SEP Flashcards

1
Q

Définition de la SEP

A

Maladie inflammatoire démyélinisante et neurodégénérative non héréditaire

  • Maladie multi-focale = lésions au niveau du SNC : encéphale + moelle épinière
  • Evolution par poussée cliniques (espacées de 30j) = formation de foyers de démyélinisation au niv. du SNC ➞ f° d’un déficit neurologique
  • Orientation vers la SEP si déficit neurologique présent pdt + de 24h et ø hypothermie
  • Installation d’un handicap fonctionnel de gravité variable ➞ patient dépendant

Maladie inflammatoire, chronique, neurodégénérative du SNC évoluant par poussées et caractérisés par apparition e plaque de démyélinisation focale disséminée au sein de la substance blanche

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2
Q

Comment évolue une SEP

A

Par poussées : plus ou moins régressives pdt des années

Définies par apparitions,réapparition, aggravation symptomes neuro ou douleurs +++ sur + de 24h avec un intervalle de + d’un mois avec la dernière poussée

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3
Q

Quelles sont les 3 formes de SEP ?

A

Polymorphe : interaction entre pousées et progression continue

  • Forme récurrente-rémittente : SEP-RR

Poussées bien indiv qui régressent plus ou moins complétement sans progression du handicap entre les pourssées

Apres 10A = évolution vers une forme secondairement progressive

  • Forme secondairement progressive SEP-SP

Evol naturelle tardive

Phase de progression du handicap

  • Forme primaire progresive : SEP-PP

D’emblée progressive, sans poussées

Atteinte médullaire chronique : limitation progressive du périmètre de marche et ataxie

Tb vésico-spinctériens présent des le départ

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4
Q

Qu’est ce que la progression ?

A

Aggravation continue des symptomes neuro sur une période d’au - 1 A

Une fois qu’elle commence pas d’arret et devient une cause majeure de handicap

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5
Q

Quels sont les signes cliniques d’une SEP ?

A
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6
Q

Physiopatho de la SEP

A

Facteurs env et génétiques sont a l’origine de la réaction auto-immune faisant intervenir les LT-CD4+ helpers activés en libérant les cytokines pro-inflammatoires dans le SNC

Entraine une destruction de la gaine de MYÉLINE ou oligodendrocyte puis de l’axone = atteinte irréversible = handicap neurologique

Maladie multi-factorielle

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7
Q

Quels sont les élements épidémio permettent de prouver ton hypothèse ?

A
  • Touche 1/1000 personnes
  • Sujet jeune, première poussée entre 20 et 40ans
  • Pathologie feminine
  • 1ère cause de handicap non traumatique du sujet jeune
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8
Q

Comment faire le diagnostic d’une SEP ?

A
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9
Q

Quel est le DD

A

Maladies inflammatoires systémiques

  • Sacoidose
  • LED

Maladie cérébrovasculaires

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10
Q

Quels sont les complications d’une SEP ?

A

Orthopédiques

Spinctérienne ( vessie neuro)

Décubis = tb circulatoires et trophiques

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11
Q

Comment traiter les pousées ?

A
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12
Q

Comment traiter une SEP forme RR ?

(TRAITEMENT de fond)

A
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13
Q

Détailler le ttt immunomodulateur

A
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14
Q

Détailler le ttt immunosuppresseur

A
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15
Q

Comment traiter une SEP forme progressive ?

A
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16
Q

Quel est le traitement symptomatique a ne pas oublier ??

A