Smertefysiologi og smertebehandling (Lokal og systemisk) Flashcards
Hvorfor smertebehandler vi vores dyr?
- Dyrevelfærd/dyreværnslov
- Bedre patient comfort
- Kortere rekonvalenscens periode
- Bedre heling
- Præ-emptiv analgesi
Beskriv kort fysiologien bag inflammatorisk smerte?
Hint: Det starter med vævsskade + inflammtion, og hvad sker der så?
Vævsskade + inflammation –> aktivering af COX aktivitet i arachidonsyrekaskaden –> produktion af prostaglandiner –> tærskelværdien for nociceptive afferente nervefibre sænkes overfor termale stimuli –> aktivering af smertesignaler ved ikke-noxious stimulitation (dvs. noget der ikke burde gøre ondt pludselig gør ondt)
Visceral vs. somatisk smerte:
- Hvorfra sker innerveringen?
Visceral smerte: Spinal + vagal innervering
Somatisk smerte: Spinal innervering
Visceral vs. somatisk smerte:
Ved hvilken skal der ske en reel skade før det fører til smerte?
Ved somatisk smerte (man kan altså godt føle visceral smerte uden der er sket skade på selve viscera)
Visceral vs. somatisk smerte:
Hvorfra kommer smertestimuli (noxious) ved henholdsvis visceral og somatisk smerte?
- Visceral smerte: Stimuli kommer fra stræk, inflammation, iskæmi
- Somatisk smerte: Stimulig kommer fra skade eller trussel om skade
Hvordan er lokalisationen af smerte ved henholdsvis visceral og somatisk smerte?
- Visceral: Dårlig lokalisation
- Somatisk: Meget god lokalisation
Hvordan defineres kronisk smerte mht.:
1) Tid
2) Formål
3) Fysiologi
1) Smerte der persisterer i mere end 3 (6) mdr. eller længere end forventet helingsproces
2) Intet biologisk formål
3) Det er IKKE akut smerte af forlænget varighed. Kronisk smerte har sin EGEN fysiologi
Præ-emtiv analgesi:
1) Hvad er definitionen?
2) Hvad er effekten (formålet)?
1) Def.: Administration af analgetika FØR smertefuld stimulation starter
2) Effekt: Forhindrer de negative CNS forandringer som denne stimulation inducerer (central hypersensitivitet og alvorligere smerte)
Hvilke fordele er der ved præ-emptiv analgesi?
- Lettere at kontrollere post-operativ smerte –> lavere dosis af efterfølgende analgetika
- Reducerer anæstesidosis
- Balanceret anæstesi –> øger patient sikkerhed + giver bedre og mere effektiv smertelindring.
Når man skal smertebehandle foretrækkes en multimodal behandling. Nævn nogle overordnede stofgrupper man kan bruge?
- Opioider
- NSAIDs
- Lokal analgetika
- Alfa 2 agonister
- Andre: Fx ketamin, gabapentin, tricyckliske antidepressiva
Beskriv kort “trappeopbygningen” for smertebehandling (3 trin: Mild smerte, kronisk/stigende smerter, alvorlig smerte)
1) Mild smerte: Non-opioid (fx NSAID)
2) Kronisk/tiltagende smerte: Svagt opioid + non-opioid
3) Alvorlig smerte: Stærkt opioid + non-opioid
Smerte pathway (transduktion, transmission, modulation og perception) - Hvordan inhiberes transduktionen (hvilke farmaka)?
- Lokal analgetika
- Opioider
- NSAIDs
- Corticosteroider
Smerte pathway (transduktion, transmission, modulation og perception) - Hvordan inhiberes transmissionen (hvilke farmaka)?
- Lokal analgetika
- Alfa 2 agonister
Smerte pathway (transduktion, transmission, modulation og perception) - Hvordan inhiberes modulationen (hvilke farmaka)?
- Lokal analgetika
- Opioider
- Alfa 2 agonister
- Tricyckliske antidepressiva
- Cholinesterase inhibitorer
- NMDA antagonister
- NSAIDs
- Antikonvulsivae
Smerte pathway (transduktion, transmission, modulation og perception) - Hvordan inhiberes perceptionen (hvilke farmaka)?
- Anæstetikae
- Opioider
- Alfa 2 agonister
- Benzodiazepiner
- Phenothiaziner