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Bacteriologie I (MCB 2979) > Structure bactérienne I > Flashcards

Structure bactérienne I Flashcards

1
Q

Hiérarchie taxonomique

A 
Domaine
Règne
Embranchement/Phylum
Classe 
Ordre
Famille
Genre
Espèce
(Dre. Cofge)

Genre + Espèce sont les termes les plus utilisées

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Q

Nomenclature d’un nom d’une bactérie?

A

Nom = Genre + Épithète/Espèce

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3
Q

Structures en communs des bactéries?

A

Cytoplasme
Ribosomes
Membrane plasmique
Région nucléaire contenant l’ADN

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4
Q

Cellule bactérienne contient des organites délimitées par une membrane?

A

Non

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5
Q

Coloration de la membrane dépend de quoi?

A

Perméabilité de la membrane

Gram+ moins perméable –> reste mauve à l’étape de la décoloration à l’alcool

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6
Q

La paroi bactérienne : Structure chimique du glucidique du peptidoglycane

A

Composé de NAG et NAM (possède un acide lactique)

Ensemble –> structure rigide

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7
Q

Longues structures de polysaccharides (NAM et NAG) sont liées par quoi?

A

Des acides aminés et possède donc une structure ouverte, ce qui augmente la perméabilité

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8
Q

Paroi Gram+

A

Peptidoglycane est à l’ext. de la membrane plasmique qui possède des protéines
Paroi cellulaire : Structure liées à des acides teichoïque et acide lipotéchoïque pour les attacher à la membrane plasmique
Structure épaisse

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9
Q

Paroi Gram-

A

Structure composées de 2 membranes, membrane plasmique (int) et membrane externe
Dans espace périplasmique : mince couche de peptidoglycane entre les 2 membranes + Protéines de Braun
Composition des peptides sont différents dans la peptidoglycane

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10
Q

Différence dans peptide et acide entre Gram +/-

A

Acide diaminopimélique –> Gram- vs Lysine –> Gram+

Dans bactéries Gram-, isomère D sont seulement dans les peptidoglycane, jamais dans les protéines

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11
Q

Pont interpeptidique, différence entre Gram+/-

A

Gram- : le lien est direct
Gram+ : Présence d’un pont interpeptidique

Peptides sont toujours liés au NAM

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12
Q

Synthèse du peptidoglycane

A

1- UDP – NAM structure initiale
2- Ajout de a.a finis par 2 a.a liées L-Ala – D-Ala
3- Formation de UDP-NAM-pentapeptide
4- Bactoprenol va être ajouté à UDP-NAM-pentapeptide (phosphorylation) pour former un UMP
5 - UDP va être lié à un NAG et au même moment, UDP
va être activé
6- Enzyme (Flipase) qui va flipper la partie de la
membrane vers l’ext
7- Peptidoglycane est prête à être utilisée
8- Ajout des précurseurs à la peptidoglycane  Libère le
bactoprenol et il retourne dans le cytoplasme avec un
flip (nécessite de l’énergie)

NAM et NAG et pentapeptides –> précurseurs qui sont synthétisés dans le cytoplasme par des porteurs

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13
Q

Cycloserine

A

Cycloserine bloque la combinaison du L-Ala ou du D-Ala

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14
Q

Vancomycine

A

Antibiotique est capable de bloquer l’ajout des précurseurs à la peptidoglycane

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15
Q

Bacitracine

A

Antibiotique qui bloque le retour du bactoprenol

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16
Q

Autolysine

A

Génère des ruptures dans les polymères de peptidoglycane déjà présent pour insérer les nouveaux couples NAM-NAG

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17
Q

Transpeptidation (Étape après autolysine)

A

Transpeptidase permet la formation de nouveaux ponts entre chaines adjacentes. Dans la réaction le 5ème acide aminé D-Ala est perdu.

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18
Q

Pénicilline

A

Inhibe l’enzyme transpeptidase
La pénicilline peut se lier à l’enzyme transpéptidase parce que son groupe beta-lactame est similaire au dipeptide D-Ala D-Ala.

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19
Q

Sites de synthèse du peptidoglycane : Bacilles

A

Élongation est toujours dans la partie centrale de la cellule
Synthèse de peptidoglycane dans le septum pour former deux cellules séparées

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20
Q

Sites de synthèse du peptidoglycane : Cocci

A

Aucune élongation, juste une division de peptidoglycane au milieu

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21
Q

Sites de synthèse du peptidoglycane : Corynebacterium

A

Élongation et Division de peptidoglycane au milieu

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22
Q

Peptigoglycane

A

Polymère de N-acétylglucosamine (NAG) et de l’acide N-acétylmuramique (NAM) lié ensemble par des lien péptidiques

23
Q

2 molécules porteurs

A

UDP et bactoprénol

24
Q

Bêta-lactames

A

Inhibe l’action du transpeptidase, car bêta-lactames se fixent à la site actif de l’enzyme

25
Q

Peptidoglycane peut tuer une cellule?

A

Oui
À cause de la pression osmotique
Bactérie doit garder un équilibre entre l’intérieur et l’extérieur de la cellule, car l’eau peut facilement traverser la paroi cellulaire
Donc, rupture dans les zones de synthèse de la cellule ou dans les zones où la peptidoglycane est affaiblit
Antibiotiques causent la lyse cellulaire si ils affectent la peptidoglycane

26
Q

Membrane plasmique

A

Composé d’une bicouche de phospholipides avec des protéines qui y sont ancrées
Perméabilité sélective

27
Q

Transport passif

A

Diffusion simple : aucune aide, petites molécules
Diffusion facilitée : avec des pores ou canaux membranaires
Perméases
Diffusion facilité vs perméases -> spécificité

28
Q

Transport actif

A

Utilise de l’énergie et parfois des rx chimiques

Utilise des transporteurs spécifiques

29
Q

Inclusions

A

dépôts de réserve (nutriments à utiliser quand le milieu s’appauvrit)
Ex : Granules de polysaccharides
Inclusions de lipides
Carboxysomes (important pour la photosynthèse, ils
fixent la CO2)…

30
Q

Glycocalyx

A

Substance qui enveloppe la cellule.
Composé de polysaccharides et protéines secrétées.
Capsule: si la substance est organisée et fixée à la paroi
Couche visqueuse: moins organisée

31
Q

Fonctions du glycocalyx

A

Protection de la cellule -> Bacillus anthracis, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae

Adhésion de la cellule à d’autres cellules et aux surfaces (composante du biofilm) -> Vibrio cholerae

32
Q

Lipopolysaccharide

A

Composé de :
Polysaccharide O = portion antigénique
Lipide A = endotoxine

33
Q

Fonctions des Lipopolysaccharide

A
  • Stabilisation de la membrane externe
  • Composé de phosphate donc donne une charge
    négative à la bactérie
  • Aide dans l’attachement aux surfaces
  • Forme une barrière de perméabilité certaines
    composés toxiques pour la bactérie
  • Protège la bactérie du système de défense de l’hôte
  • L’antigène O est importante pour la réponse du
    système immunitaire contre les Gram-
  • Lipide A constitue l’endotoxine, très dangereuse parce-
    que déclenche le choc septique.
34
Q

Rôle du Pili et Fimbrae

A

Adhérence (fimbriae) et conjugaison (F pili)

Certaines pili (type IV) impliqués dans le mouvement bactérien: twitching motility -> Façon de se déplacer et de s’adhérer aux surfaces comme spider man

35
Q

Composition de l’extremité libre des pili et fimbriae type 1

A

Adhésine

36
Q

Pili et fimbrae existe dans Gram+ ou Gram-?

A

Les deux

37
Q

Fimbrae

A

Structure simple et connecté à la membrane extérieur

Partie ext des fimbriae qui diffèrent selon la spécificité des structures

38
Q

Pili

A

Structure complexe et traverse les 2 membranes

39
Q

Flagelles

A

Responsable de la mobilité
E. coli
Peuvent tourner dans 2 sens : rotation dans le sens horaire (culbute) et anti-horaire (course)

40
Q

Monotrice

A

Flagelle sur un côté de la bactérie

41
Q

Amphitriche

A

Une flagelle sur chaque côté de la bactérie

42
Q

Lophotriche

A

Plusieurs flagelles sur un côté de la bactérie

43
Q

Péritriche

A

Plusieurs flagelles sur la périphérie de la bactérie

44
Q

Filaments axiaux (endoflagelles)

A

Amas de flagelles

Rôle : mobilité par rotation des flagelles

45
Q

Qu’est ce qui donne la forme des cellules eucaryote?

A

Protéines structuraux:
Actine
Tubuline
Protéines qui forment des protéines intermédiaires

46
Q

Protéines structuraux des cellules procaryotes?

A

FtsZ : Similaire à la tubuline, nécessaire pour la division cellulaire, forme une anneau (anneau Z)

MreB: similaire à l’actine, trouvé principalement chez les bâtonnets. Forme des hélices à l’intérieure des cellules

Crescentin: trouvé chez Caulobacter crescentus, forme un filament intérmediaire qui donne sa structure courbé

47
Q

Biofilms

A

Communauté de microorganismes divers : Bactéries, levures, algues, protozoaires, EPS

Adhérence aux surfaces

Barrière qui protège les bactéries contre l’environnement
(Formation de canaux lorsque le biofilm s’épaissit)

48
Q

Étapes de formation de biofilm

A 
Attachement initial
Attachement irréversible
Expansion
Différentiation
Maturation
49
Q

Types de cellules bactériennes dans biofilm

A

Nageuses (planktonic)

Fixées (sessile)

50
Q

Où trouver les biofilms?

A 
Environnement naturel (humidité, nutriments)
Environnement manufacturé (tuyau)
Corps humain (plaque dentaire, infections persistantes, instruments médicaux)
51
Q

Maladies causés par des biofilms

A

Blessures chroniques
Parodontite
Fibrose kystique…

Une fois que le biofilm est établit, il est très difficile de s’en débarrasser, car protège les bactéries

52
Q

EPS

A

Protège les bactéries des anticorps et antibiotiques ce qui cause des infections persistantes

Réseau de polysaccharides formant des chaines et visqueux

53
Q

Quel est le lien entre les biofilms et les infections persistantes?

A

Problèmes des biofilms dans le monde médicale

Équipement médical, biofilms sur le tissu de l’hôte, équipement d’hôpital

Bacteriologie I (MCB 2979) (8 decks)

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