Sistema hematopoyetico Flashcards

1
Q

Describe una leucemia linfocitica:

A

Es cuando existe una disminucion de un 20% de los blastos y esta esta asociada a LB y LT

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2
Q

Describe una leucemia linfoblastica aguda:

A

Existe una prevalencia de los blastos

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3
Q

Este tipo de leucemia es caracteristica de celulas inmaduras:

A

Leucemia linfoblastica aguda

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4
Q

Este tipo de leucemia es mas comun en infante:

A

Leucemia linfoblastica cronica

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Q

Cual es el otro nombre que reciben las neoplasias de celulas plasmaticas:

A

Discracia de celulas plasmaticas

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6
Q

Los linfomas son benignos o malignos:

A

Malignos pese a su termiancion “OMA”.

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7
Q

Mencina los dos tipos de linfomas:

A

Nodal

Extranodal

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8
Q

Es el tipo de linfoma mas comun y cual es su porcentaje:

A

Nodal (80-90%)

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9
Q

Cual es la triada de una leucemia:

A

Anemia
Trombocitopenia
Inf.recurrentes

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10
Q

Cual es el sitio afectado en las leucemias:

A

Medula

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11
Q

Cual es el sitio afectado en los linfomas:

A

Tejidos linfoides

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12
Q

Desde el punto de vista histologico como diferenciarias un linfoma de una leucemia:

A

En el caso de los linfomas se peirde la arq. de los ganglios es decir hay una falta de diferenciacion en la capa de los ganglios

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13
Q

Menciona la sintomatologia de un linfoma:

A

“Adenopatias palpable”.

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14
Q

Menciona al menos 4 factores de riesgo para una leucemia:

A

Tabaco
Benzeno
Exposicion a radiacion
Ant. familiares y ant. de quimioterapias

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15
Q

Menciona los tres tipos de “Leucemias mieloides”:

A

LMA=Leucemia mieloide aguda
LMC=Leucemia mieloide cronica
Sx. mielodisplasico

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16
Q

Apartir de que celulas surgen las alteraciones de una leucemia mieloide:

A

Progenitores hematopoyeticos

17
Q

A que leucemia mieloide se le conoce vulgarmente como “Preleucemia” y porque:

A

Sx. mielodisplasico.
porque algo que tienen en comun estas es que todas cursar por una anemia al inicio pero esta tiende a transformarse en una LMA en un 10-40% de las veces

18
Q

Como diferenciarias una leucemia de un sx. mielodisplasico:

A

Porque en estas suele haber una citopenia periferica mientras que en las leucemias simplemente no hay leucocitos

19
Q

Menciona los diferentes tipos de Sx. mielodisplasicos dependiendo de su origeno:

A

Primarios o idiopaticos

Secundarios (asociados a quimios, exposicion a radiacion etc…)

20
Q

Cual es el metodo diagnostico mas comun para un Sx. mielodisplasico y que se encontraria alterado en este:

A

Cariotipo (mutacion del gen p53/ Cromosoma 5-7)

21
Q

Desde el punto de vista morfologico como se observaria un sx.mieodisplasico:

A

Se observaria sideroblastos

22
Q

A que grupo de edad afecta en mayor medida la “Leucemia mieloblastica aguda”:

A

Ancianos de 67 años generalmente

23
Q

Este tipo de estructura es caracteristica de las LMA:

A

Bastones de auer.

24
Q

Cual es el defecto genetico al cual se asocia las LMA:

A

Translocacion 15:17 (Defecto en los receptores de acido retinoico o vitamina A)

25
Q

En este tipo de LMA se encuentra una elevada cantidad de bastones de auer:

A

M3

26
Q

Tratamiento para LMA:

A

Vitamia A (solo M3)

27
Q

A que celula se asocian los siguientes inmunofenotipos (Ag asociados a Cel. mieloides)?
CD13-14-15-64-117:

A

Granulocitos

28
Q

A que inmunofenotipo se encuentra ascoado el CD34:

A

Blastos

29
Q

Cuales son los signos y sintomas comunes de un LMA:

A

Triada de la leucemia:anemia, trombocitopenia, inf. recurrentes
Menor afeccion de tejidos blandos como SNC

30
Q

En que se diferencia la LLA vs LMA:

A

Que la LLA afecta a los tejidos blandos como SNC y testiculos y la otra no

31
Q

A que gen se asocia un mal pronosito de LMA:

A

P53

32
Q

A que gen se asocia un buen pronostico de LMA:

A

Tranlocacion 8:21

33
Q

Cual es la translocacion mas comun para LMA:

A

15:17

34
Q

A que grupo de edad afecta mas la LMC:

A

Adultos de 25-60 años.

Pico son a los 50 años

35
Q

A que gen se asocia la mutacion en los pacientes con LMC:

A

Gen philadeliphia el cual es una translocacion del 22:9

36
Q

Como se encontrarian los leucocitos en una LMC:

A

Aumentados (>100000)

37
Q

Cuales son las celulas que predominan en una LMC:

A

Neutrofilos, metomielocitos y mielocitos.

38
Q

A que otra patologia se asocia la LMC:

A

Esplenomegalia y a un buen pronostico 3 años sin tratamiento