta, en menos cantidad en los adultos (1.5-3%)

A

Hemoglobina A2

59
Q

Hemoglobina Principal en el feto, con dos cadenas alfa y dos gamma

A

Hemoglobina F

60
Q

Hemoglobina que mide la glucosa en sangre de 120 días previos (6.5%-normal), siendo la más especifica y sensible

A

Hemoglobina glicosilada

61
Q

Leucocito más abundante, siendo el granulocito más común

A

Neutrófilo

62
Q

Tipos de granulos presentes en el neutrófilo

A
  • Especificos (secundarios y pequeños)
  • terciarios
  • azurofilos
63
Q

Granulos más importantes de los neutrofilos que ayudan a deshacerse de los antigenos porque producen mieloperoxidasa

A

G. azurofilos

64
Q

¿Qué producen los granulocitos terciarios de los neutrofilos?

A

fosfatasas y metaloproteínas

65
Q

Células móviles que abandonan la circulación y migran hacia su sitio de acción en el tej. conjuntivo (donde defiende)

A

Neutrofilo

66
Q

Nombre del proceso hecho por los neutrofilos en el cual llegan al intersticio, para posteriormente liberar sus granulos, seguido de deshacerse de lo malo.

A

Migración transmigración

67
Q

Tipos de granulos presentes en los eosinofilos

A
  • especificos
  • azurofilos
68
Q

¿Qué producen los granulocitos especificos de los eosinofilos?

A
  • Proteína básica mayor
  • p. cationica peroxidasa neurotoxina
  • histamina
  • captepsina.
69
Q

¿Qué producen los granulocitos azurofilicos de los eosinofilos?

A

Hidrolasas ácidas lisosomicas

70
Q

¿Con qué reacciones se asocian los eosinofilos?

A

A reacciones alérgicas y parasitarias

71
Q

CUADRO CLÍNICO: eosinofilos (activado por IgM)

Pacientes con diarre y fiebre

1_ 3 meses

2_ 5 años

se mandan hacer laboratorios y ambos pacientes salen con hipereosinofilia, ¿cuál es la causa en cada pacientes?

A

3 meses: reacción alergíca a la lactosa (se le administra otra formula sin leche)

5 años: parasitos (se administran antiparasintates)

72
Q

Leucocitos menos abundantes

A

Basofilos

73
Q

Tipos de granulos de los basofilos

A
  • especificos
  • inespecificos
74
Q

¿qué tienen los granulos especificos de los basofilos?

A
  • heparina
  • histamina
75
Q

¿Cómo se llama el monocito cuando llega a tejido?

A

macrófago

76
Q

Células principales del sistema linfatico

A

linfocito

77
Q

Funcionalmente, ¿cuáles son los tipos de linfocitos?

A
  • T
  • B
  • NK
78
Q

¿Cómo saber si es linfocito T o B?

A

Por inmunohistoquimica

79
Q

¿Dónde se maduran los linfocitos B?

A

Médula ósea

80
Q

¿Dónde se maduran los linfocitos T?

A

Timo

81
Q

Marcadores especificos de los linfocitos T (más comunes)

A

CD4, CD8 y CD2

82
Q

¿Cuáles son los linfocitos CD4?

A

cooperadores

(Estimulan a CD8)

83
Q

¿Cuáles son los linfocitos CD8?

A

citotoxicos (deshacen el antigeno)

84
Q

¿A qué maduran los linfocitos B?

A

Células plasmaticas

85
Q

¿Qué producen los linfocitos B cuándo maduran a células plasmáticas?

A

inmunoglobulinas

86
Q

¿Qué marcadores expresan a los linfocitos B?

A
  • CD19
  • CD20
87
Q

¿Qué marcadores expresan a los linfocitos NK?

A
  • CD16
  • Cd56

CD94

88
Q

Linfocitos programados para destruir células ya sea neoplasicas o infectadas por virus

A

linfocitos Nk

89
Q

¿Qué ocasiona que CD8 se mantenga estimulado?

A

Patologias autoinmunes

90
Q

Calcio normal en sangre

A

8.5 a 10.2 mg/dL

91
Q

¿Cuál es el nivel normal de glucosa en un paciente diabético?

A

140 mg/dl o menores

92
Q

¿en qué enfermedad se van a ver involucrados los basofilos?

A

Anafilaxia e infecciones graves

93
Q

Células encargadas de comerse los desechos y de fagocitar

A

Monocitos

94
Q

¿Cómo se le llaman a los monocitos según el lugar donde están?

A
  • Hueso: osteclastos
  • Mucosas: histiocitos
  • Hígado: células de Kupffer

Cualquier otro lugar: macrofagos*

95
Q

Célula inmediata inmadura previa al eritrocito

A

Reticulocito

96
Q

Células progenitoras de las células granulociticas

A

célula madre mieloide

97
Q

Resultado de la ruptura de un megacariocito

A

Trombocitos/plaquetas

98
Q

Vida media de las plaquetas

A

10 días

99
Q

¿Cuándo inicia la hematopoyesis?

A

Vida fetal

100
Q

¿Quién comienza a producir células sanguíneas y cuando?

A

Saco vitelino en la 3ra semana de desarrollo

101
Q

Fases de la hematopoyesis en la edad fetal (3)

A

1_ F. saco vitelino

2_ F. hepática

3_ F. medular ósea

102
Q

¿Cuándo comienza la hematopoyesis en la fase hepática?

A

en el desarrollo fetal

103
Q

¿Cuándo comienza la hematopoyesis en la fase hepática?

A

En el 2do trimestre del embarazo (ayuda al hígado)

104
Q

¿Hormona necesaria para la eritropoyesis?

A

eritropoyetina

105
Q

¿Dónde se produce la eritropoyetina?

A

Túbulos renales

106
Q

¿Qué presenta en la sangre un paciente diabético con insuficiencia renal terminal?

A

Anemia (Poca maduración de eritrocitos)

107
Q

¿Cuánto tarda la eritropoyesis?

A

7-10 días

108
Q

Además de la eritropoyectina, ¿qué más necesita la eritropoyesis para generarse?

A

Interleucina 3 y 4

109
Q

¿Cómo se le llama a la maduración de los granulocitos?

A

granulopoyesis

110
Q

¿Qué necesita la granulopoyesis para que maduren sus células?

A

interleucina 1 y 6

111
Q

Nombre que recibe la maduración de los monocitos

A

Monocitopoyesis

112
Q

Proceso que viene de la célula formadora de colonias de linfocitos

A

linfopoyesis

113
Q

Es la llegada a plaquetas, que pasa a megarioblasto–megacariocito—fragmenta–plaquetas

A

Trombopoyesis

114
Q

Estudios en los cuales podemos observar todas las células de la sangre

A
  • Aspirado de médula ósea
  • Extendido de sangre periferica
115
Q

¿Qué es cada célula? (rayado)

A
116
Q

¿Parte donde confluyen todas las vías de la cascada de señalización y en qué termina?

A

Factor 10A, fibrinogeno

Histología (16 decks)

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