Stereochemie Flashcards
Was versteht man unter Konstitutionsisomeren?
Enthält Informationen über die Art und Reihenfolge wie die Atome in einem Molekül verknüpft sind, ohne Beachtung der räumlichen Anordnung.
Was versteht man unter Konfigurationsisomeren?
Enthält zusätzlich Informationen zur räumlichen Anordnung der Atome in einem Molekül, ohne Beachtung Drehungsmöglichkeit um Einfachbindungen.
Was versteht man unter Konformationsisomeren?
Genaue Beschreibung der räumlichen Anordnung der Atome in einem Molekül unter Berücksichtigung der Drehungsmöglichkeit und Einfachbindungen.
Was sind Isomere allgemein?
Isomere haben die gleiche Summenformel, aber unterschiedliche Strukturformeln.
Was versteht man unter Stereoisomeren?
Die Atome haben die gleichen Nachbarn, unterscheiden sich jedoch in der räumlichen Ausrichtung
Zu den Konfigurationsisomeren gehören die Enantiomere und die Diastereomere.
- Was sind Enantiomere?
- Was sind Diastereomere?
- verhalten sich wie Bild und Spiegelbild
- verhalten sich nicht wie Bild und Spiegelbild
Was versteht man unter Epimeren?
Wenn sich zwei Moleküle in nur einem C-Atom asymmetrisch unterscheiden. (Bsp.: D-Glukose, L-Glukose und Galaktose)
Was ist charakteristisch für ein Chiralitätszentrum?
Das C-Atom hat vier verschiedene Substituenten.
CAVE: Da kann niemals eine Doppelbindung mit dabei sein!
Bei n Chiralitätszentren, wie viele Konfigurationsisomere gibt es?
Es gibt 2^n Konfigurationsisomere
Wozu gibt es die R/S - Nomenklatur?
Zeigt an, ob die Substituenten eines Chiralitätszentrums rechts drehend oder linksdrehend sind.
—> R = rechts drehend
—> L = links drehend
Wozu gibt es die D/L - Nomenklatur?
Zeigt an, ob sich die funktionelle Gruppe rechts oder links neben der Hauptkette befindet.
—> D = rechts neben der Hauptkette
—> L = links neben der Hauptkette
