Situation 4 Flashcards

1
Q

Donner une définition du retard de croissance intra utérin.

A

Fœtus présentant un poids fœtal estimé inférieur au 10e percentile au moment de l’échographie qui, en raison d’un processus pathologique, n’a pas atteint son potentiel de croissance biologiquement déterminé.

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2
Q

Quels sont les 2 types de RCIU?

A

Si le RCIU commence dès le 1er trimestre, le retard est symétrique. Le périmètre crânien, la taille et le poids sont tous proportionnellement réduit pour l’AG. Le retard symétrique est habituellement dû à un facteur fœtal ou une infection en début de grossesse.
Si le RCIU commence vers la fin de la Gx, le retard sera asymétrique. Les mesures seront plus petites que la normale et disproportionnées (PC normal, mais petit corps). Le retard asymétrique est davantage dû au dysfonctionnement placentaire.

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3
Q

Quelles sont les 3 grandes causes du RCIU?

A
  • La condition médicale maternelle (PE, HTA, maladie rénale, tabagisme, prise de médication, consommation de drogue et/ou d’alcool, malnutrition, explosion à des radiations en haute dose, DG préexistant ou insulinodépendant.
  • La condition médicale foetale (maladie génétique, malformation congénitale, infections congénitales, toxoplasmose etc.)
  • Le facteur placentaire (décollement placentaire chronique, malformation du cordon ombilical, développement anormal du placenta, oligo, hématome rétroplacentaire, placenta praevia).
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4
Q

Nommer des facteurs de risque maternels de développer un RCIU.

A

AMA, IMC élevé, primipare, FIV, tabagisme, consommation drogues/alcool, HTA chronique, diabète, syndrome anti phospholipides.

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5
Q

Nommer des facteurs de risque en lien avec les ATCD obstétricaux pour le RCIU.

A

BB petit pour l’AG, FC, PE, gx rapprochées ou éloignées, parents qui étaient bébé petit poids.

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6
Q

Quels sont les risques associés au RCIU?

A

Risque de MFIU et naissance prématurée liée à l’insuffisance placentaire.
Possibilité d’impacts sur la santé de l’enfant à long terme.

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7
Q

Quelle est la CAT sage-femme en lien avec le RCIU?

A

Historique: lors de l’anamnèse, la sage-femme peut identifier les personnes enceintes plus à risque de RCIU et effectuer la surveillance nécessaire.
Examen physique: la mesure de la hauteur utérine et la palpation sont les premiers outils de la sage-femme dans le dépistage du RCIU. Le suivi du poids de la personne enceinte, n’est pas un outil pertinent pour le dépistage du RCIU. On peut aussi faire le diamètre abdominal et le comparer entre deux rencontres.
Vérifier la datation !!

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8
Q

Quel est le seul moyen de diagnostiquer le RCIU?

A

Une échographie pour l’estimation du poids fœtal est le seul moyen de poser un diagnostic de RCIU. Les paramètres évalués sont le diamètre bipariétal et-ou circonférence de la tête, la longueur du fémur et la circonférence abdominale. Vérifier aussi les artères utérines et ombilicales. L’écho doit être répétée 2 semaines plus tard.

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9
Q

Vrai ou faux?
Le RCIU confirmé est un cas de consultation obligatoire.

A

Faux, c’est un cas de transfert.

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10
Q

Comment peut-on faire la prévention du RCIU?

A

La prise d’aspirine dès le début de la grossesse et jusqu’à 36 SA en présence de facteurs de risque peut, entre autres, diminuer le risque de RCIU.
Encourager la diminution et/ou l’arrêt de la consommation de drogue, tabac ou alcool en grossesse.
Effectuer le bilan comparatif des médicaments pour s’assurer que la personne ne prend pas de médication pouvant augmenter les risques de RCIU (antiépileptiques, warfarine, antagonistes de l’acide folique).
S’assurer que la personne dont le métier l’amène à être en contact avec des hautes doses de radiation ou tout autre agent tératogène soit réaffectée ou retirée (CNESST).

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11
Q

Donner une définition de l’oligohydramnios.

A

L’oligohydramnios se définit comme étant un volume de liquide amniotique plus petit que celui attendu pour l’âge gestationnel.

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12
Q

Quelles sont les causes de l’oligohydramnios?

A

Lorsque l’oligohydramnios se présente en début de grossesse, il peut être dû à une agénésie rénale (absence d’un/ou de deux reins) ou au syndrome de Potter. Lorsque l’oligohydramnios survient à ce moment, il est probable que la grossesse se résulte en un avortement spontané.
Lorsque l’oligohydramnios survient plus tard dans la grossesse, il peut être dû à une malformation fœtale ou à la RPM.

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13
Q

Comment effectue-t’on le diagnostic de l’oligohydramnios?

A

À l’inspection, l’utérus semble plus petit qu’attendu pour l’AG.
À la palpation, l’utérus est petit et compact, les parties fœtales sont facilement senties.
L’échographie peut distinguer le RCIU de l’oligohydramnios, notamment avec l’ILA.
Méthode de Chamberlain : poche unique la plus profonde. Oligo: moins de 2x1 cm.

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14
Q

Nommer les risques en lien avec l’oligohydramnios.

A

En général, les risques associés à l’oligohydramnios sont liés à la cause du manque de liquide amniotique.
Si l’oligohydramnios se déclare avant 28 SA, il y a des risques d’hypoplasie pulmonaire (déficit du développement des poumons), qui est associé à une haute morbidité et mortalité périnatale.
Peut causer des malformations de compression.

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15
Q

Quelle est la CAT sage-femme pour l’oligohydramnios?

A

Évaluer le liquide à la palpation et en cas de suspicion d’oligo, référer en écho.
Cas de consultation obligatoire.

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16
Q

Qu’est-ce que le polyhydramnios?

A

Le polyhydramnios se définit comme étant un volume de liquide amniotique plus grand que celui attendu pour l’âge gestationnel.

17
Q

Quelles sont les possibles causes du polyhydramnios?

A

60% des polyhydramnios sont idiopathiques.
Ils peuvent être dus à :
- DG
- Anomalie fœtale
- Obstruction gastrointestinale fœtale
- Hydrops fœtal
- Sx transfuseur/transfusé dans les grossesses multiples
- Anémie fœtale

18
Q

Comment se fait le diagnostic du polyhydramnios?

A

À l’inspection, l’abdomen semble plus gros qu’attendu et sur-distendu.
À la palpation, il semble il y avoir beaucoup de LA.
À l’échographie, la PUPP est plus de 8x1 cm.

19
Q

Quels sont les risques associés au polyhydramnios?

A

Risque de DPPNI et de HPP.
Risque de présentation fœtale anormale ou prolapsus du cordon.
Naissance prématurée et RPM.
Compression des uretères et des vaisseaux utérins.

20
Q

Quelle est la CAT sage-femme en cas de polyhydramnios?

A

Faire dépistage DG, Kleinhauer et sérologie.
TRF + PBP q 1-2 sem ad 40 sem. puis 1-2x PAR sem.
Recommandation de gestion active du 3e stade.
Prévention prolapsus du cordon si RSM.
Traitement : amnioréduction, indométacine avant 32 SA, rupture contrôlée des membranes.

21
Q

Vrai ou faux?
Le polyhydramnios est un cas de consultation obligatoire?

A

Vrai.

22
Q

Qu’est-ce que la macrosomie?

A

Poids à la naissance ou poids estimé à l’échographie à plus de 4000g

23
Q

Quelles sont les possibles causes de macrosomie?

A
  • Facteur génétique ou ethnique
  • Obésité en Gx
  • DG non contrôlé
  • HTA et PE
  • Gx prolongée
24
Q

Nommer des risques pour la Gx, l’accouchement et le fœtus en contexte de macrosomie.

A

Risque d’induction de l’accouchement.
Risque de HPP, dystocie des épaules, trauma périnéal, accouchement instrumenté, dystocie du travail et vraie disproportion céphalo-pelvienne.
Risque chez le fœtus d’hypoglycémie, de trauma relié à la dystocie des épaules ou à la naissance instrumentée.

25
Q

Quelle est la CAT sage-femme en lien avec la macrosomie?

A

CAT sage-femme
Avoir la bonne datation !!
Vérifier HU et diamètre abdominal.
Recommandation d’acc. avant 41 SA et gestion active du 3e stade.

26
Q

Pour une Gx gémellaire, quels sont les 2 types de fœtus possibles?

A

-Monozygotes = uniovulaire = jumeaux identiques. Se développent à partir de la fusion de 1 ovocyte et 1 spermatozoïdes, puis se divisent en 2 après la fécondation.
-Dizygote = biovulaires = jumeaux fraternels ou non identiques. 2 ovocytes sont fécondés par 2 spermatozoïdes.

27
Q

Décrire les différents types de placentation possible pour les Gx gémellaire.

A

-Dichorionique - diamniotique: 2 placentas + 2 chorions + 2 sacs amniotiques.
-Monochorionique - diamniotique: 1 placenta + 1 chorion + 2 sacs amniotiques.
-Monochorionique – monoamniotique: 1 placenta + 1 chorion + 1 sac amniotique.

28
Q

Vrai ou faux?
Pour des foetus dizygotes, la placentation est nécessairement di-di.

A

Vrai

29
Q

Vrai ou faux?
Pour des fœtus monozygotes, la placentation déprend du moment de la division de l’ovule fécondé.

A

Vrai. Ils peuvent donc être di-di, mono-di et mono-mono.

30
Q

Quelles sont les implications/risques liés aux Gx gémellaires pour la Gx?

A

Exacerbation des symptômes, anémie, polyhydramnios, HTA et PE, DG et cholestase.

31
Q

Nommer des risques pour l’accouchement en lien avec les Gx gémellaires?

A

Acc. : travail prématuré, DPPNI, présentation anormale, RPM, MFIU, HPP.

32
Q

Quels sont des risques pour les fœtus d’une Gx gémellaire?

A

Anomalies placentaires, RCIU, MFIU, prématurité, syndrome transfuseur-transfusé, malformations congénitales, etc.

33
Q

Dans le contexte SF, quels sont des indices qui peuvent laisser entendre que la Gx est gémellaire?

A

Inspection : utérus plus large qu’attendu pour l’AG, mouvements fœtaux sur une grande surface.
Palpation : palpation de plus de 2 pôles fœtaux, HU plus grande qu’attendue, palpation de plusieurs membres différents dans le fundus.
Auscultation : Comparaison simultanée de 2 CF pendant 1 min qui relève une différence d’au moins 10 bpm entre les deux CF.
Signes cliniques : exacerbation des Sx, prise de poids importante, croissance utérine rapide.

34
Q

Quel est le seul moyen de diagnostiquer avec certitude une Gx gémellaire?

A

Diagnostic échographique est le plus fiable. Généralement vu à l’écho entre 11 et 14 SA.

35
Q

Quelle est la CAT sage-femme en contexte de Gx gémellaire?

A

C.E. échographie au 1e trimestre.
Requête en écho si suspicion.
Cas de transfert (grossesse et accouchement)