Síntesis y degradación de glucógeno Flashcards

1
Q

¿Por qué enlaces esta conformado el glucógeno?

A

Enlaces glucosídicos alfa 1,4 y alfa 1,6 en sus puntos de ramificación

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2
Q

Donde se puede encontrar glucógeno en nuestro cuerpo

A

Hígado y musculo

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3
Q

Enzima que lleva a cabo la siguiente reacción:

Glucosa + ATP ————— ? ———– Glucosa 6-p +ADP

A

Glucocinasa

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4
Q

Es conocido como el entronque metabólico

A

Glucosa 6-P

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Q

Enzima encargada de la siguiente reacción:

Glucosa 6-P —————- ? ——– Glucosa 1-P

A

“fosfoglucomutasa”

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6
Q

La glucosa 1-P se activa con:

A

UTP

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7
Q

La siguiente reacción se lleva a cabo gracias a la enzima:

Glucosa 1-P + UTP ——– ? —— UDP-G + PPi

A

“UDP-glucosa pirofosforilasa”

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8
Q

Enzima encargada de:

PPi ——-?——– 2 Pi

A

“Pirofosfatasa”-

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9
Q

El UDP-Glucosa , agrega una molécula de glucosa al glucógeno ya preformado gracias acción de la enzima

A

Glucógeno sintetasa

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10
Q

Porque va ser activa y inhibida la enzima glucógeno sintetasa

A

Va a ser activada por la insulina y inhibida por el glucagón

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11
Q

Enzima que favorece que el glucógeno ocupe menor espacio

A

Enzima ramificante conocida también como: amilo alfa-1,4—alfa-1,6 transglucosidasa

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12
Q

Cuales son las 6 enzimas que participan en la síntesis del glucógeno

A
Glucocinasa 
Hexosinasa 
Fosfoglucomutasa 
UDP-glucosa, pirofosfatasa
Glucógeno sintetasa 
Enzima ramificante
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13
Q

Enzima que regula la glucogenólisis

A

Glucógeno fosforilasa

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14
Q

Coenzima de la enzima Glucógeno fosforilasa

A

Fosfato de piroxidal

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15
Q

Que otra enzima participa en la glucogenólisis

A

Enzima desramificante

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16
Q

Por acción de estas enzimas fosforila y desramificante la ruptura de la molécula de glucógeno rinde un 10% de moléculas de glucosa 1-P,

V o F

A

Falso, rinde un 90%

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17
Q

Por acción de estas enzimas fosforila y desramificante la ruptura de la molécula de glucógeno rinde un 10% de glucosa libre

V o F

A

V

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18
Q

Luego la glucosa 1-P se convierten en glusa 6-P , por la accion de la enzima

A

enzima fosfoglucomutasa

19
Q

En la degradación del glucógeno (glucogenólisis), cuales son las enzimas que participan:

Son 4;

A

Glucógeno fosforilada
Enzima desramificante
Fosfoglucomatasa
Glucosa 6-fosfatasa

20
Q

Enzima que se encuentra únicamente en hígado, riñones e intestino delgado

A

Glucosa 6-fosfatasa

21
Q

Enzima que produce la síntesis de glucógeno que será utilizado en horas de ayuno

A

Glucógeno sintetasa

22
Q

Enzima que cataliza la conversión de ATP intracelular en AMP cíclico

A

Adenilciclasa

23
Q

En el musculo la adrenalina se une a un receptor -alfa que estimula a la enzima

A

Fosfolipasa C

24
Q

Cuales son los dos mensajeros de la Fosfolipasa C

A

Inositol trifosfato

Diacilglicerol

25
favorece la liberación de calcio citosólico el cual unirse a la proteinacalmodulina activa a la enzima fosforilasa cinasa que termina en la ruptura de glucógeno.
Inositrol trifosfato
26
activa a la enzima proteincinasa-C que inicia varias fosforilaciones que también terminan en ruptura de glucógeno.
Diaglicerol
27
El ATP inactiva al enzima glucógeno fosforilasa. V o F
V
28
Comprende un grupo de enfermedades por almacenamiento anormal de glucógeno en el hígado, riñones, corazón, musculo esquelético, debido a la deficiencia genética de una enzima que participa en la síntesis o en la degradación del glucógeno.
Glucogenosis
29
Esta ligada al cromosoma X y es heredada a solo los hijos varones
Enfermedad de Hers
30
Enzima deficiente en la enfermedad de Von Gierke
Glucosa 6- fosfatasa
31
Es una enfermedad de Tipo I
Enfermedad de Von Gierke
32
Enzima deficiente en la enfermedad de Pompe
Alfa-glucosidasa lisosómica
33
Enfermedad de Pompe es de tipo II v / f
v
34
Enzima deficiente en la enfermedad de Cori
Enzima desramificante
35
La falta de la enzima ramificante provoca
Enfermedad de Andersen
36
La enfermedad de Cori es de tipo:
Tipo III
37
Enfermedad de tipo IV
Enfermedad de Andersen
38
Enfermedad por deficiencia de Fosforilasa muscular
Enfermedad e McArdle
39
Enfermedad de tipo V
Enfermedad de McArdle
40
La enfermedad de Hers se debe a la deficiencia de la enzima
Fosforilasa Hepática
41
La deficiencia de enzima fosfofructocinasa provoca
Enfermedad de Tauri
42
Enfermedad de tipo VII
Enfermedad de Tauri
43
Enfermedad de Hers es de tipo
Tipo VI