Socratives Flashcards

1
Q

Considerando la estructura de un ADN de doble cadena, indique qué tipo de enlaces químicos son los que están implicados en la unión de una cadena con su complementaria:

a) puentes de hidrógeno
b) de van der Waals
c.) hidrofílicos e hidrofóbicos

A

a. puentes de hidrógeno

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2
Q

La maduración del ARN mensajero de eucariotas:

a) conste por este orden, en el corte y empalme de exones, adición de estructura cap en 5 ́ y la adición de una cola de poli-adeninas en 3’
b) consiste, por este orden, en la adición de una estructura cap 5’, el corte y empalme de exones, y la adición de una cola de poli-adeninas en 3’.
c) consiste, por este orden, en la adición de la estructura cap 5’, adición de la cola poli-adeninas en 3’ y el corte y empalme de exones

A

c. consiste, por este orden, en la adición de la estructura cap 5’, adición de la cola poli-adeninas en 3’ y el corte y empalme de exones

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3
Q

La definición de un gen ha evolucionado de manera histórica, actualmente un gen se puede definir como:

a) un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína
b) un segmento de ácido nucleico que codifica un producto funcional
c) un segmento de ácido nucleico que condiciona un carácter

A

b. un segmento de ácido nucleico que codifica un producto funcional

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4
Q

La desnaturalización o fusión del ADN:

a) consiste en la rotura de los puentes de hidrógeno existente entre las dos cadenas antiparalelas.
b) aumenta la viscosidad de la muestra
c) es independiente de la composición de nucleótidos del fragmento de ADN
(de su secuencia)
d) conduce a una diseminación de la absorción de la luz ultravioleta

A

a) consiste en la rotura de los puentes de hidrógeno existente entre las dos cadenas antiparalelas

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5
Q

Las enzimas de restricción:

a) son enzimas de actividad exonucleasa, que digieren el ADN por sus extremos.
b) son enzimas que cortan el ADN de manera inespecífica
c) son enzimas poco utilizadas en ingeniería genética
d) son enzimas específicas que permiten cortar las moléculas bicatenarias de ADN en puntos determinados ya que reconocen determinadas secuencias de nucleótidos.

A

d. son enzimas específicas que permiten cortar las moléculas bicatenarias de ADN en puntos determinados ya que reconocen determinadas secuencias de nucleótidos.

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6
Q

Las bacterias que contienen plásmido F incorporado a su genoma principal se denomina:

a) F+
b) F-
c) F’
d) Hfr

A

d) Hfr

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7
Q

Respecto a los plásmidos señale la respuesta FALSA:

a) determinados plásmidos sólo pueden estar en determinadas baterias (espectro de infectividad).
b) existe incompatibilidad entre determinados plásmidos para encontrarse en la misma bacteria.
c) los plásmidos son importantes herramientas utilizadas en ingeniería genético.
d) los plásmidos son moléculas lineales de ADN características de algunas bacterias.

A

d) los plásmidos son moléculas lineales de ADN características de
algunas bacterias.

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8
Q

El VIH tiene un genoma:

a) compuesto por dos moléculas iguales de ADN circular, una de ellas similar a un plásmido.
b) compuesto por dos moléculas iguales de ADN bicatenario lineal.
c) compuesto por una molécula de ADN circular.
d) Compuesto por dos moléculas de ARN monocatenario de polaridad negativa.

A

d) Compuesto por dos moléculas de ARN monocatenario de polaridad
negativa

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9
Q

El material genético del virus puede estar formado por:

a) ADN, ARN, o proteínas.
b) únicamente ARN.
c) ADN o ARN.
d) únicamente ADN.

A

c) ADN o ARN

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10
Q

Si observamos una mayor frecuencia de cotransformación entre dos genes significa que:

a) ambos genes se encuentran más lejos.
b) entre ambos genes se produce complementación.
c) ambos genes se encuentran más cercanos.
d) no podemos saber nada acerca de la distancia entre los genes.

A

c) ambos genes se encuentran más cercanos

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11
Q

En cuanto al genoma mitocondrial humano:

a) existe una copia en cada una de las mitocondrias de nuestras células
b) tenemos una copia por célula
c) tenemos dos copias por célula, ya que somos organismo diploides
d) existen múltiples copias en cada una de las mitocondrias y el número exacto por célula es variable

A

d. existen múltiples copias en cada una de las mitocondrias y el número
exacto por célula es variable

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12
Q

Señale cuál de las siguientes definiciones encaja mejor en el concepto de cromosoma homólogo:

a) son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero aunque contienen genes distintos
b) Son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero, contienen los mismos genes aunque pueden contener alelos distintos para cada gen.
c) Son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero, contienen los mismos genes y mismo alelos.

A

b) Son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero, contienen los mismos genes aunque pueden contener alelos distintos para cada gen.

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13
Q

Señale la afirmación correcta en cuanto al genoma humano nuclear:

a) actualmente conocemos la función de prácticamente todo el genoma humano.
b) solo contiene genes codificante de proteínas.
c) se conoce exactamente el número de genes que contiene.
d) menos de un 2% codifica para productos proteicos.

A

d) menos de un 2% codifica para productos proteicos

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14
Q

Las cromátidas son estructuras de los cromosomas:

a) unidas por telómeros
b) resultado de la transcripción de la información genética
c) distintas genéticamente cuando son cromátidas hermanas
d) iguales genéticamente cuando son cromátidas hermanas

A

d) iguales genéticamente cuando son cromátidas hermanas

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15
Q

En cuanto al componente proteico de los cromosomas humanos:

a) las histonas son proteínas de carácter ácido poco conservadas en escala evolutiva.
b) existen dos tipos: las histonas y las proteínas no histonas con un papel estructural y funcional.
c) las histonas no tienen un papel estructural, sino solo regulador de la expresión génica.
d) las proteínas no histonas tiene un papel exclusivamente estructural.

A

b) existen dos tipos: las histonas y las proteínas no histonas con un papel estructural y funcional

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16
Q

El mecanismo de control por atenuación del operón triptófano:

a) depende del estado activo/inactivo de molécula activadora
b) depende de la cantidad de enzimas encargadas de la síntesis de triptófano que ya hay en el citoplasma
c) depende del estado activo/inactivo de una molécula represora
d) depende de la conformación secundaria de la región líder del ARN mensajero

A

b) depende de la cantidad de enzimas encargadas de la síntesis de
triptófano que ya hay en el citoplasma

17
Q

El mecanismo de interferencia de ARN puede actuar:

a) impidiendo la síntesis de ARNr
b) uniéndose a los aminoácidos secuestrados para que no estén disponibles para la traducción
c) promoviendo la destrucción de los ARNt de manera específica
d) impidiendo la traducción de ciertos ARNm

A

d. impidiendo la traducción de ciertos ARNm

18
Q

Las islas CpG son:

a) regiones con un componente en citosinas y guaninas inferior a la media del genoma situadas en los promotores de los genes
b) zonas ricas en citosinas y guaninas situadas en los intrones de los genes y necesarias para la maduración del ARNm
c) regiones alrededor a 1-2 kb ricas en dinucleótidos CG (alrededor de 60% de su composición ) son frecuentes en las regiones promotoras de los genes.
d) zonas ricas en citosinas y guaninas cuya acetilación es importante para la regulación de la expresión génica

A

b. zonas ricas en citosinas y guaninas situadas en los intrones de los genes y necesarias para la maduración del ARNm

19
Q

La impronta genómica o imprinting se puede definir como:

a) el mecanismo por el que se regula la expresión de todos los genes del
genoma de un eucariota.
b) una forma de regulación epigenética según la cual los dos alelos de un gen se distinguen por su origen parental (materno o paterno), conduciendo a una expresión diferencial

A

b) una forma de regulación epigenética según la cual los dos alelos de un gen se distinguen por su origen parental (materno o paterno), conduciendo a una expresión diferencial

20
Q

En procariotas existen algunos genes situados de manera contigua que forman unidades de transcripción con elementos reguladores comunes denominadas:

a) ARN policistrónicos
b) ARN monocistrónicos
c) operones
d) cistrones

A

c) operones

21
Q

Un cariotipo es:

a) un análisis de la secuencia completa del genoma que nos permite observar
cualquier alteración génica
b) el análisis del genotipo
c) el análisis cromosómico en el que los cromosomas metafásicos se
ordenan de acuerdo a unos criterios establecidos que permite
comprobar la existencia de alteraciones estructurales o numéricas
d) el análisis de la secuencia de determinados cromosomas

A

c) el análisis cromosómico en el que los cromosomas metafásicos se
ordenan de acuerdo a unos criterios establecidos que permite
comprobar la existencia de alteraciones estructurales o numéricas

22
Q

Las alteraciones estructurales de los cromosomas, cuando son constitucionales,
generan:

a) gametos diploides
b) gametos normales
c) todos los gametos con la misma alteración estructural
d) gametos desequilibrados, unos con más cantidad de material genético
y otros con menos por problemas en la meiosis

A

d) gametos desequilibrados, unos con más cantidad de material genético
y otros con menos por problemas en la meiosis

23
Q

En la reparación, uno de los puntos clave es el reconocimiento de cuál de las dos bases nitrogenadas que no emparejan bien es la incorrecta. Para ello los sistemas de reparación deben diferenciar las cadenas polinucleotídicas antiguas de las recién formadas durante la replicación en base a:

a) señales de reconocimiento introducidas por la ADN polimerasa encargada de la replicación
b) enzimas AP endonucleasas
c) enzimas ADN glicosiladas
d) un patrón de metilación distinto

A

d) un patrón de metilación distinto

24
Q

Los dímeros de timina son un tipo de mutación poco frecuente causado por:

a) la luz ultravioleta
b) radiaciones ionizantes
c) los análogos de bases nitrogenadas
d) los gases mostaza y otros agentes alquilantes

A

a. la luz ultravioleta

25
Q

Respecto a los polimorfismos señale cuál de la siguientes afirmaciones es más adecuada:

a) los polimorfismos son variantes de secuencia beneficiosas y muy frecuentes.
b) los polimorfismos son variantes de secuencia frecuentes en la población
c) los polimorfismos son mutaciones neutrales extremadamente raras en la población
d) los polimorfismos son variantes de secuencia perjudiciales y muy raras

A

b) los polimorfismos son variantes de secuencia frecuentes en la población

26
Q

Si realizamos un cruzamiento monohíbrido de Mendel entre dos razas puras los individuos de la F1 o primera generación filial son:

a) dominantes
b) recesivos
c) homocigotos por ese carácter
d) heterocigotos

A

d. heterocigotos

27
Q

De las siguientes proporciones fenotípicas de una F2 para un carácter, cuáles son algunas de las típicas derivadas de interacciones epistáticas

a) 3:1 y 1:1
b) 1:1:1y 1:4:6:4:1
c) 9:3:4 y 9:7
d) 9:3:3:1 y 1:2:1

A

c) 9:3:4 y 9:7

28
Q

Con la dominancia incompleta entre los alelos, la proporción fenotípica de descendientes de un cruzamiento monohíbrido mendeliano entre dos individuos heterocigotos es:

a) 9:3:3:1
b) 3:3
c) 1:2:1
d) 3:4

A

c) 1:2:1

29
Q

Se dice que dos genes están ligados cuando:

a) se encuentran en el mismo cromosoma
b) codifican productos muy relacionados, por ejemplo, enzimas que intervienen
en la misma ruta metabólica
c) se encuentran en el mismo cromosoma y tienden a segregarse unidos en los gametos (o de manera no independiente)
d) se expresan simultáneamente

A

c) se encuentran en el mismo cromosoma y tienden a segregarse unidos en los gametos (o de manera no independiente)

30
Q

Los carácteres recesivos ligados al cromosoma X:

a) las mujeres afectadas tienen la madre afectada pero el padre no
b) los varones afectados deben tener la madre infectada o portadora y no transmiten el carácter a los varones hijos
c) son más frecuentes en mujeres
d) se transmiten de padre a hijo varón

A

b) los varones afectados deben tener la madre infectada o portadora y no transmiten el carácter a los varones hijos

31
Q

Señale cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta en relación con la fibrosis quística:

a) es la enfermedad autosómica recesiva más frecuente en la raza caucásica.
b) está asociada a un desequilibrio en el transporte de agua y electrolitos en los epitelios secretores, el gen afectado codifica para una proteína que interviene en la formación de un canal de iones cloro.
c) está causada por una única mutación, la pérdida de una fenilalanina en la posición 508 de la proteína CFTR (deltaF508, p.F508del)
d) aproximadamente uno de cada 25 individuos de la raza caucásica es portador de un alelo mutado

A

c) está causada por una única mutación, la pérdida de una fenilalanina en la posición 508 de la proteína CFTR (deltaF508, p.F508del)

32
Q

A nivel de aminoácidos, el cambio de una arginina (Arg, R) por una histidina (His, H) en la posición 117 de la proteína se indicaría como:

a) 117 R>H
b) H117R
c) p.R117H
d) R>H 117

A

c) p.R117H

33
Q

La disomía uniparental es un fenómeno por el cual:

a) las mujeres pueden mostrar dos copias activas para los genes del cromosoma X
b) un progenitor es el único donante de la información genética de su hijo
c) ambas copias de un cromosoma o de una región cromosómica proceden del mismo progenitor
d) el individuo sólo tiene un cromosoma sexual

A

c) ambas copias de un cromosoma o de una región cromosómica
proceden del mismo progenitor

34
Q

Una mutación puede causar enfermedad cuando:

a) es la causa de una pérdida de función de la proteína codificada
b) es la causa del aumento de la función de la proteína codificada
c) provoca que la proteína codificada se exprese en el momento y lugar no adecuados
d) todas las afirmaciones son ciertas

A

d) todas las afirmaciones son ciertas

34
Q

La anticipación en patología genética se puede definir como un fenómeno en el que:

a) conocemos de manera anticipada el grado y severidad del fenotipo en cada una de las generaciones
b) conforme pasan las generaciones de una familia la enfermedad aparece a una edad más temprana y de una manera más severa
c) conocemos con anterioridad qué región del genoma se encuentra afectada
d) podemos predecir con exactitud qué miembros de una familia se van a ver
afectados por la enfermedad

A

b) conforme pasan las generaciones de una familia la enfermedad aparece a una edad más temprana y de una manera más severa