Síntese de proteínas Flashcards
onde ocorre o processo de replicação do DNA
O processo de replicação ocorre no núcleo, em células eucariontes, pois é onde se encontra o DNA.
Quais enzimas participam do processo de replicação do DNA?
A replicação se dá na presença de algumas enzimas como a helicase e a DNA-polimerase.
Qual o sentido da síntese da nova molécula de DNA?
Lembre que o sentido da síntese da nova molécula de DNA ocorre sempre do sentido 5’ 3’ pois a DNA-polimerase só é capaz de inserir novos nucleotídeos por meio de ligações fosfodiéster na extremidade 3’ onde se encontra a OH livre disponível.
Quando ocorre a duplicação do DNA?
na interfase, durante a subfase S
o que é o cromossomo
moleculas de DNA associado a histonas?
como funciona a replicação do DNA?
1️⃣ Abertura da dupla hélice: A helicase rompe as ligações de hidrogênio entre as fitas de DNA nas Origens de Replicação, formando bolhas de replicação. Proteínas SSB impedem que as fitas se unam novamente se associando as fitas recém-separadas.
2️⃣ Início da síntese: A primase adiciona um primer de RNA, fornecendo uma extremidade OH livre para que a DNA polimerase possa começar a síntese da nova fita.
3️⃣ Alongamento da nova fita: A DNA polimerase catalisa a adição de nucleotídeos complementares à fita molde. Algumas versões da enzima também realizam correção de erros, evitando mutações.
4️⃣ Finalização: O processo gera duas moléculas idênticas ao DNA original. A replicação é semiconservativa, ou seja, cada molécula nova mantém uma fita original e uma recém-sintetizada.
o que são os Fragmentos de
Okazaki:
A fita retardada, criada a partir do molde , que tem sentido oposto da fita líder, será sintetizada em pequenos
fragmentos chamados de
O que são as mutações:
casos de durante o processo de replicação ocorrerem erros no pareamento de bases nitrogenadas que levam a alterações na molécula de DNA que será formada.
qual a primeira fase da replicação do DNA?
1o) A enzima helicase rompe as pontes de hidrogênio entre as duas fitas e os filamentos se afastam. A abertura ocorre em pontos específicos
chamados Origem de Replicação. Existem várias Origens de Replicação, essas diversas origens, aceleram a leitura da fita de DNA que é muito
extensa. Aos poucos essas bolhas, formadas pelas origens de replicação, se encontram e um novo DNA está formado.
OBS: para evitar a reunião espontânea das duas fitas que estão sendo separadas, proteínas SSB (ligação
fita simples) se associam as fitas
recém-separadas.
qual a segunda fase da replicação do DNA?
2o) Para que a nova fita de DNA comece a ser sintetizada a Primase, coloca um primer (que é
uma sequência de bases nitrogenadas de RNA – nesse caso é ideal, pois o RNA é fita única. A partir do primer a nova fita de DNA irá ser alongada pois está fornecerá a OH (hidroxila
livre) necessária a ação da DNA-pol
qual a terceira fase da replicacao do DNA?
3o) Os nucleotídeos livres se encaixam nas fitas, esse processo é catalisado pela DNA- polimerase. Algumas DNA-polimerases são capazes de realizar
a edição da nova fita formada, evitando assim mutações
qual a quarta fase da replicacao do DNA?
4o) Resultam, desse processo, duas moléculasidênticas à molécula original. A replicação é semiconservativa, ou seja, uma das fitas da molécula de DNA original é mantida como molde
para formação do novo DNA
RNA
- Estrutura e Propriedade
O RNA é uma molécula de fita simples,
composta por ribonucleotídeos e sintetizada a
partir dos genes (DNA). Existem três tipos básicos
de RNA produzidos pela célul
RNA mensageiro (RNAm):
Formado a partir de uma das fitas do DNA. Ele
orienta a produção de proteínas, ou seja, o tipo de
proteína depende da sequência presente no
RNAm
RNA ribossomal (RNAr):
Possui papel estrutural, pois forma o
ribossomo.
a tradução do dna ocorre a onde e depende de que moléculas?
já a tradução ocorre no citoplasma, pois depende do RNAt e do RNAr para leitura da fita do RNAm.
RNA transportador (RNAt):
Carrega os aminoácidos para o local da síntese proteica. O RNAt possui um anticódon em uma extremidade e o aminoácido correspondente em
outra.Os RNA’s são fabricados no núcleo, mas desempenham sua função no citoplasma da
célula
transcrição do dna ocorre a onde e depende de que moléculas?
A transcrição em eucariotos é um processo que ocorre ainda no núcleo, pois depende da molécula
de DNA para produzir uma molécula de RNAm,
onde ocorrem as fases de replicacao do dna em procariontes ?
Em procariontes todas as etapas ocorrem no citoplasma, já que essas células não possuem
núcleo.
O que é transcrição do DNA?
Processo de produção de uma molécula de RNA a partir de uma fita de DNA.
como ocorre a transcrição ?
Qual é o principal promotor em eucariontes?
TATA-box
O que é processamento do RNAm?
Em eucariontes, o RNAm precisa ser processado antes de ser funcional.
Íntrons vs. Éxons
Íntrons: Sequências não codificantes (removidas no splicing).
Éxons: Sequências codificantes (mantidas no RNA funcional).
O que é splicing?
no processamento da fita de
pré-RNAm, os íntrons serão retirados em um
processo denominado splicing. Após o splicing será
formado um RNA funcional composto apenas por
regiões codificantes, ou seja, éxons.
Por que diferentes células produzem substâncias diferentes?
Devido à expressão gênica, que regula quais genes estão ativos ou inativos.
Onde ocorre a tradução do DNA?
No citoplasma, nos ribossomos.
O que é um códon?
Trinca de bases nitrogenadas do RNAm que codifica um aminoácido.
Como ocorre a tradução do DNA?
Quais são os códons de parada?
UAA, UAG, UGA (não codificam aminoácidos).
Código genético: principais características
✔ Degenerado: Vários códons podem codificar o mesmo aminoácido.
✔ Universal: O código genético é comum a todos os seres vivos e vírus.
nao-ambiguo :O código genético é não-ambíguo porque cada códon sempre codifica um único aminoácido ou sinal de parada, sem variação. Isso garante precisão na síntese de proteínas.
O que é um polissomo?
Conjunto de vários ribossomos traduzindo a mesma fita de RNAm ao mesmo tempo.
Modificações pós-traducionais:
🔹 Proteólise: Quebra da proteína para ativação.
🔹 Glicosilação: Adição de açúcares para reconhecimento celular.
🔹 Fosforilação: Adição de fosfatos para ativação da proteína.
O que inicia e termina os processos de transcrição e tradução de DNA?
Qual enzima é responsável pela transcrição?
A RNA polimerase abre a fita de DNA e sintetiza a fita de RNA mensageiro (RNAm).
O que é um promotor?
É a sequência no DNA onde a RNA polimerase se liga para iniciar a transcrição. O principal promotor eucariótico é o TATA-box.
O que é expressão gênica?
Cada célula ativa apenas os genes necessários para sua função. Exemplo:
Células da pele ativam o gene da queratina.
Células do estômago ativam o gene da protease.
Qual o papel do RNAt?
O RNA transportador (RNAt) carrega aminoácidos e os adiciona à cadeia proteica. Ele possui um anticódon que se liga ao códon correspondente do RNAm.
O que é um inibidor enzimático?
Moléculas que reduzem a atividade da enzima. Podem ser:
Competitivos → Disputam o sítio ativo com o substrato.
Não competitivos → Ligam-se a outro local da enzima, alterando sua forma.
Quais são os tipos de RNA e suas funções?
RNA mensageiro (RNAm) → Leva a informação do DNA para a tradução.
RNA transportador (RNAt) → Transporta aminoácidos para a síntese proteica.
RNA ribossômico (RNAr) → Componente estrutural dos ribossomos.
O que é o Dogma Central da Biologia Molecular?
Replicação do DNA → Duplicação do material genético.
Transcrição → DNA é convertido em RNA.
Tradução → RNA é convertido em proteína.
o que é a cromatina?
A cromatina é a estrutura formada pelo DNA associado a proteínas, principalmente histonas, dentro do núcleo celular. Ela é responsável por compactar o material genético para que caiba dentro do núcleo e regular a expressão dos genes.
🔹 Tipos de cromatina:
Eucromatina → Forma menos compactada, ativa na transcrição de genes.
Heterocromatina → Forma mais condensada, geralmente associada a genes inativos.
🔹 Relação com os cromossomos
Durante a divisão celular, a cromatina se condensa ainda mais para formar os cromossomos, que são estruturas organizadas do DNA.
quantidade de DNA e cromossomo na interfase
DNA polimerase
o que a helicase faz ?
A helicase é a enzima responsável por desenrolar a dupla hélice do DNA durante a replicação. Ela quebra as ligações de hidrogênio entre as bases nitrogenadas, separando as duas fitas e formando a forquilha de replicação.
🔹 Funções principais da helicase:
✅ Abrir a dupla hélice do DNA → Separa as fitas para permitir a replicação.
✅ Criar a forquilha de replicação → Facilita o trabalho das DNA polimerases.
✅ Gasto de energia (ATP) → A helicase precisa de ATP para funcionar, pois a separação das fitas exige energia.
Sem a helicase, a replicação não poderia acontecer, pois as fitas ficariam presas
O que significa dizer que a fita do DNA é anti-paralela?
A fita do DNA é anti-paralela porque suas duas cadeias correm em direções opostas: uma no sentido 5’ → 3’ e a outra no sentido 3’ → 5’. Essa orientação é fundamental para processos como replicação e transcrição, permitindo a ação correta das enzim
Se todas as células do nosso corpo têm o
mesmo DNA, como que elas produzem diferentes substância, como por exemplo, as células da pele produzem queratina, as do estômago proteases?
A resposta é expressão gênica. Nas células da
pele o gene para produção de queratina está
ativo, mas o gene para a produção de protease
está inativo, o mesmo ocorre com as células
gástricas. Nelas o gene para queratina está
inativo, enquanto o gene para protease está ativo.
quais os codons de parada?
UGA,UAA,UAG
