Semaine 4 - Cours 7 - 5 Fev. Flashcards

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1
Q

Quel matériel doit être sécrété par les cellules, et quelles cellules?

A

Les anticorps par les cellules du système immunitaire.
Les neurotransmetteurs par les neurones
Les agrégats de lipoprotéines par les cellules du foie.
Les hormones par des cellules spécialisées des glandes
La caséine par les cellules des glandes membranaires.

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2
Q

C’est quoi le manceau quand on parle de bourgeonnement des vésicules de transport?

A

La plupart des vésicules de transport se forment à partir de régions membranaires spécifiques recouvertes de manteaux
Le bourgeonnement est entraîné par l’assemblage d’un manteau
Ce manteau sera éliminé avant la fusion des membranes.

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3
Q

Quelle est la fonction du manteau?

A

Il concentre les protéines membranaires spécifiques dans une zone spécialisée. Cela facilite la sélection de molécules appropriées au transport.
Il forme le moule de la vésicule. Les protéines forment un treillis incurvé qui donne sa forme à la vésicule.

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4
Q

Il y a deux couches entre la membrane et la clathrine. Cette 2e couche est formée de quoi et quel est son rôle.

A

Elle est formée de protéines adaptatrices. Le rôle de cette 2e couche est de pièger différentes transmembranaires ,dont celles qui capturent les protéines solubles ( récepteurs de chargement).

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5
Q

Est-ce qu’il y a seulement un type de protéines adaptatrices (formant la 2e couche entre la membrane et la clathrine)?

A

Non,il en existe plusieurs types et elles sont spécifiques aux différents récepteurs de chargement.

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6
Q

Dans la formation de vésicules par bourgeonnement qui sont recouvertes de clathrine, à quoi sert la dynamine?

A

C’est une GTPasse qui permet le pincement de la membrane pour détacher la vésicule de la membrane.

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7
Q

La mouche à fruit aune mutation conditionnelle (seulement s’il fait trop chaud) de la dynamine. Quelle serait la conséquence sur cette pauvre petite mouche?

A

La dymanie perd sa fonction à haute température donc la membrane synaptique des vésicules n’arrive pas à se recycler,ce qui empêche la libération des neurotransmetteurs.

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8
Q

Les membranes des différents organites sont composés de phospholipides particuliers tel que la phosphoinositides ( PIP). Ils occupent moins de 10% des phospholipides organites. Quel est leur rôle?

A

Ils peuvent lier différentes protéines et donc marquer les compartiments et les aider à maintenir leu4 identité.

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9
Q

Que signifie le terme arrimage?

A

Ça veut dire attacher.

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10
Q

La spécificité d’arrimage d’une vésicule dépend de quoi?

A

Des SNARE et des protéines de capture.

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11
Q

Nommer les différentes protéines de capture et SNARE.

A
  • Rab
  • protéines d’attache (tethers)
  • v-SNARE
  • t- SNARE
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12
Q

Quel est le rôle de rab et où se situe telle (protéine de capture pour l’arrimage des vésicules)

A

Elle est sur les vésicules et les dirige vers les points spécifiques.

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13
Q

Ou se situe la protéine d’attache?

A

Elle est à la surface cytosolique de la membrane cible(elle est leffecteur de RAb).

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14
Q

Ou se situe la v-SNARE?

A

Sur les vésicules

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15
Q

Quel est le rôle de la t-SNARE

A

Aux surfaces cytosoliques de la membrane.

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16
Q

Quel est le rôle des SNARE?

A

Elles s’occupent de la diffusion des membranes.

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17
Q

Est ce que la fusion des membranes est spontanée?

A

Non,elle requiert de l’énergie.

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18
Q

D’où provient l’énergie nécessaire à la fusion des membranes?

A

Les protéines SNARE y contribuent en s’enroulant une sur l’autre .

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19
Q

Faire un survol de la sécrétion des protéines?

A
  • la plupart des protéines sont modifiées de façon covalente dans le RE
  • la sortie du RE est contrôlée pour assurer la qualité des protéines
  • la taille du RE est contrôlée par le nombre de protéines qui y passent
  • Les protéines sont aussi modifiés et triés dans l’appareil de Golgi
  • Les protéines de sécrétion sont relâchés de la cellule par exocytose.
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20
Q

L’exocytos lors de la sécrétion se fait avec des vésicules transportant quoi et passant par quoi avant d’être excréter à l’extérieur de la cellule?

A

Les protéines nouvellement synthétisées, les sucres et les lipides.
Ça passe du RE,le golgi et à la surface cellulaire.

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21
Q

Quand on dit que la plupart des protéines sont modifiées de façon covalentes dans lez Rez, ça veut dire quoi comme modifications? (2)

A
  • creations de ponts disulfures (pour la stabilité)

- la glycosylation (pour protéger de la dégradation, le maintien dans le RE et le signal transport).

22
Q

La modification des protéines dans le Re se fait à quel moment dans le processus?

A

Lorsque des protéines sont en cours de synthèse dans la membrane du REz, des oligosaccharides lié à un lipide vont réagir pour arracher leur oligosaccharides sur le polypeptide en cours de croissance.
De çette façon quand la protéine est terminée d’être synthétisée , elle est déjà glycolysee.

23
Q

Si une protéine est mal repliée, peut elle quand même sortir du RE après sa synthetisation.

A

Non!!!! La sortie du RE est sélective.

24
Q

Si une protéine est mal repliée et qu’elle ne peut pas sortir du RE, elles vont interagir avec quoi pour leur donner le bon repliement?

A

Ils interagissent avec des protéines chaperons qui les maintiennent jusqu’à avoir le bon repliement, sinon c’est la dégradation.

25
Q

On a dit avant que la taille du RE est contrôlée par le nombre de protéines qui y passent. Quand la capacité de support est atteint que ce passe-t-il par la suite?

A
  • les protéines dénaturées s’accumulent

- réponse aux protéines dénaturées (UPR): programme transcriptionel qui amène la cellule à faire plus de RE

26
Q

Si il y a trop de protéines dénaturées dans le RE et que le UPR ne suffit pas, que ce passe-t-il?

A

La cellule entre en apoptose.

27
Q

Les protéines sont aussi modifiés et triés dans l’appareil de Golgi. Quelles sont ses modifications?

A
  • Les oligosaccharides qui ont été attachés aux protéines dans le RE dont modifier dans le GOlgi.
  • Les protéines solubles et la membrane entrent dans le réseau cis du Golgi.
  • Les protéines sortent par le réseau trans dans des vésicules de transport. Elles sont ensuite triées en fonction de leur destination vers le lysosome ou vers la surface de la cellule.
28
Q

Que ce passe-t-il avec les protéines qui restent dans le RE?

A

Elles sont maintenues là grâce à un signal de rétention dans le RE.

29
Q

Les protéines qui doivent rester dans le RE ont une séquence signal appelé comment ?

A

KDEL

30
Q

Si par malheur une protéine qui devait rester dans le RE s’y échappe, que ce passe-t-il?

A

Elle sont retournés au RE par le transport rétrograde, par opposition au transport antérograde.
Elles sont retournés au RE avec des vésicules et grâce au récepteur KDEL.

31
Q

Lors de la sécrétion, il y a deux types d’exocytose différentes. Quelles sont-elles?

A
  1. Exocytose constitutive

2. Exocytose stimulée

32
Q

Qu’est-ce que l’exocytose constitutive?

A

C’est quand elle procure un ravitaillement constant en protéines et en lipides à la membrane plasmique, ou à l’extérieur de la cellule.

33
Q

C’est quoi l’exocytose stimulée?

A

C’est quand elle,opère surtout dans les cellules spécialisées pour la sécrétion d’hormones, d’enzymes etc.

34
Q

Que ce passe-t-il avec les protéines destinées à la sécrétion stimulée? Commencer au Golgi et terminer à l’exocytose. Que ce passe-t-il exactement entre ces deux étapes pour la sevré stimulée.

A

Les protéines destinées à la sécrétion stimulée sont triées et empaquetées dans le réseau trans du Golgi.
Elles sont reconnue et empaquetées dans des vésicules et attendent le signal avant de se fusionner à la membrane plasmique.

35
Q

La relâche de neurotransmetteurs dans la fente synaptique se fait par que type d’exocytose?

A

L’exocytose régulée

36
Q

Lors de l’exocytose régulée qui a lieur dans les neurones ( aux synapses), il y a un problème: si il y a plus de 1000 décharges par secondes , ça fait énormément de vésicules qui viennes se rajouter à la membrane synaptique. Comment régler ce problème?

A

Le matériel qui est inséré dans la membrane lors de l’exocytose doit être retiré immédiatement pour, entre autre, ne pas accroître la taille de la membrane inutilement.

37
Q

Comment son ingérées les grosses particules dans les cellules.

A

Par phagocytosis. (Ingestion de microorganisms ou debis cellulaire par exemple = par des phagosomes= des grosses vésicules)

38
Q

Comment sont ingéré les fluides et les macromolécules dans les cellules?

A

Par pinocytose. (Vésicules <150nm de diamètre)

39
Q

Une fois que les macropolecules sont entrées dans la cellule par pinocytose,où vont elles?

A

Elles sont triées dans les endosomes.

40
Q

A quoi servent les lysosomes?

A

Ce sont les principaux sites de digestion cellulaire. Les particules endocytees qui doivent être digérer vont ici.

41
Q

Comment se fait le transport du cholestérol?

A

Il y a des particules de lipoprotéines de faible densité que l’on appelle LDL qui s’attachent à ses récepteurs qui sont recouverts de clathrine en formation.
L’interaction du récepteur avec la protéine adaptatrice entraîne la formation du manteau et l’ENDOCYTOSE .
Le LDL est détaché du récepteur dans l’endosse sur et le cholestérol est libéré. Le récepteur est recyclé.

42
Q

Quelle est la composition de la particule de LDL?

A

Chaque particules contient plus de 150p molécules de cholestérol. Une seule molécule protéique organise la particule et se sert d’intermédiaire pour la liaison au récepteur.

43
Q

Quand une cellule a besoin de cholestérol, que fait-elle?

A

Elle exprime le récepteur de LDL à la surface de se cellules.

44
Q

Si l’absorption des LDL est bloquée, que ce passe-t-il avec le cholestérol?

A

Il s’accumule dans le sang et peut contribuer à la formation de plaques athérosclérotiques dans les vaisseaux sanguins, ce hi peut mener à des problèmes cardiaques.

45
Q

Si l’hypercholestérolémie n’est pas traitée, ce que ce passe-t-il avec la personne atteinte?

A

La maladie entraine une diminution significative de l’espérance de vie.

46
Q

Quel lien peut-on faire entre l’hypercholestérolémie et les LDL?

A

Plusieurs mutants dans le gène qui code pour le récepteur des LDL sont associés à la maladie. Par exemple, l’extrémité interne des récepteurs peuvent normalement s’associer avec les couches de clathrine etc,mais la mutation empêche cette liaison de se faire. Donc il n’y a pas d’endocytose de cholestérol et ceci s’accumule.

47
Q

Décrit le rôle des lysosomes dans la Voie de l’endocytose

A

Les lysosomes représentent les sites principaux de digestion cellulaire.
Ce sont des sacs membranaires qui contiennent des enzymes hydrologiques qui digèrent du matériel extra cellulaire et des organites à détruire.
Les enzymes hydrolytiques dégradent des protéines,sucres , lipides et acides nucléiques. Leur activité dépend du pH.
Les protéines membranaires des lysosomes sont hautement glycosylées pour les protéger de ces enzymes.

48
Q

Quelles sont les différentes voies qui mènent aux lysosomes?

A
  1. La phagocytose
  2. L’endocytose
  3. L’autophagocytose.
49
Q

Vrai ou faux, les récepteurs ionotropes de la membrane post synaptique s’ouvrent en réponse à un neurotransmetteur spécifique de leur environnement, mais ils sont insensibles au potentiel de membrane et donc ils ne peuvent déclencher un potentiel d’action en eux-mêmes.

A

Vrai

50
Q

Quelle est la valeur typique de l’épaisseur d’une bicouche lipidique.

A

5nm