Síntesis y degradación de glucógeno Flashcards

1
Q

¿Por qué enlaces esta conformado el glucógeno?

A

Enlaces glucosídicos alfa 1,4 y alfa 1,6 en sus puntos de ramificación

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2
Q

Donde se puede encontrar glucógeno en nuestro cuerpo

A

Hígado y musculo

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3
Q

Enzima que lleva a cabo la siguiente reacción:

Glucosa + ATP ————— ? ———– Glucosa 6-p +ADP

A

Glucocinasa

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4
Q

Es conocido como el entronque metabólico

A

Glucosa 6-P

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Q

Enzima encargada de la siguiente reacción:

Glucosa 6-P —————- ? ——– Glucosa 1-P

A

“fosfoglucomutasa”

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6
Q

La glucosa 1-P se activa con:

A

UTP

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7
Q

La siguiente reacción se lleva a cabo gracias a la enzima:

Glucosa 1-P + UTP ——– ? —— UDP-G + PPi

A

“UDP-glucosa pirofosforilasa”

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8
Q

Enzima encargada de:

PPi ——-?——– 2 Pi

A

“Pirofosfatasa”-

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9
Q

El UDP-Glucosa , agrega una molécula de glucosa al glucógeno ya preformado gracias acción de la enzima

A

Glucógeno sintetasa

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10
Q

Porque va ser activa y inhibida la enzima glucógeno sintetasa

A

Va a ser activada por la insulina y inhibida por el glucagón

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11
Q

Enzima que favorece que el glucógeno ocupe menor espacio

A

Enzima ramificante conocida también como: amilo alfa-1,4—alfa-1,6 transglucosidasa

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12
Q

Cuales son las 6 enzimas que participan en la síntesis del glucógeno

A
Glucocinasa 
Hexosinasa 
Fosfoglucomutasa 
UDP-glucosa, pirofosfatasa
Glucógeno sintetasa 
Enzima ramificante
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13
Q

Enzima que regula la glucogenólisis

A

Glucógeno fosforilasa

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14
Q

Coenzima de la enzima Glucógeno fosforilasa

A

Fosfato de piroxidal

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15
Q

Que otra enzima participa en la glucogenólisis

A

Enzima desramificante

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16
Q

Por acción de estas enzimas fosforila y desramificante la ruptura de la molécula de glucógeno rinde un 10% de moléculas de glucosa 1-P,

V o F

A

Falso, rinde un 90%

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17
Q

Por acción de estas enzimas fosforila y desramificante la ruptura de la molécula de glucógeno rinde un 10% de glucosa libre

V o F

A

V

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18
Q

Luego la glucosa 1-P se convierten en glusa 6-P , por la accion de la enzima

A

enzima fosfoglucomutasa

19
Q

En la degradación del glucógeno (glucogenólisis), cuales son las enzimas que participan:

Son 4;

A

Glucógeno fosforilada
Enzima desramificante
Fosfoglucomatasa
Glucosa 6-fosfatasa

20
Q

Enzima que se encuentra únicamente en hígado, riñones e intestino delgado

A

Glucosa 6-fosfatasa

21
Q

Enzima que produce la síntesis de glucógeno que será utilizado en horas de ayuno

A

Glucógeno sintetasa

22
Q

Enzima que cataliza la conversión de ATP intracelular en AMP cíclico

A

Adenilciclasa

23
Q

En el musculo la adrenalina se une a un receptor -alfa que estimula a la enzima

A

Fosfolipasa C

24
Q

Cuales son los dos mensajeros de la Fosfolipasa C

A

Inositol trifosfato

Diacilglicerol

25
Q

favorece la liberación de calcio citosólico el cual unirse a la proteinacalmodulina activa a la enzima fosforilasa cinasa que termina en la ruptura de glucógeno.

A

Inositrol trifosfato

26
Q

activa a la enzima proteincinasa-C que inicia varias fosforilaciones que también terminan en ruptura de glucógeno.

A

Diaglicerol

27
Q

El ATP inactiva al enzima glucógeno fosforilasa.

V o F

A

V

28
Q

Comprende un grupo de enfermedades por almacenamiento anormal de glucógeno en el hígado, riñones, corazón, musculo esquelético, debido a la deficiencia genética de una enzima que participa en la síntesis o en la degradación del glucógeno.

A

Glucogenosis

29
Q

Esta ligada al cromosoma X y es heredada a solo los hijos varones

A

Enfermedad de Hers

30
Q

Enzima deficiente en la enfermedad de Von Gierke

A

Glucosa 6- fosfatasa

31
Q

Es una enfermedad de Tipo I

A

Enfermedad de Von Gierke

32
Q

Enzima deficiente en la enfermedad de Pompe

A

Alfa-glucosidasa lisosómica

33
Q

Enfermedad de Pompe es de tipo II

v / f

A

v

34
Q

Enzima deficiente en la enfermedad de Cori

A

Enzima desramificante

35
Q

La falta de la enzima ramificante provoca

A

Enfermedad de Andersen

36
Q

La enfermedad de Cori es de tipo:

A

Tipo III

37
Q

Enfermedad de tipo IV

A

Enfermedad de Andersen

38
Q

Enfermedad por deficiencia de Fosforilasa muscular

A

Enfermedad e McArdle

39
Q

Enfermedad de tipo V

A

Enfermedad de McArdle

40
Q

La enfermedad de Hers se debe a la deficiencia de la enzima

A

Fosforilasa Hepática

41
Q

La deficiencia de enzima fosfofructocinasa provoca

A

Enfermedad de Tauri

42
Q

Enfermedad de tipo VII

A

Enfermedad de Tauri

43
Q

Enfermedad de Hers es de tipo

A

Tipo VI