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MMMD 1042: examen 2 > système immunitaire > Flashcards

système immunitaire Flashcards

1
Q

rôle du système immunitaire

A
  • mécanisme de défense contre les agents étrangers et micro-organismes pathogènes (e.g. bactéries, virus, champignons, protozoaires et parasites) pouvant envahir l’organisme, s’y multiplier et détruire le tissu fonctionnel
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2
Q

trois lignes principales du système immunitaire

A

1) mécanismes de protection superficielle (peau, tractus digestif, respiratoire et génito-urinaire)
2) système immunitaire inné (réponse rapide et sans apprentissage)
3) système immunitaire adaptatif (avec apprentissage)

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3
Q

le système immunitaire inné est caractérisé par

A

caracterisé par une réaction inflammatoire rapide aux infections, de même amplitude à chaque rencontre avec le pathogène, jusqu’à ce que le système immunitaire adaptatif prenne le relais = sans capacité d’apprentissage

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4
Q

système immunitaire comprend quelles cellules?

A

comprend les neutrophiles, éosinophiles, macrophages, cellules NK et cellules résidantes des tissus (e.g. histiocytes et mastocytes)

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5
Q

système immunitaire innée implique quoi?

A

complément, protéines de la réaction inflammatoire aiguë, chemokines et interleukines

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6
Q

une inflammation aigue se caractérise par quoi?

A

par des modifications vasculaires (vasodilatation, augmentation de la perméabilité capillaire et du débit circulatoire) qui aboutissent à la formation d’un ex-sudat inflammatoire riche en fibrine et l’arrivée de cellules et facteurs permettant une défense rapide

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7
Q

qu’est ce que le système immunitaire adaptatif?

A
  • se caractérise par sa capacité d’apprentissage, de sorte que les rencontres ultérieures avec le pathogène provoquent une réponse immunitaire plus importante, spécifique et rapide
  • à la base de l’immunité durable acquise après une première infection ou vaccination
  • repose sur le système immunitaire inné (étroitement associé)
  • fondé sur la division cellulaire: permet d’obtenir un grand nombre de lymphocytes spécifiques contre un pathogène/antigène particulier
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8
Q

rôle des lymphocytes

A

les lymphocytes peuvent tuer/neutraliser les agents pathogènes par une réponse cellulaire (lymphocytes T) ou humorale via la production d’anticorps (lymphocytes B) ou une combinaison des deux

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9
Q

organes primaires système immunitaire

A

Thymus : maturation lymphocyte T

Moelle osseuse : progéniteurs lymphoïdes et lieu maturation des lymohcytes B

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10
Q

rôle organes primaires

A

génération des lymphocytes

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11
Q

rôle des organes secondaire

A

activation et multiplication des lymphocytes

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12
Q

organes secondaires

A

Ganglions lymphatiques : lieux de rencontre des lymphocytes B/T avec les antigènes et cellules présentatrices d’antigène (CPA) de la lymphe circulante

Rate : permet lymphocyte B/T de rencontrer les antigènes transportés par le sang

Tissu lymphoide associé au muqueuses (MALT) :inclut les amygdales, végétations, plaques de Peyer et une population diffuse de lymphocytes/plasmocytes des muqueuses

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13
Q

caractréstique des lymphocyte T

A
  • les cellules T immatures migrent de la moelle vers le thymus pour devenir des lymphocytes T matures
  • leur maturation comprend une prolifération, un réarrangement des gènes des récepteurs T (TCR), l’acquisition de récepteurs de surface et de molécules accessoires
  • les cellules T capables de réagir avec les antigènes du “soi” sont éliminées par apoptose, aboutissant à l’état de tolérance au soi
  • les cellules T matures colonisent les tissus lymphoïdes secondaires (ganglions, rate, MALT) et circulent continuellement dans le sang à la recherche de l’antigène
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14
Q

dans l’activation des lymphocytes, plus le site de fixation de l’antigène est précis et plus

A

le lien formé est fort et la probabilité de stimulation du lymphocyte est importante

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15
Q

nommer les groupes fonctionnels des lymphocytes T

A 
auxiliaire
cytotoxique
régulateur
mémoire
gamma delta
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16
Q

rôle auxiliaire ou Helper

A

aident d’autres lymphocytes dans leurs fonctions en sécrétant des interleukines. Les Th1 sont impliqués dans les réactions à médiation cellulaire, les Th2 dans la réponse humorale (production d’anticorps) et les Th17 dans l’inflammation aiguë.

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17
Q

rôle cytotoxique

A

tuent les cellules infectées par un virus et cellules cancéreuses. Leur activation requiert une intéraction avec des cellules Th.

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18
Q

rôle régulateur

A

peuvent neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes du “soi” et stopper la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé.

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19
Q

rôle mémoire

A

dérivent de cellules T activées et permettent une réaction rapide lors d’une rencontre ultérieure avec l’antigène. Ils sont à la base de l’immunité persistante après l’infection et la vaccination.

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20
Q

rôle gamma delta

A

cellules dont le récepteur T est un hétérodimère composé d’une chaîne γ et d’une chaîne δ (au lieu des chaînes α et β habituelles). Ils siègent dans l’épithélium du tube digestif

21
Q

nommer des exemples de CPA

A

macrophages, cellule dendritique et lymphocyte B

22
Q

les lymphocytes B dérivent des

A

précurseurs dans la moelle osseuse

23
Q

qu’est ce que les Ig de surface?

A

récepteur d’antigène des cellules B, permet leur activation

24
Q

qu’est ce que la réponse immunitaire primaire?

A

première rencontre avec un antigène

25
Q

caractéristique d’une réponse immunitaire secondaire

A

production rapide, plus importante et constituée de IgG plutôt que d’IgM

26
Q

4 étapes clés réponse immunitaire adaptative

A

1) reconnaissance de antigène
2) activation de la réponse immunitaire adaptative
3) mise en oeuvre du mécanisme à effectuer
4) arrêt de la réponse immunitaire

27
Q

donner les récepteurs de surface

A

récepteur T (TCR)

récepteur B (BCR)

28
Q

les cellules Th sont reliés à quel complexe?

A

CMH II

29
Q

les cellules Tc sont reliés à quel complexe?

A

CMH I

30
Q

qu’est-ce qu’une réponse humorale?

A

production anticorps par plasmocytes et élimination de l’antigène

31
Q

qu’est ce qu’une réponse cellulaire

A

destruction (apoptose) de cellules anormales par lymphocytes Tc ou cellules Nk

32
Q

qu’est ce que la mémoire immunologique et l’immunité durable?

A
  • Lymphocytes activés = subissent expansion clonale durant réaction immunitaire
  • Certains deviennent lymphocytes B ou T mémoire matures
  • Aspect identique au lymphocytes naïfs mais capable de produire une réponse plus rapide et efficaces vis-à-vis une plus faible quantité d’antigène
  • Réponse immunitaire secondaire : base de l’immunité durable après vaccin ou infection
33
Q

décrire ce qu’est le thymus

zones, disposition corps

A
  • Partie supérieure du médiastin antérieur, base du cou
  • Très actif enfance
  • Puberté= involution progressive, devient difficile différencier tissu adipeux chez adulte
  • Zone externe cellulaire =CORTEX
  • Zone centrale moins cellulaire= MÉDULLAIRE
    Dans médullaire ; cellules épithéliales réticulées et corpuscule de Hassall
34
Q

fonction du thymus

A
  • Développement immunocompétence des lymphocytes T à partir précurseur T de la moelle osseuse
  • Prolifération de clones de cellules T naïves matures pour alimenter le pool de lymphocytes circulants et les tissus périphériques
  • Développement tolérance immunologique aux antigène soi(délétion colonial/sélection négative)
  • Sécrétion polypeptide ou hormones ça réguler fonction des cellules T du thymus et des tissus périphériques
35
Q

décrire la rate

A
  • recouverte d’une fine capsule fibro-élastique (C), dont la face externe est recouverte d’un mésothélium (le péritoine), à partir duquel de courtes travées conjonctives (T) s’étendent dans le parenchyme (P). Les fibres reticulées du parenchyme forment le squelette des cordons de Billroth = *
  • le parenchyme splénique (pulpe rouge = PR) est richement vascularisé et parsemé de petits nodules lymphoïdes blanchâtres (pulpe blanche = PB)
  • les sinus veineux (SV) sont entourés de cellules endothéliales (E) et remplis de globules rouges
36
Q

fonctions rate

A
  • production de réponses immunologiques contre les antigènes
  • élimination de particules circulantes et cellules sanguines âgées/anormales,
    surtout des érythrocytes
  • recyclage du fer vers la moelle osseuse
  • hématopoïèse chez le fœtus et l’adulte lors de certaines maladies
37
Q

qu’est ce que la pulpe blanche de la rate?

A
  • est constituée de lymphocytes B et T (5-20 % de la rate)
  • les cellules B forment des follicules habituellement situés autour d’une
    artériole (A)
  • chez le jeune sujet, de nombreux follicules contiennent des centres
    germinatifs (CG)
  • à la périphérie du follicule, on observe une zone étroite de petits lymphocytes appelée zone du manteau (ZMn), entourée d’une zone plus large appelée zone marginale (ZMr) contenant des lymphocytes B et macrophages
  • autour on retrouve la pulpe rouge périlymphoïde (PL) qui contient également des lymphocytes
38
Q

comment le sang entre dans la rate?

A

par l’Artère splénique

39
Q

rate se divise en nombreuse branche dont

A

artère centrale (entouré de manchon de lymphoïde de périartéolaire)

40
Q

artère centrale devient

A

artères pénicillines

41
Q

artères pénicillines devient

A

2-3 capillaire à housse (enroué de macrophage)

42
Q

quel est le premier élément du mécanisme de filtration de la rate?

A

la housse enroué de macrophage

43
Q

le sang peut pénétrer dans la pulpe rouge mais doit traverser quoi…

A

traverser le mur de macrophage (housse)

44
Q

parenchyme splénique est parcouru par quel type de réseau?

A

réseau de sinusoïdes

45
Q

le réseau de sinusoïde se draine dans

A

la veine splénique et la veine porte hépatique (circulation ouverte)

46
Q

qu’estce qu”un ganglion lymphatique?

A
  • structures en forme de haricot (env. 450), encapsulées, hautement organisées, réparties le long des plus gros vaisseaux régionaux du système circulatoire lymphatique
  • principalement regroupés dans les zones où les lymphatiques convergent pour former des troncs plus larges (e.g. cou)
  • lorsque tous les éléments nécessaires à la stimulation d’une réponse immunitaire adaptative sont réunis dans le ganglion, les lymphocytes subissent une expansion clonale et une maturation
  • les cellules B activées se transforment en plasmocytes qui sécrétent des anticorps
  • les lymphocytes T effecteurs et plasmocytes quittent le ganglion dans la lymphe efférente et recirculent vers les tissus lésés ou infectés
47
Q

décrire la circulation dans le ganglion

A

les sinus sous-capsulaires (S), trabéculaire (ST), cortical (SC) et médullaires (SM) qui longent la trabeculae (T) transportent les lymphocytes, antigènes, cellules dendritiques et macrophages de la lymphe à l’intérieur du ganglion

  • les veinules à endothélium haut (VEH =*) permettent l’entrée des lymphocytes circulants dans le ganglion
  • les lymphocytes qui n’ont pas reconnu d’antigène vont quitter le ganglion par la circulation vers d’autres ganglions
48
Q

décrire de manière générale la maturation des lymphocytes B dans centre germinatif

A

cellules b quiescent es rencontre Ag adéquat = centroblastes=centrocytes=immunoblastes (cellule B mémoire)= plasmocyte (capable de sécréter des anticorps)

MMMD 1042: examen 2 (5 decks)

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