Sentidos especiales Flashcards

1
Q

¿Qué detecta el oído?

A

Ondas de presión que hacen vibrar moléculas del aire.

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2
Q

¿Cómo se mide el sonido?

A

En frecuencia (Hz) y amplitud (dB).

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3
Q

Rango de frecuencias más común en la audición humana

A

500 - 5000 Hz

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4
Q

Ejemplos de intensidades de sonido

A

Conversación: 60 dB
Grito: 80 dB
Sonidos molestos: 120 dB
Sonidos dolorosos: >140 dB

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5
Q

Función del oído externo y medio

A

Colectan y amplifican las ondas sonoras.

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6
Q

¿Cómo se pierde energía acústica?

A

Al pasar de aire a líquido, se pierde más del 99% de la energía.

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7
Q

Huesecillos del oído medio

A

Martillo, Yunque, Estribo

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8
Q

¿Qué estructura vibra con el sonido?

A

La membrana timpánica.

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9
Q

¿Cómo amplifica el oído medio el sonido?

A

Aumenta la energía acústica >200 veces gracias a los huesecillos y músculos.

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10
Q

¿Dónde se inicia la transmisión del sonido en el oído interno?

A

En la ventana oval.

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11
Q

¿Dónde termina la transmisión del sonido en la cóclea?

A

En el helicotrema.

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12
Q

¿Qué estructura contiene los receptores sensitivos auditivos?

A

El órgano de Corti.

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13
Q

¿Cuáles son las 3 rampas de la cóclea?

A

Vestibular, Media, Timpánica

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14
Q

¿Cómo se llama la membrana que cubre el órgano de Corti?

A

Membrana tectorial.

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15
Q

¿Qué diferencia hay entre la perilinfa y la endolinfa?

A

Perilinfa: Mucho sodio (Na+), poco potasio (K+).
Endolinfa: Mucho potasio (K+), poco sodio (Na+).

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16
Q

¿Dónde se detectan las frecuencias altas y bajas en la cóclea?

A

Frecuencias altas: Base de la cóclea (cerca de la ventana oval).
Frecuencias bajas: Ápex (cerca del helicotrema).

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17
Q

¿Qué determina la intensidad del sonido?

A

La amplitud de la vibración en la membrana basilar.

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18
Q

Orden de la vía auditiva

A
  1. Cóclea → Transforma vibraciones en impulsos eléctricos.
  2. Ganglio espiral de Corti → Lleva la señal al nervio coclear (VIII par craneal).
  3. Núcleos cocleares (bulbo raquídeo) → Analizan frecuencia e intensidad.
  4. Cuerpo trapezoide (puente) → Compara sonidos entre ambos oídos.
  5. Complejo olivar superior → Localiza el sonido en el espacio.
  6. Lemnisco lateral → Se conecta con el SRAA (vigilia) y el cerebelo (reflejos).
  7. Colículo inferior (mesencéfalo) → Organiza sonidos en un mapa auditivo.
  8. Cuerpo geniculado medial (tálamo) → Integra frecuencias antes de enviarlas a la corteza.
  9. Corteza auditiva primaria → Percepción consciente del sonido.
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19
Q

¿Qué función tiene el núcleo coclear ventral?

A

Localizar el sonido en el espacio.

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20
Q

¿Qué función tiene el núcleo coclear dorsal?

A

Analizar frecuencia e intensidad del sonido.

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21
Q

¿Qué estructura permite saber de dónde viene un sonido?

A

Oliva superior.

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22
Q

¿Qué estructura está en el tálamo y procesa el sonido antes de llegar a la corteza?

A

Cuerpo geniculado medial.

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23
Q

¿Dónde se encuentra la corteza auditiva primaria?

A

Circunvolución temporal superior.

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24
Q

¿Qué ocurre si hay una lesión bilateral de la corteza auditiva primaria?

A

No se pierde la audición, pero se dificulta la localización del sonido.

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25
Q

¿Qué es la alucinosis auditiva?

A

Percepción de sonidos sin un estímulo externo.

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26
Q

¿Qué daño puede causar sordera neurosensorial?

A

Lesiones en la cóclea o en el nervio auditivo (VIII par craneal).

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27
Q

¿Cómo puede la epilepsia afectar la audición?

A

La mayoría de las crisis epilépticas inician en el lóbulo temporal.

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28
Q

¿Cuál es el propósito de la visión?

A

Detectar la luz visible, transducir esa información, procesarla e interpretar la realidad física.

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29
Q

¿Qué funciones cumple la córnea en el ojo?

A

Es transparente y avascular, actúa como lente convergente con poder refractivo, protege contra la radiación UV y genera el reflejo corneal.

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30
Q

¿Qué función tiene la esclera?

A

Ocupa aproximadamente ¾ del globo ocular y le da estructura y forma redonda al ojo.

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31
Q

¿Cuál es el papel del iris y la pupila?

A

El iris regula la cantidad de luz que ingresa al ojo y determina su color, mientras que la pupila es la abertura que permite el paso de la luz.

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32
Q

¿Qué funciones realiza el coroides?

A

Aporta el suministro sanguíneo y los nutrientes al ojo, elimina desechos y absorbe la luz gracias a la melanina.

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33
Q

¿Qué rol cumple el cuerpo ciliar?

A

Acomoda el cristalino y produce el humor acuoso, manteniendo la presión intraocular normal y nutriendo la córnea y el cristalino.

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34
Q

¿Qué es el humor acuoso y cuál es su importancia?

A

Es el único líquido dentro del segmento anterior del ojo, se forma y reabsorbe constantemente, nutriendo la córnea y el cristalino y ayudando a mantener una presión intraocular normal.

35
Q

Presión intraocular normal

A

Aproximadamente 15 mmHg, varía entre 12 a 20 mmHg

36
Q

¿Quién nutre al cristalino y la córnea y cuál es su recorrido?

A

El humor acuoso. Se secreta por los procesos ciliares del cuerpo ciliar. Migra para alcanzar la cámara anterior del ojo (situada entre el cristalino y la córnea). Luego atraviesa una malla trabecular, entrando en el conducto de Schlemm, que desemboca directamente en las venas extraoculares.

37
Q

¿Qué función tiene el humor vítreo?

A

Rellena la parte posterior del ojo (80% de su volumen), mantiene la forma ocular y sostiene la retina. Está formada de agua + colágeno + ac hialurónico.

38
Q

¿Qué proceso realiza la retina?

A

Convierte la luz en impulsos nerviosos mediante 10 capas celulares, incluyendo la mácula y la fóvea, para enviar la información visual al cerebro.

39
Q

¿Qué es la refracción en óptica?

A

Es el cambio en la dirección y velocidad de la luz cuando pasa de un medio a otro con diferente densidad óptica.

40
Q

¿Qué es el índice de refracción?

A

Es el cociente entre la velocidad de la luz en el aire (300.000 km/s) y su velocidad en un medio transparente, determinando cuánto se refracta la luz.

41
Q

¿Cuál es la diferencia en el uso de lentes para corregir errores refractivos?

A
  • La hipermetropía (enfoca la imagen detrás de la retina debido a un globo ocular corto) se corrige con lentes convexas.
  • La miopía (enfoca la imagen delante de la retina debido a un globo ocular alargado) se corrige con lentes cóncavas.
    Además, se consideran otras anomalías como el astigmatismo, el queratocono, la presbicia y la catarata.
42
Q

¿Qué es el poder dióptrico y cómo se mide?

A

Es la capacidad de un lente para converger o diverger la luz, medido en dioptrías (D), donde 1 dioptría equivale a 1/metrómetro.

43
Q

¿Cómo se forma la imagen en una lente convexa esférica?

A

Los rayos de luz paralelos se convergen en un punto focal, cuya distancia de la lente depende del poder dióptrico de la misma.

44
Q

Poder dióptrico de la córnea

A

43 dioptrías no modificable

45
Q

Poder dióptrico del cristalino

A

15 a 20 dioptrías modificable

46
Q

¿Qué es la acomodación del cristalino?

A

Es el proceso mediante el cual el músculo ciliar ajusta la forma del cristalino para cambiar su poder dióptrico y enfocar objetos cercanos o lejanos.

47
Q

Si el músculo ciliar se contrae para la visión cercana, ¿Qué pasa con las zónulas y el cristalino?

A

Zónulas se relaja y el cristalino se abomba.

48
Q

Si el músculo ciliar se relaja para la visión alejada, ¿Qué pasa con las zónulas y el cristalino?

A

Zónulas se tensan y el cristalino se alarga.

49
Q

Queratocono

A

Una forma extraña de la córnea, que sobresale mucho a un lado y provoca un problema de refracción grave que no puede corregirse con una sola lente.

50
Q

Presbicia

A

Las fibras que detienen el cristalino se quedan tiesas. El cristalino empieza a perder sus propiedades elásticas intrínsecas y responde peor, volviéndose menos capaz de enfocar los objetos cercanos.

51
Q

Catarata

A

El cristalino se vuelve opaco.

52
Q

Astigmatismo

A

La córnea es irregular y la luz se enfoca en más de un punto de la retina.

53
Q

¿Cuáles son las capas celulares de la retina?

A

Fotorreceptores, células bipolares, células ganglionares, células horizontales, células amacrinas y células de Müller.

54
Q

¿Qué función cumple el epitelio pigmentado de la retina (EPR)?

A

Absorbe la luz, evita su reflexión y almacena vitamina A para la síntesis de pigmentos visuales.

55
Q

¿Qué relación tiene el EPR con el albinismo?

A

Las personas con albinismo no poseen EPR, casi nunca alcanzan una agudeza visual mayor de 20/100.

56
Q

Células de la retina

A
  1. Fotorreceptores
  2. Células bipolares
  3. Células ganglionares
  4. Células horizontales
  5. Células amacrinas
  6. Células de Müller
57
Q

¿Qué diferencia hay entre bastones y conos en la retina?

A
  • Bastones: Visión en blanco y negro, funcionan en baja iluminación.
  • Conos: Visión a color, responden a luz brillante.
58
Q

¿Cómo se organiza un fotorreceptor?

A

Tiene 4 partes: 1) Segmento externo (contiene pigmentos fotosensibles como rodopsina y fotopsina). 2) Segmento interno (organelos). 3) Región nuclear. 4) Cuerpo sináptico.

59
Q

¿Qué ocurre en el desprendimiento de retina?

A

Se separan la neuroretina y el epitelio pigmentario, causando pérdida de visión.

60
Q

¿Qué compone la rodopsina y cómo se activa?

A
  • Se compone de escotopsina y 11-cis retinal.
  • La luz la convierte en metarrodopsina II, activando la señal visual.
61
Q

¿Qué relación tiene la vitamina A con la visión?

A

La vitamina A es necesaria para regenerar el 11-cis retinal, y su deficiencia provoca ceguera nocturna.

62
Q

¿Cuáles son los pigmentos fotosensibles de los conos?

A
  • Cianobil (azul): 430 nm.
  • Clorobil (verde): 540 nm.
  • Eritrobil (rojo): 575 nm.
63
Q

¿Qué es el daltonismo y por qué es más común en hombres?

A

Es la deficiencia de algún cono y es más común en hombres porque los genes de los conos están en el cromosoma X.

64
Q

¿Dónde se encuentra la mejor agudeza visual en el ojo?

A

En la fóvea, ya que tiene alta concentración de conos y cada uno se conecta con una única célula ganglionar.

65
Q

¿Cómo se procesan las señales visuales en la retina?

A

1) Los fotorreceptores envían señales a la capa plexiforme externa. 2) Las células bipolares transmiten la señal a la capa plexiforme interna. 3) Las células ganglionares envían la información al cerebro a través del nervio óptico.

66
Q

¿Cuál es la relación entre intensidad luminosa y los impulsos nerviosos?

A

La magnitud de los impulsos es directamente proporcional a la intensidad de la luz.

67
Q

¿Qué neurotransmisores usa la retina?

A

Principalmente glutamato y dopamina.

68
Q

¿Cuál es la función del nervio óptico?

A

Transporta los potenciales de acción generados por las células ganglionares hacia el cerebro.

69
Q

¿Cuál es la vía visual principal?

A
  1. Nervio óptico 2. Quiasma óptico 3. Tracto óptico 4. Cuerpo geniculado lateral (tálamo) 5. Radiaciones ópticas 6. Corteza visual
70
Q

¿A dónde se dirige el 10% de la información visual que no va a la corteza?

A
  • Colículo superior: Movimientos sacádicos.
  • Núcleo pretectal (mesencéfalo): Reflejo fotomotor y consensual.
  • Núcleo supraquiasmático (hipotálamo): Regulación del ciclo circadiano.
71
Q

¿Cómo se organiza el campo visual en la retina?

A
  • La parte temporal de la retina ve el campo nasal.
  • La parte nasal de la retina ve el campo temporal.
72
Q

¿Qué ocurre si hay una lesión en el nervio óptico?

A

Pérdida total de la visión en el ojo afectado (ipsilateral).

73
Q

¿Qué ocurre si hay una lesión en el quiasma óptico?

A

Pérdida de la visión periférica (hemianopsia bitemporal) debido al daño en las fibras nasales.

74
Q

¿Cuál es la función del cuerpo geniculado lateral (CGL) en el tálamo?

A

Filtrar la información visual y mejorar la definición de los objetos.

75
Q

¿Qué funciones cumplen las radiaciones ópticas?

A
  • Asa inferior: Procesa el campo visual superior.
  • Asa superior: Procesa el campo visual inferior.
76
Q

¿Dónde se encuentra la corteza visual primaria y cómo se organiza?

A
  • Se localiza en la área 17 de Brodmann (V1) en el surco calcarino.
  • La fóvea tiene la mayor representación cortical.
  • La imagen llega invertida y el cerebro la reacomoda.
77
Q

¿Cuáles son los dos sistemas principales de la corteza visual de asociación (V2-V5)?

A
  • Sistema ventral (temporal): Procesa color, reconocimiento y detalles.
  • Sistema dorsal (parieto-occipital): Procesa movimiento, profundidad y posición espacial.
78
Q

¿Qué trastornos pueden aparecer por daño en la corteza visual secundaria?

A
  • Macropsia: Los objetos se perciben más grandes.
  • Micropsia: Los objetos parecen más pequeños.
  • Agnosia visual: No se pueden reconocer objetos.
  • Prosopagnosia: No se pueden reconocer rostros.
  • Acinetopsia: No se percibe el movimiento, los objetos aparecen como imágenes estáticas.
79
Q

¿Cómo funcionan los reflejos pupilares?

A
  1. Parasimpático (miosis): Contracción de la pupila.
    • Vía: CGL → pretectum → Núcleo de Edinger-Westphal → Nervio III → Esfínter del iris.
  2. Simpático (midriasis): Dilatación de la pupila.
80
Q

¿Qué se percibe en el caso de la ia?

A

No se percibe el movimiento, los objetos aparecen como imágenes estáticas.

81
Q

¿Cómo funcionan los reflejos pupilares?

A
  1. Parasimpático (miosis): Contracción de la pupila.
    • Vía: CGL → pretectum → Núcleo de Edinger-Westphal → Nervio III → Esfínter del iris.
  2. Simpático (midriasis): Dilatación de la pupila.
82
Q

¿Qué función tiene el núcleo supraquiasmático del hipotálamo?

A

Controla el ciclo circadiano, regulando los ritmos de sueño según la luz.

83
Q

¿Qué es el fascículo longitudinal medial y qué función tiene?

A

Conecta los nervios craneales III (motor ocular común) y IV (troclear) para coordinar los movimientos oculares.