Núcleo e divisões celulares Flashcards
Quais são os quatro eventos necessários para a divisão celular ocorrer?
Sinal reprodutivo (Interno ou Externo);
Replicação do DNA e outros componentes vitais;
Segregação do DNA replicado para as células
filhas;
Citocinese. Crescimento de membrana/parede
para divisão citoplasmática
Como ocorre a sinalização da transição dos processos da divisão celular?
- Através de sinais ativados por uma proteína
chamada Quinase dependente de ciclina (Cdk)
Ciclina D-Cdk4 – Atua na metade de G1
(ponto de restrição);
Ciclina E-Cdk2 – Atua no limite G1-S. Inicia a
replicação;
Ciclina A-Cdk2 – Atua durante a fase S
estimulando a replicação;
Ciclina B-Cdk 1 – Atua no limite G2-M. Inicia a
transição para a condensação cromossômica e
mitose
quais as fases do ciclo celular?
para que serve a meiose e a mitose?
meiose animais:produz gametas
meiose vegetal: produz esporos
grafico quantidade de DNA X tempo na mitose
grafico quantidade de DNA X tempo na meiose
Período G1 (Gap 1):
1): a célula ao longo de sua
vida, quando não está em divisão celular se encontra no período de G1, seria a “vida normal” da célula, quando ela sintetiza proteínas, multiplica organelas, realiza suas funções vitais.
Período S:
ocorre a síntese do DNA,
duplicando os cromossomos. Nessa fase devido à duplicação dos cromossomos, a quantidade de DNA dentro da célula duplica.
Nesse período há também a duplicação dos centrossomos.
Período G2 (Gap 2):
2): a célula se prepara para
a mitose sintetizando componentes do
microtúbulo que irão formar o fuso
acromático e sintetizando proteínas para a divisão celular. Há mecanismos de verificar a integridade da célula, caso nao tenha condições favoráveis a célula entrara em apoptose.
celular diploides x haploides
diploides: os cromossomos sao pares homólogos
haploides: apresenta somente um dos cromossomos de cada homologo
cromossomos homologos:
Os cromossomos homólogos possuem genes relacionados e localizados em posições (loco gênico) correspondentes.
Profáse da mitose
Metáfase da mitose
Anáfase da mitose:
Telófase da mitose:
citocinese da mitose
Mitose:
obs: nos vegetais forma gametas
Meiose:
Meiose I - Prófase I
Lep Zi Pa Di Di (ordem da profáse 1)
no paquíteno ocorre o crossing over
METÁFASE I da meiose:
ANÁFASE I da meiose:
Telófase 1 da meiose:
Prófase II da meiose
Durante a prófase cada cromossomo,
contendo duas cromátides-irmãs, começam a se
condensar; os centrossomos, contendo os centríolos migram para os polos opostos da célula formando o fuso acromático; a carioteca vai sendo
fragmentada e o nucléolo desaparece. Após a formação do fuso acromático os cromossomos se
ligam a esse fuso.
Metáfase II da meiose
Os cromossomos se unem às fibras do fuso se
alinhando na placa metafásica.
Anáfase II da meiose
Separação das cromátides-irmãs e migração das cromátides para os polos da célula.
Telófase II da meiose
As cromátides chegam aos polos da célula e
começam a se descondensar, voltando ao aspecto de cromatina. A carioteca é reorganizada e ocorre a divisão do citoplasma, processo chamado de citocinese. As células filhas formadas possuem a metade do número de cromossomos que a célula inicial e são geneticamente diferentes entre si.
Diferenças entre mitose e meiose:
como analisar o DNA de uma célula com 4 cromossomos?
Importância da Meiose
caso da anáfase da mitose ou anáfase 2 da meiose , como identificar qual é qual?
Epigenética o que é
alterar o funcionamento do gene sem alterar a sua mutação gênica
eucromatina heterocromatina x cromossomos
os tres sao moleculas de DNA+ histonas
eucromatina: forma mais descondesada , ativa, expressa o gene
heterocromatina: forma mais condensada, inativa, nao expressa o gene
cromossomo: maior grau de condensação inativo, pronto para a divisao celular
Classificação dos cromossomos homólogos quanto a posição dos centromeros:
essa classificação serve para organizar os cromossomos homólogos que apresentam semelhança no gene que carregam
Mosaicismo sexual:
processo de inativação aleatoria do cromossomo x , em algumas partes do corpo da mulher o cromossomo X que vem do pai esta ativo e em outras o cromossomo X que vem da mãe esta ativo, expressão genica diferente em regiões diferente pois o cromossomo x ativo e inativo foi determinado no sexto dia, alguns do pai, alguns da mãe , do desenvolvimento embrionário e assim continua. por isso so existe gata fêmea de tres cores , pois o branco nao é de herança sexual ai o preto vem da herança sexual do pai ativa em alguns lugares e o branco vem da herança sexual da mãe que fica ativa em outros lugares.
Aneuploidia o que é:
numero de cromossomos diferente do normal da especie
45 cromossomos: monossomia
47: trissomia
caso turner: 45 , falta 1 x
caso klinefelter: trissomia, xxy
trissomia do 21: down
trissomia do 13: patau
trissomia do 18: Edwards
quais são as aneuploidias autossomicas e sexuais:
autossomicas—>
trissomia do 21: down , palato em quilha, problema cardíaco, deficiência mental , cabeça chata
trissomia do 13: patau, deficiencia mental , orelha mal formada, fenda labial e fenda palativa
trissomia do 18: Edwards, retardo no crescimento, orelha mal formada, deficiencia mental
sexuais —>
caso turner: 45 , falta 1 x , mamilo separado, tronco largo, sem características sexuais secundarias
caso klinefelter: trissomia, xxy , glândulas mamarias, testiculos subdesenvolvidos ,altos e magros
super macho: XYY, alto forte agressivo, baixa libido
super fêmea: XXX , pode ter retardo mental
quais as alterações estruturais do cromossomo?
deleção: perde um pedaço do gene ex: cri-du-chat
inversão: troca o locus do gene
duplicação: duplica gene
translocação: pedaço perdido de um outro gene vai para um cromossomo que não é homologo
o que diferencia uma célula astral x anastral
astral: tem centriolos e microtubulos , é diplossomo e tem aster
anastral: nao tem centriolos , nao tem aster
diferença da citocinese na célula animal x vegetal
centrípeta: de fora para dentro
centrifuga: de dentro para fora
