Sistema Adrenergico Y Colinergico Flashcards
¿Cómo se sintetiza la ACh?
En base a Acetil CoA (aportado por mitocondrias) y colina recapturado desde espacio sinaptico
¿Para qué sirve la metirosina?
Para bloquear la tirosina hidroxilasa, enzima limitante de la formación de catecolaminas
¿Para qué sirve la reserpina?
Bloquea el transporte de dopamina a las vesículas , bloquea VMAT
¿E qué se diferencia la síntesis de catecolaminas cerebral de la neuronal?
El cerebro al igual que las suprarrenales tienen la enzima feniletanolamina N metiltransferasa que les permite la formación de epinefrina
¿La NE se almacena sola?
No, se almacena en vesículas asociada a NP y ATP
¿Sólo se almacena NA en depósitos vesiculares?
No, también existe en el citoplasma
¿Cómo puedo bloquear la fusión de las vesículas adrenérgicos con la membrana del terminal?
Con bretilio y guanetidina
¿Cómo se libera la la NE que no esta contenida en vesículas?
Por simpático miméticos como la efedrina, tiramina o anfetamina, es un proceso independiente de Ca2+
¿Cómo el sistema simpático se regula a sí mismo?
- Por NET transporte activo que lleva NE a citoplasma y ahi va a vesículas o a citoplasma (donde actúa MAO) 2. órgano blanco por la COMT 3. Difusión simple extrasinaptica
¿Cómo es la distribución de receptores adrenergicos en los tejidos?
Dispar
¿Cómo puedo inhibir el transportador NET?
Con cocaína, antidepresivos tricíclicos, anfetaminas, etc
¿Cuál de las dos captaciones de catecolaminas tiene mayor afinidad por NA?
La 1, y menos por E, en cambio la captación 2 tiene mayor afinidad por E
Si en un examen de orina veo un paciente con altos niveles de ácido venilmandélico ¿Qué puedo inferir?
Que posee un alto nivel de catecolaminas en su espacio sinaptico que fueron captadas por los organos blancos y metabolizada por MAO y COMT
¿Cuál es el mecanismo de acción de los receptores a1 y dónde puedo encontrarlos?
Es vía Gq, PLC –> IP3 Y DAG que aumentan Ca2+ por lo que producen contracción de músculo liso, son principalmente postsinápticos
¿Qué puedo esperar al administrar prazozina y doxazosina?
antagonistas a1
¿Cuál es el mecanismo de acción de la a2?
Gi, disminucion del cAMP y por tanto disminución de Ca2+, en general tienen efecto presinaptico inhibitorio
¿Qué producen los receptores a1 en el intestino?
Relajación
¿Qué mecanismo de señalización poseen los receptores b1?
Gs, estimula cAMP, aumenta Ca2+, contractibilidad, lipolisis y secresión de renina.
Los únicos receptores b adrenergicos inhibitorios son:
b2
¿Junto a qué sustancias se almacena la Ach?
ATP, NP-Y, NO, PG
¿Qué neuronas son colinérgicas? 85)
- Neuronas preganglionares SNA 2. Neuronas postganglionares parasimpáticas 3. Neuronas postganglionares sudoríparas 4. Neuronas preganglionares suprarrenales 5. Neuronas motoras
¿Para qué me sirve la hemicolineo?
Inhibe al transportador de colina CHT en terminal
¿Para qué me sirve el vesamicol?
Inhibe al VAT que intercambia H+ por Ach en la vesicula
¿Qué cosa inhibe la toxina botulínica?
Las snaps que permiten la fusion de la vesicula de Ach en la terminal
¿Qué es la butinilcolisterinasa?
Un tipo de pseudocolisterinasa plasmática
¿Qué hace la neostigmina?
Aumenta la Ach circulante por inhibición de la AchE
¿Es benigno consumir paraoxon?
No, puede matarte, puesto que no suelta a la AchE en 17 días
¿Qué ocurre si administro atropina a un paciente y posterior a eso le agrego 5 mg de Ach?
En primer lugar, al agregar atropina bloqueo los receptores muscarínicos, por lo que si agrego Ach en altas concentraciones voy a lograr un aumento de la presión arterial por el predominio de los receptores nicotínicos.
¿Cuál es la principal diferencia entre los receptores nicotínicos y los muscarínicos?
Los nicotínicos son ionicos y los muscarínicos asociados a proteína G
Receptor que se ubica en el corazón, asociado a Gi, que disminuye frecuencia cardiaca, cAMP y PKA, y con ellos Ca2+ disminuye
M2
