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Genética > examen > Flashcards

examen Flashcards

1
Q

Se denomina:

  1. Genoma al conjunto de genes que porta un organismo, que es distinto en cada una de sus células
  2. Transcriptoma al conjunto de RNAs que expresa un organismo, que es
    distinto en cada una de sus células
  3. Proteoma al conjunto de proteínas que presenta un organismo, que es igual en todas sus células
  4. Todas falsas
  5. Todas verdaderas
A
  1. Transcriptoma al conjunto de RNAs que expresa un organismo, que es
    disDnto en cada una de sus células
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2
Q
  1. Con respecto al DNA y RNA:
  2. La dirección en la que se contiene la información en cada una de las dos hebras del DNA es distinta, una se lee en dirección 5’ > 3’ y la otra del revés
  3. “hebra molde” es lo mismo que “hebra sentido”
    • Ambas hebras del DNA pueden contener información
  5. La síntesis de RNA es complementaria a la hebra molde y en dirección 3’ > 5’
A
  1. Ambas hebras del DNA pueden contener información
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3
Q
  1. Considerando la estructura de un gen, es incorrecto que:
  2. El número de intrones es menor que el de exones
  3. Presenta una región 3’ no traducida (UTR) sobre la que puedes actuar factores reguladores
  4. La señal de poliadenilación está incluido en los genes procariotas
  5. El codón de iniciación y el codón de terminación delimitan la región codificante
  6. Presenta una región 5’ no traducida (UTR) sobre la que pueden actuar factores reguladores
A
  1. La señal de poliadenilación está incluido en los genes procariotas
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4
Q
  1. En relación con el procesamiento de diversos RNAs:
  2. El proceso de corte y empalme de los RNAm está presente en procariotas y eucariotas
  3. El splicing se inicia con un corte en la región 3’ del intrón
  4. Tanto en eucariotas como en procariotas los RNAr se originan a partir de un precursor que es cortado.
  5. Los RNAt no sufren procesamientos
A
  1. Tanto en eucariotas como en procariotas los RNAr se originan a partir de un precursor que es cortado.
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5
Q
  1. Con respecto a la transcripción:
  2. Todos los RNA eucarióticos se transcriben en el núcleo
  3. Los miRNA son RNAs reguladores propios de eucariotas
  4. Está acoplada a la traducción en procariotas
  5. La poliadenilación del RNAm en eucariotas contribuye a su estabilidad
  6. Todas son correctas
A
  1. Todas son correctas
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6
Q
  1. Con respecto a los plásmidos señale la afirmación incorrecta:
  2. El “número de copia” de un plasmado es el número de moléculas de un plasmado presentes en una bacteria individual
  3. Existe incompatibilidad entre determinados plásticos para encontrarse en la misma bacteria
  4. Los plásmidos son moléculas lineales de ADN características de algunas bacterias.
  5. Los plásticos son importantes herramientas utilizadas en ingeniería genética.
A
  1. Los plásmidos son moléculas lineales de ADN características de algunas bacterias.
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7
Q
  1. Si observamos una mayor frecuencia de contransformación entre dos genes significa que:
  2. Entre ambos genes se produce complementación
  3. Ambos genes se encuentran alejados
  4. Ambos genes se encuentran
    cercanos
  5. Entre ambos genes no hay nada intermedio
  6. No podemos saber nada acerca de la distancia entre los dos genes
A
  1. Ambos genes se encuentran cercanos
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8
Q
  1. Las bacterias que contienen un plásmido F incorporado en su genoma principal se denominan
  2. F+
  3. F-
  4. F
  5. HFr
A
  1. HFr
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9
Q
  1. Infectamos una única bacteria con dos cepas mutantes distintas de un determinado fago. Una cepa mutante es f-g+ y la otra es f+g-. Ambas mutaciones por separado hacen que la infección viral no progrese dentro de esa bacteria ya que son necesarios ambos productos génicos. Sin embargo, conjuntamente son capaces de producir infección, ya que uno de ellos suministra el producto del gen f+ y el otro el del gen g+. ¿Cómo se denomina este fenómeno genético?

1.Transducción especializada
2. Transducción generalizada
3. Complementación
4. Transformación
5. Recombinación

A
  1. Complementación
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10
Q
  1. Las estructuras situadas en los extremos de los cromosomas eucariotas se denominan:
  2. Telomerasas
  3. Centrómeros
  4. Cromátidas
  5. Telómeros
  6. brazos
A
  1. Telómeros
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11
Q
  1. Señala cuál de las siguientes definiciones encaja mejor con el concepto cromosomas homólogos.
  2. Son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero, aunque contienen distintos genes
  3. Son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero, contienen los mismos genes y los mismos alelos para cada gen.
  4. Son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero, contienen los mismos genes, aunque pueden contener distintos alelos para cada gen.
  5. Son los cromosomas de una misma especie
A
  1. Son un par de cromosomas de la misma longitud y posición del centrómero, contienen los mismos genes, aunque pueden contener distintos alelos para cada gen.
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12
Q
  1. La hormiga Myrmecia Pilórica. Se encuentra en Australia y por su comportamiento agresivo se denomina hormiga bulldog. Esta hormiga es parDcularmente interesante porque su información genéDca está contenida en un único par de cromosomas (2n=2). Los machos son haploides, por lo que muestra un único cromosoma. ¿Cuál de las siguientes figuras mostraría la configuración correcta de estos cromosomas en una célula en metafase I de la meiosis de una hembra?(en cuanto al dibujo, REPRESENTACION CROMOSOMAS)
  2. XX
  3. X
  4. X
    X
  5. I I
  6. I I I I
A
  1. XX
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13
Q
  1. Una célula somática diploide de una rata tiene 42 cromosomas (2n=42) y, como en humanos, los cromosomas sexuales determinan el sexo (las hembras son XX y los machos XY). ¿Cuál será el número de cromosomas presentes en la fase G2 del ciclo celular de una célula de este tipo?

1.21
2. 42
3. 84
4. 126

A
  1. 42
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14
Q
  1. Señale la opción correcta en cuanto al genoma humano nuclear
  2. actualmente conocemos la función de prácticamente todo el genoma nuclear
  3. casi el 90% del genoma nuclear está formado por secuencias repetidas
  4. Menos del 2% se codifica para productos proteicos
  5. se conoce exactamente el número de genes que contiene
A
  1. Menos del 2% se codifica para productos proteicos
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15
Q
  1. La heteroplasmia respecto al genoma mitocondrial
  2. Está relacionada con las propiedades particulares de la transcripción y traducción
  3. No está relacionada con la variabilidad fenotípica de las enfermedades mitocondriales
  4. Es el resultado de la herencia materna del genoma mitocondrial
  5. Es la existencia de variedades distintas de DNA mitocondrial en un mismo individuo o célula.
A
  1. Es la existencia de variedades distintas de DNA mitocondrial en un mismo individuo o célula.
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16
Q
  1. Sobre el operón Lac:
  2. En presencia de lactosa, parte se convierte a alolactosa, que se une a un activador, de modo que cambia su configuración, se une al operador y hace posible que RNA polimerasa transcriba el operón
  3. La proteína CAP y el AMPc son reguladores adicionales del operan Las porque impiden la unión de la polimerasa
  4. Las mutaciones en diversas regiones del operón Lac ayudan a entender su estructura y funcionamiento.
A
  1. Las mutaciones en diversas regiones del operón Lac ayudan a entender su estructura y funcionamiento.
16
Q
  1. Con respecto a la regulación transcripcional

1.Puede darse en cisterciense, a través de factores de transcripción codificados por otros genes
2, Puede darse en trans, donde aparecen secuencias consenso como la caja TATA
3. Los factores de transcripción actúan por reconocimiento de secuencias poco conservadas
4. La regulación específica de factores de transcripción hace posible la expresión organizada de los genes en el tiempo y espacio.

A
  1. La regulación específica de factores de transcripción hace posible la expresión organizada de los genes en el tiempo y espacio.
17
Q
  1. Sobre la genética y la epigenética, es incorrecto que:
  2. La regulación genética está relacionada con la secuencia y la epigenética con las modificaciones del DNA y las histonas
  3. Las modificaciones epigenéticas son idénticas en todas las células de un individuo y no se transcriben.
  4. La regulación sobre la cromatina se lleva a cabo por enzimas que la modifican
  5. todas verdaderas
A
  1. Las modificaciones epigenéticas son idénticas en todas las células de un individuo y no se transcriben.
18
Q
  1. En relación con mecanismos que afectan a la expresión génica
  2. Existen modificaciones en los factores de transcripción, como fosforilaciones, que afectan a su grado de activación y que afectan al grado de expresión de los genes que regulan
  3. Existen modificaciones en las secuencias reguladoras que pueden afectar a la expresión génica, como por ejemplo los superhancers, que aumentan la expresión.
  4. Existen modificaciones en el splincing que pueden afectar a la expresión génica, como en el caso de la distrofia muscular de Duchenne o la beta-talasemia.
  5. Existen modificaciones epigenéticas, como las metilaciones de regiones de DNA, inhiben la expresión génica, como en ellos síndrome Angelman.
  6. Todas verdaderas
A
  1. Todas verdaderas
19
Q
  1. Cuál de las siguientes afirmaciones es incorrecta:
  2. Una determinada mutación puede ser simultáneamente silenciosa y con
    cambio de fase.
  3. Una determinada mutación puede ser simultáneamente somática y con
    cambio de fase.
  4. Una determinada mutación puede ser simultáneamente silenciosa y espontánea
  5. Una determinada mutación puede ser simultáneamente germinal y espontánea
A
  1. Una determinada mutación puede ser simultáneamente silenciosa y con
    cambio de fase.
20
Q
  1. Los dímeros de Timina son un tipo de mutación muy frecuente causado por:
  2. gases mostaza y otros agentes alquilasteis
  3. análogos de bases nitrogenadas
  4. La luz ultravioleta
  5. radiaciones ionizantes
A
  1. La luz ultravioleta
21
Q
  1. Sobre los mecanismos de reparación:
  2. Son mecanismos esenciales, por lo que su fallo da lugar a patologías
  3. La reparación de roturas bicatenarias por recombinación homóloga es importante en células con altas tasas de proliferación.
  4. En la reparación SOS se induce la expresión de genes cuyos productos permiten que se produzca la replicación del DNA, aunque sea con errores.
  5. La reparación post replicación conlleva eventos de recombinación.
  6. Todas son ciertas
A
  1. Todas son ciertas
22
Q
  1. En relación con los mecanismos BER (base excision repair) y NER (nucleotide excision repair):
  2. Tras la realización, se identifica la nueva hebra, que es la que contiene errores ya q esta metilada
  3. En BER se reconoce la distorsión, se separan las cadenas y se elimina un fragmento a ambos lados del daño
  4. En NER, las DNA glicosilasas detectan el daño y se elimina la base
  5. En ambos casos, tras la reparación, la DNA ligasa ha de sellar la hebra.
A
  1. En ambos casos, tras la reparación, la DNA ligasa ha de sellar la hebra.
23
Q
  1. Sobre la determinación génica del sexo
  2. En el caso de insectos viene dada por los cromosomas W y Z
  3. En la mosca de la fruta Drosophila es heterogamética femenina
  4. En las aves la determinación del sexo no es genética
  5. Los mamíferos presentan dos cromosomas sexuales, X e Y, y su
    determinación sexual es heterogamética masculina.
A
  1. Los mamíferos presentan dos cromosomas sexuales, X e Y, y su
    determinación sexual es heterogamética masculina.
24
Q
  1. Con respecto a los cromosomas sexuales

1.las copias extra del cromosoma X no afectan al desarrollo de los varones
2. La regulación diferencial de factores de trascripción como SOX9/POXL”
determina la diferenciación excluyente hacia órganos sexuales masculinos o femeninos.
3. Las regiones pseudoautosómicas impiden su emparejamiento en la meiosis
4. Todas falsas

A
  1. La regulación diferencial de factores de trascripción como SOX9/POXL”
    determina la diferenciación excluyente hacia órganos sexuales masculinos o femeninos.
25
Q
  1. Sobre las alteraciones cromosómicas estructurales

1.Las duplicaciones siempre se genera con la misma orientación que la secuencia original
2. las duplicaciones suelen ser poco frecuentes en el genoma y no tienen relación con el proceso evolutivo
3. Las duplicaciones alteran la dosis génica.
4. Las delaciones no generan estructural aberrantes

A
  1. Las duplicaciones alteran la dosis génica.
26
Q
  1. Sobre las alteraciones cromosómicas numéricas
  2. Las personas son Síndrome de Turner son mujeres.
  3. El síndrome de Klinefelter es la única monotonía total viable en humanos
  4. La edad de la madre no es un factor de riesgo de presentar Síndrome de Down
  5. Se producen por alteraciones en la disyunción en la mitosis pero no en la meiosis
A
  1. Las personas son Síndrome de Turner son mujeres.
27
Q
  1. Si realizamos un cruzamiento monohíbrido de Mendel entre dos razas puras los individuos de la F1 o primera generación filiar tienen:
  2. Dos alelos iguales
  3. Dos alelos distintos, uno de cada progenitor
A
  1. Dos alelos distintos, uno de cada progenitor
28
Q
  1. Al grado o intensidad con el que se expresa un genotipo determinado de un individuo se denomina:

1.Plasticidad
2. Pleiotropismo
3. Polimorfismo
4. Expresividad
5. Penetrancia

A
  1. Expresividad
29
Q
  1. El fenómeno por el que la expresión de un determinado gen enmascara la expresión de otro gen se denomina
  2. Recesividad
  3. Codominancia
  4. Epistasia
    4.Dominancia
A
  1. Epistasia
30
Q
  1. En los caracteres cuantitativos:

1.Los individuos que presentan un mismo fenotipo tienen un mismo genotipo
2. 1.Los individuos que presentan un mismo genotipo tienen un mismo fenotipo
3. Pueden existir individuos con un mismo fenotipo que presente
genotipos distintos
4. Fenotipo y genotipo no están relacionados

A
  1. Pueden existir individuos con un mismo fenotipo que presente
    genotipos disDntos
31
Q
  1. El número de genes de condicionan un determinado carácter cuantitativo:
  2. es imposible de estimar ya que los efectos ambientales no pueden ser eliminados
  3. Pueden estimarse eliminando los factores ambientales
  4. Pueden estimarse a partir del número de individuos con los caracteres extremos en una F2 típica.
  5. Todas verdaderas
A
  1. Pueden estimarse a partir del número de individuos con los caracteres extremos en una F2 típica.

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