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Actualizaciones > T3 > Flashcards

T3 Flashcards

1
Q

RDoc / HiTOP

clasificacion jerárquica

A

HiTOP

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2
Q

que década fue declarada la “décaada del cerebro”

A

los 90

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3
Q

cual es una de lasáreas que mas se ha beneficiado del avance de las técnicas de neuroimagen cerebral

A

la investigacion sobre la enfermedad de alzheimer

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4
Q

cuales son las 5P

A

personalizada, predictiva, preventiva, poblacional y particiativa

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5
Q

la epigenetiva es un campo que ofrece perspectivas en el tto y prevencion de los TM

A

V

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6
Q

segun singh y rose, que promete ser el avance mas poderoso en psiquiatria desde el descubrimiento de los antipsicóticos

A

biomarcadores

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7
Q

que se puede emplear para predecir el curso de la enfermedad e individualizar el diagnostico

A

biomarcadores

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8
Q

en el alzheimer los biomarcadores basados en que, estan cerca de poder ser implementados en la clínica

A

sangre

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9
Q

a que se le denomina fenotipo digital

A

al uso de datos generados por instrumentos electronicos personales en condiciones de salud y enfermedad

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10
Q

no es necesario integrar resultados procedentes de modlos animales, celulares y mecanismos de riesgo molecular basados en neurociencia comportablenal

A

f, es necesario, esta integracion puede conducir a la personalizacion de las terapias

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11
Q

que proporcion de pacientes no ersponden de forma adecuada al tto en los rastornos del estado de animo

A

1/3, se ha sugerido que los actuales antidepresivos son una opcion de tto efectiva para u subgrupo de pacientes pero podrian no ser utiles para mejorar a aquellos que presentan otros perfiles neurobiológicos

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12
Q

una revision sistemática sobre la eficacia de 21 antidepresivos concluía que los antidepresivos si parecen tener una mayor eficacia que en placebo en que trastorno?

A

trastorno depresivo mayor

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13
Q

segun una revision sistemática sobre la eficacia de 21 antidepresivos cual era el antidepresivo mas efectivo?

A

vortioxetina

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14
Q

cuales son las limitaciones que destacan de los ttos utilizados actualmente para la depresion

A

inicio demorado de su accion y posibles efectos secundarios

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15
Q

cual es el objetivo en la depresion

A

conseguir antidepresivos que tengan mayor eficacia,un inicio mas rapd de accios y mejor tolerabilidad

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16
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

posibles limitacines:
- puede causar sintomas que mimeticen la psicosis y deterioro cognitivo
- presenta potencial de auso

A

ketamina

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17
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

recientes investigaciones sugieren que actuaría modulando los circuitos fronto-estriatales en sujetos con trastorno depresivo mayor

A

ketamina

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18
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

la principal limitacion de este famaco es que su efecto susle ser temporal

A

ketamina

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19
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

indicado para la depresion con riesgo de suicidio o en situaciones de emergencia psiquiatrica

A

esketamina

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20
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

hay evidencia de que administrada junto con terapia oral antidepresiva actua rapidamente y muestra eficacia en la depresion resistente al tto, manteniendose estos beneficios a lo largo del tiempo

A

esketamina

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21
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

induce una respuesta antidepresiva rapida en pacientes con depresion resistente al tto y parece mostrar efectos antisuicidio

A

ketamina

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22
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

efecto rapido tanto en la depresuon primaria como secundaria

A

psilocibina

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23
Q

ketamina / esketamina / psilocibina

se estan realizando ensayos clinicos en trastorno depresivo mayor, depresion resistente al tto y pacientes con cancer

A

psilocibina

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24
Q

que farmaco tiene un uso limitado en la clínica

A

curcumina

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25
Q

que farmaco modula laliberacion de serotonina y dopamina, reduciendo la neuroinflamacion y ademas incrementa la neurog´nesis

A

curcumina

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26
Q

un reciente metaanálisis concluye que la administracion de curcumina unida a otro tipo de terapias (farmacológicas y no-farmacológicas) puede reducir los sintomas de ansiedad y depresion

A

v

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27
Q

los tos basados en cronoterapia no parecen ser efectivos para la depresion

A

f, adeas actuan en un periodo de 5 a 7 dias

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28
Q

la privacion (cronoterapia) puede ser efectiva para diferentes grupos de pacientes

A

v

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29
Q

los antidepersivos parecen contribuir a la resincroniacion de los ritmos circadianos

A

v

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30
Q

que es el zurzuvae

A

el primer tto oral especifico para la depresion postparto (pastilla durante 14 dias)

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31
Q

region cerebral implicaad en la expresion emocional del miedo

A

amígdala

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32
Q

region cerebral implicada en la experiencia emocional del miedo

A

corteza prefrontal

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33
Q

el sistema cerebral que subyace en el aprendizaje del miedo en los sh esel mismo que en los animales

A

v

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34
Q

en el laberinto elevado en cruz la emocionalidad es el % de entradas a brazos abiertos/cerrados

A

abiertos

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35
Q

en el laberinto elevado en cruz la actividad es el nº de entradas a brazos abiertos/cerrados

A

cerrados

36
Q

nucleo paraventricular / parabraquial y vago / facial y trigem. / sustancia gris / reticulo pontocaudal

hs de estrés

A

nucleo paraventricular

37
Q

nucleo paraventricular / parabraquial y vago / facial y trigem. / sustancia gris / reticulo pontocaudal

actividad parasimpática

A

parabraquial y vago

38
Q

nucleo paraventricular / parabraquial y vago / facial y trigem. / sustancia gris / reticulo pontocaudal

expresion de miedo

A

facial y trigemi

39
Q

nucleo paraventricular / parabraquial y vago / facial y trigem. / sustancia gris / reticulo pontocaudal

inmovilidad

A

sustancia gris

40
Q

nucleo paraventricular / parabraquial y vago / facial y trigem. / sustancia gris / reticulo pontocaudal

reflejos

A

reticulo pontocaudal

41
Q

que parte del cerebro esta implicada en la extinción del miedo (nuevo aprendizaje)

A

corteza prefrontal ventromedial

42
Q

la memoria de la emocion del miedo puede bloquearse si aumenta/disminuye el nivel de glucorticoides (cortisol) hasta el punto de que el hipocampo s vea dañado

A

aumenta

43
Q

que se usa para el bloqueo de los recuerdos emocinales

A

propanolol

44
Q

popanolol / d-cicloriserina

antagonista beta adrenergico

A

propanolol

45
Q

popanolol / d-cicloriserina

agonista parcial del receptor NMDA

A

d-cicloriserina

46
Q

popanolol / d-cicloriserina
inhibir la consolidacion de recuerdos traumáticos

A

propanolol

47
Q

popanolol / d-cicloriserina
facilitar la extinción del miedo condicionado (aumento actividad glutamatérgica)

A

d-cicloiserina

48
Q

gc en la amígada no afecta a la memoria emocional del miedo

A

v

49
Q

gc n el hipocampo a niveles óptimos favorecen / inhiben LPT

A

favorecen

50
Q

atagonistas de los receptores de NMDA (glutamato) bloquean / facilitan la extinción del iedo condicionado cuando se inyectan por via sistémica y cuando se infunden directamente en la amígadala

A

bloquean

51
Q

los ttos que promueven la actividad del receptor NMDA después de la administración sistémica o intra-amígdala promueven la extinción del miedo condicionados

A

v

52
Q

el propanolol reduce/aumenta la memoria postrior para material emocional nuevo o recordado en adultos sanos

A

reduce

53
Q

el propanolol previo/posterior a la reactivacion parece er un tto eficaz y novedoso para el tept

A

previo

54
Q

cuando el tept ya se ha desarrollado / todavia no se ha desarrollado, el tto cronico con propanolol pued ser mas eficaz que la intervencion aguda

A

cuando ya se ha desarrollado

55
Q

el funcionamiento cognitivo mejoró / empeoró tras la administracion de propanolo en pacientes con tept

A

mejoro

56
Q

la eficacia del propanolol como medida preventiva para el tept, administrado DESPUES del trauma no se observaron beneficios

A

v

57
Q

farmaco mas comunmente usado en la terapia de reconsolidacion de memoria en ensayos clinicos con TEPT

A

propnaolol

58
Q

en españa el propanolol tiene indicaciones como bloqueador de la consolidacion/reconsolidacion de la memoria del miedo

A

f, no tiene

59
Q

la d-cicloriserina es más / menos eficaz cuando se administra un numero limitado de veces

A

mas

60
Q

d-cicloriserina es mas eficaz cuando se administra inmediatamente antes de la terapia de extincion de formacion o exposicion

A

f, inmediatamente antes o despues

61
Q

cual podria ser la mayor contribucion de la d-cicloriserina a la terapia basada en la exposicion

A

aumentar su velocidad o eficiencia, porque los efectos de la d-cicloriserina parecen disminuir con sesiones repetidas

62
Q

la d-cicloriserina parece ser eficaz cuando se administra en u momento cerca de la terapia, a dosis altas y un numero limitado de veces

A

f, a dosis bajas

63
Q

la d-cicloriserina emerge como un nuevo enfoque terapéutico para los pacienes con trastornos de ansiedad refractarios que no resonden a los ttos convencionales disponibles

A

v

64
Q

la d-cicloriserina mejora la tcc en los trastornos de ansiedad

A

v

65
Q

la idoneidad del tcc, la posolgia de la d-cicloriserina , el momento y duracion oarecen ser variables moderadoras importantes

A

v

66
Q

existen pruebas de que la d-cicloriserina puede aumentar la reconsolidacion de las memorias del miedo si el nivel de miedo sigue siendo alto despues de la exposicion

A

v

67
Q

la d-cicloriserina en niños potencia el aprendizaje de la extincion del miedo, pero no puede genralizars a diferentes estimulos y contextos

A

f, este nuevo aprendizaje puede generalizarse a diferentes estímulos y contextos

68
Q

la d-cicloriserina tiene el potencial de mejorar los resultados de la trapia de exposicion

A

v

69
Q

la d-cicloriserina se asocio con mayores mejorar para los niños (no para los adolescentes) al mes de seguimiento

A

v

70
Q

la edad y la reduccion del miedo durante la sesion pueden ser moderadores importantes de la terapia de exposicionunica aumentada conn d-cicloriserina

A

v

71
Q

la administracion posterior a la exposicion con d-cicloriserina mejoró la tcc en pacientes con agorafobia?

A

no

72
Q

la d-cicloriserina se asocio con una mayor mejora en las variables asociadas con la agorafobia?

A

no

73
Q

los pacientes mas graves tratados con d-cicloriserina mejoraron mas durante el seguimiento en comparacion con los del grupo placebo?

A

si

74
Q

los pacientes con mucha ansiedad durante las exposicions tartados con d-cicloriserina mejoraron mas durante el seguimiento?

A

si

75
Q

los pacientes con una fuerte habituacion durante las exposiciones tratados con d-cicloriserina mejroaron mas durante el seguimiento?

A

si

76
Q

se puede concluir que la d-cicloriserina es efectiva para ser usada en la extincion del miedo en humanos?

A

si

77
Q

la d-cicloriserina debe administrarse en dosis altas o de froma cronica?

A

no

78
Q

eficacia de la d-cicloriserina en individuos que no responden bien a la terapia de exposicion, puede administrarse en postsesion?

A

si, de forma selectiva solo en aquellas ssiones exitosas

79
Q

la d-cicloriserina es util en casos resistentes y previene recaidas?

A

si

80
Q

opioides como la morfina reducen la probabildiad de desarrollo del tept

A

v

81
Q

estudios han reflejado que la ketamina produce una rapida disinucion de la sintomatologia tept (ademas de tto depresion resistente)

A

v

82
Q

que fármaco emerge como un nuevo enfoque terapéutico para los pacienes con trastornos de ansiedad refractarios que no resonden a los ttos convencionales disponibles

A

d-cicloriserina

83
Q

que % de pacientes alcanzan una remision sostenida

A

50%

84
Q

que psicodélico incluye la disminucion de la respuesta de miedo sin alterar la claridad cognitiva

A

mdma

85
Q

que fármaco produce una rápida disminucion de la sintomatología del TEPT y una mejoría en los síntomas del componente depresivo concurrente aunque con limitaciones

A

ketamina

86
Q

que sistema se ha considerado un elemento clave en el procesamiento de las respuestas a factores estresantes, la memoria emocional y la extinción del miedo

A

endocannabinoide

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