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MMMD 1042: examen 2 > cycle cellulaire 1 > Flashcards

cycle cellulaire 1 Flashcards

1
Q

quelle est la propriété clé des tissus

A

se maintenir et se renouveler

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Q

il est important d’avoir une balance entre

A

la prolifération cellulaire et la mort cellulaire

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Q

qu’est ce que la prolifération cellulaire?

A

plusieurs étapes hautement régulées via le cycle cellulaire

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4
Q

histone est associé à

A

RFP-chromatine

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5
Q

tubuline est associée à

A

GFP-microtubules

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6
Q

3 étapes principales du cycle cellulaire

A

1) croissance cellulaire et réplication des chromosomes
2) ségrégation des chromosomes
3) division cellulaire

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7
Q

4 phases du cycle cellulaire

A

G1, G2, S et M

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8
Q

la phase M comprend quoi?

A

mitose (division nucléaire) et la cytocinèse (division du cytoplasme)

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9
Q

la phase S consiste à

A

la réplication de l’ADN

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10
Q

la progression du cycle dépend de quoi

A

protéines kinases dépendant de cyclones (Cdks)

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11
Q

la protéine kinase est active si

A

une cyclise vient s’y lier

*peut alors phoshoryler des substrats

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12
Q

comment l’expression des cyclines est contrôlée?

A

avec le cycle cellulaire!!!

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13
Q

comment les différentes phases du cycle cellulaire sont contrôlées?

A

par les différents complexes de Cdk-cycline

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14
Q

grâce aux différents complexes Cdk-cycline, la kinase (Cdk) liée à une cycline peut

A

phosphoryler des substrats spécifique au stade du cycle

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15
Q

comment l’activité des Cdk est régulée

A

par la dégradation des cyclines

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16
Q

2 dispositifs pour éliminer les protéines vieillies/endommagées/inutiles

A

lysosomes et protéasomes

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17
Q

lysosomes traitent quelles types de protéines

A

protéines enfermées dans les vésicules

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18
Q

protéasomes traitent quels type de protéines?

A

protéines solubles présentes dans le cytosol et le nucléoplasme (facteurs de transcription etc…)

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19
Q

caractéristiques des protéasomes

A

Taille de 20 S (similaire à la petite sous unité des ribosomes)
Cytosolique
Série de protéases dégrade les protéines comme un broyeur d’évier

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20
Q

comment identifier les protéines à dégrader?

A

étiquetées par addition de la petite protéine UBIQUITINE!

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21
Q

qu’est ce qui est reconnu par le protéasome lors de la liaison d’une ubiquitine sur la protéine à dégrader

A

polyubiquitinylation

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22
Q

ce qui permet à UB de se lier à la protéine à dégrader

A

Ub ligase

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23
Q

quelles types de protéines peuvent être endommagées?

A

mal repliées, endommagées ou pour permettre la progression du cycle cellulaire

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24
Q

entre les phases G1 et S, donner l’état de Cdk

A

Cdk lié à la cycline S (Cdk-S) ACTIF

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25
Q

entre les phases G2 et M, donner l’état de Cdk

A

Cdk lié à la cyclise M (Cdk-M) ACTIF

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26
Q

à quelle phase se déroule la dégradation des cyclines

A

phase M

*donc plus de formation de kinases à cette étape

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27
Q

décrire le début de la phase M

A

1) dégradation G2/M (Cdk-M)
2) Cdk seule
3) Cdk se lie à G1/S (cyclise S)

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28
Q

décrire le début (et progression) de la phase S

A

1) Cdk-S
2) dégradation
3) se lié à cycline S
* *progression de la phase S
4) Dégradation
5) Cdk se lie à G2/M (Retour au début de la phase M)

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29
Q

l’expression et dégradation des cyclines contrôlent quoi?

A

l’activation des Cdk et la progression du cycle

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30
Q

que sont les check points dans le cycle cellulaire?

A

Points de contrôle pour s’assurer que les évènements clés se produisent dans le bon ordre

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31
Q

ce que le point de contrôle en G2 vérifie

A

si tout ADN répliqué
Si dommage de ADN sont réparés
**entrée en mitose

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32
Q

ce que le point de contrôle en mitose vérifie

A

si tous les chromosomes sont correctement attachés au fuseau mitotique
**séparation des chromosomes dupliqués

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33
Q

ce que le point de contrôle en G1 vérifie

A

si l’environnement est favorable

**entrée en phase S

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34
Q

que peut faire le système de contrôle?

A

arrêter le cycle aux points de contrôles

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35
Q

l’entrée en phase M est contrôlée par quoi

A

l’augmentation de l’Activité de Cdk-M

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36
Q

SAC correspond à

A

point de contrôle en métaphase et anaphase

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37
Q

les 6 étapes de la phase M

A 
prophase
pormétaphase
métaphase
anaphase
télophase
cytocinèse
38
Q

la phase M comprend

A

mitose et cytocinèse

39
Q

mitose correspond à la division du

A

noyau

40
Q

cytocinèse correspond à la division du

A

cytoplasme

41
Q

ce qui permet la sortie

A

le Cdk inactif (non lié à une cycline)

42
Q

ce qui permet l’entrée

A

si Cdk est actif (donc lié à une cycline)

43
Q

la phase G2 correspond à quel étape de “la division cellulaire”

A

interphase

44
Q

que se passe t-il durant l’interphase?

A

cellule augmente de taille
ADN des chromosomes est répliqué
Centrosome dupliqué

45
Q

que se passe t-il durant durant la prophase?

A
  • condensation des chromosomes répliqués étroitement associés (constitués chacun de deux chromatides soeurs)
  • extérieur du noyau: fuseau mitotique s’assemble entre les deux centrosomes qui ont commencé à s’éloigner l’un de l’autre
46
Q

qu’est ce qui facilite l’enroulement (condensation) des chromatines soeurs durant la prophase

A

les condensines

47
Q

les condensines sont contrôlées par quoi?

A

par l’activité Cdk-M

48
Q

quand le centrosome se duplique?

A

durant la phase S (Se duplique en même temps que l’ADN)

49
Q

quand les deux centrosomes se séparent?

A

durant la prophase!

afin de former le fuseau mitotique

50
Q

que se passe t-il durant la prométaphase

A
  • commence par rupture de l’enveloppe nucléaire
  • chromosomes peuvent maintenant s’attacher au micro tubules du fuseau par l’intermédiaire des kinétochores (présentent des mouvements actifs)
51
Q

ce qui permet de démembrer l’enveloppe nucléaire

A

phosphorylation des pores nucléaires et des lamines

**contrôlé par l’activité des Cdk-M

52
Q

l’activité des Cdk M peut inhiber les processus de l’interphase: va arrêter quelles processus normal de la cellule pour se concentrer sur la division cellulaire

A

1) Arrêt de la transcription
2) Arrêt de l’endocytose et exocytose
3) Démembrement de la membrane nucléaire
4) Fragmentation du RE et de l’appareil de Golgi

53
Q

pourquoi la cellule s’arrondit durant durant la prométaphase?

A

pour la division cellulaire

perte de contacts focaux, formation de cortex riche en active F

54
Q

nombre de paires de kinétochore

A

46 (donc 96 au total)

55
Q

caractéristiques des kinétochores

A
  • formé au centromère
  • chromatine spécialisée avec histone CENP-A au lieu de H3
  • Mts s’attachent aux kinétochores pour aligner les chromosomes pendant la prométaphase
56
Q

qu’est ce qui arrive si un kinétochore est mal aligné ou mal attaché?

A

ils bloquent en prométaphases

57
Q

synonyme de fuseau mitotique

A

microtubules

58
Q

que se passe t-il en métaphase

A
  • chromosomes alignés équateur du fuseau (mi chemine entre les deux pôles)
  • microtubules des kinétochores appariés sur chaque chromosome s’attachent aux pôles opposés du fuseau
59
Q

qu’est ce qui permet la transition entre la métaphase et l’anaphase

A

l’activation de l’ubiquitine ligase (APC)

60
Q

effet kinétochores mal alignés

A

inhibent l’APC

61
Q

effet kinétochore aligné

A

active APC!!!

1) poly-ubiquitinylation
2) destruction de la cycline
3) Cdk inactive

62
Q

états de SAC

A

kiné mal alignés= SAC ON

kiné alignés= SAC OFF

63
Q

rôle des cohésines

A

maintient les chromatides soeurs collées ensemble depuis leur réplication en phase S

64
Q

les cohésines sont X avant l’entrée en anaphase

A

clivés et dissociées

65
Q

comment les cohésines sont clivées avant l’entrée en anaphase?

A

1) sécurine se lie à la séparase
2) APC actif fait l’ubiquitination et la dégradation de la sécurine
3) la séparase devient active
4) peut dissocier le complexe de cohésines

66
Q

qu’est ce que la sécurine?

A

protéine inhibitrice

67
Q

qu’est ce que la séparase?

A

enzyme protéolytique inactive

68
Q

les 2 conséquences d’activer APC

A

1) dégradation cycline m

2) dégradation sécurine

69
Q

que se passe t-il en anaphase

A

-chromatides soeurs séparent façon synchrone, tirés lentement vers pôle fuseau auquel elles sont attachées
-mictroubule kinétochore deviennent plus courts
-pôles du fuseau s’éloignent l’un de l’autre
(2 mouvements contribuent à la ségrégation des chromosomes)

70
Q

que se passe t-il en télophase

A
  • 2 jeux de chromosomes atteignent les pôles du fuseau

- nouvelle enveloppe nucléaire se reforme autour de chacun des jeux =termine formation des deux noyaux et FIN MITOSE

71
Q

que se passe t-il en cytocinèse

A

-cytoplasme divisé en 2 par un anneau contractile constitué de filaments d’actine et de myosine (pince la cellule pour former deux cellules filles chacune ayant un noyau!)

72
Q

à la cytocinèse et télophase le Cdk est

A

INACTIF

73
Q

le clivage/division du cytoplasme commence quand

A

anaphase

74
Q

ressemblances entre méiose et mitose

A

Commence avec 46 chromosomes non dupliqués
Chromosome se copient (46 paires de chromatide)
Diploïde au départ

75
Q

différences entre mitose et méiose

A

Mitose : asexuée
Méiose : sexuée

Fin mitose : 2 cellules génétiqueemnt identique
Fin méiose : 4 cellules haploïdes

Mitose : ségrégation des chromatides
Méiose : recombinaison ç, metaphase I et anaphase II

76
Q

partie aux extrémités d’un chromosome

A

télomère

77
Q

portion au centre du chromosome

A

centromère

78
Q

nombre de chromatines et kinétochores dans la phase G2/M

A

92 chromatides et kinétochores

79
Q

nombre de chromosomes au total

A

46

80
Q

nombre de paires de chromosomes homologues

A

23 (venant mère et père donc non identique)

81
Q

nombre de paire d’autosome

A

22 plus XX ou XY

82
Q

étapes karyotypage

A
  • cellules foetales
  • culture in vitro
  • arrête métaphase (SAC ACTIVÉ) et contact avec colchicine
  • fixation, marquage et visualisation des chromosomes
83
Q

donner le nom de l’inhibiteur pharmacologique qui dépolymérisation les microtubules

A

colchicine

84
Q

qu’est ce que la ploidie?

A

Nombre d’exemplaire, dans cellule donné ou dans cellules d’un organisme, de jeux complets des chromosomes du génome

85
Q

diploide est…

A

2 jeux complets, nombre normale pour cellule somatique

86
Q

haploide est…

A

un jeu complet, nombre normale pour les cellules germinales (moitié de dipoidie)

87
Q

tetraploide est…

A

4 jeux (par exemple échec à la cytocinèse

88
Q

polyploide est…

A

plusieurs jeux (plusieurs phase S sans phase M)

89
Q

aneuploide est…

A

nombre anormale de chromosomes (ex :mauvaise ségrégation d’un chromosome)

90
Q

mitoses aberrantes peuvent causer quoi

A

cancer

91
Q

V OU F on observe la mitose depuis longtemps

A

V

MMMD 1042: examen 2 (5 decks)

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