Síndrome Nefrótica Flashcards
Doença por Lesão Mínima: Paciente Típico
Crianças (1-8 anos)
Principal forma de Síndrome Nefrótica em crianças
DLM (80% dos casos) até que se prove ao contrário
Doença por Lesão Mínima: Patogenia
Perda da barreira de carga, gerando proteinúria seletiva devido a citocinas de células T.
Doença por Lesão Mínima: Histopatologia
Microscopia eletrônica: retração dos processos podocitários
Doença por Lesão Mínima: Clínica
Síndrome nefrótica pura (edema + complicações)
Doença por Lesão Mínima: Característica Clínica Marcante
Períodos de remissão e atividade
Doença por Lesão Mínima: Complicações (3)
- Ascite e peritonite bacteriana (pneumococo)
- Fenômenos trombóticos.
- Hipotensão arterial e choque
Doença por Lesão Mínima: Laboratório (3)
- Proteinúria intensa
- Não consumo de complemento
- Hiponatremia por hemodiluição
Doença por Lesão Mínima: condições associadas
Doença de Hodgkin e AINEs
Doença por Lesão Mínima: Tratamento
Dramática resposta à corticoterapia (60mg/m²/dia - máx 80mg/dia) por 4-6 semanas.
Doença por Lesão Mínima: Diagnóstico
Clínico. Biópsia renal é contraindicada na faixa etária de 1-8 anos se o caso for típico.
Condições na Síndrome Nefrótica que contraindicam biópsia
Crianças com quadro típico de DLM ou diabéticos.
Doença por Lesão Mínima e AINEs: Clínica
Proteinúria nefrótica e IRA.
Doença por Lesão Mínima: Distúrbio hidroeletrolítico mais comum
Hiponatremia por hiperdiluição
Doença por Lesão Mínima: Administração de albumina, para quem e quanto.
Para os com sinais de depleção volêmica (hemoconcentração). Albumina 0,5-1 g/kg.
Síndrome Nefrótica Infantil: Principal Etiologia
Genética (80% dos casos)
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: paciente típico
Adultos negros de 25-35 anos
Síndrome Nefrótica em Adultos: Primeira e segunda causa
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar, seguida por nefropatia membranosa
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: Laboratório (3)
- Proteinúria
- Hiponatremia por Hemodiluição
- Na primária não há consumo de complemento.
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar Secundária: Causas (6)
HIV HAS Uso de Heroína Anemia Falciforme Obesidade Mórbida Refluexo Vesicoureteral
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: Fisiopatologia
Lesão direta, hiperfluxo ou sobrecarga.
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: Clínica
Síndrome Nefrótica (proteinúria não seletiva) + complicações
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: Tratamento
- Corticoides → pouca resposta
- Imunossupressores (ciclosporina) → se corticoresistente ou recaída
- iECA, BRA-II e Estatina → reduz risco CV
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: Curso
Idiopática → súbito
Secundária → insidioso
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: Diagnóstico
Biópsia → Esclerose glomerular focal e segmentar.
Paciente HIV+ com Lesão Glomerular: causa
Glomerulopatia associada ao HIV (GEFS colapsante) até que se prove o contrário.
Glomeruloesclerose Focal e Segmentar: Microscopia Óptica (3)
- Esclerose glomerular focal (em alguns glomérulos) e segmentar (em alguns segmentos dos glomérulos)
- Padrão colapsante → comum no HIV.
- Lesão glomerular “tip” → bom prognóstico, comum em brancos
GN Proliferativa Mesangial: Clínica
Hematúria e proteinúria
GN Proliferativa Mesangial: Causas
Nefropatia por IgA e LES classe II
GN Membranosa: Paciente Clássico
Homens de 30-50 anos
GN Membranosa: Histopatologia (MO, IF e ME)
MO → Espessamento da MB
IF → Granular (não é linear!!)
ME → Depósitos eletrodensos subepiteliais de forma difusa (não-focal).
GN Membranosa: Doenças Associadas (3)
- Neoplasias sólidas (pulmão, mama, cólon, estômago, esôfago, rim)
- Hepatite Viral B
GN Membranosa: Medicações Associadas (4)
- Captopril
- Sais de ouro
- d-Penicilamina
GN Membranosa: Clínica
- Síndrome Nefrótica Franca
- Alta tendência à trombose de veia renal
GN Membranosa: Laboratório
Ausência de consumo de complemento (forma idiopática)
Forma mais comum de Síndrome Nefrótica em brancos e idosos.
GN membranosa (e não GEFS)!
GN Membranosa: Diagnóstico
- Clínico
- Biópsia Renal (obrigatória)
GN Membranosa: Marcador sérico
Anticorpos Anti-Receptor da Fosfolipase A2 (anti-PLA2r)
GN Membranosa: Triagem (9)
Para descarte de GNM secundária.
- FAN
- Complemento Sérico
- HBsAG/anti-HCV
- VDRL
- RX tórax e USG abdominal
- Sangue oculto nas fezes
→ Nos > 50 anos: mamografia e colonoscopia
→ Área endêmica: esquistossomose, malária.
GN Membranosa: Complicações
Alta tendência a eventos trombóticos (trmbose de veia renal, TVP e TEP)
GN Membranosa: Tratamento (idiopática e secundária)
Idiopática → IECA/BRA/Estatinas + Prednisona e ciclofosfamida, se critérios de mau prognóstico
Secundária → Tratar doença de base (se infecção, não fazer corticoide e imunossupressão)
GN Membranoproliferativa: Paciente típico
Crianças e adultos jovens
GN Mesangiocapilar: Patogenia
Proliferação de células mesangiais e invasão capilar
GN Mesangiocapilar: Histopatologia
Espessamento das alças capilares (“duplo contorno”)
GN Mesangiocapilar: Clínica
Síndrome Nefrótica + Síndrome Nefrítica
→ Síndrome Nefrítica com clínica prolongada
GN Mesangiocapilar: Laboratório (3)
→ Consome Complemento
→ Proteinúria Nefrótica
→ Hematúria Dismórfica
GN Mesangiocapilar: Classificação (3)
Tipo I → Mais comum. Vírus C, crioglobulinemia e LES
Tipo II → Idiopática ou associada a fator nefrítico C3
Tipo III → Idiopática ou associada a deficiência no receptor de complemento.
GN Mesangiocapilar: Complicações
Alta tendência à trombose de veia renal.
GN Mesangiocapilar: Diagnóstico
Clínica + Biópsia Renal
GN Mesangiocapilar: Condições Associadas
Hepatite C