Síndromes Glomerulares Flashcards

1
Q

Quais os achados da Síndrome Nefrítica?

A
  • Hematúria glomerular
  • Proteinúria subnefrótica
  • Oligúria levando a Edema e HAS
  • EAS com hematúria dismórfica/cilindros hemáticos
  • Aumento de escórias nitrogenadas
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2
Q

Qual a principal causa de Sd. Nefrítica/GNDA? E quando pensar nela?

A

GNPE

Pensar se infecção por Estrepto BetaHemolítico do Grupo A (anticorpo que ataca o glomérulo)

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3
Q

Qual o tempo de incubação para se pensar em GNPE? Como está o ASLO?

A

Faringite: 1 semana
- ASLO positivo

Piodermite: 2 semanas
- ASLO negativo e Anti-DNAse B positivo

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4
Q

Como se diagnostica a GNPE?

A

História de Sd nefrítica + Período de Incubação + ASLO/anti-DNAse B/anti-hialuronidase + CE e CH50 consumidos

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5
Q

Quando fazer biópsia renal na GNPE?

A
Anúria, oligúria > 72h
Queda de complemento > 8 semanas
Doença sistêmica
Proteinúria nefrótica
HAS ou hematúria macro > 6 semanas
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6
Q

TTO da GNPE

A

Retirar líquido: restrição hídrica, diuréticos, medidas de suporte
ATB para eliminar cepas!!!

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7
Q

Qual o principal diferencial da GNPE e como diferenciar?

A

Nefropatia por IgA ou Doença de Berger
- IgA no mesângio

Diferenças:

  • complemento normal
  • Sem período de incubação (resfriado no FDS, hematúria no dia seguinte)
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8
Q

Principais doenças associadas a Nefropatia por IgA

A

HIV
Doença celíaca e Dermatite herpetiforme
Cirrose

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9
Q

Quando biopsiar na Nefropatia por IgA?

A

Se evolução desfavorável!

  • Hematúria microscópica persistente
  • Crescentes
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10
Q

A nefropatia por IgA pode estar associada a qual doença?

A

Púrpura de Henoch-Schonlein

- QC: púrpura, dor abdominal, artralgia e Nefropatia por IgA

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11
Q

TTO da Nefropatia por IgA

A

Acompanhamento para casos leves
IECA para controle de proteinúria
CE se grave

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12
Q

Quando pensar em Mal de Alport?

A

Surdez neurossensorial
Hematúria glomerular

É uma nefropatia hereditária

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13
Q

Quando pensar em GNRP?

A

Falência renal fulminante

Presença de crescentes em mais de 50% dos glomérulos

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14
Q

Qual o principal tipo de GNRP? Quando suspeitar e qual o TTO?

A

Doença de Goodpasture
Suspeitar se: sd. pulmão-rim + imunoflorescência linear com ac. anti-MBG
TTO: plasmaférese e pulsoterapia

DIFERENCIAL COM LEPTOSPIROSE (Sd. de Weil - icterícia)

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15
Q

Quais os 4 tipos de apresentações da Sd. Nefrótica?

A

GEFS
Glomerulopatia membranosa
Glomerulopatia membranoproliferativa
Doença por lesão mínima

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16
Q

Quais os principais achados da Sd. Nefrótica?

A
  • Proteinúria > 3g/d ou 50mg/kg/dia (P/C > 2)
  • Aterogênese por Hiperlipidemia
  • Hipoalbuminemia (Edema)
  • Trombose por queda de Antitrombina 3
  • Anemia por queda de transferrina
  • Infecções por encapsulados por queda de IgG
17
Q

Quando biopsiar e quando não biopsiar na Sd. Nefrótica?

A

Biopsiar Sempre!!!

Exceção: DM, crianças entre 1 - 8/10a

18
Q

Quando pensar em Glomerulopatia membranosa?

A

Neoplasias sólidas - Idoso (pq tem mais Neoplasia)
Hepatite B
LES, captopril e ouro
Trombose de V. renal (1a causa)

19
Q

Quando pensar em Glomerulopatia Membranoproliferativa/Mesangiocapilar?

A

Hepatite C
GNPE que está estranha (complemento +8sem)
Trombose de V. Renal (2a causa)

20
Q

Quais as duas causas de sd. nefrótica que mais causam Trombose de V. Renal??

A

1) Glomerulopatia membranosa

2) Glomerulopatia Membranoproliferativa/Mesangiocapilar

21
Q

Quando pensar em doença por lesão mínima? Como é o TTO?

A

Causa mais comum em crianças!

Pensar quando há apenas proteinúria maciça
Associada a Linfoma de Hodgkin, AINE, PBE por pneumococo

TTO: resposta dramática a CE

22
Q

Quando pensar em GEFS? Como é o TTO?

A

Causa mais comum em adultos!
Primeiro descarta outras, depois pensa GEFS (bastante relação com GEFS)
TTO: Pril e Sartan