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Patologías Flashcards

1
Q

Senos cervicales (branquiales) causa:

A

Causa: falta de ocupación del segundo arco faríngeo y del seno cervical

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Q

de donde a donde se abren los senos cervicales ext

A

borde ant del esternocleidomastoideo

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3
Q

donde se abren los senos cervicales int

A

en el seno amigdalar o proximidad del arco palatino faríngeo

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4
Q

Causa de la fistula crevical (branquial)

A

persistencia de la 2da bolsa y hendidura faringea

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Q

causa de los senos cervicales int

A

persistencia de la 2da bolsa f.

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6
Q

que es la fistula cervical

A

conducto anómalo que se abre internamente en el seno amigdalar y externamente en la parte lateral del cuello.

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7
Q

causa de la fistula del seno piriforme

A

persistencia de restos del cuerpo
ultimobranquial en su trayecto hasta la glándula tiroides

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8
Q

Quistes cervicales causa

A

restos de diversas partes del seno cervical y/o hendidura faringea

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9
Q

donde estan los quistes cervicales

A

de manera libre en el cuello, debajo de la mandibula o anterior al esternocleidomastoideo

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10
Q

vetsigios branquiales que es

A

restos cartilaginosos u óseos de los
cartílagos de los arcos faríngeos debajo de la piel, en la parte lateral del cuello

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11
Q

donde estan los vestigios branquiales

A

delante del tercio inferior del músculo esternocleidomastoideo

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12
Q

Síndrome del primer arco faríngeo causa general

A

migración insuficiente de las células de la cresta neural hacia el primer arco durante la cuarta semana.

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13
Q

manifestaciones clinicas del sindrome del 1er arco faringeo

A

sindrome de treacher collins
secuencia de pierre robin

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14
Q

causa del sindrome de collins

A

causado por un gen autosómico
dominante (gen TCOF1 mutado)

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15
Q

signos del sindrome de treacher collins

A

hipoplasia malar (del hueso cigomatico)
fisuras vertebrales
defectos en parpados inferiores
deformidades en orejas

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16
Q

signos de la secuencia de píerre robin

A

hipoplasia de la mandíbula, paladar hendido y defectos en ojos y oídos.

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17
Q

signos sindrome de digeorge

A

nacen sin timo y sin glándulas paratiroides, y muestran
además defectos en los infundíbulos de salida cardíacos, puede haber tejido glandular ectopico

anomalias en la boca
implantación baja de los pabellones auriculares,
hendiduras nasales,
hipoplasia tiroidea y
anomalías cardíacas

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18
Q

sintomas sindrome digeorge

A

hipoparatiroidismo
se enferman

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19
Q

causa de sindroem de digeorge

A

3ra y 4ta bolsa no forman timo y g. paratiroides por mala señalización de la cresta neural y endodermo faringeo

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20
Q

tejido timico accesorio que es

A

masa de timo aislada en el cuello, cerca de la paratiroides

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21
Q

glandulas paratiroides ectopicas localización

A

desde cerca de la paratiroides y timo, hasta bifurcación de la carorida o torax

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22
Q

ausencia de una g. paratiroides causa

A

falta de diferenciación de uno de los
primordios o a la atrofia de una glándula en las fases iniciales de su desarrollo.

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23
Q

más g. paratiroides causa

A

división de los primordios de las glándulas
originales

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24
Q

Hipotiroidismo congénito

A

trastorno metabólico más frecuente de los recién nacidos

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25
Q

consecuancias del hipotiroidismo congenito

A

trastornos del desarrollo nervioso y a infertilidad, en los casos en los que no es tratado. Se ha observado un aumento en la incidencia de anomalías renales y del tracto urinario en los lactantes con hipotiroidismo congénito.

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25
Q

consecuancias del hipotiroidismo congenito

A

trastornos del desarrollo nervioso y a infertilidad, en los casos en los que no es tratado. Se ha observado un aumento en la incidencia de anomalías renales y del tracto urinario en los lactantes con hipotiroidismo congénito.

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26
Q

donde se pueden formar los Quistes y senos del conducto tirogloso

A

cualquier punto del conducto tirogloso

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27
Q

Quistes y senos del conducto tirogloso causa

A

persisten restos de este conducto

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28
Q

donde se puede encontrar una tiroides ectopica

A

en cualquier parte del conducto tirogloso, cerca de la lengua o hioides

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29
Q

tejido tiroideo ectopico mas comun

A

el lingual

30
Q

anomalias congenitas comunes de la lengua

A

fisuras linguales
hipertrofia de las papilas linguales

31
Q

anomalias de la lengua de lactantes con sindrome de down

A

fisuras linguales
hipertrofia de las papilas linguales

32
Q

cause de Quistes y fístulas linguales congénitos

A

restos del conducto tirogloso

33
Q

Quistes y fístulas linguales congénitos conscuencias

A

molestias faringeas
dificultad para tragar

34
Q

que e sla anquiglosia

A

frenillo de la lengua corto y hasta la punta de la lengua

35
Q

que significa anquiglosia

A

lengua fija

36
Q

casusa de la ,acroglosia

A

hipertrofia de la lengua por un linfogioma o hipertrofia muscular

37
Q

macroglosia de ve mucho en pacientes con…

A

sindrome de down

38
Q

causas de la microglosia

A

micrognatia (desarrollo insuficiente de mandíbula y mentón)
defectos en los miembros (sind. de hanhart)

39
Q

causa de la lengua bifida o hendida (glososquisis)

A

fusión incompleta de las protrusiones linguales

40
Q

causa de la Atresia del conducto nasolagrimal

A

cuando el conducto nasolagrimal no se canaliza

41
Q

donde se ubican los senos y quistes auriculares congenitos

A

en la piel anterior al pabellon auricular, aldedor de la oreja u en el lobulo

42
Q

de donde sale los senos y quistes auriculares congenitos

A

restos del 1er arco f. o endodermo de la oreja

43
Q

causa de la hendidura o fisura anterior del paladar y labio

A

deficniencia del mesequima de las promi. maxilares y proceso palatino medio

44
Q

en referencia a que se clasifican el labio y paladar hendidos

A

en referencia al agujero incisivo

45
Q

causas de las anomalias con fisura posterior del paladar

A

desarrollo defectuoso del paladar secundario y a distorsiones en el crecimiento
de los procesos palatinos laterales

46
Q

causa deñ labio hendido unilateral

A

la prominencia nasal medial y la maxilar, DE UN SOLO LADO, no se unen

47
Q

causa del labio hendido bilateral

A

de ambos lados no se unen las prominencias nasales mediales con las maxilares

48
Q

causa del labio hendido medio

A

no se unen las prominencias nasales mediales

49
Q

Consecuencias paladar hendido

A

divide uvula y se puede extender a la región blanda y dura del paladar, hasta el labio

50
Q

el hermano de un niño con paladar hendido, también puede preentar esta anomalia?

A

Si, pero labio hendido no

51
Q

causa de microstomia congenita (boca pequeña)

A

fusión excesiva de la promi maxilar y mandibular (qje viene del 1er acro)

52
Q

causa del orificio nasal unico

A

solo se forma una placoda nasal

53
Q

causa de la nariz bifida

A

fusion incompleta de las prominencias nasales mediales

54
Q

como se ve la nariz bifida

A

orificios nasales muy separados y puente nasal bifido

55
Q

cuando se pueden ver las caracteristicas de la cara del feto

A

2dp trimestre

56
Q

La madre de un niño de 2 años de edad consulta al pediatra debido a que ha observado la aparición
intermitente de un exudado de material mucoide a través de una pequeña abertura en la parte lateral
del cuello del niño. Además, en el tercio inferior del cuello hay una zona amplia enrojecida y
tumefacta, inmediatamente por delante del músculo esternocleidomastoideo. (caso 9-1)

A

seno branquial

57
Q

Una mujer con epilepsia y que fue tratada con un medicamento antiepiléptico durante su embarazo
dio a luz a un niño con labio y paladar hendidos.

A

antilepticos causan labio y paladar hendido

58
Q

causa de la atresia laringea

A

no se recanaliza la laringe

59
Q

a que se deba la atresia laringea incompleta

A

recanalizacion incompleta de la laringe durante la semana 10

60
Q

a que se asocia la fistula traqueesofagica

A

a atresia esofagica

61
Q

causa de fistula traqueoesofagica

A

división incompleta del in primitivo anterior

62
Q

que es la hendidura laringotraqueoesofagica

A

están unidos la laringe, traquea y esofagica

63
Q

caracteristica de la hendidura laringotraqueoesofagica

A

ausencia de voz

64
Q

que es el diverticulo traqueal (bronquio traqueal)

A

proyección ciega y similar a un bronquio que parte
desde la tráquea

65
Q

como se puede ver el diverticulo traqueal (bronquio traqueal)

A

puede parecer un pulmon, lubulo traqural
puede dar dificultad resp e infecciones

66
Q

que puede producir el oligohidramnios en el desarrollo pulomar

A

lo retrasa y produce hipoplasia pulonar

67
Q

que es el sindorme de dificultad resto o de la membrana hialina

A

el RN respira rápido y forzado después de su nacimiento

68
Q

caus importante del SDR

A

falta de surfactante

69
Q

lobulo de la vena acigos que es

A

lobulo en el pulmon derecho

70
Q

como se forman los quistes pulmonares congénitos

A

alteración en el desarrollo de los bronquios terminales

71
Q

que es el pulmón accesorio (secuestro pulmonar)

A

pulmón pequeño casi siempre en la base del pulmón, sin comunicación con tráquea y vascularización sistémica

72
Q

Un recién nacido de sexo masculino muestra asfixia y tos continua. En la boca del niño se observa una
cantidad excesiva de secreción mucosa y de saliva. Además, presenta una dificultad considerable para
respirar. El pediatra no puede introducir un catéter a través del esófago que llegue hasta el estómago.

A

atresia esofagica

73
Q

Un recién nacido con atresia esofágica sufre dificultad respiratoria con cianosis al poco tiempo del
parto. En las radiografías se observa la presencia de aire en el estómago del niño.

A

Fistula traqueoesofagica

Embrilogia (6 decks)

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