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Genética > Definiciones > Flashcards

Definiciones Flashcards

1
Q

Caracteristicas expresables que cambian una bacteria de no infecciosa a infecciosa.

A

Fenotipo

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Q

Monómeros que forman polímeros (ADN o ARN)

A
  • Nucleótido
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3
Q

pentosa + base nitrogenada.

A
  • Nucleósido
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4
Q

Hélice doble dextrógira (normal).

A
  • Hélice B
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5
Q

Hélice levógira.

A
  • Hélice Z
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6
Q

Triple hélice

A
  • H-ADNc
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7
Q

Temperatura a la que se encuentran la mitad de las proteínas
desnaturalizadas.

A

Temperatura melting (Tm)

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8
Q

Capacidad de renaturalizar dos hebras complementarias.

A
  • Hibridación molecular
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9
Q

Secuencia genómica que codifica conjunto coherente de productos funcionales normalmente solapados.

A
  • Gen:
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10
Q

Todo el material genético que se encuentra un organismo vivo

A
  • Genoma
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11
Q

Fragmento de ARN derivado de ADN

A
  • Transcrito
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12
Q

Secuencia que permite que se del inicio.

A
  • Secuencia consenso
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13
Q

codifica mas de 1 proteína.

A
  • Policistrónico
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14
Q

Codifica para 1 proteína.

A

Monocistrónico:

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15
Q
  • Virus bacteriófago→Virus que infecta a bactérias.
A
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16
Q

Ciclo lítico→Genoma del fago se introduce en la bacteria y se genera replicación y salen viriones al
exterior.

A
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17
Q
  • Ciclo lisogénico→Genoma del fago se introduce en la bacteria y se genera replicación y se queda en este
    momento durante tiempo; lo que ocurre es que en cualquier momento puede entrar en el ciclo lítico y
    acabar la fase de infectar/el mecanismo de un virus.
A
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18
Q
  • Furina→Proteína que permite reactivar los viriones de células infeciosas ya antiguas.
A
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19
Q
  • Neuroaminidasa (NA)→Permite la liberación del virus
A
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19
Q
  • Hematoglutinina (HA)→Determina qué especie se infecta
A
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20
Q
  • Proteína S→En el covid, permite la entrada del virus a la célula.
A
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21
Q
  • Mimivirus → Único virus de una enfermedad
A
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22
Q
  • Virófago→Virus que se come a otro virus.
A
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23
Q
  • Transposones → Células que pueden ir saltando en el genoma.
A
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23
Q
  • Zona intergénica→Espacio entre dos genes
A
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24
Q
  • Cartografiado→Identifica dónde está el gen en el interior del genoma
A
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25
Q

Recombinar→unión de dos fragmentos de ADN; se transfiere la información desde una célula donadora a
una receptora.

A
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26
Q
  • Cotransducción→Ver dónde se encuentra un gen que se transporta un fago.
A
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27
Q
  • Variabilidad genética→Posibilidad de inducir un cambio genético; combinación nueva de alelos.
A
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28
Q
  • Experimento de apareamiento interrumpido→Conocer el orden de los cromosomas
A
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29
Q

Frecuencia de recombinación (FR)→Indica la distancia entre dos genes en un mismo fago; a mayor FR;
mayor distancia.

A
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29
Q
  • Locus = Gen = Cistrón→Unidad mínima con función genética.
A
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30
Q
  • Deleción→Falta de un trozo de gen
A
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31
Q
  • Hot-spot = punto caliente→Punto/fragmento con tendencia a mutar
A
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31
Q
  • Proteína nativa→Proteína funcional, es decir; no está mutada.
A
32
Q
  • Genoma nuclear: Supercadena lineal de ADN en forma de histonas (condensado)
A
33
Q

Heterocromatina→parte de la cromatina que no tiene función de transcribir. Puede ser: facultativa o
constitutiva.

A
34
Q
  • Eucromatina→Parte de la cromatina con función de transcripción.
A
35
Q

o Solenoide→ eucromatina cuando el nucleosoma se enrolla

A
36
Q

o Cromátida → Eucromatina cuando Enrollamiento de solenoide

A
37
Q

o Centrómero → eucromatina cuando hay unión de ambas cromátidas hermanas

A
38
Q
  • Alelo: Manera de manifestar un gen.
A
39
Q
  • Ploidía: Número de cromosomas homólogos.
A
40
Q
  • Brazo P → Brazo corto del cromosoma
A
41
Q
  • Brazo Q → Brazo largo del cromosoma
A
42
Q
  • Ovogénesis → Producción de óvulos maduros desde el ovocito 1o
A
43
Q
  • Espermatogénesis → Producción de espermatozoides desde el espermatocito 1o.
A
44
Q
  • Trisomías→1 cromosoma de más
A
45
Q
  • Monosomías→1 cromosoma de menos
A
46
Q
  • CNV → Alteración en el número de copias
A
47
Q

Single nucleoide polymorphism = SNP→Cambio en la base del genoma y es lo que nos diferencia entre
nosotros.

A
48
Q

Familia multigénica→ADN repetitivo codificante; son secuencias casi iguales, pero al no ser exactamente
idénticas, no codifican para el mismo producto

A
49
Q

Individuo mosaico: Hecho por un cambio en el numero de cromosomas del individuo mediante su
reproducción de mitosis. Tiene células mutadas en el genoma.

A
50
Q

SINE→Secuencia corta (short) de los transposones (en heterocromatina)

A
51
Q

o LINE→Secuencia larga de los transposones (en heterocromatina)

A
52
Q

Microsatelite ADN→Secuencia muy pequeña (<6 nucleotidos) repartidos por todo el genoma.
Identifica y repara bases dañadas. (eucromatina)

A
53
Q

Minisatelite ADN→Secuencia pequeña de ADN pero mayor que los microsatélites de ADN
(entre 6 y 60 NT). (eucromatina)

A
54
Q

ADN basura = ADN egoísta = ADN junk→ADN repartido por el genoma que se replica constantemente; produce deleciones, inserciones, inversiones…

A
55
Q
  • Ortólogo→Vienen de ancestros comunes y la duplicación dará productos similares.
A
56
Q
  • Autólogo→Copias que evolucionan de manera independiente; uno es la duplicación del otro.
A
57
Q

Teoría endosimbiótica: Teoría que dice que dentro de una célula tiene que haber otra eucariota para que
sea funcional.

A
58
Q
  • Operón→Agrupación de genes bajo un mecanismo de control común (comparten promotor y se transcriben como una unidad)
A
59
Q
  • Proteína Ci→Proteína que induce al ciclo lisogénico
A
60
Q
  • Proteína Cro→Proteína que induce al ciclo lítico
A
61
Q
  • Elemento Cis→Control genético (gen estructural: genes y cuando se traduce se hacen proteínas)
A
62
Q
  • Elemento Trans→Secuencia reguladora (operador, promotor y gen regulador)
A
63
Q
  • Gen lac → gen inducible
A
64
Q
  • Gen trp → gen reprimible
A
65
Q

Remodelado de la cromatina: Condensar y descondensar la cromatina para poder expresar o dejar de expresar un gen. Consideramos que la cromatina está condensada cuando se da una metilación y una desacetilación.

A
66
Q

Marcas epigenéticas: No alteran la secuencia de bases ni la información genética básica, lo único que hacen es generar una diferencia en la expresión de esta región.

A
67
Q
  • Mutación: Generación de alelos; uno desde el otro.
A
68
Q
  • Polimorfismo: Dos o más división y variación genética. Menos de 1% es raro y más es neutral.
A
69
Q
  • Citogenetica: Estudia los cromosomas y analiza su estructura.
A
70
Q

Cariotipo: Estudio de los cromosomas que deben estar en metafase (es la fase mas condensada) y en la
que se observa de algun problema genético, cromosomico…

A
71
Q

Especiacion
o Constitutiva
o No constitutiva

A
72
Q

Cromosoma filadelfia: Cromosoma que se encarga de traslocar no constitutivamente del cromosoma 9 al
21 y vice-versa.

A
73
Q
  • Lionización: Inactivación del cromosoma X al azar y heredable.
A
74
Q

Corpusculo de Barr: Método que sirve para que los cromosomas X no se vean como malos y puedan
tolerarse.

A
75
Q
  • Fenotipo: Forma de expresión de los genes
A
76
Q
  • Genotipo: Conjunto de genes
A
77
Q

Dominancia incompleta: Heterocigoto recesivo (el carácter que tiene no es dominante al 100%). Ejemplo
de flor roja + blanca→flor rosa (porque no es dominante ninguna de las dos)

A
78
Q

Codominancia: Un gen no puede cambiar por completo la expresión de otro. Anemia falciforme se ve que
es una enfermedad recesiva.

A
79
Q

Alelo múltiple: 1 gen puede contener diferentes alelos. Como ejemplo vemos los diferentes grupos
sanguíneos.

A
80
Q

Alelo letal: Alelo imprescindible para la vida

A
81
Q

Alelo semiletal: Alelo que si se encuentra en un heterocigoto puede no ser letal pero al estar en un
homocigoto lo hace letal.

A
82
Q

alelo más frecuente

A

alelo silvestre

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