Première semaine de développement Flashcards

1
Q

A quelle période correspond la S1 ?

A

S1 = période pré-implantatoire (vie libre de l’embryon).

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2
Q

Quelle est la chronologie de la S1 ?

A

o J1 : zygote au stade 2 PN, dans l’ampoule tubaire
o J1 à J4 :
* migration de l’embryon
* segmentation => stade morula
o J4 : compaction de la morula
o J5-J6 : cavitation => stade blastocyste
o J6-J7 : éclosion => stade blastocyste éclos.

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3
Q

Comment l’embryon est-il nourrit ?

A

Ovocytes des mammifères très pauvres en réserves nutritives : très rapidement, le jeune embryon puise dans les secrétions tubaires les nutriments nécessaires jusqu’à l’implantation.

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4
Q

Comment se fait la migration de l’embryon ?

A

Migration de l’embryon, de l’ampoule tubaire vers la cavité utérine via :
o battements des cils présents sur les cellules tubaires.
o contractions tubaires = péristaltisme.

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5
Q

Qu’es que la segmentation ?

A

segmentation rotationnelle => le zygote subit une série de divisions (mitoses).

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6
Q

Combien de temps dure la segmentation ?

A

de J1 à J4

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7
Q

Quelles sont les caractéristiques des division de la segmentation ?

A

o symétriques, puis asymétriques.
o à volume constant sans croissance cellulaire, pas croissance de l’embryon.
o partagent le zygote en cellules = blastomères.
o rapport nucléo-cytoplasmique augmente.

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8
Q

Quelles sont les caractéristiques de la 1ère division de segmentation ?

A
  • 30 à 36h après contact spz-CCO.
    o selon un plan méridional = perpendiculairement à l’équateur.
    o dans l’alignement avec les deux GP.
    o segmentation holoblastique (= totale)
    => en résultent deux blastomères de taille similaire.
  • Puis, les clivages s’enchainent toutes les 20h.
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9
Q

Quels sont les caractéristiques de la 2ème division de segmentation ?

A
  • Légèrement asynchrone entre les 2 blastomères: stade 3 cellules
    transitoire (1-2h) avec un gros et 2 petits blastomères:
    o Le 1er qui se divise le fait selon un plan perpendiculaire à l’équateur.
    o Le 2nd le fera selon un plan passant par l’équateur.
    => orientation pyramidale caractéristique des blastomères du stade 4 cellules.
    => disposition tétraédrique.
  • Légère asynchronie également pour stades ultérieurs => nombre impair de cellules.
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10
Q

Comment se déroule l’activation du génome embryonnaire ?

A

Dans l’espèce humaine, activation du génome embry. entre les stades 4 et 8 cell.
=> transition materno-zygotique (TMZ) : l’embryon acquiert le contrôle de son propre développement.

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11
Q

A quoi est due l’activation du génome embryonnaire ?

A

Du stade zygote jusqu’au stade 4 cellules, pas de transcription des gènes zygotiques ou embryonnaires
=> l’embryon ne synthétise pas d’ARN, il utilise les ARNm maternels accumulés dans le cytoplasme ovocytaire.

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12
Q

Il y a-t-il une coexistence entre l’info génétique mat et zygotique pendant la période pré-implantatoire ?

A

VRAI

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13
Q

Quels sont les événements de la période du stade 8 et 16 cell ?

A
  • Individualisation totale des blastomères :
    o sphériques
    o non polarisés
    o peu adhérents
  • A leur surface, des microvillosités membranaires uniformément réparties.
  • Quelques jonctions type desmosomes entre 2 blastomères.
  • Blastomères totipotents.
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14
Q

Comment se fait la formation de la morula ?

A
  • L’embryon continue à se diviser => amas cellulaire = morula (16-32 cell.)
  • On désigne l’embryon par ce terme “morula” = moment où il devient difficile de dénombrer précisément les blastomères qui le constituent:
    o morula non compactée d’abord
    o puis morula compactée
  • Jusqu’à la compaction, les blastomères restent totipotents
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15
Q

Quelles sont les généralités de la compaction de la morula ?

A
  • A partir du stade 16 cellules, mise en place concomitante, au niveau des
    blastomères périphériques de la morula
    o d’une polarisation => les cellules commencent à s’aplatir
    o de jonctions => les cellules adhèrent entre elles
    => il devient impossible d’individualiser les blastomères
    => embryon = morula compactée, de surface lisse
  • A la fin de la compaction, les cell externes sont polarisées : aplaties, elles
    isolent les cell. internes du milieu extra-embryonnaire.
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16
Q

Comment se déroule la polarisation des blastomère lors de la compaction de la morula ?

A
  • Les blastomères périphériques s’aplatissent, et présentent
    o un pôle basolatéral orienté vers cellules voisines
    o un pôle apical contre la ZP
  • Les microvillosités disparaissent au niveau basolatéral / persistent au niveau apical
  • Les blastomères adhèrent les uns aux autres par leurs faces latérales
  • Les faces externes deviennent convexes / les faces internes concaves
  • Les limites entre les blastomères disparaissent => compte impossible
17
Q

Quelles sont les inducteurs de la polarisation des blastomère lors de la compaction de la morula ?

A
  • Inducteur = E-cadhérine (Ca2+ dépendante), qui se redistribue au cours de la polarisation:
    o disparition dans la région apicale de des blastomères périphériques
    o concentration ds les zones basolatérales de contact cellulaire, où s’établissent les jonctions adhérentes
18
Q

Comment est maintenue la compaction de la morula ?

A

Maintien de la compaction via connexine 43.

19
Q

A quel stade se mettent en place les jonctions intercellulaire ?

A

stades 16-32 cellules.

20
Q

Quelle jonctions sont mise en place par lors de la compaction de la morula ?

A

entre cell externe :
o Jonctions adhérentes en position intermédiaire => favorisent l’association entre cellules.
o Desmosomes et jonctions communicantes (= gap) en position latérale.
o Jonctions serrées (via ZO1, ZO2, occludine) apico-latérales
= jonct. imperméables => forme une barrière quasi étanche entre pôle apical et pôle basolatéral
=> initiation d’une différenciation cellulaire entre cell. externes périphériques et cell. internes centrales, qui sera complète au stade blastocyste, lors de la cavitation.

21
Q

Qu’es que des cell totipotentes ?

A

= blastomères jusqu’à la compaction.
Capables de :
o former le bouton embryonnaire (MCI) et le trophoblaste.
o de générer un nouveau blastocyste, et donc de former un embryon.

22
Q

Qu’es que les cellules pluripotentes ?

A

= cellules de la MCI
- Capables de former tous les types cellulaires représentant les trois lignages à l’origine de l’organisme adulte : endo -, méso- et ectoderme
- Mais ne sont :
o plus capables de former le trophoblaste
o plus capables de générer un nouveau blastocyste, et donc de former un embryon

23
Q

Qu’est-ce qui permet de distinguer 2 lignée cell ?

A

La création progressive d’une cavité́ liquidienne, le blastocèle, au sein de la morula compactée.
=> le devenir des cellules ne dépend que de leur position.

24
Q

Que deviennent les blastomère centraux lors de la 1ère différentiation cell ?

A

Deviennent internes, en contact avec les autres cellules par toute leur surface
o cellules + volumineuses et arrondies
o 10-12 cellules dans un embryon de 32 cellules
o expression 2 facteurs de transcription Oct4, Nanog et Sox2

25
Q

A quoi correspond les blastomères centraux ?

A

Correspondent à la masse cellulaire interne (MCI) => fœtus + annexes.

26
Q

Que deviennent les blastomère périphérique lors de la 1ère différentiation cell ?

A

Aplatis, face libre contre la ZP:
o polarisés
o microvillosités persistantes au pôle apical
o répression de l’expression de Oct4 et Nanog

27
Q

A quoi correspond les blastomère périphériques ?

A
  • Correspondent au trophoblaste => partie fœtale du futur placenta.
  • Trophoblaste = trophectoderme, formé de cellules trophoblastiques.
28
Q

Comment se déroule la cavitation de la morula ?

A
  • Gradient osmotique < entre extérieur (= organisme maternel) et intérieur de l’embryon (= MCI) via pompes Na+/K+ ATPase-dépendantes au pôle latéro-basal des cellules trophoblastiques:
    o influx actif d’ions Na+ vers l’intérieur de la morula.
    o flux passif d’H2O vers l’intérieur de la morula via aquaporines.
  • Du fait d’une perméabilité sélective aux ions et des jonctions serrées qui assurent l’imperméabilité intercellulaire, le liquide a tendance à s’accumuler au centre de la morula.
29
Q

Que deviens la morula après la cavitation de la morula ?

A

La morula devient blastocyste = trophoblaste + MCI + blastocèle

30
Q

Qu’entraîne la cavitation sur la morula ?

A

formation d’une cavité = blastocèle qui va prendre de plus en plus de place.

31
Q

Qu’es qui entraîne l’expansion du blastocyte ?

A

l’augmentation du fluide du blastocèle (rôle du trophoblaste) :
o le diamètre du blastocyste croît => blastocyste expansé (60 à 120 cellules, ~ 200 µm).
o la ZP s’amincit avec aplatissement des cell. du trophectoderme

32
Q

Que deviens la MCI lors de l’expansion du blastocyte ?

A

MCI située du côté du “pôle embryonnaire”, elle représente environ 1/3 des cellules du blastocyste.

33
Q

A quoi est due l’éclosion du blastocyte ?

A

o contractions rythmiques et ré-expansions en séries du blastocyste
o sécrétion via trophoblaste d’une trypsine-like protéase = “strypsine”
=> “digestion” de la ZP
=> érosion et déhiscence de la ZP

34
Q

Quand à lieu l’éclosion du blastocyte ?

A

Eclosion du blastocyste à J6-J7, par son pôle anti-embryonnaire :
=> blastocyste “tardif”, libéré́ de sa ZP
=> peut interagir directement avec cell. de l’endomètre pour s’implanter.

35
Q

Quel sont les 6 rôles des ZP ?

A
  • Rôle protecteur de l’ovocyte au cours de la folliculogenèse
  • spécificité́ d’espèce
  • Blocage de la polyspermie
  • Nutrition de l’embryon : poreuse et traversée par les prolongements des cellules de la corona radiata, elle permet aux secrétions de la trompe d’atteindre l’embryon au cours de
    la migration tubaire.
  • Maintient la cohésion des blastomères pendant la segmentation
  • Empêche l’adhésion à l’épith. tubaire pendant la migration => prévention GEU.
36
Q

Dans les conditions physio où s’implante l’embryon ?

A

implantation de l’embryon dans la cavité utérine.

37
Q

Qu’es qu’une GEU ?

A

en cas d’implantation :
o ovarienne
o tubaire (+++)
o abdominale
o pelvienne

38
Q

Quels sont les facteurs de risque des GEU ?

A

tabac et infections sexuellement transmissibles.

39
Q

Existe-t-il un risque si il y a une implantation trop basse dans l’utérus ?

A

=> grossesse possible dans
certains cas mais complications ++