Síndrome de Guillain Barre Flashcards

1
Q

Definición de síndrome de Guillain Barre (GB)

A

Síndrome de tipo polineuropatía-radiculopatía agudo (<4 semanas) caracterizado por debilidad distal, ascendente y bilateral, con arreflexia y parálisis flácida. Es una causa de síndrome de neurona motora inferior.

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2
Q

Complicación relativamente frecuente (25-30% de pacientes) en el síndrome de GB

A

Insuficiencia respiratoria secundaria a parálisis de los músculos respiratorios.

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3
Q

Es el agente etiológico más comunmente asociado a GB

A

Campylobacter jejuni

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4
Q

Princpal medio fisiopatológico por el cual se produce GB secundario a infección por C. jejuni

A

Por medio de mimetismo molecular

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5
Q

Son otras causas frecuentes de GB

A

CMV, Influenza, EBV, VZV, HAV, HBV, HIV

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6
Q

Patogenia del síndrome de GB

A

Es una enfermedad autoinmune, seguido de un evento infeccioso, en donde se desarrollan anticuerpos en contra de la mielina y axones de los nervios periféricos

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7
Q

Clasificación general del Sx de GB

A
  1. Polineuroradiculopatia desmielinizante inflamatoria/inmunitaria aguda (PDIA)
  2. Neuropatía motora axonal aguda (NMAA)
  3. Neuropatía sensitivomotora axonal aguda (NSAA)
  4. Neuropatía aguda con bloqueo de la conducción motora (NABCM)
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8
Q

Es una variante rara (<1%) del síndrome de GB, caracterizada por oftalmoplejia, ataxia y arreflexia

A

Síndrome de Miller-Fisher

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9
Q

Cual es el pronóstico en pacientes con síndrome de Miller-Fisher

A

Bueno para la vida y función

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10
Q

Es la variante de GB más común

A

La polineuropatía desmielinizante inflamatoria/inmunitaria aguda

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11
Q

Es el método diagnóstico de elección en el síndrome de GB

A

Electromiografía

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12
Q

Cuales son los hallazgos esperados en la electromiografía en un síndrome de GB

A

Ausencia del reflejo H

o

Aumento de latencia de la onda F

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13
Q

Es un hallazgo citológico esperado en el estudio de LCR de un paciente con síndrome de GB

A

Disiociación albumino-citológica

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14
Q

Son la familia de anticuerpos presentes en el paciente con síndrome de GB

A

Anticuerpos anti-gangliosido

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15
Q

Anticuerpos anti-GM1 positivos sugieren la siguiente del síndrome de GB

A

Polineuropatia desmielinizante inflamatoria/inmunitaria aguda

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16
Q

Los anticuerpos anti-GQ1b sugieren la siguiente variante del síndrome de GB

A

Síndrome de Miller-Fisher

17
Q

Tratamiento para el síndrome de Guillain Barre

A

Gammaglobulina IV administrada en alguno de los sig. regimenes:

  • 2 g/kg dosis única
  • 400 mg/kg/d por 5 días
18
Q

Es el principal efecto adverso del uso de gammaglobulina IV en el paciente con sx de GB

A

Fiebre

19
Q

Es una medida terapéutica de mediano a largo plazo en el paciente con sx de GB

A

Rehabilitación

20
Q

Es un evento clínico negativo PREVENIBLE en el paciente con síndrome de GB

A

Trombosis venosa profunda (debido a el postramiento en cama)