SVT - Test 3 - Génétique Flashcards

1
Q

Donnez la définition de phénotype et donnez des exemples

A

Caractères observables à l’échelle macroscopique (taille, couleur de peau), cellulaire (forme des hématies), et moléculaire (présence / absence d’une enzyme).

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2
Q

Expliquer le role des protéines et comment ils sont formés

A

Ils sont le support moléculaire d’un phénotype.

Ils sont formés à partir des polypeptides, qui sont eux-mêmes formés par des acides aminés enchaînées par des liaisons peptidiques.

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3
Q

Combien d’acides aminés différents y a-t-il? Comment sont-ils formés?

A

Il y a 20 acides aminés différents, crée par la transcription des gènes.

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4
Q

Expliquer la relation entre la phénotype macroscopique, moléculaire, et le génotype

A

Le phénotype macroscopique s’explique par le phénotype moléculaire, qui lui même s’explique par la génotype, c’est-à-dire la séquence des nucléotides d’un gène.

Tous les protéines et les phénotypes macroscopiques sont donc le résultat de l’expresssion de l’information génétique par correspondance.

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5
Q

Expliquer comment l’information génétique s’exprime en protéine sans se déplacer hors du noyau.

A

L’ADN est traduit en ARNm par des protéines, qui est l’intermédiaire entre le noyau et le cytoplasme. Ensuite, l’ARNm est transcrit en acides aminés, puis protéines dans le cytoplasme.

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6
Q

Rappelez les bases azotées de l’ADN et de l’ARN

A
A = Adénine
T = Thymine 
C = Cytosine 
G = Guanine 

U = Uracile, remplace Thymine dans l’ARN

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7
Q

Donnez une définition de l’ARNm

A

Cope éphémère (quelques minutes chez les bactéries et quelques jours chez les eucrayotes) de l’ADN formée dans le noyau et qui migre dans le cytoplasme grâce aux pores nucléiques.

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8
Q

Expliquer en détail le processus de la transcription

A

Cette processus se déroule dans le noyau, ou l’ADN est transcrit par complémentarité en ARNm. Elle est réalisée grâce à l’enzyme ARN polymérase qui produit l’ARNm par comlémentarité avec un brin “transcrit” de l’ADN.

L’autre brin d’ADN n’est pas répliquée. l’ARNm est donc composé d’une seule brin. Le brin non-transcrit et l’ARNm sont identiques sauf pour le différene entre le Thymine et Uracile.

Plusieurs enzymes travaillent sur une même gène à la suite, comme une chaîne de montage

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9
Q

Expliquer en détail le processus de la traduction

A

Les ribosomes réalisent la synthèse des protéines dans le cytoplasme à partir de l’information de l’ARN messager.

Le code génétique permet de passer des triplets de ribonucléotides à l’acide aminé correspondant. Le codogn initiateur d’une gène est AUG et correspond à l’acide aminé, la méthionine. Le codon stop (UAA, UGA, UAG) qui termine toujours l’ARNm.

En total il y a 61 triplets codant pour 20 acides aminés et 3 triplets non-sens ou codons stop.
Il est universellement utilisé pour tous les êtres viviants procaryotes ou eucaryotes
Il ets redondant car un acide aminé peut-être codés par plusieurs triplets
Il est non chevauchant, lecture se fait exclusivement par triplets lus successivement.

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10
Q

Expliquer le processus de maturation de l’ARNm

A

Après la transcription, dans le noyau, l’ARNm subit des modifications post-transcriptionelles et de nombreux nucléotides sont éliminés. Quand elle est exporté dans le cytoplasme, elle est beaucoup plus petit qu’avant. Cela permet de coder pour des protéines différents, ce qui explique que 25 000 gènes sont à l’origine de 100 000 protéines.

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11
Q

Donnez la défininiton de homozygote et hétérozygote

A

homozygote: Les deux allèles d’un même gène sont identiques

hétérozygote: Les deux allèles d’un même gène sont différents

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12
Q

Expliquer la différence entre une allèle récessif, dominant et codominant

A

Allèle Dominant: Quand le phénotype correspond à un des allène dans un individu hétérozygote, alors elle est considéré comme dominant

Allèle récessif: Dans un individu hétérozygote, l’allène qui n’est pas dominant, c’est-à-dire l’allène qui n’exprime pas son phénotype/

Allèles codominants: Dans un individu hétérozygote, quand le phénotype correspond à l’expression des deux allèles différents.

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13
Q

Expliquer dans quelle cas particulier le phénotype d’un allèle récessif peut s’exprimer

A

Seulement quand les deux allèles d’un gène sont récessifs.

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14
Q

Décrire une chaine de bio-synthèse, décrire ses vulnérabilités.

A

Une chaîne de bio-synthèse est une réaction successive entre plusieurs protéines dans une séquence particulière pour produire une phénotype. Il y a donc plusieurs gènes qui sont impliqués dans le production des des protéines.

Ces chaînes sont vulnérables car il suffit qu’un des gène soit mutés pour que l’ensemble de la chaine soit perturbée et que le phénotype soit différent.

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15
Q

Dans quelle mesure l’environnement peut jouer un rôle dans la modification d’un phénotype.

A

Lorsque l’environnement change, le phénotype de certains individus change aussi.

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