Síndromes neurológicos Flashcards

1
Q

Definición de S HTEC (s. hipertensión endocraneana)

A

Conjunto de signos y síntomas producto del aumento de la

presión del LCR dentro de la cavidad craneana.

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Q

Triada característica S. HTEC

A
  • Cefalea
  • Vómito
  • Papiledema
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3
Q

Anamnesis S HTEC

A
  • Cefalea y vómitos.
  • Constipaciones.
  • Convulsiones.
  • Fotopsia (moscas).
    AM: tumores cerebrales, ACV, otros
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4
Q

Examen físico de S HTEC

A
  • Estado de conciencia comprometido.
  • Triada de Cushing (Bradicardia, Hipertensión arterial, alteración de la respiración).
  • Papiledema (revisión de fondo de ojo).
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5
Q

Fórmulas para S HTEC

A
FSC= (PAM-PIC)/RVC
FSC= PPC/RVC=constante
Valores de PPC 
- Aceptable > 50 mmHg
- Mantenerla en 70 mmHg en trauma
Valores de PIC 
- Normal en 5 - 15 mm Hg
- Anormal > 15 - 20 mmHg
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6
Q

Etiologías S HTEC

A
  • Lesiones expansivas de crecimientos rápidas: tumores,
    abscesos, granulomas, quistes o hemorragias del
    encéfalo, aneurismas cerebrales.
  • Afecciones con obstrucción del flujo LCR: Hidrocefalias
    congénitas o adquiridas, meningitis o meningoencefalitis
    con bloqueos del espacio subaracnoideo , fracturas del
    cráneo.
  • Enfermedades con congestión venosa cerebral:
    meningitis, meningoencefalitis, edema cerebral,
    encefalopatía hipertensiva, compresiones o trombosis
    venosas.
  • Traumatismos craneanos
  • ACV
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7
Q

hernias cerebrales más frecuentes,

encontramos en S HTEC

A
  1. Hernia subfalcial o del cíngulo.
  2. Hernia del uncus temporal o de la circunvolución hipocampanica
  3. Hernia transformacional o amigdalina.
  4. Hernia transtentorial o central, es el deslizamiento de hacia
    la parte inferior.
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8
Q

Examen complementarios S HTEC

A
  • Punción lumbar
  • Tc de cerebro
  • RMN
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9
Q

Definición de S Meningoencefalítico

A

Conjunto de signos y síntomas producto de la invasión o agresión
aguda de las meninges como consecuencia de algún proceso
patológico, generalmente infeccioso.

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10
Q

Triada meníngea:

A
  • Cefalea
  • Vómitos
  • Fiebre
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11
Q

Anamnesis de S. Meningoencefálico

A
  • Fiebre, cefalea y vómitos
  • Compromiso de conciencia
  • Constipación
  • Convulsiones
  • Hipertensión endocraneana asociada
    AM: Inmunosupresión, Celulitis de la cara, otitis a repetición, Tumores cerebrales, entre otros.
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12
Q

Examen físico de S. Meningoencefálico

A
  • Compromiso de conciencia
  • bradicardia
  • papiledema
  • déficit motor de acuerdo a etiología
  • signos meningeos.
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13
Q

Signos meningeos

A
  • Rigidez de la nuca (elevación de cabeza y tronco, dolor al mover anterolateralmente también)
  • Signo de Kerning (se flexionan las piernas cuando deben estar extendidas)
  • Signo de Brudzinsky (al elevar la cabeza, flexiona rodillas de forma refleja)
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14
Q

Exámenes complementarios de S. Meningoencefálico

A
  • Tc (siempre antes de PL, por posible HTEC)
  • RM
  • Punción Lumbar y estudio del LCR para detectar si hay presencia de meningitis o realizar un diagnóstico diferencial entre meningitis viral, supurada y tuberculosa (examen de excelencia)
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15
Q

Etiología de S. Meningoencefálico

A

Inflamatoria:
● Bacterianas: S. pneumoniae, N. meningitidis, listeria, Staphylococcus, Streptococcus, bacilos gram (-), anaerobios, micobacterias o espiroquetas.
● Virales: Enterovirus, herpes virus;
● Micóticas: Cryptococcus, coccidioides, candida o aspergillus.
● Parasitarias: Toxoplasma, tripanosomiasis, plasmodium, cysticercus.

No inflamatorias
● Hemorrágicas: Por sangrados cerebrosmeníngeos debidos a hipertensión arterial, ruptura de aneurismas, diátesis hemorrágicas o traumatismos
craneoencefálicos.
● Neoplásicos: Debidas a tumores y siembras meníngeas carcinomatosas.

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16
Q

Definición de S. Miopático

A

Conjunto de signos y síntomas producto de la afectación

funcional o estructural primaria del musculo esquelético. Caracterizado por la DEBILIDAD MUSCULAR.

17
Q

Factores precipitantes a un S. miopático que tienen un componente genético

A
  • Fiebre - falta de palmitiltransferasa
  • Ejercicio - deficiencias de vías de glucólisis, parálisis
  • Consumo o ingesta de carbohidratos- parálisis
  • Exposición al frío- paramiotonía congénita
18
Q

Anamnesis de S. Miopático y AM

A
● Dolores musculares
● Fatigas post ejercicio
● Disminución del volumen muscular (Tono muscular)
● Calambres
● Rigidez de los músculos
● No astenia ni artralgias.

AM: miopatías familiares, tumores, distrofias musculares, etc.

19
Q

Examen físico de S. miopático

A
  • debilidad muscular proximal/distal objetivada
  • ptosis palpebral
  • escápula alada
  • signo de gowers
20
Q

Escala para valorar la fuerza muscular

A

Grado 0: ninguna respuesta muscular
Grado 1: el músculo realiza contracción sin movimiento
Grado 2: realiza todo el movimiento SIN resistencia y sin gravedad
Grado 3: realiza todo el movimiento contra gravedad como única resistencia
Grado 4: se contrae y realiza el movimiento completo contra gravedad y con resistencia moderada
Grado 5: el músculo se contrae, realiza el movimiento completo contra gravedad y con resistencia manual máxima

21
Q

Etiología de S. miopático según musculatura afectada

A

Hereditarias
- Distrofia muscular
- Miotonías
- Canalopatías
- Miopatías congenitas, metanólicas, mitocondriales.
Adquiridas
- Miopatía inflamatoria, endocrina, asociada con enfermedades sistémicas, inducida por fármacos, tóxicas.

22
Q

Exámenes complementarios para S. Miopático

A
  • ELP (examen de potasio), CK (nivel de creatinfosfoquinasa), EMG (electromiograma), TC de cerebro, RM, Colinesterasa (toxicidad), AC (anticuerpos antinucleares)
23
Q

Anamnesis de S. Autonómico

A
  • Mareos
  • Debilidad
  • Pérdida de conciencia (lipotimia es algo breve)
  • Sudoración
  • Visión borrosa
  • Relación con clima
    AM: tumores, ACV, otros
24
Q

Examen físico S. Autonómico

A
  • Hipotensión ortostática
  • Síncope (vasovagal / x hipoTA / reflejo miccional,
    deglutorio, tusígeno, doloroso, seno sensible)
  • Vejiga neurógena
  • Incontinencia fecal
  • Disfunción sexual (impotencia o disminución de la líbido)
25
Q

Exámenes complementarios para S. Autonómico

A
  • Electrolitos plasmáticos séricos
  • TC de cerebro
  • CK total
  • Electromiografía
  • RMN
  • Anticuerpos antinucleares
26
Q

Etiologías de disfunción autonómica

A
  • Disfunción auntonómica progresiva
  • Enfermedad de Parkinson
  • Enfermedades medulares
  • Encefalopatía de Wernike
  • Trastornos inmunológicos (S. Guillain-Barré, neuropatía autonómica aguda, amiloidosis)
  • Trastornos metabólicos (diabetes, insuficiencia renal crónica, deficiencia de vitamina B12)
  • Neoplasias (disautonomía paraneoplásica)
  • Trastornos familiares
  • Neurotoxinas (alcohol, botulismo, metales pesados, vincristina.