Synapse

Question 1

Wie wurde erstmals nachgewiesen, dass Transmitter an der chemischen Synapse in Quanten bzw. Vesikeln freigesetzt wird ?

Answer 1

• Reduktion Ca2+
• motor. Endplatte
• Katz, del Castillo, Miledi 1955
• Transmittelausschüttung ganzzahliges Vielfaches eines Quantums= Vesikel-Recycling

Question 2

Welche Formen des Vesikel-Recycling kennen Sie ?

Answer 2

• Bulk endocytosis
• classical
• kiss-and-run

Question 3

Was ist der Unterschied zwischen primären Neurotransmittern und Neuropeptiden ?

Answer 3

• Neurotransmitter
◦ clear Vesicles 45 nm
◦ schnell, bewirkt PSP, viele
◦ wirkt nur auf Synaptisch verbundenes Neuron
• Neuropeptide
◦ dense core vesicles 70 nm
◦ langsam, langfristig, tw. Als Hormone wirksam
◦ andere Rezeptoren
◦ Neuropeptide wirken häufig als Modulatoren der synaptischen Übertragungseffizienz
◦ Neuropeptide werden nur im Soma synthetisiert und müssen zur Synapse transportiert
werden

Question 4

Nennen Sie 3 Kriterien, die erfüllt sein müssen, um den Nachweis zu führen, dass Moleküle in der präsynaptischen Endigung als Transmitter wirken.

Answer 4

• Synthese in präsyn. Neuron (Konzentration)
• gleiche Wirkung bei Applikation in Synaptischen Spalt
• spezifische Toxine
• Nachweis Rezeptor
• Eliminierung aus synapt. Spalt

Question 5

Nennen Sie die 4 Eigenschaften von Neuropeptiden.

Answer 5

• 5-30 AS lange Peptidketten
• wirken auch als Hormone
• gepackt in dense core Vesikeln
• wirken langfristig
• Modulatoren der synaptischen Übertragungseffizienz
• Neuropeptide werden nur im Soma synthetisiert und müssen zur Synapse transportiert
werden

Question 6

Durch welche Prozesse werden Neurotransmitter nach der Ausschüttung über die präsynaptische Endigung wieder aus dem synaptischen Spalt entfernt ?

Answer 6

• Aufnahme in Gliazellen
• Endozytose
• Zersetzung(ACh-Esterase) in syn. Spalt
• Diffusion

Question 7

Erläutern Sie kurz die Begriffe EPSP und IPSP

Answer 7

• exitatorisches + inhibitorisches Postsyn. Potential

* begüstigt/erschwert bildung eines AP in postsyn. Zelle

Question 8

Erläutern Sie kurz die Funktion von ionotropen und metabotropen Rezeptoren in der postsynaptischen Membran.

Answer 8

• ionotrop: rezptor ist ionenkanal, Ligand bindet → Konformationsänderung → Kanal öffnet
• metabotrop: rezeptor aktiviert g-protein → aktiviert esterase → katalysiert bildung von
second-messenger → öffnet/schließt Kanal (Enzymkaskade)
◦ verstärkungsfaktor

Question 9

Welcher Unterschied besteht zwischen ionotropen und metabotropen Rezeptoren ? Können beide Rezeptortypen in einer Nervenzelle zusammen vorkommen ?

Answer 9

• Verstärkungsfaktor

* wenn, dann: 1 ionotroper und ein metaboroper für Neuropeptid

Question 10

Wodurch wird bestimmt, ob eine chemische Synapse exzitatorisch oder inhibitorisch wirkt ?

Answer 10

• Art des Rezeptors an der PS Membran

Question 11

Welche Grundformen synaptischer Plastizität kennen Sie ? Bei welchen Prozessen ist synaptische Plastizität wichtig ?

Answer 11

• Hebb’sches Postulat – klassische und operante Konditionierung (warhsch.)
• Depression (LTD-Hebbs)
• Fazilitierung (zB. Durch einbauen von mehr Rezeptor bei neuropeptid)
• Posttetanische Potenzierung, LTP → spielen eine Rolle bei:
• Habituierung, dishabituierung, Sensitisierung