système nerveux périphérique, bases de l'EMG Flashcards

1
Q

decrire l’organisation typique du snp moteur

A

départ des neurones moteurs, relais dans la corne ventrale, puis deuxieme motoneurone qui vans dans le muscle : un neurone est dans le SNC, un dans le SNP

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2
Q

qu’est-ce qu’une unité motrice

A

c’est l’ensemble des fibres musculaires innervées par un meme motoneurone

chaque unité motrice est innervé par un seul motoneurone, mais un motoneurone innerve plusieurs fibres

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3
Q

decrire la jonction neuromusculaire

A
  • c’est une synapse
  • il y’a liberation d’Ach par le neurone
  • fixation d’ACh sur AchR
  • declenche cascade d’évenements intracellulaires qui mènent à la contraction du muscle (seulement si il y’a suffisemment d’Ach)
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4
Q

decrire l’ultrastructure d’un muscle

A
  • organe : muscle
  • groupe de cellules : faisceaux musculaires
  • cellule : myofibre
  • organite : myofibrille
  • section d’organite : sarcomère (c’est l’unité contractile du muscle)
  • molécule contractile : myofilament
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5
Q

quelles sont les types de fibres musculaires

A

il en existe plutot pour l’endurance et d’autres plutot pour les efforts brefs

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6
Q

decrire l’emg en situation physiologique

A
  • au repos, le signal est plat

- en contraction, on a un signal riche (nombreuses unités motrices en contraction)

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7
Q

decrire l’emg quand l’atteinte est nerveuse

A
  • il y’a des fibrillatoins au repos : le muscle souffre en réaction à l’atteinte nerveuse
  • en contraction le signal est moins riche : quand un nerf meurt il y’a diminution du nombre d’unités motrices, chaque nerf prend en charge plus de myofibres
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8
Q

decrire l’emg quand l’atteinte est musculaire

A
  • on appelle ça une myopathie, ça peut étre inflammatoire ou génétique
  • en contraction le tracé est riche car le nombre d’unité motrice n’est pas diminué, mais il est d’amplitude plus faible car c’est le nombre de fibre par unité qui diminue
  • au repos on a des activités electriques anormales
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9
Q

quels sont les deux types de neuropathie

A
  • axonale

- demyélinisante : moins grave, souvent inflammatoire

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10
Q

quelle sont les deux étapes de l’EMG

A

stimulodetection et detection à l’aiguille

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11
Q

decrire comment se fait la stimulodetection

A
  • on met une electrode de reference sur l’os

- on stimule le nerf avec une sonde en differents endroits sur le nerf

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12
Q

quelles informations apportent la stimulodetection dans l’etude de la conduction motrice

A
  • la latence entre la stimulation et la detection (3-4ms)
  • la vitesse de conduction en comparant la latence quand on stimule à deux endroits differents (60m/s)
  • l’amplitude motrice distale : la taille des potentiels d’action globaux ce qui correspond schematiquement a la qté de myofibres activées
  • la latence des ondes F qui montent dans la corne ventrale puis redescendent
  • la presence de blocs de conduction : signal de differente amplitude selon l’endroit du nerf (par exemple dans neuropathie demyelinisante)
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13
Q

decrire la detection à l’aiguille

A

on met des aiguilles dans le muscle pour ecouter son activité, en situation physiologique on a un tracé dit “interferentiel”

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14
Q

quel est le role de l’emg

A

c’est un outil diagnostic des neuropathies periphériques qui precise les anomalies detectées à la clinique, confirme la neuropathie, la topographie, le type d’atteinte (sensitif ou motrice), permet de connaitre le mécanisme de la maladie (axoale ou demyelinisante)

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15
Q

caracteriser la maladie demyelinisante

A

alterations des parametres de conduction :

  • vitesse de conduction diminuée donc augmentation de la latence distale et des ondes F
  • presence possible d’un bloc de conduction
  • amplitude inchangée
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16
Q

caracteriser la maladie axonale

A
  • il y’a stimulation de moins d’axones, donc baisse de l’amplitude distale
17
Q

decrire le tracé sain dans la detection a l’aiguille

A

très riche, dit interferentiel, il y’a une sommation spatiale et temporelle

18
Q

decrire le tracé de la maladie axonale dans la detection a l’aiguille

A

tracé simple accéléré neurogène : une seule unité se travaille plus pour compenser l’absence des autres : on a un potentiel unique qui se repète ; il n’y a qu’une sommation temporelle

19
Q

decrire le tracé myopathique dans la detection a l’aiguille

A

tracé dit myogène : riche car il y’a autant d’unités mais de faible amplitude car il y’a moins de fibres par unité, la sommation est seulement spatiale

20
Q

comment detecter une myasthénie

A
  • c’est une MAI dirigée contre AchR

- lors d’une stimulation repétée à 3 Hz on aura un décrément au fur et a mesure dans la myasthénie

21
Q

decrire les maladies autour du neurone moteur periphérique

A

souvent letales rapidement
on aura des fibrillations : survenue aleatoire et spontanée de potentie de fibre non reliée à une nerf, insuffisant a la contraction et invisible en clinique
et des fasciculation : survenue aleatoire d’un potentiel d’unité motrice au repos : origine nerveuse, pas de mouvement mais ondulation sur la peau

22
Q

quels sont les deux types de sensibilités et par quel système passent-elles

A

superficielle : tact epicritique, tact protopathique, tact thermique
profonde : proprioception

tact epicritique et proprioception : lemniscal
thermoalgie et tact protopathique : extra lemniscal

23
Q

quelle est la particularité du SN sensitif par rapport au moteur

A

3 neurones dans le sensitif et pas 2

24
Q

decrire le système lemniscale

A
  • conduction rapide (grosses fibres myelinisées)
  • somatotopie conservée
  • 1er neurone part des recepteur et fait relais dans la corne dorsale (soma dans le ganglion rachidien)
  • 2e neurone decusse dans le bulbe rachidien et fait relais dans le thalamus
  • le 3e neurone va du thalamus au cortex parietal
25
Q

decrire le sytème spino thalamique ou extra lemniscal

A
  • conduction lente (petites fibres +/-amyeliniques)
  • pas de somatotopie
  • 1er neurone part des recepteur et fait relais dans la corne dorsale (soma dans le ganglion rachidien)
  • 2e neurone decusse dans la comissure grise antérieur de la moelle, cordon antéro lateral de la moelle, passe dans le cordon antéro lateral de la moelle, puis dans le thalamus
  • 3e neurone va du thalamus au cortex parietal
26
Q

dans le système extra lemniscal quelles sont les deux fibres pour la douleur

A

A 𝛅 : rapides, petites et myelinisées

C : lentes, amyeliniques

27
Q

decrire la polyneuropathie longueur dependante

A
  • symétrique
  • commence en bas des membres inferieurs
  • douleur en chaussette ascendnate progressive
  • causé par le diabète et l’alcool
28
Q

decrire les atteintes radiculaires

A
  • par compression dans le cas des hernies par ex
  • douleur sur le trajet nerveux
  • somatotopie
29
Q

decrire le syndrome cordonal posterieur

A
  • degenerescence des cordons post de la moelle

- peut etre causée par malabsorption de B12 (protoxyde d’azote attention)

30
Q

decrire le syndrome de brown sequard

A

compression de la moelle, on a une atteinte lemniscale d’un hemicorps et spinothalamique de l’autre car la decusaation ne se fat pas au meme endroit

31
Q

decrire les lesions thalamiques

A
  • allodynie (stimuli non douloureux percu comme tel)
  • fond douloureux
  • hypoesthesie paradoxale
  • atteinte d’hemicorps controlateral
32
Q

decrire les lesions corticales parietales

A

gere sensibilité et proprioception