Síndrome de Guillain Barre Flashcards
Definición de síndrome de Guillain Barre (GB)
Síndrome de tipo polineuropatía-radiculopatía agudo (<4 semanas) caracterizado por debilidad distal, ascendente y bilateral, con arreflexia y parálisis flácida. Es una causa de síndrome de neurona motora inferior.
Complicación relativamente frecuente (25-30% de pacientes) en el síndrome de GB
Insuficiencia respiratoria secundaria a parálisis de los músculos respiratorios.
Es el agente etiológico más comunmente asociado a GB
Campylobacter jejuni
Princpal medio fisiopatológico por el cual se produce GB secundario a infección por C. jejuni
Por medio de mimetismo molecular
Son otras causas frecuentes de GB
CMV, Influenza, EBV, VZV, HAV, HBV, HIV
Patogenia del síndrome de GB
Es una enfermedad autoinmune, seguido de un evento infeccioso, en donde se desarrollan anticuerpos en contra de la mielina y axones de los nervios periféricos
Clasificación general del Sx de GB
- Polineuroradiculopatia desmielinizante inflamatoria/inmunitaria aguda (PDIA)
- Neuropatía motora axonal aguda (NMAA)
- Neuropatía sensitivomotora axonal aguda (NSAA)
- Neuropatía aguda con bloqueo de la conducción motora (NABCM)
Es una variante rara (<1%) del síndrome de GB, caracterizada por oftalmoplejia, ataxia y arreflexia
Síndrome de Miller-Fisher
Cual es el pronóstico en pacientes con síndrome de Miller-Fisher
Bueno para la vida y función
Es la variante de GB más común
La polineuropatía desmielinizante inflamatoria/inmunitaria aguda
Es el método diagnóstico de elección en el síndrome de GB
Electromiografía
Cuales son los hallazgos esperados en la electromiografía en un síndrome de GB
Ausencia del reflejo H
o
Aumento de latencia de la onda F
Es un hallazgo citológico esperado en el estudio de LCR de un paciente con síndrome de GB
Disiociación albumino-citológica
Son la familia de anticuerpos presentes en el paciente con síndrome de GB
Anticuerpos anti-gangliosido
Anticuerpos anti-GM1 positivos sugieren la siguiente del síndrome de GB
Polineuropatia desmielinizante inflamatoria/inmunitaria aguda