Síndrome de mononucleose x esplenomegalias – diagnóstico diferencial Flashcards
Sugestões de malignidade de um linfonodo?
> 2cm; Supraclavicular ou escalênico; > 4-6 semanas; Crescimento progressivo; Aderido a planos profundos.
Bebeu, doeu?
Hodgkin.
Célula Reed-Sternberg sugere…
…linfoma de Hodgkin.
Subtipo Hodgkin mais comum?
Esclerose nodular.
Subtipo não-Hodgkin mais comum?
Difuso de grandes células B.
Depois de trauma, segunda maior causa de ruptura esplênica?
Mononucleose.
“Mononucleose-like” a serem excluídas?
CMV, toxoplasma e HIV.
BRD + BDAS?
Chagas.
Telefone do Rezende pra classificar o megaesôfago chagásico?
< 4, 4-7, 7-10, >10
Principais causas de esplenoMEGALIA?
Malária (forma imunorreativa); Esquistossomose; GAucher; Leishmaniose visceral; IA doença hematológica (hemólise, LMC, tricoleucemia).
Eritrocemia peculiar na policitemia vera?
Eritrocitose sem hipoxemia (SatO2 > 92-95%).
Sinal de Hoagland?
Edema palpebral na mononucleose (30%).
Tríade clássica da mononuclueose é rara em que idade?
Abaixo de 4 anos.
Esplenomegalia com hipergamaglobulinemia e inversão da relação albumina/globulina?
Leishmaniose visceral (calazar).
Critérios maiores e menores pra policitemia vera?
Maiores: eritrocitose absoluta e mutação JAK-2;
Menores: pancitose medular, EPO sérica baixa e colônias eritroides in vitro.