SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO Flashcards

1
Q

El sistema nervioso voluntario también es conocido como:

A

Sistema nervioso somático

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Q

Parte del sistema nervioso que controla las acciones involuntarias

A

Sistema nervioso autónomo

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3
Q

Características del sistema nervioso somático

A
  • Voluntario
  • Músculo estriado
  • Arco reflejo medular
  • No contiene ganglios linfáticos periféricos
  • Eje cerebro espinal
  • No forman plexos
  • Nervios con mielina
  • Denervación: parálisis y atrofia
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4
Q

División del sistema nervioso autónomo

A
  • Sistema nervioso simpático
  • Sistema nervioso parasimpático
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5
Q

Características del sistema nervioso simpático

A
  • Ubicación: toraco-lumbar (nace desde la T1-L2), tiene ganglios cervicales
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6
Q

Características del sistema nervioso simpático

A
  • Ubicación: toraco-lumbar (nace desde la T1-L2), tiene ganglios cervicales
  • Sinapsis:
    - Preganglionar (cortas): acetilcolina
    - Postganglionar (largas): adrenalina
  • Ganglio: más cerca a la médula y más alejado del órgano efector

-Neurotransmisores predominantes: adrenalina y noradrenalina

  • Distribución: difusa y amplia
  • Receptores: adrenérgicos alfa 1 y 2, y beta
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7
Q

Características del sistema nervioso parasimpático

A
  • Ubicación: craneo-sacro (S2-S4), tiene ganglios que son en realidad ganglios parasimpáticos de los siguientes pares craneales: III, VII, IX y X
  • Sinapsis:
    • Preganglionar (largas): acetilcolina
    • Postganglionar (cortas): acetilcolina
  • Ganglio: más alejado de la médula espinal y más cerca del órgano efector
  • Neurotransmisor predominante: acetilcolina
  • Distribución: más localizada
  • Receptores: colinérgicos muscarínicos y nicotínicos
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8
Q

Grupos de fármacos que son similares a la función simpática son:

A
  • Simpaticomimético
  • Adrenérgico
  • Agonistas adrenégicos
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9
Q

Grupos de fármacos que inhiben la función simpática

A
  • Simpaticoliticos
  • Antagonistas adrenérgicos
  • “Beta” Bloqueantes
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10
Q

Cuál es el efecto adverso del inhibidor de los receptores Beta bloqueantes?

A
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11
Q

Grupos de fármacos que son similares a la función parasimpática son:

A
  • Parasimpaticomimético
  • Colinérgicos
  • Agonistas colinérgicos (muscarínicos)
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12
Q

Grupos de fármacos que inhiben la función parasimpática

A
  • Parasimpaticolíticos
  • Antagonistas colinérgicos
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13
Q

Órganos efectores del sistema parasimpático:

A
  • Músculo liso
  • Glándulas
  • Nervios terminales
  • Músculo cardíaco
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14
Q

El receptor postganglionar del sistema parasimpático es de tipo:

A

Muscarínico

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15
Q

El receptor preganglionar del sistema simpático y parasimpático es el

A

Nicotinamídico tipo N

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16
Q

Tipos de receptores muscarínicos

A
  • M1
  • M2
  • M3
  • M4
  • M5

M1, M3 y M5: producen movilización de Ca2 intracelular, lo que da como resultado respuestas mediadas por Ca2

M2 y M4: inhiben a la adenilatociclasa y regulan canales iónicos específicos

17
Q

En dónde se localiza el receptor muscarínico tipo 1?

A
  • Neuronas del SNC (corteza encefálica, hipocampo y cuero estriado)
  • Célula parietal de la mucosa gástrica - glándulas gástricas y salivales
  • Neuronas ganglionares del sistema vegetativo (ganglios autónomos)

Función:

Respuesta celular: Activación de PCL (aumento de IP3 y DAG) —> aumentó de calcio y PKC despolarización y excitación

Respuesta funcional: intensificación de la función cognitiva
Despolarización de ganglios autónomos
Incremento en las secreciones
Disminución de la liberación de la dopamina y la locomoción

18
Q

En dónde se localiza el receptor muscarínico tipo 2?

A

En el corazón, SNC, músculo liso y terminaciones de los nervios del sistema nervioso autónomo

Respuesta celular: inhibición de la adenilciclasa, disminución de AMPc
Activación de K+ de rectificación hacia adentro
Inhibición de los conductos de calcio regulados por voltaje
Hiperpolarización e inhibición

Respuesta funcional: aumento de la contracción del músculo liso
Inhibición a través de los autorreceptores y heterorreceptores de los nervios periféricos
Inhibición del SNC: aumento de temblores, hipotermia y analgesia

19
Q

En dónde se localiza el receptor muscarínico tipo 3?

A

Células secretoras y musculares lisas

20
Q

Tipos de receptores nicotínicos

A
  • Nicotínicos de tipo M
  • Nicotínicos de tipo N

NOTA: activación siempre causa un incremento rápido en la permeabilidad celular a Na+ y Ca+, despolarización y excitación

21
Q

En dónde se localiza el receptor nicotínico tipo M (muscular) o N1?

A

Union neuromuscular: estimulación de músculo esquelético estriado
Media la transmisión neuromuscular

22
Q

En dónde se localiza el receptor nicotínico de tipo N (neuronal) o N2?

A
  • Glánglios autónomos: estimulación - el efecto del predominio e inervación del SNS o SNPS
    • Vasos sanguíneos (contracción solo actúa el SNS)
    • TGI (aumenta motilidad y secreciones solo actúa el SNPS)
  • Médula suprarrenal (secreción de adrenalina y noradrenalina)
  • Neuronas del SNC

NOTA: estos receptores NN están presentes en los ganglios colinérgicos y adrenérgicos, pero no a nivel de tejidos efectores (vejiga, músculo cardiaco, ect…)

23
Q

Todas las neuronas pre ganglionares son colinergicas?

A

Verdadero, tanto en el sistema nervioso simpático como en el sistema nervioso parasimpático

24
Q

La muscarina solo activa los receptores:

A

Muscarínicos

25
Q

La nicotina sólo activa los receptores:

A

Nicotínicos

26
Q

Todos los receptores muscarínicos son conocidos como receptores:

A

Acoplados a proteínas G

27
Q

El sistema simpático nace en el

A

Asta lateral de la médula espinal

28
Q

En dónde es la única excepción del sistema nervioso simpático en el que la fibra post-ganglionar larga libera como neurotransmisor la acetilcolina (receptor muscarínico) pero con función simpática?

A

En las glándulas sudoríparas

29
Q

Mecanismo de acción del propanolol

A

Antagonista competitivo de los receptores B1 y B2 adrenérgicos (bloqueó beta-adrenérgico no cardioselectivo y sin actividad simpaticomimética intrínseca)

Efectos:
B1: bajo ritmo cardíaco, baja contracción cardíaca y baja presión arterial (actividad cronotrópica e ionotrópica negativa)

B2: Produce broncoconstricción e inhibe la relación del músculo liso

(B3: bloquea el metabolismo de los lípidos y carbohidratos y bloquea la glucogenólisis)

30
Q

Contraindicaciones del propranolol

A

Pacientes con insuficiencia cardíaca no controlada, debido al efecto ionotrópico negativo

31
Q

Vía media de eliminación del propanolol

A

De 3 a 6 horas

32
Q

Biodisponibilidad oral del propanolol es del:

A

36%, ya que sufre metabolismo de primer paso, esto significa que la cantidad del fármaco que llega a la corriente sanguínea después de su administración es limitada

33
Q

Las concentraciones plasmáticas máximas aparecen en:

A

1-2 horas después de la administración en pacientes en ayudas

34
Q

El propranolol se puede administrar por:

A

Vía oral o intravenosa

35
Q

Porcentaje de unión del propranolol a las proteínas plasmáticas

A

Aproximadamente del 90%

36
Q

Volumen de distribución del propanolol es de:

A

Aproximadamente 4L/Kg

37
Q

El propranolol es un betabloqueante que se caracteriza por tres propiedades farmacológicas:

A
  • Ausencia de actividad bloqueante beta-1 cardioselectiva
  • Efecto antiarrítmico
  • Ausencia de actividad agonista parcial (o actividad simpaticomimética intrínseca)
38
Q

A qué hace referencia la hipotensión ortostática?

A

Forma de presión arterial baja que ocurre al ponerse de pie después de estar sentado o acostado