Studocu

Question 1

Un neonato prematuro tiene dificultad respiratoria progresiva y su diagnóstico essíndrome de dificultad respiratoria ¿Qué células son deficientes en la síntesis desurfactante en este síndrome?

Answer 1

alveolares tipo II

Question 2

Un recién nacido de dos días de vida se pone cianótico después de ingerir leche. Alos 3 días desarrolla neumonía, se sospecha una fístula traqueoesofagica ¿En cuál de las siguientes estructuras se ha producido el gallo del desarrollo?

Answer 2

Tabique traqueoesofagico

Question 3

Un recién nacido de 24hrs se pone cianótico después de ingerir leche, a los tres días desarrolla neumonía. Se sospecha una fístula traqueoesofágica ¿Qué se asocia con mayor probabilidad, a una fistula traqueoesofágica?

Answer 3

Polidrahminos

Question 4

Una RN 48/24 es Dx con división incompleta del intestino anterior en las porciones respiratoria y digestivas. ¿Cuál es la enfermedad congénita más común de esta descripción?

Answer 4

atresia esofagica

Question 5

¿De donde se originan los cartílagos laríngeos que nacen del mesénquima derivados de las células de la cresta neural?*

Answer 5

3 arco faríngeo

Question 6

Un neonato de 7 días de edad se diagnostica con enfisema neonatal congénito causado por el colapso de los bronquios debido a una falta en el desarrollo de los cartílagos bronquiales. ¿De qué estructura derivan los cartílagos bronquiales?

Answer 6

mesodermo

Question 7

Una mujer de 32 años en el tercer trimestre de embarazo se somete a un ultrasonidorutinario. El examen del feto revela pulmones dilatados y ecogénicos y ascitis fetal.¿Qué patología se caracteriza con estos signos?

Answer 7

Atresia laríngea

Question 8

¿Con qué patología suele ir asociada a la hipoplasia pulmonar?

Answer 8

Hérnia diafragmática

Question 9

¿En qué fase de maduración pulmonar se establece la Barrera alveolo capilar?

Answer 9

Periodo saco terminal

Question 10

¿Qué indican los bronquios colapsados debido a la ausencia de desarrollo del cartílago bronquial?

Answer 10

Enfisema neonatal congénito

Question 11

A las pocas horas de nacer el producto de madre diabética presenta ritmo respiratorio creciente y dificultoso. El bebé se puso cianótico y murió, el examen histológico de la autopsia reveló alvéolos colapsados recubiertos de material eosinófilo. ¿Cuál es el diagnóstico?

Answer 11

Síndrome de dificultad respiratoria

Question 12

¿Cuál es un parásito que se encuentra en los gatos?

Answer 12

toxoplasma gondii

Question 13

Hacia el final de la cuarta semana el surco laringotraqueal muestra una evaginación(protrusión). ¿Cómo se llama este divertículo?

Answer 13

Yema pulmonar

Question 14

Es el primordio de la laringe, la tráquea, los bronquios y los pulmones.

Answer 14

Tubo laringotraqueal

Question 15

Se desarrolla a partir de la parte caudal de la eminencia hipofaríngea

Answer 15

Epiglotis

Question 16

¿En qué semanas aparecen los bronquiolos respiratorios?

Answer 16

24 semanas

Question 17

¿En qué semana se empieza a producir el factor surfactante?

Answer 17

20-22 semanas

Question 18

Posiblemente inducen la aparición de las yemas respiratorias.

Answer 18

Factor de crecimiento de los fibroblastos

Question 19

Consiste en una masa de tejido muscular no funcional y atípico que tiene su propianutrición sanguínea.

Answer 19

Secuestro pulmonar

Question 20

Se caracteriza por una acusada reducción del volumen pulmonar y una hipertrofia delmúsculo liso perteneciente a las arterias pulmonares.

Answer 20

Hipoplasia pulmonar

Question 21

Las causas de esta patología es la falta de factor surfactante, asfixia intrauterinaprolongada y factores genéticos.

Answer 21

SDR

Question 22

Esta malformación congénita consiste en una proyección ciega y similar a un bronquio que parte desde la tráquea. La evaginación puede finalizar en un tejido con aspecto similar al del pulmón normal, formando un lóbulo traqueal del pulmón

Answer 22

Divertículo traquea

Question 23

Los mioblastos de las divisiones hipoaxiales de los miotomas forman los músculos

Answer 23

Extensores del cuello y la columna vertebral

Question 24

Hay ausencia de uno o más dientes y a menudo se trata de un rasgo familiar

Answer 24

Anodoncia parcial

Question 25

Se trata de un defecto ectodérmico hereditario congénito que afecta principalmente alesmalte

Answer 25

Amelogenesia imperfecta

Question 26

Proceden de un proceso de desarrollo intrínsecamente anómalo y son causadas porfactores ambientales o genéticos que actúan de manera independiente o conjunta.

Answer 26

Malformación

Question 27

Forma, aspecto o posición anómala de una parte del cuerpo originada como resultadode fuerzas mecánicas que moldean una parte del feto por un periodo prolongado

Answer 27

Deformación

Question 28

Organización anómala de células de tejido y sus resultados morfológicos

Answer 28

Displasia

Question 29

Grupo de malformaciones de estructuras diferentes que provienen de una causacomún con múltiples vías de desarrollo.

Answer 29

Síndrome

Question 30

Suelen ser resultado de la no disyunción, un error de la división celular en la cual no se separa un par de cromosomas o dos cromátidas de un cromosoma durante la mitosis omeiosis

Answer 30

Anomalías cromosómicas- numérica

Question 31

Microcefalia (neurocráneo pequeño), fisuras palpebrales cortas, pliegues del epicanto,hipoplasia maxilar, nariz corta, labio superior fino, alteraciones de los surcos palmares,malformaciones articulares y cardiopatía congénita

Answer 31

Síndrome alcohólico fetal

Question 32

El uso de este antiepiléptico en el embarazo produce microcefalia (neurocráneo pequeño), fisuras palpebrales cortas, pliegues del epicanto, hipoplasia maxilar, nariz corta, labio superior fino, alteraciones de los surcos palmares, malformaciones articulares y cardiopatía congénita

Answer 32

Acido Valproico

Question 33

Las anomalías congénitas observadas en los recién nacidos comprenden lesiones cutáneas y, en algunos casos, microcefalia, microftalmia, espasticidad, displasia retiniana y retraso mental

Answer 33

Virus herpes simple

Question 34

Los signos principales de este síndrome son el cuello corto, una línea de implantación del cabello baja y una limitación de la movilidad cervical

Answer 34

Síndrome de KLIPPEL-FEIL

Question 35

El cierre prenatal de las suturas craneales produce anomalías muy graves. ¿Me la podría mencionar?

Answer 35

Craniosinostosis

Question 36

La persistencia de restos de la notocorda puede originar un tumor. ¿Me podría decir cuál?

Answer 36

Cordoma

Question 37

Es el tipo más frecuente de displasia ósea mortal, afecta a 1 de cada 20,000 nacidos aproximadamente y los recién nacidos fallecen en minutos o días por insuficiencia respiratoria, este trastorno mortal se asocia a mutaciones en el receptor 3 del factor del crecimiento de fibroblasto

Answer 37

Displasia TANATOFORICA

Question 38

A un recién nacido se le Dx una eventracion del diafragma. En esta patología la mitad del diafragma asciende al tórax durante la inspiración, mientras que la otra mitad se contrae normalmente ¿Cuál es la causa de esta patología?

Answer 38

ausencia de musculatura en la mitad del diafragma