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Micro > Semana 2 > Flashcards

Semana 2 Flashcards

1
Q

LUKA

A

Ancestro común de donde salen todos.

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2
Q

Bacterias son células…

A

Procariotas

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3
Q

¿Cómo observaron las diferencias en bacterias?

A

Por cultivos

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4
Q

Maneras de clasificar las bacterias

A
  • por microscopia

- por cultivos

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5
Q

Maneras de clasificarse de los cocos

A

Tienen múltiples formas de agruparse: en pareja, en racimos (estafilos), en tetradas, sarcina

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6
Q

Todas las bacterias que no son cocos…

A

Son bacilos, aquellas que están en forma de bastón que en ocasiones se pueden agrupar.

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7
Q

Tinción para bacterias

A

GRAM: Divide a las bacterias en dos grandes grupos, positivas y negativas

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8
Q

Bacterias gram positivas

A

Teñidas de violeta

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9
Q

Bacterias gram negativa

A

Se tiñen de rojo

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10
Q

Clasificación no morfológica de bacterias

A
  • Metabólicas: entorno aerobio/anaerobio. Fermentadoras/no ferrmentadoras. Producción de ciertas enzimas.
  • Antigénica (serotipado): mediante anticuerpos.
  • Genético.
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11
Q

ESTRUCTURA BACTERIANA

A

La gram positiva tiene una pared más gruesa que la negativa pero la negativa tiene doble membrana

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12
Q

Membrana de las bacterias

A

Por si solas no so resistentes. Bicapa lipidica sin esteroides. (Las micobacterias si tienen esteroides)

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13
Q

Producción de energia de bacterias

A

Proteinas de transporte, bombas de iones y enzimas. Se produce en la membrana.

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14
Q

Pared celular de bacterias

A

Conformada por peptidoglucanos, LPS, Acids lipoteitoicos/teicoicos.
Micoplasma: no tiene pared.

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15
Q

Antibióticos de pared

A

Tienen como objetivo destruir la pared bacteriana.

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16
Q

PAMP´s

A

Patrones moleculares asociados a patogenos. Importantes

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17
Q

Peptidoglucanos

A
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18
Q

PBP

A

Proteína de unión a la penicilina

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19
Q

Formación de esporas

A

Algunas bacterias cuenta con la capacidad de formar esporas. Pasan de un estado vegetativo a un estado de latencia/espora. Protección al medio ambiente

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20
Q

Esporas

A

Estado invernacion transitoria

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21
Q
A

-Anaerobias estrictas/obligados

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22
Q

Bacterias vs Eucariotas

A

-sin núcleo definido. La mayor parte de los genes son codificantes. Única copia cromosómica (sensible a mutaciones). Tiene material extracromosomico (no son indispensables, pero aportan una ventaja)

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23
Q

Elementos genéticos móviles

A

Algunas bacterias pueden ser patogénica si tiene elementos móviles o no, pues este actúa como factor de patogenicidad.

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24
Q

Transcripción y traducción bacteriana

A

Ocurren simultáneamente

25
Q

Determinantes de patogenicidad

A
  • Del órgano predilecto
  • Extensión del daño causado por la infección.
  • Cepa bacteriana
  • Tamaño del inoculo
  • Tiempo de permanencia en el hospedero
  • Factores propios del hospedero
26
Q

Vías de entrada de las bacterias

A

Boca, nariz, aparato respiratorio, conjuntiva, piel, aparato urogenital, aparato digestivo, ano.

27
Q

Adhesión

A

La bacteria tiene que asegurarse que se puede quedar dentro del cuerpo humano.

28
Q

Mecanismos de patogenicidad asociados a la adhesión

A
  • Adhesinas: Se unen a receptores específicos de la superficie.
  • Fimbrias y pilis
  • Biopelicula: Matriz extracelular que envuelve a la bacteria.
29
Q

Actividad directamente patogénica

A
  • Destruccion tisular: hialuronidasas, fibrinolisinas, lipasas, hemolisinas, fosfolipasas, ADNasas.
  • Toxinas: se liberan a distancia. Responsables de sintomas.
30
Q

TOXINAS

A
  • Exotoxinas: incluyen toxinas A-B y súper antígenos. Lejos de la célula bacteriana.
  • Endotoxinas: elementos de la pared celular reconocidos como PAMPS. (Gram negativos)
31
Q

Toxinas A-B (Mecanismo

A
32
Q

INMUNOPATOGENIA

A

A veces los sintomas apareen porque la infección causo respuestas inmunitarias:

  • Daño tisular por neutrofilos y macrofagos.
  • Formación de granulomas.
  • Respuestas autoinmunidad y formación de inmunocomplejos.
  • Cascada de citocinas.
33
Q

EVASIÓN INMUNE

A

La bacteria quiere evadir el sistema inmune

34
Q

Cápsula (evasión)

A

Polisacaridos poco innmunogénicos que evitan fagocitosis.

35
Q

Proliferación intracelular

A

Van adentro de nuestras celulas y atacan a los neutrofilos y macrofagos.

36
Q

Variación antigenica

A

Hay variaciones que no nos permiten hacer una variación inmunológica

37
Q

Inactivacion de anticuerpos y complemento

A

Inactivan anticuerpos para poder sobrevivir

38
Q

Coagulasas

A

Forman coágulos para

39
Q

Tipos de diagnósticos

A
  • Directo: evidencia de la presencia del microorganismo.

- Indirecto: Efectos de la infección en nuestro organismo.

40
Q

CULTIVO

A

Medio artificial en donde haremos crecer las bacterias en número. Concentrarlas y cultivarlas.

41
Q

¿De donde se puede sacar la muestra para cultivo?

A

Líquido, fluidos y secreciones. (Urocultivos, hemocultivos, de liquido pleural, etc).
Tejidos y órganos.

42
Q

Problemas de los cultivos

A
  • Que se contaminen.

- Infecciones monomicrobianas

43
Q

Un medio de cultivo puede ser…

A

-Selectivo, diferencial o ninguno de los anteriores.

44
Q

Medio de cultivo selectivo

A

Se utilizan para inhibir el crecimiento de algunos organismos mientras que optimiza el crecimiento de otras. Mientras más selectivo menos crecimiento de bacterias

45
Q

¿Cómo se hace para inhibir a las bacterias?

A

Por medio de antibióticos

46
Q

MEDIO DE CULTIVO DIFERENCIAL

A

Medios que van a realizar diferencias entre los organismos que están creciendo en ellas

47
Q

Explica por qué el Agarf Macconkey es tanto selectivo como diferencial

A

Puesto que solo deja crecer bacilos gram negativos

48
Q

Microscopia Óptica

A

Se utiliza en objetivo “100x”

49
Q

Microscopia de campo oscuro

A

Impide que la luz transmitida ilumine directamente, sino que de manera oblicua, rebota y se puede observar la bacteria.

50
Q

Microscopia mediada por inmunofluorescencia

A

Basada en organismos fluorescentes. Únicamente brilla lo que es positivo. Utilizada en investigación

51
Q

Microscopia Electrónica

A

Es muy cara, poco disponible y utilizada para investigación. Se puede mejorar su desempeño al usar anticuerpos que faciliten su observación.

52
Q

DETECCIÓN DE PROTEÍNAS

A

Se pueden buscar las proteínas y enzimas generadas por los microorganismos mediante diversa técnicas: electroforesis, actividad enzimática, hemaglutinacion, inmunofluorescencia directa, detección de antígenos.

53
Q

DETECCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO

A

Permite realizar análisis filogenéticos y cuantitativos. Identifica genes. PCR (Reacción en cadena polimerasa).

54
Q

MALDI-TOF

A

Medir el tiempo de vuelo de las moléculas que ionisaste por medio de rayo láser.
Puedes poner hasta 24 muestras al mismo tiempo. Reduce hasta 48 hrs.

55
Q

MÉTODOS INDIRECTOS

A

Consecuencia del paso de la bacteria por nuestro cuerpo

56
Q

CITOLOGÍA (M.I)

A

Buscar los efectos citopatológicos características por medio de técnicas de tinción y observación al microscopio. Requiere especímenes biológicos específicos y experiencia.

57
Q

Métodos de imagen (M.I)

A

Da una idea de lo que puede ser el diagnostico. Existe la tomografía.

58
Q

Signos patogenomonicos

A

Algunas infecciones presentan dichos diagnósticos que con solo verlos puedes llegar al diagnostico sin necesidad de pruebas de laboratorio.

Micro (19 decks)

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