SP Flashcards

1
Q

Décrir SP

A

Maladie auto-immune neurodégénérative qui affecte la substance blanche du SNC: cerveau, moelle épinière et nerf optique

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2
Q

qu’est ce qu’entraine une démyélinisation

A

diminution de la capacité des différentes parties du systeme nerveaux a communiquer entre elles

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3
Q

ou se situe la substance blanche

A

au milieux du cerveau et en périphérie de la moelle

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4
Q

qu’est ce que la matière blanche

A

Axone neuronal recouvert d’une gaine de myéline. La myéline isole les axones et facilite la conduction des impulsions électriques.

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5
Q

Comment se passe la démyélinisation

A

système immunitaire attaque la myéline ce qui provoque l’inflammation qui entraine la détériorations de la myéline. elle peu etre remplacer par du tissus cicatriciel (accumulation de cellules gliales sous forme de plaque fibreuse

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6
Q

qui est atteint de SP

A

trois femme pour 1 homme
diagnositqué de 20 a 49 ans

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7
Q

comment diagnostiquer SP

A

IRM
ponction lombaire

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8
Q

5 forme de SEP

A
  • syndrome clinique isolé
  • forme cyclique ( poussées/rémission ou récurent/rémittent)
  • forme progressive primaire
  • forme progressive secondaire
  • forme progressive recurrente
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9
Q

Syndrome clinique isolém de SP et SP

A
  • référence a un épisode unique de symptome neuro
  • 85% des personne atteinte commence par recentir le SCI (SP probable)
  • 30 a 70% des gens qui sont atteint de SCI vont développer SP
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10
Q

Forme cyclique de SP

A
  • poussé imprévisible mais clairement définies
  • nouveau symptomes ou agravation de symptomes existant
  • émission peu durer mois ou années
  • 85% des patient ont initialement une corme cyclique
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11
Q

forme progressive de SP

A
  • lente accumulation d’incapasité sans rémissions
  • 10% de la population toucher
  • homme plus que femme
  • plus diagnostiquer chez personne + 40 ans
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12
Q

Forme progressive secondaire

A
  • apparait suite a phase cyclique (65% des cas cyclique 10 a 20 ans post dx)
  • poussées et rémission moins évidentes mais occasionnel
  • accumulation graduelle des incapacités
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13
Q

forme progressive-récurrente

A
  • la plus rare (5% des cas)
  • aggravation en continue
  • poussés occasionnel
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14
Q

S&S initiale de SP

A
  • trouble de la vision
    diplopie, nevrite optique, mouvement oculaire involontaire, perte total de la vue
  • fatigue
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15
Q

esperance de vie d’un personne SEP

A

augmente du aux avancé techno. inferieur a environ 6-7- ans
dans très rare cas la SEP peut progresser rapidement

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16
Q

S et S d’atteinte nerf craniens

A
  • névrite oprique (perte de vision diplopie)
  • endourgissement, dlr, paralysie spasme facial
  • dysarthrie d’Articulation et de prononciation
  • dysphagie (avec etouffement avec liquide)
17
Q

S et S SEP cervelet

A
  • ataxie cerebeleuse ( tremblement et perte d’équilibre
  • trouble de coordination
  • tremblement intentionnel
  • nystagmus
    -trouble d’élocution (voix scandée)
18
Q

S et S de SEP du cerveau

A
  • s et s focaux selon la localisation
19
Q

S et S SEP moelle epinière

A
  • faiblesse motrice accentué par reflex tendineux profond
  • hémiparésie( engourdissement/picotement)
    -dysfonction de la vessie
  • constipation ou incontinence
  • anesthésie genital
20
Q

S et S general SEP

A
  • fatigabilité.
  • Trouble cognitif (mémoire recente)
  • dépression
  • emotion inaproprié
  • phénomène d’Uhthoff (intolérence a la chaleur)
  • Signe de l’hermitte ( décharge electrique parcourant rachis et jambes lors de flx cx)