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Fisio 1 > Sinápsis > Flashcards

Sinápsis Flashcards

1
Q

Cual es la estructura básica de una neurona?

A
  • Cuerpo neuronal o soma: núcleo, golgi, RE, mitocondrias, etc
  • Dendritas: región donde se reciben señales qca para convertirlas en señales eléctricas a través de sinapsis
  • Axón: región de conducción del impulso nervioso; igual permite el tráfico de prots y organelos sinápticos
  • Terminal presináptico (botón sináptico): región donde se convierte la señal eléctrica del axón en una señal qca que puede ser transmitida a otra neurona; aquí se encuentras las vesículas sinápticas
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Q

Como es la morfología de las motoneuronas?

A

axón muy largo para hacer sinapsis con los músculos

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3
Q

Como es la morfología de las neuronas sensitivas?

A

Son bipolares: similar dominio axodendritico y axónico

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4
Q

Cual es la región integradora de las neuronas?

A

La porción inicial de su axón

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5
Q

Cómo se denomina la unión entre terminal presináptico y las dendritas o terminales de recepción?

A

Sinapsis

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6
Q

Qué tipos de sinapsis existen?

A
  • Eléctrica

- Química

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7
Q

Caracteriza a las sinapsis eléctricas:

A
  • Es una unión muy estrecha entre dos neuronas, a través de canales acuosos que permiten generar continuidad eléctrica.
  • No existe un pre/post sináptico -morfológico- estricto, sino que funcional (no hay un sentido o dirección de transmisión
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8
Q

Cómo se forman las uniones en sinapsis eléctricas?

A

A través de canales acuosos formados de 2 unidades de conexones (GAP junction)

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9
Q

Qué tipos de morfología sináptica existen?

A

1) Tipo 1 o asimétrica: con una región postsináptica (con receptores de neurotransmisores) muy densa y una región presináptica que corresponde al botón sináptico (con vesículas y mitocondrias).
- Ocurren en ESPINAS DENDRITICAS (protuberancias que salen de la dendrita principal)
- Son de tipo excitatorias (en general)
2) Tipo 2: Con una región postsináptica menos evidente.
- Ocurre en DENDRITAS PRINCIPALES o SOMAS
- Son de tipo inhibitorias (en general)

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10
Q

Cuales son la etapas de la sinápsis qca?

A
  1. Ante un potencial de acción presináptico se activan canales de Ca Vdep. en el botón sináptico (entra calcio)
  2. Se estimula la fusión de vesículas sinápticas a la memb. plasm.
  3. Liberación del neurotransmisor al espacio sináptico
  4. Neurotrans. se une a receptores en la memb. postsináptica
  5. Cambio de permeabilidad que genera un cambio en el potencial postsináptico
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11
Q

Qué caracteristicas debe presentar una molecula para ser un NT?

A
  1. Ser almacenada en vesiculas en el terminal sinaptico
  2. Ser sintetizada por la neurona presináptica
  3. Su liberación es dependiente de Ca y actividad
  • Si se administra exógenamente imita la accion de un NT endogeno
  • Debe existir un mecanismo de remoción que permita reutilizarlo o dejar que cause acción inmediata
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12
Q

V o F:

Las sinápsis químicas son muy específicas, por lo tanto puede contener solo un NT.

A

Falso, pueden ser varios

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13
Q

Qué tipos de NT hay?

A

1) NT Clásicos o de molécula pequeña: acetilcolina, glutamato, dopamina, glicina, GABA
2) NT peptídicos: encefalina, colecistoquinina, sustancia P, endorfina, angiotensina

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14
Q

Caracteriza a los NT clásicos:

A

NT clásicos o de molécula pequeña:

1) Glutamato, GABA, glicina y acetilcolina se almacenan en vesículas pequeñas y transparentes a la microscopia electrónica
- Median la transmisión sináptica rápida
2) Catecolaminas y serotonina se almacenan en vesículas grandes de centro denso
- Median una transmisión sináptica más lenta

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15
Q

Caracteriza a los NT de tipo peptídico:

A
  • Se almacenan en vesículas grandes con centro denso

- Median transmisión sináptica lenta (las más lentas)

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16
Q

En relación a los NT de molécula pequeña:

A partir de qué se sintetizan dopamina, acetilcolina, y serotonina?

A
  • Dopamina: Tirosina
  • Acetilcolina: Acetil CoA
  • Serotonina: triptófano

Estos NT pueden ser sintetizados en los botones sinápticos (gracias a elementos derivados del soma) y luego incorporados a vesículas.

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17
Q

V o F:

Los NT de molécula son sintetizados en el soma de la neurona.

A

Falso, estos NT pueden ser sintetizados en los botones sinápticos (gracias a elementos derivados del soma) y luego incorporados a vesículas sinápticas.

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18
Q

V o F:
Una vez liberados, todos los NT de molécula pequeña sintetizados y acumulados en el botón interactúan con los receptores postsinápticos.

A

Falso, algunos son reincorporados en cierta medida al botón sináptico, otros se degradados y otros si llegan al receptor.

  • Además, se recupera la vesícula sináptica.
19
Q

Dónde se sintetizan los neuropéptidos?

A

En el soma y se transportan en vesículas al terminal.

20
Q

V o F:

Los neuropéptidos se reciclan una vez liberados en el botón sináptico.

A
  • Falso, se degradan y no se recaptura.
21
Q

De qué tipos pueden ser los NT de molécula pequeña?

A

1) aá:
- Glicina (inhibitorio)
- Glutamato (excitatorio casi siempre)
2) derivados de aá:
- GABA (inhibitorio, sintetizado de glutamato
- Catecolaminas (a partir de tirosina)
- Dopamina
- Norepinefrina
- Epinefrina (adrenalina)
- Serotonina (a partir de triptófano)
- Histamina (a partir de histidina)
- Acetilcolina (a partir de acetil CoA)
- ATP y sus productos de degradación (a partir adenosina)

22
Q

Cómo entra el NT de molécula pequeña a una vesícula?

A

Gracias a 2 sistemas:

1) Un sistema inicial de bomba de protones, que los concentra la interior de la vesícula generando pH cercano al 5 al interior; a partir de ATP
- Esta gradiente de H+ es el motor de la energía necesaria para que:
2) Un proteína antiporte que saca H+ e ingresa NT empiece a funcionar

23
Q

V o F:
En el caso de NT de molécula pequeña, el terminal puede mantener la liberación de NT por largo tiempo, sin agotar su contenido.

A

Verdadero, esto ocurre gracias a que este tipo de NT y sus vesículas son reciclados en el proceso de sinapsis.

24
Q

A que corresponden los paquetes cuánticos o cuantas?

A

Al contenido de NT de una vesícula sináptica, que es más bien una cantidad homogénea entre vesículas.

25
Q

Cuales son, principalmente, las proteínas que son requeridas para la sinápsis?

A

Proteínas de la familia SNARE: que tienen por funcion acercar las membranas de vesicula sinaptica y membrana plasmatica para su fusión

  • Tipo T (tarjet): sintaxina (ayudada por la SNAP-25)
  • Tipo V (vesicule): VAMP o sinaptobrevina
26
Q

Qué proteínas cooperan para impedir la liberación de vesiculas en determinados estados?

A
  • Sinaptotagmina

- Complexina

27
Q

En base a tu conocimiento sobre las proteínas que participan en la liberación de vesículas sinápticas, describe este proceso:

A

1) Vesícula se acerca a la membrana
2) Proteínas SNARE t y v que se enroscan entre si para buscar la fusión
3) Antes de que se fusionen las membranas, la complexina para el proceso y lo hace dependiente de Ca
4) Cuando entra el Ca, se une a sinaptotagmina
5) La sinaptotagmina libera la complexina que tenia el proceso detenido
6) Liberacion del NT

28
Q

De qué son blanco las proteínas SNARE?

Qué efecto tienen estas moléculas?

A

De toxinas:

  • Botulínicas
  • Tetánicas

Actúan como proteasas de las proteínas SNARE

29
Q

Detalla a los diferentes tipos de reciclaje de NT:

A

1) Recuperación acoplada a través de una bomba de sodio (más típico)
Ej: Dopamina o Serotonina

2) Recaptura en la glía: Transportadores de aá, como el GAT1 o el GAT3, presentes en neurona o glía.
Ej: Glutamato o GABA

3) Degradación enzimática del NT.
Ej: Acetilcolina es degradada por la acetilcolinesterasa, en colina y acetato; es la colina la transportada al interior del botón para formar de nuevo la colina.

4) En el caso de los neuropéptidos se degradan por proteasas y no se reciclan

30
Q

De qué depende la liberación sincrónica de NT?

A

De la entrada de Ca al terminal por una corriente de Ca de entrada, gatillada por un potencial de acción

31
Q

Tipos de receptores postsinápticos:

A
  • Ionotrópico: son canales iónicos que se abren al unirse con el NT
  • Metabotrópico: receptores tipo Prot G htm. Últimamente afectan la probabilidad de apertura de canales, cambiando la permeabilidad, pero de manera más lenta (de manera directa o a través de cascada de quinasas)
32
Q

Caracteriza a los receptores ionotropicos:

A
  • Permeables a Na: entran sodio y despolarizan rápidamente la membrana. Son de tipo Excitatorio.
    Ej: Glutamato
  • Permeables a Cl: entran cloruro e hiperpolarizan la membrana y tiene un efecto inhibitorio (aumentan la corriente de salida)
33
Q

Qué NT tienen receptores ionotrópicos?

A
  • GABA (GABAa)
  • Glutamato (AMPA, Kainato, NMDA)
  • Sertonina (5HT3)
  • Acetilcolina (nicrotínico, muscular y neuronal)
  • ATP (P2x y P2z)
  • *Glicina (GlyR)

La glicina es la única de estos que no tiene, además de receptor ionotrópico, receptores metabotrópicos

34
Q

Como actúan los receptores metabotrópicos?

A
  • Regulan la apertura de canales de K
  • Cuando se cierran los canales de potasio, se disminuye la corriente de salida, lo que produce una despolarización; el cierre es excitatorio.

Receptores de PPSE

  • Cuando se abren los canales sale K y se produce una hiperpolarización (pq el Vm se acerca mucho al del K)

Receptores PPSI

35
Q

Cuales son los NT de mol. pequeña que tienen receptores metabotrópicos?

A
  • Adrenalina - noradrenalina*(alfa 1-2 y beta 1-3)
  • ATP (Adenosina y P2Y)
  • Dopamina* (D1-D5)
  • Serotonina (5HTs, menos el HT3)
  • Acetilcolina (M1-M5)
  • Glutamato (metabotropico)
  • GABA (GABAb)

**: solo tiene receptores metabotropicos

36
Q

Sabemos que los receptores de NT pueden ser muy variados, sin embargo, sus vías de transducción suelen repetirse. ¿Cuales son las más comunes?

A

1) Efector: adenilciclasa; 2do msg: cAMP

Ej: Norepinefrina

2) Efector: PLC; 2do msg: IP3 y DAG (actividad tirosina quinasa)

Ej: ACh

3) Efector: PLA2; 2do msg: Acido aracidonico

Ej: Histamina

37
Q

Qué receptores metabotropicos de ACh son inhibitorios? y cuales son excitatorios?

A
  • M2 y M4: PPSI

- M1, M3 y M5: PPSE

38
Q

Cuales son las características de los Potenciales Postsinápticos (PPS)?

A
  • Son graduados y dependen de la cantidad de NT liberado

- Son pequeños, de 2mV o menos (excepto en las sinapsis musculares que tienen V > 20mV)

39
Q

Como son los PPS iono/metabotrópicos?

A
  • Ionotrópicos: rápidos y de corta duración (10 a 50 ms)

- Metabotrópicos: lentos y de larga duración (40 a 200 ms)

40
Q

V o F:

Dado que los PPS son graduados (dependen de la cantidad de NT), se pueden sumar.

A

Verdadero

41
Q

Cómo funciona la integración de sinapsis?

A
  • Las neuronas en el SN reciben cientos y miles de sinapsis que pueden ser + o -
  • Si la suma de los PPS sobrepasa el umbral (en la región inicial del axón), se genera un potencial de acción que se propaga en forma activa por el axón y en forma pasiva (sin involucrar canales Vdep.) por el soma)
42
Q

Caracteriza las sumas de PPS:

A

Según la localización de las sinapsis, la suma se puede clasificar en:

  • Espacial: corresponde a la suma de PPS originados en sinapsis distintas
  • Temporal: suma de PPS originados en la misma neurona; ocurre por una alta frecuencia de estimulación
43
Q

Por qué se dice que la neurona es un conversor análogo digital?

A

Porque integra muchos estímulos de sinapsis diferentes y los convierte en un potencial de acción o no; “una decisión”

Fisio 1 (13 decks)

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