Stratégies respiratoires Flashcards
« Définitions » de la respiration (à différents niveaux)
• Organisme: Grande fonction chez les organismes pluricellulaires aérobies consistant en une séquence d’événements qui résultent en un échange d’O2 et de CO2 entre l’environnement externe d’un animal et les mitochondries de ses cellules
- Respiration externe: échanges gazeux au niveau de la surface respiratoire
- Respiration interne: échanges gazeux au niveau des tissus
- Organe : Activités de support de la respiration cellulaire (ex: ventilation)
- Cellulaire = Respiration mitochondriale (Respiration vraie)
Importance de l’oxygène (Rappels)
- Besoins énergétiques couverts par oxydation des nutriments
- Formation de: ATP + CO2 + H2O
Oxygène & Milieux terrestres vs. aquatiques
- En milieu aquatique
> O2 diffuse - En milieu terrestre
> O2 doit se dissoudre, puis diffuser
Diffusion de l’O2
Transport de molécules d’O2 par diffusion :
- Rapide sur courte distance
- Lent sur longue distance
–> nécessité de suppléer au transport par diffusion chez les organismes de plus grande taille
Respiration & Taille du corps
V augmente beaucoup plus vite que S !
> Ratio S /V diminue quand la taille augmente
> nécessité de suppléer au transport par diffusion chez les organismes de grande taille = Circulation volumique
Taux de diffusion d’un fluide (Fick):
dQ/dt = D. S. (dC/dx)
dQ/dt = taux de diffusion (quantité de substance déplacée par unité de temps) D = coefficient de diffusion (pour substance, médium et T donnés) S = surface de la membrane d’échange gazeux dC/dx = gradient de pression (différence de pression par unité de distance)
- -> Seule variable aps constance est S
- -> pour D et dC/dx fixes, la diffusion de l’oxygène est reliée à la surface (S) disponible pour les échanges gazeux
Loi de Dalton
Chaque gaz dans un mélange gazeux contribue à la pression totale du mélange en proportion de son nombre de molécules dans le mélange = Pression partielle
Loi des gaz parfaits (réarrangée)
Px = (nx/V). R. T
Px = pression partielle du gaz X (Pascal) V = volume (m3) nx = nombre de moles de molécules du gaz X R = constante universelle des gaz T = température absolue (kelvin)
(nx/V) = [Cx]
> Concentration du gaz
Loi de Henry
[Cx] = Sx . Px Cx = Concentration dissoute du gaz X Sx = Coefficient de solubilité du gaz X Px = Pression partielle du gaz X en solution
–> Gaz dissout en solution
P air X = P eau X (à l’équilibre)
Diffusion des gaz (Rappels)
Loi de diffusion des gaz : les gaz diffusent selon le gradient de pression partielle
> diffusion d’un milieu ayant une pression partielle relativement plus élevée vers un milieu avec une pression partielle plus faible
> diffusion ne se dirigeant pas nécessairement dans la direction du gradient de concentration
Application : Écologie du dytique La bulle est un peu vieille et 50% de l’O2 a été consommé, diminuant ainsi la pression partielle PO2 et la concentration [CO2] à 50% de celle de l’air
> Que va-t-il arriver à O2 de la bulle ?
Bulle avec 50% d’O2 consommée durant l’activité du dytique :
La pression partielle O2 ↓ jusqu’à la concentration de 50% de celle de l’air (cf. énoncé de l’exercice)
> Cbulle ~ 4.3 mmol/L
Pressions partielles dans l’eau :
La pression partielle d’O2 est caractéristique de la solubilité dans l’eau pour les conditions de l’expérience (So2 [20°C] = 1.4)
> Ceau ~ 0.3 mmol/L
- -> O2 passe de l’eau à la bulle CONTRE le gradient de concentration mais AVEC le gradient de pression
- -> La bulle sert de « branchie »
Loi de Graham
dQ/dt proportionnel à Sx / (M)½
dQ/dt = taux de diffusion (quantité de substance déplacée par unité de temps) Sx = Coefficient de solubilité du gaz X M = masse moléculaire
–> dQ/dt supérieur en solution pour CO2 comparé à O2
CO2 plus lourd, donc en milieu liquide plus de CO2 que d’O2.
Inverse dans l’air
Coefficient de solubilité Sx → Gaz dans l’eau distillée à 0°C à 1 atm
Pour une même pression, il y a ~25 fois + de CO2 que d’O2 en solution
Solubilité des gaz
- Pour une même pression, les gaz en solution sont plus solubles à faible température
- Pour une même pression, les gaz en solution sont plus solubles à faible salinité
Contraintes influant l’utilisation et la diffusion d’O2 (Rappels)
- Le temps de diffusion augmente avec la distance
- Une plus grande surface d’échange gazeux permet une plus grande diffusion
- La surface diminue par rapport au volume lorsque la taille augmente
- -> Une surface d’échange sera plus efficace pour diffuser l’O2 si :
- mince
- grande surface
Les demandes en O2 ↑ en proportion du volume V (=masse) de l’organisme
Mais le ratio S/V ↓ avec la taille qui ↑
La capacité de diffusion d’O2 ( proportionnel à S) augmente moins vite que la demande en O2 (proportionnel à V) quand la taille augmente
Plusieurs stratégies possibles pour optimiser l’apport d’O2:
1- Minimiser le taux métabolique par gramme de tissu
2- Maximiser S pour un V donné
3- Utiliser une autre méthode que la diffusion pour obtenir de l’O2