SVT - Test 2 - Mitose / Vie de la Cellule

Question 1

Quels sont les deux grands étapes du cycle cellulaire?

Answer 1

L’interphase

Mitose

Question 2

Quels sont les deux types de chromosomes? Combien de Chromatides comportent chacun?

Answer 2

Chromosome simple -> 1 Chromatide -> Un molécule d’ADN

Chromosome Double -> 2 Chromatides -> Deux Molécules d’ADN

Question 3

Quand sont les chromosomes condensés ou décondensée

Answer 3

Ils sont décondensés pendant l’interphase et condensés pendant la mitose (visibles)

Question 4

Que signifie 2n=46? Combien de chromosomes y a t-il chez les humains, quelles sont les deux types?

Answer 4

n = nombre de paires, donc il y a 23 paires de 46 chromosomes dans les être humains.

22 paires de chromosomes homologues, et un pair de chromosomes sexuels.

Question 5

Donnez la définition de mitose

Answer 5

Le processus par lequel une cellule mère donne naissance à deux cellule filles possédant le même nombre de chromosomes qu’elle.

Question 6

Quels sont les 4 phases de la mitose? expliquer chaque phase.

Answer 6

Prophase = Chromosomes invisibles qui se condensent progressivement jusqu’à être observables au microscope optique. L’enveloppe nucléaire se désorganise

Métaphase = Chromosomes condensés à deux chromatides s’alignent sur le plan équatorial de la cellule formant la plaque méphasique

Anaphase = Deux chromatides sœurs de chaque chromosome se séparent: Chaque chromaatide est tirée vers un pole de la cellule par des câbles protéiques.

Télophase = Chromosomes à une chromatide se décondensent à chaque pôle de la cellule. L’enveloppe nucléaire se reforme et la division du cytoplasme individualise deux cellules filles aux lots chromosomiques identiques.

Question 7

Quelles sont les 3 phases de l’interphase?

Answer 7

G1 (Gap 1)
S (Synthèse)
G2 (Gap 2)

Question 8

Expliquer la phase G1 de l’interphase

Answer 8

Phase de croissance cytoplasmique, les chromosomes sont décondensés

Question 9

Expliquer la phase S de l’interphase

Answer 9

Réplication de l’ADN
1. Ouverture entre les deux brins mères d’ADN pour permettre la fabrication des deux brins nouveaux: des enzymes (hélicases) coupent les liaisons hydrogènes entre les bases azotée complémentaires de l’hélice d’ADN pour former des œil de réplication.

2. Fabrication des deux nouveaux brins complémentaires des brins matrices: Enzymes polymérases circulent sur les brins matrices en accrochant un à un les nucléotides complémentaires qui constituent les nouveaux brins.
   Ils peuvent créer des erreurs de replication qui sont réparés par des autres enzymes.

Question 10

Expliquer la phase G2 de l’interphase

Answer 10

Chromosomes décondensés mais doublés, les derniers préparatifs sont faites avant l’entrée en mitose.

Question 11

Expliquer la réplication semi-conservative de l’ADN

Answer 11

Les deux brins matrices du double hélice de l’ADN sont séparées, puis des enzymes polymérares répliquent un brin néoformé complémentairement sur chaque brin matrice.

Question 12

Quels sont les noms des erreurs que commettent les ADN Polymérases? Quelle est la probabilité que cela se produise?

Answer 12

Ils s’appellent des mutations.

Cela se produise 1/100 000 nucléotides insérés.

Question 13

Quels autres éléments peuvent causer des mutations? Quels sont leurs noms? Donnez des exemples

Answer 13

L’ADN peut être endommagé pendant ou en dehors de la réplication par des agents mutagènes. Ils ont la propriété d’augmenter la fréquence des mutations.

• Substances chimiques (benzène, acridine)
• Rayonnements UV (effet létal et mutagène -> liaison covalente entre deux thymines)
• Rayons X
• Rayonnements radioactifs

Question 14

Comment fonctionne le système de réparation de la séquence de l’ADN

Answer 14

1. Des enzymes vérifient chaque brin d’ADN et signalent les erreurs.
2. Autres enzymes endonucléaires coupent le morceau comportant l’erreur.
3. Le complexe d’enzymes polymérases remplace les nucléotides manquants par complémentarité avec l’autre brin. 99.9% des erreurs sont corrigés par les enzymes de réparation

Question 15

Donnez la définition de mutation. Quels sont les différents types? Dans quelle circonstance sera-t-elle transmise aux descendants?

Answer 15

Mutation = modification de la molécule d’ADN qui a échappé au système de réparation

• Addition (ajout d’un nucléotide)
• Délétion (suppression d’un nucléotide)
• Substitution (Nucléotide non complémentaire)

Elle sera transmise aux descendants si la cellule reste vivante avec la mutation. Si la mutation entraine la mort de la cellule, elle ne sera donc pas transmise.

Question 16

Expliquer comment une mutation peut être transmise à la descendance ou pas.

Answer 16

Si la mutation affecte une cellule germinale (cellule reproductrice) d’un individu, elle est transmissible à la descendance si ce cellule participe dans la fécondation. Dans ce cas, tous les cellules du descendant porte la mutation

Si la mutation affecte une cellule somatique (non-reproductrice), elle n’est pas transmissible à la descendance de l’individu, mais elle sera présent dans tous les cellules descendantes de la cellule mutée.

Question 17

En quoi les mutations sont la source de la biodiversité génétique d’une espèce?

Answer 17

La séquence d’un gène donné peut différer par suite de mutations chez différents individus. Ils portent donc des variations différents du gène, appelées allèles.

Lorsque des mutations ont lieu dans les cellules germinales, elles créent de nouveaux allèles qui pourront êtres transmis, par reproduction sexuée, aux nouveaux individus de l’espèce.

La biodiversité des individus au sien d’une espèce est donc une diversité génétique: elle est le reflet de la diversité des allèles.