SEP Flashcards

1
Q

Cause la plus fréquente de handicap neurologique chez les jeunes adultes

A

Sclérose en plaques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Affecte plus hommes ou femmes?

A

Femmes 2:1, et s’en vient 3:1…

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Facteurs environnementaux: virus?

A

EBV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Gradient longitudinale: lien?

A

Plus aux extrêmes Nord et Sud, manque de vit D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Facteur environnemental: poids

A

IMC à l’adolescence

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Lien avec tabagisme?

A

oui

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

SNP ou SNC?

A

SNC

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Substance blanche ou grise?

A

Blanche, démyélinisante

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Relation entre plaques et poussées

A

Plus de plaques que de poussées

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

La perte axonale arrive quand dans la maladie?

A

Au début, ainsi que l’atrophie

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Est-ce que la substance blanche est normale?

A

Non, même celle qui semble normale ne l’est pas vraiment

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Strictement substance blanche?

A

Non, démyélinisation dans la substance grise aussi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Présentation clinique

A

Poussées-rémissions pour 90% des patients
Auto-résolutive

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

3 syndromes classique

A

Névrite optique
Myélite transverse incomplète
Syndrome du tronc cérébral

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Névrite optique rétrobulbaire

A

Baisse d’acuité visuelle centrale monoculaire
Douleur rétro- et/ou péri-orbitaire
Altération de la vision des couleurs
Désaturation au rouge

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Myélite transverse incomplète

A

Atteinte des longs faisceaux ascendants et/ou descendants
Niveau sensitif
Troubles sphinctériens

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Syndrome du tronc cérébral

A

Longs faisceaux
Paires crâniennes
Voies cérébelleuses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Sx initiaux

A

Troubles sensitifs: 30.7%
Fatigue: 20%
Nystagmus: 20%
Névrite optique: 15.9%
Troubles moteurs progressifs: 8.9% n Diplopie: 6.8%
Ataxie: 4.8%
Trouble moteur aigu: 4.3%
Multiples autres symptômes possibles!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Plus tard dans la maladie, ce n’est plus des poussées-rémissions, mais une forme…

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Qu’est-ce qu’un syndrome clinique isolé?

A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Syndrome radiologique isolé?

A

On voit des lésions à l’IRM, mais il n’y a pas encore de sx

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Est-ce que l’activité de la maladie augment ou diminue avec le temps?

A

Diminue

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

V ou F: la maladie progresse avec le temps alors que l’Activité diminue?

24
Q

Les lésions se font surtout quand dans la maladie?

A

DÉBUT de maladie

25
Est-ce que les prises de sang aide au dx?
non
26
Après 44 ans de la maladie, ...% finissent en fauteuil roulant
25%
27
Les deux composantes simultanées de la maladie
inflammatoire et dégénérative
28
la composante inflammatoire de la maladie est plus forte quand dans la maladie?
début
29
le processus pathologique débute avant ou après la présentation clinique?
avant
30
Qu'est-ce qui amène les handicaps persistants?
la composante dégénérative
31
3 critères diagnostiques
Dissémination dans l’espace Dissémination dans le temps Exclusion de diagnostics alternatifs
32
Quel est l'outil le plus important pour le dx?
Le questionnaire
33
Sx plus typiques
Intolérance à la chaleur / Uthoff Symptôme de Lhermitte Fatigue Troubles attentionnels Phénomènes paroxystiques
34
Échelle EDDS
/10 Déambulation
35
Par rapport aux critères de MacDonald, ils sont valides si la probabilité pré-test est au moins...
modérée
36
Dissémination dans l’espace
≥ 1 lésion T2/FLAIR dans 2 de 4 territoires Périventriculaire Juxtacortical Infratentoriel Spinal
37
Dissémination dans le temps
1 nouvelle lésion à tout moment Coexistence de lésions asymptômatiques prenant et ne prenant pas le contraste, sur la même IRM (2010) Substitution: LCR positif (index IgGéet/ou bandes oligoclonales)
38
Quel est le premier objectif du diagnostic?
Avoir le bon diagnostic, et avoir le diagnostic rapidement parce que la perte atonale est maximale en début de maladie et il y a des tx
39
Tx: 3 étages
Prise en charge des poussées / attaques Prise en charge des symptômes Traitements de fond
40
Tx des poussées
- Quand traiter? Selon l’impact fonctionnel La plupart des poussées récupèrent complètement ou presque, sans intervention... mais ça peut être long! l - - --- Avec quoi traiter? Corticostéroïdes à (très) hautes doses Méthylprednisolone 1g IV ID ds D5W en 1-2h x3-5 jours l +/- Prednisone po pour court sevrage ensuite Formes orales: non-inférieures1 Demi-doses: non-inférieures selon 1 étude Protection gastrique, prn pour le sommeil Aident à récupérer plus vite, mais pas plus N’interrompent pas la poussée - Réadaptation et repos
41
Sx positifs
Spasmes l Vessie neurogène l Douleur neuropathique l Médicaments souvent efficaces
42
Sx négatifs
Parésie l Ataxie l Hypoesthésie l Peu/pas de médicaments efficaces
43
Comment traiter la fatigue?
Tx pharmaceutiques souvent décevants Approches non-pharmacologiques Rechercher co-morbidités Fatigue est très fréquente et invalidante
44
Tx dépression
Approche psychothérapique et pharmacologique
45
Tx troubles vésicaux
Trop vs pas assez! Impact variable Infections urinaires Traitements: Anticholinergiques Parasympathicomimé- tiques Peu utiles Bloqueurs alpha- adrénergiques
46
Tx constipation
Attention aux laxatifs Favoriser fibres
47
Tx dysfonctionnement sexuelle
origine spinale Inhibai PDE-5
48
Quand est-ce qu'on peut donner le tx de fond?
Dans toutes les phases:)
49
Est-ce que le tx de fond diminue le nb de poussées?
oui
50
Est-ce que le tx de fond diminue la sévérité des poussées?
oui
51
Traitement de fond et IRM
diminution de la détérioration à l'IRM
52
Peut-on guérir la maladie?
Non, pas mm tx de fond
53
Problèmes avec tx
TRÈS CHERS Patients capables de marcher Patients avec activité inflammatoire clinique et/ou à l’IRM
54
Est-ce que l'effet thérapeutique de la vit est démontrée?
non
55
V ou F: Les symptômes « positifs » sont plus susceptibles aux approches pharmacologiques que les « négatifs »
V
56
Qu'est-ce qui est le plus important dans le tx?
Début précoce