Patologías Flashcards
Senos cervicales (branquiales) causa:
Causa: falta de ocupación del segundo arco faríngeo y del seno cervical
de donde a donde se abren los senos cervicales ext
borde ant del esternocleidomastoideo
donde se abren los senos cervicales int
en el seno amigdalar o proximidad del arco palatino faríngeo
Causa de la fistula crevical (branquial)
persistencia de la 2da bolsa y hendidura faringea
causa de los senos cervicales int
persistencia de la 2da bolsa f.
que es la fistula cervical
conducto anómalo que se abre internamente en el seno amigdalar y externamente en la parte lateral del cuello.
causa de la fistula del seno piriforme
persistencia de restos del cuerpo
ultimobranquial en su trayecto hasta la glándula tiroides
Quistes cervicales causa
restos de diversas partes del seno cervical y/o hendidura faringea
donde estan los quistes cervicales
de manera libre en el cuello, debajo de la mandibula o anterior al esternocleidomastoideo
vetsigios branquiales que es
restos cartilaginosos u óseos de los
cartílagos de los arcos faríngeos debajo de la piel, en la parte lateral del cuello
donde estan los vestigios branquiales
delante del tercio inferior del músculo esternocleidomastoideo
Síndrome del primer arco faríngeo causa general
migración insuficiente de las células de la cresta neural hacia el primer arco durante la cuarta semana.
manifestaciones clinicas del sindrome del 1er arco faringeo
sindrome de treacher collins
secuencia de pierre robin
causa del sindrome de collins
causado por un gen autosómico
dominante (gen TCOF1 mutado)
signos del sindrome de treacher collins
hipoplasia malar (del hueso cigomatico)
fisuras vertebrales
defectos en parpados inferiores
deformidades en orejas
signos de la secuencia de píerre robin
hipoplasia de la mandíbula, paladar hendido y defectos en ojos y oídos.
signos sindrome de digeorge
nacen sin timo y sin glándulas paratiroides, y muestran
además defectos en los infundíbulos de salida cardíacos, puede haber tejido glandular ectopico
anomalias en la boca
implantación baja de los pabellones auriculares,
hendiduras nasales,
hipoplasia tiroidea y
anomalías cardíacas
sintomas sindrome digeorge
hipoparatiroidismo
se enferman
causa de sindroem de digeorge
3ra y 4ta bolsa no forman timo y g. paratiroides por mala señalización de la cresta neural y endodermo faringeo
tejido timico accesorio que es
masa de timo aislada en el cuello, cerca de la paratiroides
glandulas paratiroides ectopicas localización
desde cerca de la paratiroides y timo, hasta bifurcación de la carorida o torax
ausencia de una g. paratiroides causa
falta de diferenciación de uno de los
primordios o a la atrofia de una glándula en las fases iniciales de su desarrollo.
más g. paratiroides causa
división de los primordios de las glándulas
originales
Hipotiroidismo congénito
trastorno metabólico más frecuente de los recién nacidos
consecuancias del hipotiroidismo congenito
trastornos del desarrollo nervioso y a infertilidad, en los casos en los que no es tratado. Se ha observado un aumento en la incidencia de anomalías renales y del tracto urinario en los lactantes con hipotiroidismo congénito.
consecuancias del hipotiroidismo congenito
trastornos del desarrollo nervioso y a infertilidad, en los casos en los que no es tratado. Se ha observado un aumento en la incidencia de anomalías renales y del tracto urinario en los lactantes con hipotiroidismo congénito.
donde se pueden formar los Quistes y senos del conducto tirogloso
cualquier punto del conducto tirogloso
Quistes y senos del conducto tirogloso causa
persisten restos de este conducto
donde se puede encontrar una tiroides ectopica
en cualquier parte del conducto tirogloso, cerca de la lengua o hioides
tejido tiroideo ectopico mas comun
el lingual
anomalias congenitas comunes de la lengua
fisuras linguales
hipertrofia de las papilas linguales
anomalias de la lengua de lactantes con sindrome de down
fisuras linguales
hipertrofia de las papilas linguales
cause de Quistes y fístulas linguales congénitos
restos del conducto tirogloso
Quistes y fístulas linguales congénitos conscuencias
molestias faringeas
dificultad para tragar
que e sla anquiglosia
frenillo de la lengua corto y hasta la punta de la lengua
que significa anquiglosia
lengua fija
casusa de la ,acroglosia
hipertrofia de la lengua por un linfogioma o hipertrofia muscular
macroglosia de ve mucho en pacientes con…
sindrome de down
causas de la microglosia
micrognatia (desarrollo insuficiente de mandíbula y mentón)
defectos en los miembros (sind. de hanhart)
causa de la lengua bifida o hendida (glososquisis)
fusión incompleta de las protrusiones linguales
causa de la Atresia del conducto nasolagrimal
cuando el conducto nasolagrimal no se canaliza
donde se ubican los senos y quistes auriculares congenitos
en la piel anterior al pabellon auricular, aldedor de la oreja u en el lobulo
de donde sale los senos y quistes auriculares congenitos
restos del 1er arco f. o endodermo de la oreja
causa de la hendidura o fisura anterior del paladar y labio
deficniencia del mesequima de las promi. maxilares y proceso palatino medio
en referencia a que se clasifican el labio y paladar hendidos
en referencia al agujero incisivo
causas de las anomalias con fisura posterior del paladar
desarrollo defectuoso del paladar secundario y a distorsiones en el crecimiento
de los procesos palatinos laterales
causa deñ labio hendido unilateral
la prominencia nasal medial y la maxilar, DE UN SOLO LADO, no se unen
causa del labio hendido bilateral
de ambos lados no se unen las prominencias nasales mediales con las maxilares
causa del labio hendido medio
no se unen las prominencias nasales mediales
Consecuencias paladar hendido
divide uvula y se puede extender a la región blanda y dura del paladar, hasta el labio
el hermano de un niño con paladar hendido, también puede preentar esta anomalia?
Si, pero labio hendido no
causa de microstomia congenita (boca pequeña)
fusión excesiva de la promi maxilar y mandibular (qje viene del 1er acro)
causa del orificio nasal unico
solo se forma una placoda nasal
causa de la nariz bifida
fusion incompleta de las prominencias nasales mediales
como se ve la nariz bifida
orificios nasales muy separados y puente nasal bifido
cuando se pueden ver las caracteristicas de la cara del feto
2dp trimestre
La madre de un niño de 2 años de edad consulta al pediatra debido a que ha observado la aparición
intermitente de un exudado de material mucoide a través de una pequeña abertura en la parte lateral
del cuello del niño. Además, en el tercio inferior del cuello hay una zona amplia enrojecida y
tumefacta, inmediatamente por delante del músculo esternocleidomastoideo. (caso 9-1)
seno branquial
Una mujer con epilepsia y que fue tratada con un medicamento antiepiléptico durante su embarazo
dio a luz a un niño con labio y paladar hendidos.
antilepticos causan labio y paladar hendido
causa de la atresia laringea
no se recanaliza la laringe
a que se deba la atresia laringea incompleta
recanalizacion incompleta de la laringe durante la semana 10
a que se asocia la fistula traqueesofagica
a atresia esofagica
causa de fistula traqueoesofagica
división incompleta del in primitivo anterior
que es la hendidura laringotraqueoesofagica
están unidos la laringe, traquea y esofagica
caracteristica de la hendidura laringotraqueoesofagica
ausencia de voz
que es el diverticulo traqueal (bronquio traqueal)
proyección ciega y similar a un bronquio que parte
desde la tráquea
como se puede ver el diverticulo traqueal (bronquio traqueal)
puede parecer un pulmon, lubulo traqural
puede dar dificultad resp e infecciones
que puede producir el oligohidramnios en el desarrollo pulomar
lo retrasa y produce hipoplasia pulonar
que es el sindorme de dificultad resto o de la membrana hialina
el RN respira rápido y forzado después de su nacimiento
caus importante del SDR
falta de surfactante
lobulo de la vena acigos que es
lobulo en el pulmon derecho
como se forman los quistes pulmonares congénitos
alteración en el desarrollo de los bronquios terminales
que es el pulmón accesorio (secuestro pulmonar)
pulmón pequeño casi siempre en la base del pulmón, sin comunicación con tráquea y vascularización sistémica
Un recién nacido de sexo masculino muestra asfixia y tos continua. En la boca del niño se observa una
cantidad excesiva de secreción mucosa y de saliva. Además, presenta una dificultad considerable para
respirar. El pediatra no puede introducir un catéter a través del esófago que llegue hasta el estómago.
atresia esofagica
Un recién nacido con atresia esofágica sufre dificultad respiratoria con cianosis al poco tiempo del
parto. En las radiografías se observa la presencia de aire en el estómago del niño.
Fistula traqueoesofagica
