SÍNDROMES ICTÉRICAS Flashcards

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1
Q

QUAL NÍVEL DA BILIRRUBINA QUE CARACTERIZA SÍNDROME ICTÉRICA? QUAL SEU VALOR NORMAL?

A

ACIMA 2 MG/100ML. 0,3 A 1 MG/100ML.

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2
Q

QUAL É O TIPO DE BILIRRUBINA MAIS PRESENTE NA ICTERICIA?

A

A BILIRRUBINA CONJUGADA

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3
Q

QUAL BILIRRUBINA TEM CLÍNICA MAIS ACENTUADA E PQ?

A

A BILIRRUBINA CONJUGADA POIS É HIDROSSOLUVEL, JÁ A NÃO CONJUGADA É LIPOSSOLUVEL

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4
Q

QUAIS OS 4 MECANISMOS P/ AUMENTO DE BILIRRUBINA NÃO CONJUGADA?

A

PRODUÇÃO EXCESSIVA DISTANTE DO FÍGADO; COMPETIÇÃO Q IMPEDE Q SE LIGUE A ALBUMINA E VÁ P HEPATÓCITO (diminuição da captação); AO NÍVEL DO HEPATÓCITO COMPETIÇÃO Q IMPEDE Q SE LIGUE A PROTEÍNA Y (diminuição da conjugação); DEFEITO OU AUSÊNCIA DE ENZIMAS CONJUGADORAS

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5
Q

QUAL TIPO DE BILIRRUBINA NÃO CAUSA COLÚRIA E PQ?

A

A NÃO CONJUGADA, POIS NÃO É FILTRADA PELOS RINS

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6
Q

QUAIS OS MECANISMOS P/ AUMENTO DE BILIRRUBINA CONJUGADA?

A

ALTERAÇÕES INTRA OU EXTRA-HEPÁTICAS.

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7
Q

QUAIS ALTERAÇÕES INTRA-HEPÁTICAS CONJUGADAS?

A

OBSTRUÇÃO OU LESÃO. DEFEITO CONGÊNITO SELETIVO E DEFEITO GENERALIZADO ADQUIRIDO COMO COLESTASE

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8
Q

QUAIS ALTERAÇÕES EXTRA-HEPÁTICAS CONJUGADAS?

A

OBSTÁCULO AO FLUXO DE BILE

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9
Q

O QUE É ICTERÍCIA VERDÍNICA?

A

LONGO TEMPO DE ICTERÍCIA TORNA A PELE ESVERDEADA DEVIDO A OXIDAÇÃO DA BILIRRUBINA E SEU ACÚMULO ALI.

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10
Q

O QUE É O EXAME DA ESPUMA E DESCREVA-O

A

O EXAME DA ESPUMA CONSISTE EM DIFERENCIARA HIPERBILIRRUBINEMIA CONJUGADA OU NÃO. NA CONJUGADA AO BALANÇAR A URINA A ESPUMA FORMADA FICA AMARELA

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11
Q

O QUE É O SINAL DE COURVOISIER TERRIER

A

VESÍCULA PALPÁVEL E INDOLOR EM PCT ICTÉRICO

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12
Q

EM QUAIS CASOS DE ICTERÍCIA HAVERÁ TBM ESPLENOMEGALIA?

A

ANEMIA HEMOLÍTICA, HEPATOPATIA AGUDA, CRÔNICA E NEOPLASIA

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13
Q

PQ O PRURIDO É COMUM NAS COLESTASES INTRA E EXTRA-HEPÁTICAS?

A

DEVIDO A CONCENTRAÇÃO DE SAIS BILIARES

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14
Q

A LEUCOCITOSE ESTÁ PRESENTE EM QUAIS CASOS DE ICTERÍCIA?

A

COLANGITE, NEOPLASIAS, HEPATITE VIRAL.

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15
Q

AST E ALT ELEVADAS SIGNIFICAM O QUE?

A

NECROSE DOS HEPATÓCITOS

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16
Q

O QUE É A COLESTASE?

A

OBSTÁCULO/ALTERAÇÕES METABÓLICAS AO FLUXO BILIAR QUE IMPEDE A CHEGADA DA BILE AO DUODENO

17
Q

QUAIS SÃO AS FORMAS DE COLESTASES INTRA-HEPÁTICAS?

A

METABÓLICA E MECÂNICA

18
Q

O QUE PODE CAUSAR COLESTASE EXTRA-HEPÁTICA?

A

OBSTÁCULO SITUADO ENTRE A BIFURCAÇÃO DO HEPÁTICO COMUM E A PAPILA DE VATER

19
Q

EM DECORRÊNCIA DA HIPERLIDEMIA COM +3 MESES O QUE PODE SURGIR? COLESTASE PROLONGADA

A

XANTOMAS, Q SÃO PEQUENAS ELEVAÇÕES ELÁSTICAS E AMARELADAS NA PELE

20
Q

PQ A 5´-NUCLEOTIDASE PODE SER MELHOR QUE A FOSFATASE ALCALINA?

A

PQ NÃO ELEVA-SE COM ALTERAÇÕES ÓSSEAS OU GRAVÍDICAS, É + ESPECÍFICA

21
Q

QUAIS OUTROS SINAIS PODEM SER ENCONTRADOS NO PACIENTE COM HEPATOPATIA CRÔNICA?

A

ARANHAS VASCULARES, PÚRPURAS, EQUIMOSE, DEDO EM BAQUETA DE TAMBOR, ALT. DE PELOS, GINECOMASTIA, ATROFIA TESTICULAR, FETOR HEPATICUS.

22
Q

QUAL A COMPLICAÇÃO DA CIRCULAÇÃO COLATERAL TIPO CAVA SUPERIOR?

A

VARIZES ESOFAGIANAS NA CIRCULAÇÃO PROFUNDA

23
Q

CITE 4 CAUSAS DE HIPERTENSÃO PORTAL

A

TROMBOSE PORTAL, ESQUISTOSSOMOSE, CIRROSE, OBSTRUÇÃO.

24
Q

EVIDENCIAÇÃO DOS PLEXOS HEMORROIDÁRIOS E POSSÍVEL SANGRAMENTO É UMA COMPLICAÇÃO DA:

A

CIRCULAÇÃO COLATERAL TIPO CAVA INFERIOR

25
Q

4 PRINCIPAIS CONSEQUÊNCIAS DA HIPERTENSÃO PORTAL:

A

VARIZES ESOFAGIANAS, ESPLENOMEGALIA, ASCITE E CIRCULAÇÃO COLATERAL SUPERFICIAL (CABEÇA DE MEDUSA)

26
Q

QUAIS SÃO OS 3 TIPOS DE VOLUME DE ASCITE E COMO DIFERENCIA-LOS?

A

GRANDE VOLUME: FORMA GLOBOSA Ñ SE MODIFICA C/ AS DIFERENTES POSIÇÕES;
MÉDIO VOLUME: QUANDO DE PÉ OCUPA 2/3 DO ABDOME E DEITADO O LÍQUIDO VAI P/ FLANCOS;
PEQUENO VOLUME: SOMENTE PERCEPTÍVEL C/ O PCT EM PÉ

27
Q

TÉCNICA DA PARACENTESE:

A

PUNÇÃO NO QIE, NO TERÇO MÉDIO DA LINHA QUE UNE A CRISTA ILÍACA AO UMBIGO

28
Q

Queixas de náusea, anorexia e aversão ao cigarro, precedendo o aparecimento de Icterícia sugerem?

A

HEPATITE VIRAL

29
Q

ACOLIA SUGERE QUE TIPO DE OBSTRUÇÃO?

A

OBSTRUÇÃO BILIAR EXTRA-HEPÁTICA. BILIRRUBINA DIRETA

30
Q

QUAIS AS CARACTERÍSTICAS DE EDEMA POR HIPOALBUNEMIA?

A

FRIO, DEPRESSÍVEL E INDOLOR

31
Q

QUAIS PRINCIPAIS CAUSAS DE ICTERÍCIA PRÉ-HEPÁTICA?

A

processos hemolíticos (por exemplo, anemias sideroblástica e megaloblástica) ou hereditários (anemia falciforme, talassemias).​

32
Q

O QUE CAUSA A ICTERÍCIA NEONATAL E QUAIS AS ZONAS DE KRAMER?

A

Baixos níveis de UDP-glicuronosil transferase.​

Cabeça e pescoço; umbigo; até os joelhos; até os tornozelos ou antebraços; região plantar e palmar.

33
Q

AST/ALT <1 SUGERE?

A

ESTEATO-HEPATITE NÃO ALCÓOLICA

34
Q

AST/ALT >2 SUGERE?

A

DOENÇA HEPÁTICA ALCÓOLICA

35
Q

QUAL EXAME PEDE-SE P DIFERENCIAR HIPERBILIRRUBINEMIA INDIRETA OU DIRETA?

A

Bilirrubinas Totais e Frações

36
Q

CITE A TRIADE DE CHARCOT E EM QUAL CASO APARECE

A

CASOS DE COLANGITE. Dor abdominal​, icterícia, febre com calafrios.

37
Q

QUAL A PÊNTADE DE REYNOLDS E ESTÁ ASSOCIADO A QUAL PATOLOGIA

A

TRIADE DE CHARCOT (DOR ABD, ICTERÍCIA, FEBRE E CALAFRIOS)+ CONFUSÃO MENTAL E HIPOTENSÃO. COLANGITE TÓXICA

38
Q

QUAL A DIFERENÇA ENTRE Colelitíase​,Coledocolítiase, Colangite​ E Colecistite.

A

COLELITÍASE: Pedra na vesícula
COLEDOCOLÍTIASE: Cálculos nos dutos biliares
COLANGITE: Inflamação aguda da parede dos ductos biliares
COLECISTITE: Inflamação na vesícula biliar