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MMMD 1042: examen 2 > cycle cellulaire 1 > Flashcards

cycle cellulaire 1 Flashcards

1
Q

quelle est la propriété clé des tissus

A

se maintenir et se renouveler

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Q

il est important d’avoir une balance entre

A

la prolifération cellulaire et la mort cellulaire

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Q

qu’est ce que la prolifération cellulaire?

A

plusieurs étapes hautement régulées via le cycle cellulaire

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4
Q

histone est associé à

A

RFP-chromatine

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5
Q

tubuline est associée à

A

GFP-microtubules

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6
Q

3 étapes principales du cycle cellulaire

A

1) croissance cellulaire et réplication des chromosomes
2) ségrégation des chromosomes
3) division cellulaire

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7
Q

4 phases du cycle cellulaire

A

G1, G2, S et M

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8
Q

la phase M comprend quoi?

A

mitose (division nucléaire) et la cytocinèse (division du cytoplasme)

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9
Q

la phase S consiste à

A

la réplication de l’ADN

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10
Q

la progression du cycle dépend de quoi

A

protéines kinases dépendant de cyclones (Cdks)

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11
Q

la protéine kinase est active si

A

une cyclise vient s’y lier

*peut alors phoshoryler des substrats

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12
Q

comment l’expression des cyclines est contrôlée?

A

avec le cycle cellulaire!!!

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13
Q

comment les différentes phases du cycle cellulaire sont contrôlées?

A

par les différents complexes de Cdk-cycline

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14
Q

grâce aux différents complexes Cdk-cycline, la kinase (Cdk) liée à une cycline peut

A

phosphoryler des substrats spécifique au stade du cycle

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15
Q

comment l’activité des Cdk est régulée

A

par la dégradation des cyclines

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16
Q

2 dispositifs pour éliminer les protéines vieillies/endommagées/inutiles

A

lysosomes et protéasomes

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17
Q

lysosomes traitent quelles types de protéines

A

protéines enfermées dans les vésicules

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18
Q

protéasomes traitent quels type de protéines?

A

protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription etc…)

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19
Q

caractéristiques des protéasomes

A

Taille de 20 S (similaire à la petite sous unité des ribosomes)
Cytosolique
Série de protéases dégrade les protéines comme un broyeur d’évier

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20
Q

comment identifier les protéines à dégrader?

A

étiquetées par addition de la petite protéine UBIQUITINE!

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21
Q

qu’est ce qui est reconnu par le protéasome lors de la liaison d’une ubiquitine sur la protéine à dégrader

A

polyubiquitinylation

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22
Q

ce qui permet à UB de se lier à la protéine à dégrader

A

Ub ligase

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23
Q

quelles types de protéines peuvent être endommagées?

A

mal repliées, endommagées ou pour permettre la progression du cycle cellulaire

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24
Q

entre les phases G1 et S, donner l’état de Cdk

A

Cdk lié à la cycline S (Cdk-S) ACTIF

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25
entre les phases G2 et M, donner l'état de Cdk
Cdk lié à la cyclise M (Cdk-M) ACTIF
26
à quelle phase se déroule la dégradation des cyclines
phase M | *donc plus de formation de kinases à cette étape
27
décrire le début de la phase M
1) dégradation G2/M (Cdk-M) 2) Cdk seule 3) Cdk se lie à G1/S (cyclise S)
28
décrire le début (et progression) de la phase S
1) Cdk-S 2) dégradation 3) se lié à cycline S * *progression de la phase S 4) Dégradation 5) Cdk se lie à G2/M (Retour au début de la phase M)
29
l'expression et dégradation des cyclines contrôlent quoi?
l'activation des Cdk et la progression du cycle
30
que sont les check points dans le cycle cellulaire?
Points de contrôle pour s’assurer que les évènements clés se produisent dans le bon ordre
31
ce que le point de contrôle en G2 vérifie
si tout ADN répliqué Si dommage de ADN sont réparés **entrée en mitose
32
ce que le point de contrôle en mitose vérifie
si tous les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique **séparation des chromosomes dupliqués
33
ce que le point de contrôle en G1 vérifie
si l'environnement est favorable | **entrée en phase S
34
que peut faire le système de contrôle?
arrêter le cycle aux points de contrôles
35
l'entrée en phase M est contrôlée par quoi
l'augmentation de l'Activité de Cdk-M
36
SAC correspond à
point de contrôle en métaphase et anaphase
37
les 6 étapes de la phase M
``` prophase pormétaphase métaphase anaphase télophase cytocinèse ```
38
la phase M comprend
mitose et cytocinèse
39
mitose correspond à la division du
noyau
40
cytocinèse correspond à la division du
cytoplasme
41
ce qui permet la sortie
le Cdk inactif (non lié à une cycline)
42
ce qui permet l'entrée
si Cdk est actif (donc lié à une cycline)
43
la phase G2 correspond à quel étape de "la division cellulaire"
interphase
44
que se passe t-il durant l'interphase?
cellule augmente de taille ADN des chromosomes est répliqué Centrosome dupliqué
45
que se passe t-il durant durant la prophase?
- condensation des chromosomes répliqués étroitement associés (constitués chacun de deux chromatides soeurs) - extérieur du noyau: fuseau mitotique s'assemble entre les deux centrosomes qui ont commencé à s'éloigner l'un de l'autre
46
qu'est ce qui facilite l'enroulement (condensation) des chromatines soeurs durant la prophase
les condensines
47
les condensines sont contrôlées par quoi?
par l'activité Cdk-M
48
quand le centrosome se duplique?
durant la phase S (Se duplique en même temps que l'ADN)
49
quand les deux centrosomes se séparent?
durant la prophase! | afin de former le fuseau mitotique
50
que se passe t-il durant la prométaphase
- commence par rupture de l'enveloppe nucléaire - chromosomes peuvent maintenant s'attacher au micro tubules du fuseau par l'intermédiaire des kinétochores (présentent des mouvements actifs)
51
ce qui permet de démembrer l'enveloppe nucléaire
phosphorylation des pores nucléaires et des lamines | **contrôlé par l'activité des Cdk-M
52
l'activité des Cdk M peut inhiber les processus de l'interphase: va arrêter quelles processus normal de la cellule pour se concentrer sur la division cellulaire
1) Arrêt de la transcription 2) Arrêt de l’endocytose et exocytose 3) Démembrement de la membrane nucléaire 4) Fragmentation du RE et de l’appareil de Golgi
53
pourquoi la cellule s'arrondit durant durant la prométaphase?
pour la division cellulaire | perte de contacts focaux, formation de cortex riche en active F
54
nombre de paires de kinétochore
46 (donc 96 au total)
55
caractéristiques des kinétochores
- formé au centromère - chromatine spécialisée avec histone CENP-A au lieu de H3 - Mts s'attachent aux kinétochores pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase
56
qu'est ce qui arrive si un kinétochore est mal aligné ou mal attaché?
ils bloquent en prométaphases
57
synonyme de fuseau mitotique
microtubules
58
que se passe t-il en métaphase
- chromosomes alignés équateur du fuseau (mi chemine entre les deux pôles) - microtubules des kinétochores appariés sur chaque chromosome s'attachent aux pôles opposés du fuseau
59
qu'est ce qui permet la transition entre la métaphase et l'anaphase
l'activation de l'ubiquitine ligase (APC)
60
effet kinétochores mal alignés
inhibent l'APC
61
effet kinétochore aligné
active APC!!! 1) poly-ubiquitinylation 2) destruction de la cycline 3) Cdk inactive
62
états de SAC
kiné mal alignés= SAC ON | kiné alignés= SAC OFF
63
rôle des cohésines
maintient les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S
64
les cohésines sont X avant l'entrée en anaphase
clivés et dissociées
65
comment les cohésines sont clivées avant l'entrée en anaphase?
1) sécurine se lie à la séparase 2) APC actif fait l'ubiquitination et la dégradation de la sécurine 3) la séparase devient active 4) peut dissocier le complexe de cohésines
66
qu'est ce que la sécurine?
protéine inhibitrice
67
qu'est ce que la séparase?
enzyme protéolytique inactive
68
les 2 conséquences d'activer APC
1) dégradation cycline m | 2) dégradation sécurine
69
que se passe t-il en anaphase
-chromatides soeurs séparent façon synchrone, tirés lentement vers pôle fuseau auquel elles sont attachées -mictroubule kinétochore deviennent plus courts -pôles du fuseau s'éloignent l'un de l'autre (2 mouvements contribuent à la ségrégation des chromosomes)
70
que se passe t-il en télophase
- 2 jeux de chromosomes atteignent les pôles du fuseau | - nouvelle enveloppe nucléaire se reforme autour de chacun des jeux =termine formation des deux noyaux et FIN MITOSE
71
que se passe t-il en cytocinèse
-cytoplasme divisé en 2 par un anneau contractile constitué de filaments d'actine et de myosine (pince la cellule pour former deux cellules filles chacune ayant un noyau!)
72
à la cytocinèse et télophase le Cdk est
INACTIF
73
le clivage/division du cytoplasme commence quand
anaphase
74
ressemblances entre méiose et mitose
Commence avec 46 chromosomes non dupliqués Chromosome se copient (46 paires de chromatide) Diploïde au départ
75
différences entre mitose et méiose
Mitose : asexuée Méiose : sexuée Fin mitose : 2 cellules génétiqueemnt identique Fin méiose : 4 cellules haploïdes Mitose : ségrégation des chromatides Méiose : recombinaison ç, metaphase I et anaphase II
76
partie aux extrémités d'un chromosome
télomère
77
portion au centre du chromosome
centromère
78
nombre de chromatines et kinétochores dans la phase G2/M
92 chromatides et kinétochores
79
nombre de chromosomes au total
46
80
nombre de paires de chromosomes homologues
23 (venant mère et père donc non identique)
81
nombre de paire d'autosome
22 plus XX ou XY
82
étapes karyotypage
- cellules foetales - culture in vitro - arrête métaphase (SAC ACTIVÉ) et contact avec colchicine - fixation, marquage et visualisation des chromosomes
83
donner le nom de l'inhibiteur pharmacologique qui dépolymérisation les microtubules
colchicine
84
qu'est ce que la ploidie?
Nombre d’exemplaire, dans cellule donné ou dans cellules d’un organisme, de jeux complets des chromosomes du génome
85
diploide est...
2 jeux complets, nombre normale pour cellule somatique
86
haploide est...
un jeu complet, nombre normale pour les cellules germinales (moitié de dipoidie)
87
tetraploide est...
4 jeux (par exemple échec à la cytocinèse
88
polyploide est...
plusieurs jeux (plusieurs phase S sans phase M)
89
aneuploide est...
nombre anormale de chromosomes (ex :mauvaise ségrégation d’un chromosome)
90
mitoses aberrantes peuvent causer quoi
cancer
91
V OU F on observe la mitose depuis longtemps
V

MMMD 1042: examen 2 (5 decks)

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