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Biologie de la reproduction > Spermatogenèse > Flashcards

Spermatogenèse Flashcards

1
Q

Quelle est l’origine des PGCs ?

A

Origine épiblastique

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Q

Où et quand migrent les PGCs pour la première fois ?

A

A la fin de la 3ème semaine s’isolent de la région caudale de l’épiblaste pour se localiser dans la paroi post de la vésicule vitelline.

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3
Q

Où et quand migrent les PGCs pour la deuxième fois ?

A

Vers la fin de la 5ème semaine, elles remontent le long du tube digestif postérieur, les conduit jusque dans la région du mésonéphros.

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4
Q

Que deviennent les PGCs après leur deux migrations ?

A

Gonade primaire indifférenciées

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5
Q

Que deviennent les PGCs après la 7ème semaine ?

A

différenciation de la gonade primitive en testicule aboutit à la formation de tubes ou cordons séminifères primitifs, constitués de quelques PGCs + cell. mésenchymateuses somatiques qui se différencieront en cellules de Sertoli.

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6
Q

Quelles sont les spécificités des PGCs après la 7ème semaine ?

A

A ce stade, PGCs bloquent leur maturation càd n’entrent pas en méiose, pour rester au stade de cellules
souches de la spermatogenèse.

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7
Q

Qu’es que la spermatogenèse ?

A

processus de multiplication et différenciation cellulaires aboutissant à la production de spz à partir de cellules souches.

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8
Q

Quand commence la spermatogenèse ?

A

Puberté

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9
Q

Combien de temps dure la spermatogenèse ?

A

74 jours = durée totale pour passer du stade spermatogonie à celui de spermatide mature.

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10
Q

Quelle types de cellules sont misent en jeu pour la spermatogenèse ?

A

Met en jeu 3 types de cellules :
o spermatogonies : qui se multiplient par mitose.
o spermatocytes : qui réalisent la méiose.
o spermatides: qui subissent la spermiogenèse.

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11
Q

Quelles sont les caractéristiques générales des spermatogonies ?

A
  • Cellules diploïdes, localisées à la base de l’épithélium séminal, càd à la périphérie des TS, au contact de la mb basale de la gaine péritubulaire, entre les cellules de Sertoli.
  • Représentent les cellules souches de la spermatogenèse à partir desquelles se formeront toutes les autres cellules germinales.
  • En MO : 3 types de spermatogonies
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12
Q

Qu’est-ce que les spermatogonie (AD) ?

A
  • Entre en mitose tous les 16 jours
  • Noyau arrondi avec chromatine fine et très colorable (d = dark)
  • Véritable cellule souche de la spermatogenèse : responsable
    du renouvellement du stock de spermatogonies.
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13
Q

Qu’es que les spermatogonies (Ap) ?

A
  • Durée du stade : 18 Jours
  • Noyau ovalaire
  • S’engage dans la différenciation germinale en spermatogonie B.
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14
Q

Qu’est- ce que les spermatogonie B ?

A

Durée du stade : 9 jours
- Noyau arrondi et foncé avec chromatine en amas spermatogonies dites croutelleuses.
- Donnent naissance aux spermatocytes I après réplication de l’ADN, dernière phase S de la spermatogenèse.

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15
Q

Quelles sont les caractéristiques générales des spermatocytes ?

A
  • Grandes cellules ovalaires engagées dans la méiose
  • Situées à distance de la mb basale de la gaine péritubulaire
  • Apparaissent le + souvent sous l’aspect de spermatocyte I au
    stade pachytène, en coupe, car stade le + long.
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16
Q

Décrire le stade leptotène précoce du spermatocyte I ?

A

A ce stade, Sp I franchissent la barrière hématotesticulaire via ouverture des JS
unissant les cell de Sertoli.
- Sp I se trouvent isolés du compartiment sanguin par :
o endothélium des capillaires et leur mb basale
o cellules péritubulaires
o mb basale des TS
o jonctions serrées entre cell. de Sertoli, qui se referment après leur passage
- Sp I post-méiotiques seront isolées du système immunitaire.

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17
Q

Décrire le stade pachytène du Sp I ?

A
  • Le + important de la prophase I et le + long = 16j chez l’homme
  • Caractérisé par appariement des chromosomes homologues :
    o synapsis complet pour autosomes
    o appariement partiel pour gonosomes
  • inactivation des gènes qu’ils portent
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18
Q

Quelles sont les caractéristiques des Sp II ?

A
  • Stade fugace Sp II difficilement repérables sur coupe
  • Localisés au niveau du compartiment adluminal
  • Donnent les spermatides après avoir achevé́ la 2ème division de méiose.
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19
Q

Qu’es que des spermatides ?

A
  • Cellules haploïdes (23k)qui ne se divisent ni réplication
  • Elles subissent processus de différenciation cellulaire = spz
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20
Q

Qu’es que la spermiogenèse ?

A

Modifications des cellules :
o formation de l’acrosome
o remaniements nucléaires
o développement du flagelle
o réorganisation du cytoplasme

21
Q

Quel est l’impact de la spermiogenèse sur le génome mâle ?

A

Parallèlement, spermiogenèse marquée par mise sous silence du génome mâle s’arrête dans les spermatides au stade 3.

22
Q

Combien de famille de spermatide existe-t-il ?

A

3 familles de spermatides divisées en 8 stades :
- spermatides jeunes ou rondes
- spermatides intermédiaires
- spermatides matures ou allongées

23
Q

Décrire la formation de l’acrosome au stade 1 de la spermiogenèse ?

A
  • Vacuoles issues de l’AG et renfermant des granules pro acrosomiaux vont fusionner en une vacuole unique = vésicule acrosomale à un pôle du noyau, futur pôle antérieur de la cell.
  • Cette vacuole va ensuite s’étaler à la surface du noyau pour en recouvrir les 2/3 antérieurs et constituer l’acrosome = sac aplati avec des enzymes provenant de l’AG.
24
Q

Décrire le phénomène de l’élongation de la spermiogenèse ?

A

Elongation: l’accrochage de MT au pôle postérieur du noyau qui vont former la manchette = structure visible dès les stades 2, 3 puis disparait dans les stades tardifs.

25
Q

Décrire la condensation du génome lors de la spermiogenèse ?

A

due au remplacement en quasi-totalité des histones de type somatique par des protéines nucléaires plus basiques : les protamines :
o protamines se fixent dans le petit sillon de l’ADN et entraînent un enroulement des molécules
d’ADN en “beignet” très serré grâce aux ponts SS qu’elles établissent entre elles
o modification nucléoprotéique en 2 temps : histones remplacées par prot de transition (stades 3-5), elles-mêmes déplacées par protamines à partir du stade 5.

26
Q

Quelles sont les 2 évènements majeur du remaniement nucléaire ?

A
  • Elongation
  • condensation du génome
27
Q

Décrire le développement du flagelle ?

A
  • Débute par déplacement des 2 centrioles au pôle postérieur du noyau disposition en T caractéristique .
  • Flagelle se développe à partir du centriole distal qui assemble les éléments de l’axonème.
28
Q

Décrire la structure d’un axonème ?

A

o 9 doublets de MT périphériques
o 1 paire de MT centraux
o entourés d’une gaine fibreuse

29
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un axonème ?

A
  • Caractéristique des cils et flagelles
  • Structure fine analysable en ME
30
Q

Décrire la réorganisation du cytoplasme lors de la spermiogenèse ?

A
  • Glissement du cytoplasme vers l’arrière, le long du flagelle en cours de formation
  • Dans le même temps, diminution de volume du cytoplasme : formation de corps résiduels qui seront phagocytés par les cellules de Sertoli
  • Mitochondries échappent à ce processus de digestion et se placent autour de la partie initiale du flagelle pour l’entourer d’une gaine, jusqu’à zone d’étranglement = annulus
31
Q

Quelles est la différence entre les spermatides matures et les spz en fin de spermiogenèse ?

A

Au final, spermiogenèse aboutit à la formation de spermatides mature qui ne diffèrent des spz que par le fait qu’elles sont encore enchâssées dans l’épithélium séminal.

32
Q

Qu’es que le phénomène de la spermiation ?

A

Phénomène de spermiation, les libèrera dans la lumière des TS pour donner spz intraluminaux qui subiront encore des modifications au cours de leur trajet dans le tractus génital.

33
Q

Quelles sont les caractéristiques générale sur le spz mature ?

A
  • Spz = gamète mâle mature libéré́ dans la lumièredes TS et transporté tout au long du tractus génital
  • Cellule mobile capable d’atteindre le gamète femelle dans les voies génitales féminines.
  • Mais structure complexe +++, visible en ME.
34
Q

Décrire la tête du spz ?

A
  • Forme ovoïde
  • Présente d’avant en arrière :
    o acrosome
    o espace sous-acrosomal
    o noyau
35
Q

Décrire les caractéristiques du noyau du spz mature ?

A
  • condensé +++ donc dense aux électrons
  • recouvert sur son 1/3 postérieur par cape post-acrosomale
  • qq vacuoles possibles dans la partie antérieure
  • espace nucléaire postérieur (enveloppe nucléaire se détache de la chromatine)
36
Q

Décrire la morphologie du col du spz ?

A

contient :
o un peu de cytoplasme
o plaque basale
o centriole proximal entouré des colonnes segmentées

37
Q

Décrire la morphologie de la pièce inter de la queue du spz ?

A

o centriole distal à partir duquel se met en place l’axonème
o axonème entouré par 9 fibres denses
o gaine de mitochondries

38
Q

Décrire la morphologie de la pièce principale de la queue du spz ?

A

o axonème entouré de fibres denses
o gaine fibreuse (remplace gaine mitochondriale)
o colonnes longitudinales en regard des fibres denses 3 et 8

39
Q

Décrire la morphologie de la pièce principale de la queue du spz ?

A

Ne contient plus que les éléments de l’axonème

40
Q

Comment est divisé la queue du spz

A
  • Pièce intermédiaire
  • Pièce principale
  • Pièce terminale
41
Q

Quelles sont les généralités à propos de la cinétique de spermatogenèse ?

A
  • L’observation des TS en coupe transversale montre qu’ils n’ont pas tous le même aspect pas la même composition en cell. germinales à différents stades de leur maturation
  • Testicule humain : 6 associations préférentielles de cell. germinales entre elles, définissant les 6 stades de l’épithélium séminal
42
Q

A quoi sont due les aspect ou stade de la spermatogenèse ?

A

o entrée en mitose régulière des spermatogonies tous les 16 jours.
o durée variable mais déterminée de chaque stade de la spermatogenèse.

43
Q

Donner la durée des différents stades de la spermatogenèse ?

A

o 18 jours pour spermatogonies Ap
o 9 jours pour spermatogonies B
o 23 jours pour spermatocytes I
o 1 jour pour spermatocytes II
o 23 jours pour spermatides

44
Q

A combien de cycle de l’épithélium spermatique correspond la spermatogenèse ?

A

6 stades de l’épithélium séminal se répètent tous les 16jet le cycle spermatogénétique s’étend donc sur 4 cycles ½ de l’épithélium séminal.

45
Q

Comment se déroule la régulation endocrine de la spermatogenèse en condition physiologique ?

A
  • Régulation centrale identique à celle observée chez la femme sauf que LH et FSH produites en continuet non pas de manière cyclique
  • Au niveau périphérique :
    o FSH stimule les cellules de Sertoli et donc la sécrétion d’activine et d’inhibine
    o LH stimule les cellules de Leydig et donc la sécrétion de testostérone
  • Rétrocontrôle toujours négatif des hormones périphériques sur sécrétion des hormones centrales.
46
Q

Décrire les signes et les causes de l’hypogonadisme hypo-gonadotrope ?

A
  • Cause : anomalie centrale = dysfonctionnement de l’axe H-h ou directement au niveau de la synthèse / libération des gonadotrophines par l’hypophyse
    . taux de FSH et LH trop faibles
    . mauvaise stimulation du testicule
  • Signes cliniques :
    o taux sanguins de LH et FSH bas
    o taux sanguins de testostérone et inhibine bas.
47
Q

Décrire les signes et les causes de l’hypogonadisme hyper-gonadotrope ?

A
  • Cause : anomalie périphérique
    o d’origine environnementale
    o d’origine chromosomique
    o d’origine inconnue = hypogonadisme idiopathique
    . faible rétrocontrôle négatif
    . hyper activation de l’axe H-h même si sans effet au niveau périphérique
  • Signes cliniques :
    o taux sanguins de LH et FSH élevés
    o taux sanguins de testostérone et inhibine bas.
48
Q

Décrire la régulation paracrine de la spermatogenèse ?

A
  • Cellules germinales régulées localement par l’activité́ des cell. de Sertoli et de Leydig qui, elles-mêmes, interagissent entre elles :
    o testostérone produite par cell. de Leydig va agir directement sur les cell. de Sertoli.
    o qui, en retour, sont capables soit d’inhiber la synthèse de testostérone par le TGFβ soit de la stimuler par l’IGF1
  • Cell. de Sertoli également régulées par cell. péritubulaires via sécrétion de P-Mod-S qui va activer la sécrétion d’ABP
  • Interactions entre cell. germinales et cell. de Sertoli via nombreux fact. de croissance (EGF,NGF…) ou via interleukines (IL1, IL6) notamment lors des phases de phagocytose des corps résiduels
    des spermatides.

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