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biomol-2 > Système sanguin, immunitaire, organes lymphoïdes > Flashcards

Système sanguin, immunitaire, organes lymphoïdes Flashcards

1
Q

Quelle est l’utilité du sang?

A

Moyen de transport des gaz, nutriments, produits de catabolisme, cellules et hormones

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Q

Qu’est-ce qui compose majoritairement le plasma?

A
  • eau (90%)
  • protéines (8%)
  • sels inorganiques (1%)
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3
Q

Quelles sont les protéines plasmatiques?

A
  • albumine
  • facteurs de coagulation
  • anti-protéases
  • protéines de transport
  • anticorps
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4
Q

Quelles sont les cellules sanguines?

A
  • hématies
  • leucocytes
  • plaquettes
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5
Q

Qu’est-ce qui donne le pigment rouge aux érythrocytes?

A

hémoglobine

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6
Q

Comment nomme-t-on le % de sang occupé par les érythrocytes dans le sang?

A

hématocrite

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7
Q

Quel est le rôle les leucocytes?

A

Système de défense et d’immunité

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8
Q

Quel est le rôle des thrombocytes?

A
  • cascade de coagulation

- homéostase (contrôle des hémorragies)

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9
Q

Où sont formées les cellules sanguines?

A

moelle osseuse

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10
Q

Quel est le processus de formation des cellules sanguines dans la moelle osseuse?

A

hématopoïèse

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11
Q

Les leucocytes incluent quelles cellules?

A
  • granulocytes

- leucocytes mononucléés

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12
Q

Les granulocytes incluent quelles cellules?

A
  • neutrophiles
  • éosinophiles
  • basophiles
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13
Q

Quelle est l’utilité des granulocytes?

A

défense innée

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14
Q

Quelles sont les caractéristiques physiques des granulocytes?

A
  • granulations sécrétoires

- noyau plurilobé

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques du cycle de vie et de la localisation des granulocytes?

A
  • fonctions dans les tissus et non le sang

- courte durée de vie

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16
Q

Quelles sont les fonctions des neutrophiles?

A
  • phagocytaire

- pro-inflammatoire

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17
Q

Quelles sont les fonctions des eosinophiles?

A

granulations pro-inflammatoires et antiparasitaires

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18
Q

Quelles sont les fonctions des basophiles?

A

granulations pro-inflammatoires

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19
Q

Les leucocytes mononucléés incluent quoi?

A
  • lymphocytes

- monocytes

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20
Q

Quelles sont les caractéristiques des leucocytes mononucléés?

A
  • noyau non lobé
  • grande variété de récepteurs
  • sécrétion de médiateurs chimiques
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21
Q

Quelles sont les fonctions des lymphocytes?

A
  • inflammation

- réponse ciblée humorale et cellulaire

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22
Q

Les lymphocytes prolifèrent où?

A

ganglions lymphatiques

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23
Q

La durée de vie des lymphocytes est comment?

A

très longue

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24
Q

Quelles sont les caractéristiques des monocytes?

A
  • cellules phagocytaires
  • deviennent des macrophages résidents dans les tissus
  • production de cytokines
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25
Q

Comment analyse-t-on le sang?

A

étalement ou frottis et coloration Wright Giemsa

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26
Q

Où prélève-t-on la moelle osseuse?

A
  • crête de l’os iliaque

- sternum

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27
Q

Quelle coloration utilise-t-on souvent pour la moelle osseuse?

A

H&E

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28
Q

L’augmentation du nombre de neutrophiles (neutrophilie) signifie quoi?

A

Réaction inflammatoire aiguë (bactérienne)

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29
Q

L’augmentation d’éosinophiles(hyperéosinophilie) signifie quoi?

A

Réaction allergie ou parasitaire

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30
Q

L’augmentation de lymphocytes(hyperlymphocytose) signifie quoi?

A

infection virale

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31
Q

Que sont les neutropénie et la cytopénie?

A

neutropénie: diminution du nombre de neutrophiles dans la sang
cytopénie: persistance de cette diminution

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32
Q

Qu’est-ce qui peut expliquer la neutropénie?

A

infection virale

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33
Q

Qu’est-ce que la déviation à gauche?

A

sang circulant sous formes immatures de granulocytes

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34
Q

Quelle cellule est à l’origine de l’hématopoïèse?

A

Cellule souche hématopoïétique (HSC)

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35
Q

Qu’est-ce qui régule l’hématopoïèse?

A

interleukines, cytokines, facteurs de croissance

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36
Q

Quelle est la fréquence des CSH au sein des cellules hétérogènes de la moelle osseuse?

A

très rare

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37
Q

Quels marqueurs sont exprimés par la CSH?

A
  • Lineage-
  • Scan-1+
  • c-Kit+
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38
Q

Les CSH sont majoritairement dans quelle phase cellulaire?

A

G0 quiescence

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39
Q

La quiescence des CSH explique quoi?

A

La résistance aux drogues cytotociques in vivo

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40
Q

Quelles sont les deux population des CSH?

A
  • Long terme >16sem

- court terme (auto-renouvellement limité)

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41
Q

Quels sont les marqueurs importants des CSH à long terme (1 sur 2.1)?

A
  • CD150+

- CD48-

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42
Q

Quels sont les modes de division des CSH?

A
  • symmétrique

- asymmétrique

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43
Q

Quels sont les 2 types de divisions symmétriques?

A
  • 2 CSH

- 2 cellules différenciés

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44
Q

Les CSH néonatales s’engagent principalement dans quel type de division?

A

symmétrique vers la lignées myéloïde

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45
Q

Les CSH adultes s’engagent principalement dans quel type de division?

A

asymmétrique vers la lignée lymphoïde

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46
Q

Quelles sont les 2 lignées des CSH?

A
  • myéloïde

- lymphoïde

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47
Q

Au stade fétal, les CSH sont produits où?

A

foie fétal

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48
Q

Au stade adulte, les CSH sont produits où?

A

moelle osseuse

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49
Q

Les CSH descendent de quels progéniteurs?

A

mésoderme -> hémangioblaste

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50
Q

Qu’est-ce que la niche?

A

microenvironnement physiologique de la CSH

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51
Q

Quel est le rôle de la niche?

A

contrôle de l’activité de la CSH?

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52
Q

Quelles sont les actions de la niche au niveau des CSH?

A
  • garder les CSH en G0 pour AR et prolifération

- homéostasie en empêchant la différenciation et surprolifération

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53
Q

Qu’est-ce qu’entraînerait une différenciation trop importante des CSH?

A

anémie aplasique

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54
Q

Qu’est-ce qu’entraînerait une prolifération trop importante des CSH?

A

leucémie

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55
Q

La différenciation des CSH peut être faite par quels 2 moyens?

A
  • division asymmétrique

- environnement asymmétrique

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56
Q

Qu’est-ce qui caractérise la division asymmétrique?

A

Présence d’un déterminant cellulaire dans une des 2 cellules filles

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57
Q

Qu’est-ce qui caractérise l’environnement asymmétrique?

A

microenvironnement de la niche cause la différenciation d’une des deux cellules

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58
Q

Quels sont les mécanismes de contrôle de la fonction des CSH de la niche?

A
  • contact direct cell-cell
  • relâchement de facteurs solubles
  • intermédiaire cellulaire
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59
Q

Comment se caractérisent les facteurs de croissance hématopoïétiques?

A

plurifonctionnels

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60
Q

Les facteurs de croissance hématopoïétiques stimulent quoi?

A
  • prolifération cellulaire
  • différenciation
  • maturation
  • sortie de la moelle osseuse
  • survie intratissulaire
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61
Q

Les effets des FCH sur la cellule cible dépend de quoi?

A
  • stade de différenciation
  • récepteurs membranaires
  • autres signaux reçus
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62
Q

Quel est le rôle de la thrombopoiétine (TPO)?

A
  • production de mégakaryocytes et des plaquettes

- étapes précoces de la production de GR

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63
Q

Quel est le rôle de l’érythropoiétine (EPO)?

A

Contrôle de la phase tardive de la production des érythrocytes

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64
Q

Qu’est-ce qui contrôle la différenciation granulocytaire?

A

G-CSF

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65
Q

Qu’est-ce qui contrôle la différenciation monocytaire?

A

M-CSF

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66
Q

Qu’est-ce qui influence la production des éosinophiles?

A

IL-5

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67
Q

Qu’est-ce qui influence les cellules de soutien du micro-environnement?

A
  • IL-1

- TNF

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68
Q

Quel est le but de la greffe de moelle osseuse?

A

fournie au receveur un nouveau système hématopoiétique et immunitaire

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69
Q

Qu’insère-t-on pour mobiliser des CSH lors d’une ponction de moelle osseuse?

A

G-CSF

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70
Q

Quelle compatibilité est indispensable pour une greffe de moelle osseuse?

A

compatibilité HLA

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71
Q

Qu’est-ce que l’érythopoièse?

A

Production de globules rouges à partir des CSH

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72
Q

L’érythropoièse comprend quelles actions?

A
  • diminution de la taille des cellules
  • inactivation et expulsion du noyau
  • synthèse d’hémoblobine
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73
Q

Quels sont les stades de l’érythropoièse?

A

a) proérythroblaste
b) érythroblaste basophile
c) érythroblaste polychromatique précoce
d) érythroblaste polychromatique tardif
e) érythroblaste orthochromatique
f) globule rouge précoce (réticulocyte)

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74
Q

Quels sont les amas de matériel nucléaire pouvant persister dans les globules rouges?

A

corps de Howell-Jolly

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75
Q

Par quoi sont éliminés les GR anormaux?

A

macrophages spléniques

76
Q

Que devient le réticulocyte

A

Un GR mature: l’érythrocyte

77
Q

L’hémoglobine est riche en quel élément?

A

fer

78
Q

Que retrouve-t-on dans la membrane plasmique des GR?

A

les antigènes de groupes sanguins

79
Q

Qu’est-ce que la spectrine?

A

longue protéine élastique qui forme le réseau sous la membrane plasmique du GR

80
Q

Une diminution de la concentration en hémoglobine sous la normale se nomme comment?

A

Anémie

81
Q

Qu’est-ce qui peut réduire la production de GR?

A

carences en nutriments

82
Q

Qu’est-ce qui peut causer la destruction de GR?

A
  • anticorps auto-immuns

- hémorragies

83
Q

Qu’est-ce qui cause une microcytose (diminution en taille des GR)?

A

carence en fer cause une baisse de production d’hémoglobine (hypochromie)

84
Q

Qu’est-ce qui peut causer une anémie mégaloblastique (augmentation en taille des GR)?

A

Carence en vitamines B12 et B9 indispensables à la division et la maturation cellulaire

85
Q

Quels sont les stades de développement des granulocytes?

A

a) myéloblaste
b) promyélocyte (granules 1aires)
c) myélocyte (granules 2aires)
d) métamyélocyte

86
Q

Qu’est-ce qui déclenche une réaction des neutrophiles?

A
  • signaux chimiotactiques

- interaction d’anticorps avec des antigènes de microbes

87
Q

Quelles sont les 2 façons qu’un neutrophile utilise peur sécréter ses granules?

A
  • dégranulation

- exocytose

88
Q

À quoi servent les granules primaires du neutrophiles?

A

phagocyter les bactéries avec leurs phagosomes

89
Q

À quoi servent les mégacaryocytes?

A

produire les plaquettes sanguines

90
Q

Comment se caractérisent les mégacaryocytes?

A
  • volumineuses

- polyploïdes

91
Q

Où les mégacaryocytes libèrent-ils les proplaquettes?

A

près des sinusoïdes médullaires

92
Q

Qu’est-ce que les mégacaryocytes libèrent?

A

proplaquettes

93
Q

Qu’est ce qui contrôle la différenciation des mégacaryocytes?

A
  • TPO
  • IL-3
  • IL-11
94
Q

Quelle est l’apparence des thrombocytes?

A
  • petites
  • anuclées
  • correspondent aux fragments de cytoplasme du mégacaryocyte
95
Q

Quelles sont les organites fonctionnelles des plaquettes?

A
  • granules alpha
  • facteurs de croissance
  • granules denses
  • lysosomes
96
Q

À quoi servent les thrombocytes?

A

formation du caillot et réparation tissulaire

97
Q

Que provoque l’activation d’un thrombocyte?

A

dégranulation

98
Q

Qu’est-ce qui se libère lors de la dégranulation d’un thrombocyte?

A
  • sérotonine, ADP, thromboxane

- -> recrutement de plaquettes supplémentaires

99
Q

Quel est le développement morphologique du monocyte?

A

a) monoblaste
b) promonocyte (granulations)
c) monocyte

100
Q

Comment appelle-t-on la différenciation du monocyte?

A

Monopoièse

101
Q

Les monocytes répondent à quoi?

A

signaux chimiotactiques

102
Q

Qu’est-ce qui active les signaux chimiotactiques des monocytes?

A
  • matériel nécrotique

- microbe ou inflammation

103
Q

Que se passe-t-il en réponse aux signaux chimiotactiques?

A

les monocytes migrent dans les tissus et deviennent des macrophages résidents

104
Q

Quelles sont les actions des monocytes?

A
  • fort pouvoir phagocytaire
  • sécrétion de chimiotaxines, cytokines, facteurs de croissance
  • APC
105
Q

Quelles sont les cellules dérivant des lymphocytes?

A
  • B
  • T
  • NK
106
Q

Comment différencie-t-on les cellules T cytotoxiques et NK des autres lymphocytes?

A
  • volumineux

- granules

107
Q

En quoi se transforment les L B matures?

A

plasmocytes

108
Q

Quelles sont les 3 lignes de défense?

A
  • protection superficielle
  • SII
  • SIA
109
Q

Comment se caractérise le syst. im. inné?

A
  • réaction inflammatoire rapide avec une amplitude constante selon le pathogène
110
Q

Quelles sont les cellules du syst. im. inné?

A
  • neutrophiles
  • éosinophiles
  • macrophages
  • NK
  • cellules résidentes
111
Q

Quelles molécules non-cellulaires implique le syst. im. inné?

A
  • complément
  • protéines inflammatoires
  • chemokines
  • interleukines
112
Q

Qu’est-ce qui caractérise l’inflammation aiguë?

A
  • vasodilatation avec ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et arrivée de cellules et facteurs de défense
113
Q

Comment se caractérise la syst. im. adaptatif?

A
  • capacité d’apprentissage

- réponse ultérieure importante spécifique et rapide

114
Q

Le syst. im. adaptatif repose sur quel système?

A

inné

115
Q

Quelles sont les deux types de réponses neutralisatrices du syst. im. adaptatif?

A
  • humorale

- cellulaire

116
Q

Quels sont les organes primaires?

A

thymus, moelle osseuse

117
Q

À quoi servent les organes primaires?

A

génération des lymphocytes

118
Q

Quels sont les organes secondaires?

A
  • ganglions lymphatiques
  • rate
  • MALT (tissu lymphoïde associé aux muqueuses)
119
Q

À quoi servent les organes secondaires?

A

Activation et multiplication des lymphocytes

120
Q

Où les T deviennent-ils matures?

A

thymus

121
Q

La maturation des T comprend quoi?

A
  • prolifération
  • réarrangement des gènes des TCR
  • acquisition de récepteurs de surface
122
Q

Que permet l’apoptose des T qui réagissent avec le soi?

A

tolérance au soi

123
Q

Où circulent les T?

A
  • tissus lymphoïdes

- sang

124
Q

Les T représentent quelle proportion des leucocytes circulants?

A

20 à 50%

125
Q

Qu’est-ce qui cause l’activation d’un lymphocyte?

A

rencontre avec un antigène

126
Q

La reconnaissance des pathogènes par les lymphocytes dépend de quoi?

A

diversité des récepteurs à l’antigène (BCR, TCR)

127
Q

Plus le site de fixation de l’antigène est précis sur le lymphocyte, plus..

A

la propabilité de stimulation est importante

128
Q

En quoi sont divisés les T?

A
  • helpers
  • cytotoxiques
  • régulateurs
  • mémoire
  • gamma delta
129
Q

Quels sont les rôles des Th?

A

sécrétion d’interleukines

130
Q

À quoi servent les Tc?

A

tuent les cellules infectée

131
Q

L’activation et la prolifération d’un Tc dépend de quoi?

A

Th

132
Q

Quel est le rôle des Treg?

A

neutralisent la réponse immunitaire aux ag du soi et après la neutralisation de l’ag

133
Q

Où siègent les T gamma delta?

A

dans l’épithélium du tube digestif

134
Q

Que se passe-t-il avec un ag une fois qu’il est capté par une cpa?

A

Se retrouve dans l’endosome précoce qui fusionne avec un lysosome contenant des CMHII pour présenter les fragments de l’ag

135
Q

Qu’est-ce qui peut se fixer sur le complexe peptide-CMHII?

A

le TCR d’une cellule T

136
Q

Qu’est-ce que synthétise un plasmocyte?

A

anticorps

137
Q

Quels sont les types d’anticorps?

A
  • IgG
  • IgD
  • IgA
  • IgM
  • IgE
138
Q

Que sont les récepteurs à l’ag des cellules B?

A

IgG

139
Q

Quelle cellule permet l’activation des B s’il a été exposé au même ag?

A

Th

140
Q

Comment se différencie la réponse immunitaire secondaire de celle primaire quant aux B?

A
  • production d’anticorps plus rapides

- IgG au lieu d’IgM

141
Q

Les Tc reconnaissent quel CMH?

A

I

142
Q

Les Th reconnaissent quel CMH?

A

II

143
Q

Quelles cellules présentent un CMHII?

A

CPA

144
Q

Comment se déclenche la fin de la réponse immunitaire?

A
  • élimination de l’ag
  • courte durée de vie du plasmocyte
  • Treg
145
Q

Quelles sont les zones du thymus?

A
  • Cortex (externe)

- Médullaire (centrale)

146
Q

Quelle zone du thymus est très cellulaire?

A

cortex

147
Q

Comment se fait la migration des thymocytes au sein du thymus?

A

du cortex vers la médullaire

148
Q

Quelles sont les fonctions du thymus?

A
  • développement de l’immunocompétences
  • prolifération des t naives matures
  • développement de la tolérance au soi
  • sécrétion de polypeptides/ hormones qui régulent les T
149
Q

Comment se caractérise physiquement un ganglion lymphatique?

A

structure en forme de haricot, organisée, répartie en vaisseaux régionaux du système circulatoire

150
Q

Quelles cellules migrent vers les ganglions lymphatiques?

A

Les cellules dendritiques (CPA)

151
Q

Quelles particules non-cellulaires migrent vers les ganglions?

A
  • ag libres et cytokines
152
Q

Quels sont les compartiments fonctionnels d’un ganglion?

A
  • sinus
  • vaisseaux sanguins
  • compartiment interstitiel
153
Q

À quoi sert le sinus?

A

transport de la lymphe, des ag, des lymphocytes, des CD et des macrophages dans le ganglion

154
Q

Que se passe-t-il au niveau du compartiment intersitiel?

A

Beaucoup de lymphocytes, ceux qui n’ont pas reconnu d’antigènes retournent dans la circulation vers d’autres ganglions

155
Q

Que contient la partie externe du cortex du ganglion?

A

agrégats de cellules B sous formes de follicules primaires

156
Q

La rencontre d’un ag et d’un follicule primaire entraine quoi?

A

follicule secondaire

157
Q

Quelles sont les deux zones d’un follicule secondaire?

A
  • centre germinatif

- zone du manteau

158
Q

Que contient le centre germinatif du ganglion?

A

activation, expansion clonale et différenciation des B

159
Q

Que contient la zone du manteau?

A

B quiescents

160
Q

Que se passe-t-il au niveau des ganglions quand les T sont devenus effecteurs et que les plasmocytes sont générés?

A

circulation des cellules qui quittent les ganglions vers la lymphe et les tissus lésés

161
Q

En quoi se différencient les B qui ont trouvé un ag?

A
  • centroblastes qui se différencient en centrocytes
162
Q

En quoi se transforment les centrocytes après leur migration vers la zone capsulaire?

A

immunoblastes et B mémoires

163
Q

Que se passe-t-il dans le centre germinatif en terme de maturation des centroblastes?

A

Subissent les mutations génétiques qui crééent une meilleur affinité (hypermutation somatique)

164
Q

Quels sont les Ig plus spécifiques?

A

IgG et IgA

165
Q

Que se passe-t-il lors du rejet d’un organe?

A

réaction de l’hôte contre des antigènes du CMH (HLA)

166
Q

Où est situé le MALT?

A

tractus gastro-intestinal, respiratoire, uro-génital

167
Q

Quelle est la fonction du MALT?

A

Agrégats fonctionnels s’apparentent aux ganglions lymphatiques (réponses humorale et cytotoxique)

168
Q

Comment se caractérise le parenchyme splénique?

A

richement vascularisé et parsemé de nodules lymphatiques blanchâtres

169
Q

De quoi est recouvert le parenchyme splénique?

A

capsule fibro-élastique

170
Q

De quoi est recouverte la face externe de la capsule firbo-élastique du parenchyme splénique?

A
  • mésothélium avec des travées conjonctives qui s’étendent dans le parenchyme
171
Q

Qu’est-ce qui vascularise la rate?

A

artère splénique

172
Q

Qu’est-ce qui draine la rate?

A

veine splénique

173
Q

Quelles sont les principales fonctions de la rate?

A
  • production de réponses immunologiques
  • élimination des particules circulantes anormales (surtout érythrocytes)
  • recyclage du fer
  • hématopoïèse chez le foetus et parfois chez l’adulte
174
Q

Dans quoi se drainent les sinusoides du parenchyme splénique?

A

veine splénique et veine porte hépatique

175
Q

Les artères centrales de la rate sont entourées de quoi?

A

manchon lymphoïde préartériolaire constitué de Th

176
Q

L’artère centrale donne naissance à quoi?

A

artère pénicillées se terminant en capillaires à housses entourées de macrophages

177
Q

Le sang arrivant dans un capillaire à housse migre vers quoi?

A

pulpe rouge (premier élément de filtrage)

178
Q

De quoi est composée la pulpe blanche?

A

T et B

179
Q

Quelles sont les zones de la pulpe blanche?

A
  • zone du manteau

- zone marginale

180
Q

Que contient la zone du manteau de la pulpe blanche?

A

petits lymphocytes

181
Q

Que contient la zone marginale de la pulpe blanche?

A

B et macrophages

182
Q

Qu’est-ce qui entoure la pulpe blanche?

A

pulpe rouge périlymphoïde

183
Q

Comment appelle-t-on les tumeurs malignes au niveau des organes solides?

A

lymphomes

184
Q

Quels sont les signes d’une pathologie tumorale du SI?

A
  • adénopathies
  • splénomégalie
  • hépatomégalie
  • fièvre et perte de poids
185
Q

Quels sont les types de lymphomes?

A
  • Hodgkiniens

- non-Hodgkiniens

186
Q

Les LNH sont constitués de quoi?

A

B malins

187
Q

Comment sont classés les lymphomes?

A

par leur grade de malignité

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