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Examen 1 - MMD1047 > Système immunitaire > Flashcards

Système immunitaire Flashcards

1
Q

Quelle composante des barrières physique et chimique retrouve-t-on autant au niveau de la peau qu’au niveau des muqueuses?

A

Barrière physique: présence de jonctions serrées

Barrière chimique: présence de défensines et de cathélicidines

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Q

Qu’est-ce qui constitue la porte d’entrée de la plupart des agents infectieux?

A

Muqueuses

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Q

Barrière physique au niveau des muqueuses

A

Intestins: péristaltisme
Poumons: mouvement ciliaire
Yeux, bouche et nez: larmes et cils
Toutes les muqueuses présentent des jonctions serrées

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4
Q

Barrière physique au niveau de la peau

A

Jonctions serrées

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5
Q

Barrière chimique au niveau des muqueuses

A

Intestins: pH acide et enzymes digestives
Poumons: surfactant
Yeux, bouche et nez: enzymes dans les larmes et la salive
Toutes les muqueuses ont des défensines et des cathélicidines

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6
Q

Barrière chimique au niveau de la peau

A

Présence d’acides gras + défensines et cathélicidines

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7
Q

Barrière microbiologique

A

Microbiote de la peau et des muqueuses

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8
Q

Pourquoi dit-on qu’un bris d’une des barrières favorise la survenue des infections?

A

Parce qu’un agent pathogène a besoin de passer à travers les 3 barrières (mécanique, chimique et microbiologique) pour causer une infection

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9
Q

Qu’est-ce que le complément? Où est-il produit? Où le retrouve-t-on dans l’organisme? Dans quoi est-il spécialisé?

A
  • Ensemble de plus de 30 protéines interreliées
  • Produit par le foie
  • On le retrouve dans le sang et autres liquides biologiques
  • Spécialisé dans la reconnaissance des pathogènes
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10
Q

3 conséquences de l’activation de la cascade du complément

A
  1. Des protéines activées du complément agiront comme cytokines pro-inflammatoires
  2. Des protéines activées du complément formeront le complexe d’attaque membranaire, lequel percera des pores dans la membrane cellulaire du pathogène, ce qui induit sa lyse
  3. Des protéines activées du complément se déposeront sur la surface du pathogène pour favoriser sa phagocytose par d’autres cellules du S.I = opsonisation
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11
Q

Qu’est-ce qu’une cytokine pro-inflammatoire? Appuyez votre réponse d’exemples.

A 
Petites protéines agissant comme messager aux cellules environnantes
Exemples de messages:
- Prolifération
- Différentiation
- Activation
- Vasodilatation
- Fièvre
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12
Q

Quelles cellules du système immunitaire sont reconnues comme les ‘‘patrouilleurs’’? À quel type de S.I. appartiennent-ils?

A

Macrophages

S.I. inné

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13
Q

Quelle est la 1ère fonction des macrophages?

A

1) Reconnaissance: la capacité de reconnaissance des macrophages se résume à des patterns génériques (ex. LPS et bactéries Gram -), ce qui leur permet de faire la différence entre le soi et le non-soi sans toutefois être en mesure de faire la différence entre des microbes similaires
2) Ingestion (phagocytose)
3) Destruction (digestion): s’effectue dans les phagolysosomes où le pathogène est catabolisé en peptides, ce qui le neutralise

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14
Q

Quelle est la 2e fonction des macrophages?

A

Déclenchement d’une réaction inflammatoire:

1) Après avoir reconnu, ingéré et digéré le pathogène, les macrophages envoient des cytokines aux cellules environnantes, ce qui entraîne la vasodilatation et l’expression de CAMs au niveau de l’endothélium vasculaire
2) Macrophages envoient aussi des chimiokines (= type de cytokines pro-inflammatoires qui attirent d’autres cellules du S.I. par chimiotactisme vers le site d’infection)
3) Neutrophiles migrent, selon le gradient de concentration des chimiokines, vers le site d’infection en étant attachés aux CAMs

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15
Q

Qu’est-ce qu’une chimiokine?

A

Type de cytokines pro-inflammatoires qui attirent d’autres cellules du S.I. vers le site d’infection par chimiotactisme

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16
Q

Origine des macrophages

A

Proviennent de la cellule progénitrice myéloïde dans la moelle osseuse qui, dans le sang, se différencie en monocyte, lequel se différencie en macrophage dans les tissus

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17
Q

Définissez l’opsonisation du point de vue du complément

A

3e conséquence de l’activation de la cascade du complément

Des protéines activées du complément se déposent à la surface du pathogène et favorisent sa phagocytose = OPSONISATION

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18
Q

Manifestations locales d’une réaction inflammatoire

A

Chaleur
Rougeur (érythème)
Œdème
Douleur

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19
Q

Manifestations systémiques d’une réaction inflammatoire

A

Fièvre
Baisse d’appétit
Neutrophilie (augmentation de la concentration de neutrophiles dans le sang)
Myalgies (douleurs musculaires)

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20
Q

Fonctions des neutrophiles

A
  • Reconnaissance, ingestion et destruction des pathogènes (pas aussi spécialisés que les macrophages)
  • Libération d’enzymes lysosomiales dans le site d’infection sans avoir à ingérer le pathogène
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21
Q

Origine des neutrophiles

A

Proviennent de la cellule progénitrice myéloïde dans la moelle osseuse qui, dans le sang, se différencie en neutrophile

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22
Q

Cellule du S.I. qui meurt vite et qui contribue à la formation de pus

A

Neutrophile

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23
Q

Comment le système immunitaire attaque-t-il un pathogène intracellulaire (ex. virus) ?

A

La cellule infectée détecte, via ses récepteurs intracytoplasmiques, la présence du virus et sécrète, en réponse, des cytokines qui visent à la ramener à un état antiviral en diminuant sa fréquence de réplication et en avertissant les cellules adjacentes saines qu’elles doivent se protéger contre le virus

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24
Q

Vrai ou faux. Qu’il s’agisse d’un pathogène intracellulaire ou extracellulaire, le mécanisme de défense est presque le même.

A

Faux.

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25
Q

Quelles cellules du corps humain expriment le CMH-I à leur surface?

A

Toute cellule nucléée

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26
Q

Vrai ou faux. Toute cellule du système immunitaire inné provient d’une cellule progénitrice myéloïde dans la moelle osseuse.

A

Faux.

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27
Q

D’où proviennent les cellules NK?

A

D’une cellule progénitrice lymphoïde dans la moelle osseuse

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28
Q

Décrivez le fonctionnement des cellules NK

A
  • Si l’expression du CMH-I à la surface de la cellule est normale, la cellule NK va l’ignorer
  • Si l’expression du CMH-I à la surface de la cellule est altérée, la cellule NK va libérer le contenu de ses granules cytotoxiques, ce qui entraîne l’apoptose de la cellule infectée
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29
Q

Origine des cellules dendritiques

A

Cellules progénitrices myéloïdes de la moelle osseuse

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30
Q

Quel est le phénomène dont sont uniquement capables les cellules dendritiques, les macrophages et les lymphocytes B?

A

Après avoir reconnu et ingéré le pathogène EXTRACELLULAIRE, la cellule peut le digérer en peptides dans des phagolysosomes. Ces peptides seront ensuite jumelés à des CMH-II, lesquels seront ensuite ramenés à la surface cellulaire.

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31
Q

Vrai ou faux. Les cellules dendritiques, comme les macrophages et les neutrophiles, sont capables de reconnaître, ingérer et digérer les pathogènes.

A

Vrai

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32
Q

Qu’est-ce que la présentation croisée?

A

Consiste à ce que les cellules dendritiques rencontrent les lymphocytes T spécifiques à l’antigène qu’elles présentent

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33
Q

Vrai ou faux. Toute cellule nucléée est capable du phénomène suivant:
‘‘Si une autre cellule est infectée, la cellule saine peut l’ingérer et en extraire le pathogène, puis le digérer en peptides dans son cytoplasme. Ces antigènes seront ensuite jumelés à des CMH-I, lesquels seront ramenés à la surface cellulaire. ‘’

A

?

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34
Q

Que fait la cellule dendritique, en plus d’exprimer des complexes CMH-antigène à sa surface, avant de se diriger vers le ganglion le plus proche?

A

Elle exprime des molécules de costimulation à sa surface.

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35
Q

À compléter: Si la cellule est elle-même infectée, elle va 1)______ le pathogène intracellulaire dans son 2)______ en peptides, lesquels seront ensuite jumelés à des 3)_______. Ces complexes seront ensuite ramenés à la surface cellulaire.

A

1) Digérer
2) Cytoplasme
3) CMH-I

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36
Q

À compléter: Après avoir reconnu et ingérer un pathogène extracellulaire, la cellule va le digérer en peptides dans des 1)_______. Ces peptides seront ensuite jumelés à des 2)_______, lesquels seront ensuite ramenés à la surface cellulaire.

A

1) Phagolysosomes

2) CMH-II

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37
Q

À compléter: Si la cellule est saine, mais qu’une autre est infectée, elle pourra l’1)______ et en extraire l’agent pathogène pour ensuite le 2)______ en peptides dans son 3)_______. Ces peptides seront ensuite jumelés à des 4)_______ qui seront ensuite ramenés à la surface cellulaire.

A

1) Ingérer
2) Digérer
3) Cytoplasme
4) CMH-I

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38
Q

Vrai ou faux. Les lymphocytes T peuvent reconnaître uniquement des antigènes jumelés à des CMH.

A

Vrai

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39
Q

Quels sont les signaux nécessaires à l’activation du lymphocyte T?

A

1) Signal issu de l’association entre l’antigène présenté par la cellule dendritique et le récepteur qui lui est spécifique à la surface du lymphocyte T
2) Signal issu de la molécule de co-stimulation

40
Q

Qu’est-ce que l’activation polyclonale du point de vue de l’immunité cellulaire ET de l’immunité humorale?

A

Plusieurs lymphocytes T seront activés par un même pathogène

De même, plusieurs types d’anticorps seront activés par un même pathogène

41
Q

Vrai ou faux. Pour un même pathogène, il existe un même type de lymphocytes T, c’est-à-dire qu’ils expriment tous un même type de récepteurs spécifique au pathogène à leur surface.

A

Faux

42
Q

Où s’effectue la rencontre entre un lymphocyte T et une cellule dendritique?

A

Dans un ganglion

43
Q

Pourquoi dit-on que les lymphocytes T sont uniques?

A

Parce qu’ils présentent un seul type de récepteurs à leur surface qui est spécifique à l’antigène présenté par la cellule dendritique

44
Q

Où se fait l’élimination des lymphocytes T qui reconnaissent les antigènes du soi?

A

Thymus

45
Q

Que médient les lymphocytes T? Qu’en est-il des lymphocytes B?

A

Lymphocytes T médient l’immunité adaptative cellulaire

Lymphocytes B médient l’immunité adaptative humorale

46
Q

Différences entre les CMH-I et CMH-II au niveau des cellules qui les expriment, la provenance des antigènes auxquels ils sont jumelés et les lymphocytes T qu’ils peuvent activer.

A

Cellules qui les expriment:
- CMH-I: toute cellule nucléée
- CMH-II: seuls les macrophages, les lymphocytes B et les cellules dendritiques
Provenance des antigènes auxquels ils sont jumelés:
- CMH-I: issu d’un pathogène intracellulaire
- CMH-II: issu d’un pathogène extracellulaire qui est ingéré
Lymphocytes T qu’ils peuvent activer:
- CMH-I: uniquement les lymphocytes T cytotoxiques (CD8)
- CMH-II: uniquement les lymphocytes T ‘‘helper’’ (CD4)

47
Q

Quels sont les 4 sous-types des lymphocytes T ‘‘helper’’ (CD4)? Décrivez brièvement leurs fonctions.

A
  1. TH1: aide les macrophages à digérer les pathogènes (utile pour les infections à bactéries intracellulaires)
  2. TH2: aide à recruter des éosinophiles (utile pour combattre les infections parasitaires)
  3. TH17: aide à recruter des neutrophiles (utile pour combattre les infections à bactéries extracellulaires et à certains champignons)
  4. THF: aide les lymphocytes B à produire des anticorps
48
Q

Décrivez le mécanisme par lequel agissent les lymphocytes T ‘‘helper’’ (CD4).

A

Les lymphocytes T CD4 migrent vers le site de l’infection à la manière des neutrophiles en empruntant la circulation sanguine, c’est-à-dire en suivant le gradient de concentration des chimiokines et en s’accrochant aux CAMs de l’endothélium vasculaire. Rendu au site de l’infection, les CD4 cherchent les cellules présentatrices de l’antigène qui leur est spécifique. Une fois la reconnaissance et l’activation effectuée, les CD4 sécrètent les cytokines propres à leur sous-type (TH1, TH2 ou TH17).

49
Q

Décrivez le mécanisme par lequel agissent les lymphocytes T cytotoxiques (CD8).

A

Les lymphocytes T cytotoxiques migrent vers le site d’infection en empruntant la circulation sanguine. Rendu au site de l’infection, ils recherchent les cellules présentatrices de l’antigène qui leur est spécifique. Une fois la reconnaissance et l’activation effectuée, les lymphocytes T cytotoxiques envoient un signal d’apoptose à la cellule infectée tout en épargnant les cellules adjacentes saines, ce qui libère le pathogène intracellulaire dans le milieu extracellulaire. Celui-ci sera ensuite neutralisé par des anticorps.

50
Q

Comment appelle-ton les fragments peptidiques issus de la digestion d’un pathogène lorsque liés aux CMH?

A

Antigène

51
Q

Comment appelle-ton les récepteurs des lymphocytes B lorsqu’ils se retrouvent dans la circulation sanguine?

A

Anticorps

52
Q

Vrai ou faux. Dans un même lymphocyte T, on retrouve divers types de récepteurs.

A

Faux

53
Q

Décrivez brièvement 2 façons par lesquelles l’opsonisation peut s’effectuer.

A
  1. Via le complément qui se dépose sur la surface du pathogène, ce qui favorise sa phagocytose par d’autres cellules du S.I.
  2. Via les anticorps qui encerclent le pathogène, ce qui favorise sa phagocytose par d’autres cellules du S.I.
54
Q

Décrivez le mécanisme d’action des lymphocytes B.

A
  1. Les débris d’un pathogène, qui contiennent plusieurs antigènes, migreront vers le ganglion le plus proche, où ils rencontreront les récepteurs à la surface des lymphocytes B qui leur sont spécifiques
  2. Ingestion et digestion des débris de pathogène dont le lymphocyte B a reconnu un des antigènes dans un phagolysosome, ce qui forme des peptides
  3. Ces derniers seront ensuite jumelés à des CMH-II, lesquels seront ensuite ramenés à la surface du lymphocyte B
  4. Rencontre entre l’antigène présenté par les CMH-II à la surface du lymphocyte B et les récepteurs qui lui sont spécifiques à la surface du lymphocyte T ‘‘helper’’ qui a préalablement été activé, ce qui favorise la prolifération du lymphocyte B et la production d’anticorps
55
Q

Pourquoi dit-on que les lymphocytes B sont uniques?

A

Parce qu’ils présentent un seul type de récepteurs (anticorps) qui sont spécifiques à un antigène donné

56
Q

Où s’effectue l’élimination des lymphocytes B qui reconnaissent les antigènes du soi?

A

Moelle osseuse

57
Q

Vrai ou faux. Les lymphocytes B reconnaissent uniquement les antigènes jumelés à des CMH comme les lymphocytes T.

A

Faux.

58
Q

Sous quelle forme se trouve l’antigène spécifique aux récepteurs d’un lymphocyte B? Qu’en est-il des lymphocytes T?

A

Les antigènes spécifiques aux récepteurs des lymphocytes B se retrouvent sous forme libre dans la lymphe, alors que les antigènes spécifiques aux récepteurs des lymphocytes T se retrouvent jumelés à des CMH.

59
Q

Nommez les 2 isotypes d’anticorps que l’on retrouve à la surface de lymphocytes B naïfs.

A

IgD

IgM

60
Q

Quelles sont les 2 portions qui caractérisent un anticorps?

A
  • Portion qui détermine l’antigène reconnu

- Portion qui détermine l’isotype

61
Q

Quels sont les 2 isotypes d’immunoglobulines incapables de TOUS les modes d’action d’un anticorps?

A
  • IgD

- IgE

62
Q

Quel isotype d’immunoglobulines est produit en premier par les lymphocytes B?

A

IgM

63
Q

Qu’est-ce qui permet la production d’IgG principalement, mais aussi d’IgA et d’IgE à la suite de la production d’IgM par le lymphocyte B?

A

Commutation isotypique

64
Q

Quels sont les isotypes d’immunoglobulines qui sont capables de TOUS les modes d’action d’anticorps?

A
  • IgM

- IgG

65
Q

Quelle immunoglobuline est uniquement capable de neutralisation?

A

IgA

66
Q

Quelles immunoglobulines durent plusieurs années, voire tout la vie?

A

IgG

67
Q

Quelles immunoglobulines durent uniquement quelques semaines après l’infection?

A

IgM

68
Q

Quel est le rôle principal des IgA?

A

Protection des muqueuses en étant sécrétée dans les liquides où elles baignent (ex. salive)

69
Q

Quelles sont les seules immunoglobulines qui sont transmises de la mère au foetus?

A

IgG

70
Q

Quelle immunoglobuline n’occupe aucun rôle dans la défense contre les pathogènes?

A

IgD

71
Q

Quelles immunoglobulines sont les plus abondantes dans le sang et les plus utiles pour combattre les infections?

A

IgG

72
Q

À compléter: L’interaction continue entre le lymphocyte T et le lymphocyte B mène à la 1)_________, un phénomène où le lymphocyte B produit principalement des IgG, mais aussi des 2)____ et des 3)_____ en fonction du type de cytokines libérées par le lymphocyte 4)_______.

A

1) Commutation isotypique
2) IgA
3) IgE
4) T ‘‘helper’’ ou CD4

73
Q

Quel est le rôle principal occupé par les IgE?

A

Rôle important pour combattre les infections parasitaires et les réactions allergiques

74
Q

Vrai ou faux. Les IgE ne se retrouvent jamais dans le sang.

A

Faux, ils circulent en faible quantité dans le sang.

75
Q

Où se trouvent principalement les IgE?

A

Fixés à la surface des mastocytes des tissus et des basophiles du sang

76
Q

Où se trouvent principalement les IgM? Précisez également sous quelle forme.

A

IgM se retrouvent principalement dans le sang sous forme de pentamères

77
Q

Quelle immunoglobuline retrouve-t-on dans le lait maternel?

A

IgA

78
Q

Comment appelle-t-on les lymphocytes B et T qui ne mourront pas à la fin d’une infection par manque de stimulation?

A

Lymphocytes B mémoires (ou plasmocytes)

Lymphocytes T mémoires

79
Q

Rôle des lymphocytes mémoires

A

Si un même pathogène est à nouveau rencontré, les lymphocytes mémoires permettent de:

  1. Prévenir une réinfection
  2. Réagir plus rapidement et efficacement contre ce pathogène
80
Q

Quel type de lymphocytes sécrèteront continuellement des IgG pour prévenir une réinfection?

A

Lymphocytes B mémoires (ou plasmocytes)

81
Q

Pourquoi la plupart des clones de lymphocytes meurent à la fin d’une infection?

A

À cause d’un manque de stimulation

82
Q

Quels sont les principes de la vaccination?

A
  1. Agent infectieux rendu non pathogène
  2. Ajout d’un adjuvant, si nécessaire, pour stimuler le S.I. inné
  3. Induction d’une réponse immunitaire adaptative avec production d’IgG
  4. Neutralisation de l’agent infectieux par les IgG avant qu’il ne nous infecte
83
Q

Quel technologie se base sur la mémoire immunologique humorale?

A

Vaccination

84
Q

Vrai ou faux. Un vaccin inactivé ne devrait pas être administré à des personnes immunosupprimées.

A

Faux

85
Q

Quels sont les types de vaccins? Décrivez-les ainsi que leurs sous-types, s’il y a lieu.

A
  1. Vaccin vivant atténué:
    - Ne nécessite pas d’adjuvant
    - Contre-indiqué chez les femmes enceintes et les personnes immunosupprimées
    - Prolifère dans l’organisme sans être capable de cause d’infection
  2. Vaccin inactivé
    - Nécessite un adjuvant
    - Ne prolifère pas dans l’organisme et ne cause pas d’infection
  3. Vaccin en sous-unités
    - Consiste à ce que seules les sous-unités infectieuses soient incorporées
    - Nécessite un adjuvant
    - Variante 1: vaccin à ARNm (implique l’utilisation d’ARNm qui joue le rôle d’adjuvant, ce qui stimule le S.I. inné, et qui sera transcrit en la protéine contre laquelle on cherche à se prémunir)
    - Variante 2: vaccin en vecteurs (implique l’utilisation d’un virus incapable de se répliquer qui contient la séquence d’ADN codant pour la protéine contre laquelle on cherche à se prémunir)
    - Variante 3: vaccin polysaccharides
  4. Vaccin conjugué:
    - Consiste à ce qu’un fragment protéique de l’agent infectieux soit conjugué à un fragment polysaccharidique de l’agent infectieux
86
Q

À compléter: Les polysaccharides sont des antigènes T-______ parce qu’ils procurent eux-mêmes un 2e signal au lymphocyte B.

A

Indépendants

87
Q

En quoi consiste un vaccin conjugué?

A

À conjuguer un fragment protéique de l’agent infectieux et un fragment polysaccharidique de l’agent infectieux

88
Q

Quelles sont les 3 variantes du vaccin en sous-unités?

A
  1. Vaccin à ARNm
  2. Vaccin en vecteurs
  3. Vaccin polysaccharides
89
Q

Vrai ou faux. Le vaccin inactivé ainsi que le vaccin vivant atténué nécessitent un adjuvant.

A

Faux, le vaccin vivant atténué ne nécessite pas un adjuvant.

90
Q

Vrai ou faux. Le vaccin en sous-unités nécessite un adjuvant.

A

Vrai

91
Q

Vrai ou faux. Les vaccins inactivé et vivant atténué sont de type protéique.

A

Vrai

92
Q

Quelles sont les limites de la vaccination? Quels en sont ses bénéfices?

A

Limites:

1) Les vaccins vivants atténués peuvent causer des infections chez des personnes immunosupprimées, et parfois même chez des sujets sains
2) Très complexe de développer des vaccins contre certains agents infectieux (ex. VIH)
3) Peut nécessiter des doses de rappel pour maintenir l’immunité

Bénéfices:

1) Éradiquer la variole
2) Diminuer la prévalence de certaines infections
3) Contribue à l’immunité communautaire, ce qui bénéficie aux non-immuns

93
Q

De quoi résultent les réactions d’hypersensibilité? Donnez-en 2 exemples.

A

De la perte de tolérance du système immunitaire en raison de facteurs environnementaux et génétiques

  • Allergies
  • Immunodéficiences
94
Q

De quoi résultent les réactions allergiques?

A

De la perte de tolérance du S.I. à l’égard de substances étrangères à l’hôte généralement inoffensives (ex. médicaments, aliments) en raison de facteurs génétiques et environnementaux

95
Q

De quoi résultent les immunodéficiences?

A

De la perte de tolérance du S.I. à l’égard des protéines du soi en raison de facteurs génétiques et environnementaux

96
Q

Quels sont les 2 types d’immunodéficiences?

A
  1. Immunodéficience primaire: résulte d’un problème intrinsèque au système immunitaire
  2. Immunodéficience secondaire: résulte d’un problème extrinsèque qui a perturbé le fonctionnement intrinsèquement normal du système immunitaire

Examen 1 - MMD1047 (6 decks)

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